水热沉淀法合成SnO_2纳米晶

用水热沉淀法合成了不同粒径的 Sn O2 纳米晶 ,属于四方晶系 ,空间群为 P4/ mnm。计算表明 :随焙烧温度的升高 ,Sn O2 晶粒度增大 ;而平均晶格畸变率则随晶粒度的增大而减小 ,表明粒子越小晶格畸变越大 ,晶粒发育越不完整。TEM分析结果表明 :所合成的 Sn O2 纳米粒子基本呈球形 ;随焙烧温度的升高 ,Sn O2 粒子的粒径增大。热失重分析表明 :水热沉淀法所合成的 Sn O2 纳米粉末中杂质含量很少 ,纯度高。     

水热法制备Co掺杂SnO_2纳米棒的室温铁磁性

采用水热法制备了Co掺杂的SnO_2纳米棒.随着Co掺杂浓度的增加,样品的室温铁磁性先增加后降低,当Co掺杂浓度为4%时,样品的饱和磁化强度达到最大值.纳米棒呈花簇状生长,单根纳米棒长度约300 nm,为单晶金红石型SnO_2相.X射线光电子能谱和X射线近边结构谱分析表明,Co在SnO_2样品中以+2价态存在,替代了Sn~(4+)离子的位置,并未与其它元素形成杂质相,从而证明室温铁磁性为Sn_(1-x)Co_xO_2纳米棒的本征性能.同时,采用自旋分裂杂质带模型,解释了Co掺杂浓度对样品室温铁磁性的调节作用.     

开口型SnO_2空心球表面载银制备及其表征

以锡酸钠和尿素为原料,采用一步水热法和两步原位化学还原法分别制备出SnO_2空心球表面载有银亚纳米颗粒的复合粉体,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)等研究了表面银颗粒的厚度及分布均匀性。结果表明,2种方法均能制备出平均粒径为1~4μm、分散性良好的空心微球;一步水热法制备的SnO_2空心球表面银颗粒细小且有团聚现象,而采用两步原位化学还原法在SnO_2空心球表面获得了一层由亚纳米银颗粒组成的厚度均匀的银壳,银颗粒的粒径为100~300nm;还原剂葡萄糖的浓度对银颗粒粒径及分布影响明显。     

微波水热法制备分等级空心球状CdS纳米结构(英文)

以氯化镉和硫代硫酸钠为原料,以乙二胺四乙酸(EDTA)为模板剂,采用微波水热(M-H)法成功制备了空心球状 CdS 纳米结构。采用 X 射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、能量弥散X射线谱(EDS)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备的CdS 纳米结构进行表征。采用紫外-可见吸收光谱研究所制备的分等级空心球状 CdS 纳米结构的光学性能。结果表明:得到的CdS是具有纤锌矿结构的直径为 400～600nm的分等级空心球状纳米结构,这种结构由30nm左右的纳米颗粒自组装构成。EDTA和微波辐射在分等级空心球状 CdS纳米结构的形成过程中起了重要作用,讨论了这种作用并提出可能的生长机理。所制备的分等级空心球状CdS纳米结构具有较好的蓝光发射性能。     

NaZr2(PO4)3晶体的水热合成与表征

用水热法在较低温度较短时间内制备了NaZr2(PO4)3晶体,对其合成机制进行了讨论,采用XRD,SEM,IR,TEM和BET等方法对制备的样品进行了表征.结果表明,所合成的NaZr2(PO4)3晶体具有良好的结晶度,尺寸分布在100nm～400nm之间,晶体平均孔隙直径为7.566nm.与沸腾回流法相比较表明,此水热法是更为有效的合成方法.     

SnO_2纳米晶的制备及光催化性能(英文)

以Na_2SnO_3和CO_2为反应物,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为稳定剂,在温和条件下合成粒径小于10nm的SnO_2纳米晶。CO_2作为酸性气体,有利于精确调控Na_2SnO_3溶液的pH值,Na_2SnO_3价廉且性质稳定,易于操作。研究Na_2SnO_3浓度、CTAB浓度、熟化温度和熟化时间等对产物的影响。结果表明,随着Na_2SnO_3浓度的增加、熟化温度的升高和熟化时间的延长,粒径变小,粒子形成过程可由静电作用机理解释。SnO_2纳米晶具有良好的光催化活性,且随着粒径的减小,其活性增大。     

TiO2陶瓷空心球的成型工艺研究

以TiO2为原料制备陶瓷空心球,深入研究一种新的用于陶瓷空心球成型的方法--凝胶注模同轴喷嘴工艺.系统分析粉体的胶体特性、分散剂等影响陶瓷料浆性能的因素,确定了最佳空心球成型工艺参数,当单体含量为30.3%(质量分数)时,丙酮加入5%(体积分数),引发剂用量为0.4%(质量分数),成型介质油温度达到90℃～95℃时,可获得直径4mm～6mm,壁厚0.5mm～1mm的单一薄壁空腔球体.TiO2空心球烧成后的球体密度为2.09g/cm3,强度为4.0kg/每球.     

