烯烃催化氧化反应的研究进展

介绍了烯烃催化氧化的发展现状,论述了烯烃催化氧化的具体方法,其中包括烯烃气固相催化环氧化反应、烯烃液相催化环氧化反应、模拟酶催化烯烃环氧化反应、以次氯酸钠和过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应和光催化烯烃直接环氧化反应。以H2O2为氧化剂,烯烃进行环氧化反应时,不污染环境,并且有利于环境保护。     

萜烯环氧化反应的研究

以过氧乙酸作为环氧化剂对某些萜烯的环氧化反应进行了研究,讨论了环氧化反应中萜烯的结构和环氧化溶剂对反应速度的影响。     

环氧油脂肪酸组成分析研究

通过薄层色谱、气相色谱、色质联用等技术,首次得到了油脂环氧化反应期间的脂肪酸环氧化反应规律:开始反应阶段,高含量不饱和脂肪酸反应速率高于低含量不饱和脂肪酸;环氧化反应期间,多不饱和脂肪酸首先生成单环氧酸,之后再逐渐生成二环氧酸,最后生成三环氧酸;富含亚麻酸的油脂环氧化反应时有更易于开环反应的趋向,其次是富含亚油酸的油脂,再次是富含油酸的油脂.实验结果表明,不同环氧油原料在进行环氧化反应时需要控制不同的反应条件,以避免开环副产物量的增加,从而制备得优质环氧油产品.     

杂多化合物催化过氧化氢氧化烯烃环氧化反应研究进展

烯烃的环氧化反应是化学工业中重要的化学反应之一,其环氧化物是用途极为广泛的有机原料和化学中间体。文章综述了以杂多酸为催化剂,过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,指出了今后此类环氧化反应催化剂发展方向。     

杂多酸(盐)环氧化催化剂及机理的研究进展

介绍了环氧化反应中杂多酸(盐)催化剂的反应机理、种类及其制备方法,以及其在环氧化反应中的最新应用.     

不对称环氧化反应最新研究进展

合成光学活性环氧化合物一直以来都是有机化学面临的挑战之一,而不对称环氧化反应是合成光学活性的环氧化物的主要途径之一。近年来发展了许多有关烯烃不对称环氧化反应类型,文章对各类不对称环氧化反应及其研究进展进行综述,重点讨论聚合物负载金属络合物以及新型手性配体BINOL催化的不对称环氧化反应。     

ENR的制备及其与SBR的相容性研究

采用原位氧化法对天然胶乳进行环氧化改性，考察环氧化反应的影响因素，制备环氧化度为15％～75％的ENR，并通过傅立叶转换红外光谱、核磁共振谱和热分析仪对其进行分析和表征。结果表明，天然胶乳中固形物质量分数为0．3、表面活性剂质量为干胶质量的1％、反应温度为30℃时，天然胶乳的环氧化反应进行得较为顺利；随着环氧化度的增大，ENR的起始分解温度呈上升趋势；ENR在环氧化度不大于35．5％时与SBR相容性较好，随着环氧化度增大，相容性变差。     

硅烷化含钛介孔分子筛催化环己烯环氧化动力学

研究了气相沉积法制备的硅烷化含钛介孔分子筛(Ti/HMS)催化环己烯与异丙苯过氧化氢(CHP)的环氧化反应的宏观动力学.结果表明:环己烯与CHP的环氧化反应对催化剂的量表现为1级;对于环己烯和氧化剂CHP,随着浓度的增加,反应随之由1级向0级过渡,根据实验结果和反应机理,运用Rideal-Eley方法,提出了硅烷化Ti/HMS催化环己烯与CHP环氧化反应的动力学方程.     