Na_2SnO_3掺杂TiO_2的结构及对TNT的降解研究

以钛酸丁酯为原料,Na_2SnO_3作为添加剂,通过溶胶-凝胶法制备了锐钛矿型TiO_2晶体,用XRD、FT-IR对催化剂进行了表征.红外光谱表明,Na_2SnO_3掺杂使得TiO_2粒子的晶格振动吸收峰向高波数移动6 cm~(-1),并出现明显的宽化.以含TNT废水为降解对象研究了所制备TiO_2的光催化活性.结果显示,所制备的SnO_3~(2-)掺杂TiO_2具有比P25更高的催化活性,10 h后降解率达到了96% (P25,88%).机制分析认为,SnO_3~(2-)在制备过程中通过热分解产生SnO_2,抑制TiO_2粒子在热处理过程中生长,有利于形成更细小的晶体,同时由于Sn~(4+)离子的影响,使微粒表面缺陷和活性比表面积增加,有利于提高光催化活性.     

锰离子掺杂对SnO_2~-Sb_2O_3系压敏材料电性能的影响

采用传统电子陶瓷工艺制备了TiO_2-Co_3O_4-Cr_2O_3-Ni_2O_3-MnO掺杂的SnO_2-Sb_2O_3系压敏陶瓷材料.研究了MnO掺杂对SnO_2-Sb_2O_3系压敏陶瓷材料的致密化、小电流区非线性特性及脉冲电流耐受特性的影响.实验发现,少量的MnO掺杂可以改善材料的电压电流非线性特性和耐脉冲电流能力.但是当MnO的添加量多于0.06 mol%时,样品的非线性系数会减小,漏电流会升高.采用Mn(NO_3)_2水溶液作为MnO源能使Mn元素更均匀分布,比采用MnCO_3粉体获得的样品性能更好.当Mn(NO_3)_2添加量为0.06 mol%～0.1 mol%时,获得了电性能接近实际应用要求的产品,其非线性系数介于30～50,压敏电压V_(1mA)介于330～350 V/mm,并且能耐受峰值电流达1.5 kA/cm~2的8/20 μs波脉冲电流.     

WO3-TiO2复合空心球的制备及其光催化性能

以钛酸四正丁酯和偏钨酸铵为原料,采用水热-模板法制备复合WO3-TiO2光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等手段对催化剂的结构和光学性能进行表征。结果表明:WO3-TiO2复合半导体中的TiO2为锐钛矿晶型,焙烧后的WO3-TiO2呈中空球形结构,粒径在320 nm左右,且粒径分布均匀,其比表面积和平均孔径分别为40.95 m2/g和16.91 nm,WO3-TiO2复合半导体的紫外-可见吸收边带较TiO2的红移约50 nm,并在400~500 nm处有吸收。光降解甲基橙(MO)实验显示:经过80 min光照后,WO3-TiO2复合半导体在紫外和可见光下对甲基橙的降解率分别为99.2%和81%,而TiO2的仅为64%和25%,且在紫外和可见光下WO3-TiO2复合半导体的表观速率常数分别是TiO2的3.2和4.9倍左右。     

尺寸可控空心碳球的水热合成

采用水热法,以糖类(葡萄糖、蔗糖、淀粉)为原料,制备了单分散的碳空心球,解决了水热条件下难以在较大范围内控制尺寸大小的问题,也可作为制备其它球形中空材料的模板。进一步通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)对最终产物的形貌、组成进行表征。结果表明纳米碳空心球尺寸分布在3.0～6.5μm之间,表面含有官能团-OH,-C=O,COOH。     

急冷雾化法制备金属空心微球研究

采用急冷快速凝固实验装置实现了合金熔体的雾化处理,获得了粒径为50μm~800μm的金属空心微球,观察和分析了金属空心微球的结构及球壳组织特征。结果表明,当辊面线速度Vr=30 m/s时,选用Ni-8wt%Pb亚偏晶合金可以获得球形圆整、球壳封闭的金属空心微球、球壳厚度与球径之比在0.15~0.35范围。球壳组织具有典型的快速凝固特征。随着球径的减小,壳厚/球径比减小,冷却速率增大,球壳凝固组织显著细化,由粗大枝晶向等轴晶转变。     

TiO_2纳米棒阵列的水热法制备及表征

采用水热法在玻璃基片上制备了TiO_2纳米棒阵列,系统研究了制备条件对阵列形貌的影响,分析了其生长过程及生长机理.利用XRD、FE-SEM、TEM对制备样品进行了分析及表征,并测试了它的光催化性能.结果表明:TiO_2纳米棒为金红石单晶结构,TiO_2晶核在基片活性位点快速成核并沿[001]方向生长成纳米棒,前驱液浓度增加,TiO_2纳米棒密度及尺寸都增大,水热温度升高,结晶发育程度变好,四方棒状形貌越明显,TiO_2纳米棒阵列对甲基兰具有较好的降解效果.     

钨酸铯粉体的水热合成与表征研究

本文采用水热法制备钨酸铯(Cs_xWO₃)粉体,研究了反应物铯钨摩尔比、柠檬酸用量对钨酸铯粉体晶相、微观形貌及粒径的影响,分别采用X射线衍射仪(XRD)、广角静态动态同步激光散射仪(DLS)、扫描电镜(SEM)对制备的钨酸铯粉体进行表征。结果表明在200℃水热反应三天,适量增加反应物铯钨摩尔比和柠檬酸用量,可制得结晶性较好、粒径较小且分散较好的钨酸铯(Cs_xWO₃)粉体。     

纳米银粉的水热LSS法制备与表征

以乙醇和油酸为液相(L),油酸钠为固相(S),硝酸银水溶液为溶液相(S),用水热LSS相转移法制备了纳米银粉并对其进行表征。正交实验表明,影响纳米银粉产率的因素依次为水热处理时间乙醇用量油酸用量油酸钠用量,优化条件下所得纳米银粉产率达75.4%;用XRD、TEM和SAXS对制备的银粉进行表征,结果显示所得纳米银粉为形状规则的近球形纯银颗粒,粒度均匀且无明显团聚,平均粒径约23.7 nm。     

Preparation of Nickel-Based Alloy Closed-pore Hollow Spheres

采用3种不同粒度的镍基合金粉,通过挂浆法结合粉末冶金工艺制备出壁厚为0.3~0.4 mm,直径为3~3.5 mm的金属空心球结构。得出了浆料的最佳配比,粘接剂和粉末的质量比为1/2。测试了空心球结构的密度、孔隙度和压缩强度,分析结果显示随着原始粉末粒度的减小,孔隙度减小,密度和抗压强度增加。压缩强度分别是16、18、28 MPa,实际相对抗压强度仅为理论抗压强度的50%。     

纳米MnS空心球的制备与表征

以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐（SUDEI）为表面活性剂，采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺（DMF）／乙醇中160℃反应12h，制备出了单分散的直径约300nm左右的纳米MnS空心球，并采用TEM、SEM观察其形貌；X射线衍射测试其晶体形态；IR、EDS测试其结构组成。讨论了不同溶剂体系对其形貌的影响，得出在VDMF：∨乙醇=3：1时，填充度为8C％，Mn^2＋与月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐（SUDEI）的摩尔比为1：3．5时分散性最好。     

水热法制备纳米结构TiO2的生长机制及表征

将钛片放入NaOH溶液中,用水热法制备了TiO2纳米线阵列薄膜。系统地研究了水热参数对产物的影响以及纳米结构TiO2的生长机制。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等对样品进行了表征。结果表明,水热过程中,钛溶解和钛酸盐结晶生长之间的动态平衡决定了产物的结构和形貌。在相同温度下,NaOH溶液浓度降低,水热产物的维度就增加。温度升高会促进钛溶解和钛酸盐扩散,使产物在一维尺度上生长。同时高温使晶体结构更加完整。制备的TiO2纳米线陈列显示了良好的光电性能。     

水热晶化法制备CeO2纳米晶

用水热晶化法制备了Ceo2纳米晶。X射线衍射（XRD）分析表明，所合成的CeO2纳米晶属于立方晶系，空间群为O^5H-FM3M。透射电镜（TEM）分析表明，CeO2纳米粒子呈球形，平均粒径小于100nm。实验发现，水热处理温度升高，CeO2粒子中含水量减少。CeO2纳米晶的相对密度随水热处理温度的升高而略有增大。