原位过氧甲酸法制备环氧化溶聚丁苯橡胶

采用原位过氧甲酸法对溶聚丁苯橡胶（SSBR）进行环氧化改性,制备了环氧化溶聚丁苯橡胶（ESSBR）,研究了SSBR分子链中双键环氧化反应活性,考察了影响ESSBR环氧度的反应条件。结果表明,环氧化反应主要发生在SSBR中丁二烯链段的1,4-结构上,而1,2-结构几乎不参与反应;适宜的环氧化条件为过氧化氢/双键（摩尔比）0.5~1.0、甲酸/双键（摩尔比）1.0~2.0、反应时间2~3 h、反应温度40~50℃、SSBR在环戊烷溶液中质量分数10%~15%。     

环己烷气相氧化脱氢催化剂的研究进展

为了尽可能多地获得环己烯和充分利用苯选择加氢反应的副产物环己烷,环己烷氧化脱氢反应在近 20 年内得到迅速发展.环己烷氧化脱氢反应催化剂体系的选择对于获得较高的环己烯产率和选择性、较低的氧化脱氢反应温度以及最优的反应路径尤为重要.详细阐述了阳离子沸石催化剂、复合金属氧化物催化剂以及贵金属丝网催化剂等在环己烷氧化脱氢制取...     

樟树资源化学加工利用产业发展现状

油樟和樟树化学型中的芳樟、龙脑樟是中国特色樟科树种,总面积约8万公顷,主要分布在四川宜宾、四川广安、江西赣州、广西南宁、湖南新晃等地.樟树叶油中的1,8-桉叶素、芳樟醇和天然龙脑是重要的出口产品,也是医药、香精香料和日化行业的主要原料.本文综述了樟树资源特征、分布,介绍了油樟油、芳樟油、龙脑樟油的化学组成和生物活性,樟...     

磷酸分解磷矿过程中金属元素的浸出规律研究

探究了以磷酸分解磷矿,关键酸解工艺参数对磷及Fe、Al、Mg、Pb、As浸出的影响规律,并从热力学角度进行了分析。结果表明,磷矿内磷及Fe、Al、Mg浸出率随磷酸质量分数、反应温度、反应时间和液固比的增大而增大,搅拌速度影响不明显;Pb浸出率随磷酸质量分数、反应温度和液固比的增大而增大,搅拌速度、反应时间影响不明显;As浸出率随反应温度升高呈先增大后减小趋势,随反应时间增加略有减小,磷酸质量分数、搅拌速度和液固比影响不明显。控制磷酸质量分数为30%（以P₂O₅计）、反应温度为80 ℃、搅拌速度为300 r/min、反应时间为150 min、液固质量比为10∶1,在此条件下,磷及Fe、Al、Mg、Pb、As的浸出率分别为98.65%、68.56%、48.54%、95.84%、32.85%和84.62%。通过热力学分析表明磷矿内Mg、As浸出率较高,Pb浸出率较低,而Fe、Al浸出率大小主要取决于磷矿中褐铁矿及高岭土含量。     

Biosorption: critical review of scientific rationale,environmental importance and significance for pollution treatment

Biosorption may be simply defined as the removal of substances from solution by biological material. Such substances can be organic and inorganic, and in gaseous, soluble or insoluble forms. Biosorption is a physico‐chemical process and includes such mechanisms as absorption, adsorption, ion exchange, surface complexation and precipitation. Biosorption is a property of both living and dead organisms (and their components) and has been heralded as a promising biotechnology for pollutant removal from solution, and/or pollutant recovery, for a number of years, because of its efficiency, simplicity, analogous operation to conventional ion exchange technology, and availability of biomass. Most biosorption studies have carried out on microbial systems, chiefly bacteria, microalgae and fungi, and with toxic metals and radionuclides, including actinides like uranium and thorium. However, practically all biological material has an affinity for metal species and a considerable amount of other research exists with macroalgae (seaweeds) as well as plant and animal biomass, waste organic sludges, and many other wastes or derived bio‐products. While most biosorption research concerns metals and related substances, including radionuclides, the term is now applied to particulates and all manner of organic substances as well. However, despite continuing dramatic increases in published research on biosorption, there has been little or no exploitation in an industrial context. This article critically reviews aspects of biosorption research regarding the benefits, disadvantages, and future potential of biosorption as an industrial process, the rationale, scope and scientific value of biosorption research, and the significance of biosorption in other waste treatment processes and in the environment. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

Graphene-Based Sensors for the Detection of Bioactive Compounds: A Review

Over the last years, different nanomaterials have been investigated to design highly selective and sensitive sensors, reaching nano/picomolar concentrations of biomolecules, which is crucial for medical sciences and the healthcare industry in order to assess physiological and metabolic parameters. The discovery of graphene (G) has unexpectedly impulsed research on developing cost-effective electrode materials owed to its unique physical and chemical properties, including high specific surface area, elevated carrier mobility, exceptional electrical and thermal conductivity, strong stiffness and strength combined with flexibility and optical transparency. G and its derivatives, including graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide (rGO), are becoming an important class of nanomaterials in the area of optical and electrochemical sensors. The presence of oxygenated functional groups makes GO nanosheets amphiphilic, facilitating chemical functionalization. G-based nanomaterials can be easily combined with different types of inorganic nanoparticles, including metals and metal oxides, quantum dots, organic polymers, and biomolecules, to yield a wide range of nanocomposites with enhanced sensitivity for sensor applications. This review provides an overview of recent research on G-based nanocomposites for the detection of bioactive compounds, providing insights on the unique advantages offered by G and its derivatives. Their synthesis process, functionalization routes, and main properties are summarized, and the main challenges are also discussed. The antioxidants selected for this review are melatonin, gallic acid, tannic acid, resveratrol, oleuropein, hydroxytyrosol, tocopherol, ascorbic acid, and curcumin. They were chosen owed to their beneficial properties for human health, including antibiotic, antiviral, cardiovascular protector, anticancer, anti-inflammatory, cytoprotective, neuroprotective, antiageing, antidegenerative, and antiallergic capacity. The sensitivity and selectivity of G-based electrochemical and fluorescent sensors are also examined. Finally, the future outlook for the development of G-based sensors for this type of biocompounds is outlined.     

油气集输过程中含油污泥减量化

集输过程中的含油污泥具有成分复杂、含液率高、乳化胶结稳定等特性,占油田危险废物新增量的约60%,是污染防治的重点。近年来,学者们开展了大量“调质-固液分离”减量化技术降低其环境风险和处置成本,但仍存在需要针对含油污泥不同来源优选相匹配的减量化调质方法和装置的难题。为此,本文回顾了氧化、破乳、絮凝、干化/半干、超声波、微波等化学与物理调质方法,离心机、叠螺机、压滤机3种固液分离装置研究进展,通过分别对各种调质方法及装置的对比分析,重点阐述了其作用机理、优缺点、适用对象。其中化学调质方法中破乳氧化、加酸更适用于高含聚油泥;表面活性剂破乳需加热,可与超声波相结合;有机和无机絮凝剂配合可提高罐底泥中油回收效果;干化/半干化法受经济效益制约。在文献基础上,认为未来应加强生物表面活性剂、生物电化学系统、椭圆叠螺机、基于固液分离装置数值模型基础上的设计与优化软件、多学科相结合的减量化耦合技术研究。     

生胶门尼黏度对丁苯橡胶1500和1586性能的影响

研究了丁苯橡胶（SBR）1500和1586的生胶门尼黏度（Mv）对混炼胶门尼黏度（Mb），硫化胶的25 min 300%定伸应力（M25）、35 min 300%定伸应力（M35）、50 min 300%定伸应力（M50）、拉伸强度（Ts）及扯断伸长率（Eb）的影响。结果表明，当Mv增大时，SBR 1500和SBR 1586的Mb、M25、M35、M50、Ts和Eb均呈线性增加的趋势，且当Mv每增加1个单位时，SBR 1500的Mb、M25、M35、M50、Ts和Eb分别增加了1.17、0.11 MPa、0.27 MPa、0.56 MPa、0.16 MPa和2.8%，而SBR 1586的Mb、M25、M35、M50、Ts和Eb则分别增加了1.00、0.08 MPa、0.10 MPa、0.57 MPa、0.20 MPa和3.8%；当Mv增加幅度相同时，SBR 1500的Mb、M25、M35增加幅度大于SBR 1586，二者的M50增加幅度相当，而SBR 1500的Ts和Eb增加幅度则小于SBR 1586。     

聚焦结构、界面与多尺度问题,开辟化学工程的新里程

20世纪90年代以来,随着计算机技术和测量仪器的迅速发展,化学工程的研究水平日益提升,由经验规则的判断逐渐提高到计算机模拟量化分析. 化学工程的研究范围也日益扩大,下至纳微尺度结构与界面的观察与量化,上至宏观尺度设备与工厂的系统集成. 化学工程的服务对象也由化学工业扩展到冶金、材料、能源、环境、生物等诸多进行物质转化的过程工业. 目前化工科技界正在呼吁寻求继第一里程单元操作、第二里程传递过程和化学反应工程之后的第三里程. 化学工程中以往惯用的忽视非均匀多尺度结构和界面存在的平均方法是造成预测偏差和调控、放大困难的主要原因. 必须关注结构、界面和多尺度问题,研究多尺度结构、界面的量化预测理论和优化调控方法,建立多尺度结构、界面与"三传一反"的关系模型,与当代先进的计算方法、计算流体力学和计算机模拟相结合,有望解决化工过程与设备的优化调控与放大的难题,成为化学工程发展的新里程.     

高效液相色谱串联质谱法同时测定水稻中丙炔(口恶)草酮、吡氟酰草胺和二甲戊灵的残量

[目的]建立了在水稻植株、稻壳和糙米中同时测定丙炔[口恶]草酮、吡氟酰草胺和二甲戊灵3种农药的高效液相色谱串联质谱分析方法,为我国制定吡氟酰草胺在糙米上的最大残留限量提供数据依据,同时为这3种农药在水稻植株、糙米和稻壳上的残留监测提供依据。[方法]样品通过含甲酸的乙腈提取,QuEChERS法净化,C18色谱柱分离,以(0.1%甲酸+5 mmol/L乙酸铵)水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,高效液相色谱串联质谱分析。[结果]丙炔[口恶]草酮、吡氟酰草胺和二甲戊灵在植株中的添加水平为0.01、0.1、0.5 mg/kg,在稻壳和糙米中的添加水平为0.005、0.01、0.1、0.5 mg/kg,丙炔[口恶]草酮水稻植株、稻壳和糙米的平均回收率分别为88.2%~98.7%、74.1%~88.2%和92.4%~97.8%,相对标准偏差分别为1.7%~4.6%、2.3%~5.8%、1.5%~4.8%;吡氟酰草胺在水稻植株,稻壳和糙米的平均回收率分别为90.3%~99.0%、78.1%~96.0%和92.8%~97.9%,相对标准偏差分别为1.0%~4.8%、4.4%~6.6%、1.4%~4.6%;二甲戊灵在水稻植株,稻壳和糙米的平均回收率分别为88.0%~94.5%、89.1%~98.1%和90.6%~92.6%,相对标准偏差分别为2.6%~4.5%、2.5%~4.8%、1.9%~5.6%。该方法中丙炔[口恶]草酮、吡氟酰草胺和二甲戊灵最低检出限分别为0.01、0.005、0.005 mg/kg。[结论]该方法灵敏度、准确度、精密度能满足水稻中丙炔草酮、吡氟酰草胺和二甲戊灵的残留检测要求,而且快速简便。     

A review of liquid silicone rubber injection molding: Process variables and process modeling

Liquid silicone rubber (LSR) is an elastomer molded into critical performance components for applications in medical, power, consumer, automotive, and aerospace applications. This article reviews process behavior, material modeling, and simulation of the (LSR) injection molding process. Each phase of the LSR injection molding process is discussed, including resin handling, plastication, injection, pack and hold, and curing; and factors affecting the molding process are reviewed. Processing behavior of LSR is marked by transient interactions between curing, shear rate, temperature, pressure, and tooling. Therefore, current LSR models for curing, viscosity, pressure, and temperature are discussed. Process dynamics and material modeling are combined in LSR injection molding simulations with applications in mold design, troubleshooting process-induced defects, and management of shear stress and non-uniform temperatures between LSR and substrates during overmolding. Finally, case studies using commercial simulation software are presented, which have shown cavity pressure and flow front advancement within 3% of experimental values. Optimization of LSR materials, data collection, model fitting, venting, and bonding remain areas of continued interest.     

2004～2005年国外塑料工业进展

收集了2004年7月-2005年6月国外塑料工业的相关资料，介绍了2004年～2005年国外塑料工业的发展情况。提供了世界几大区域塑料的产量、增长率及所占份额；美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、印度、西班牙、中国台湾、加拿大、巴西、英国等国家和地区的不同树脂的产量及消费量；各国、各地区塑料原料的产量、进出口量、国内消费量和人均消费量；日本塑料原料的生产情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）、通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂）、特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜）的品种顺序，对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的扩展作了详细的介绍。