电位滴定法测定粮食脂肪酸值的研究

由于很多粮食试样都有自身的颜色，对脂肪酸测定时指示剂终点的判定存在干扰，本文探讨采用电位滴定法测定粮食脂肪酸值，以△E／△V的电位突跃判定终点，从而避免了试样颜色对终点判定的干扰，且能为计算机联机提供可能性。     

纺织品甲醛测定注意事项

对GB／T2912．1标准中的甲醛原液计算公式、试样的大小及甲醛原液的标定及终点的判定、测试前样品的贮存、空白试验等进行了探讨。     

光汗复合色牢度测试中曝晒终点的确定

介绍国标GB/T 14576—2009的测试原理。研究4级蓝色羊毛标样耐光特性,并分析其作为曝晒终点的标准物质时,不同的褪色终点判定手段和方法对测试结果的影响。结果表明:同一品牌不同批次的蓝色羊毛标样褪色到相同色差存在一定的时间差;采用测色仪测定蓝色羊毛标样的变褪色程度来确定的曝晒终点所得测试时长,比用目光评价曝晒终点所得测试时长要短;曝晒终点的判定直接影响试样表面的辐照量,因而,采用变色灰卡或测色仪去评价样品的变色级数必然会产生较大的偏差。最后,对该标准的修订提出了建议。     

织物耐磨性能测试——马丁代尔法的研究

从选择试样、评定方式和检查间隔3个方面对马丁代尔法进行了分析，试验结果表明，只要对织物进行合理分类，确定不同织物各自的磨损终点和检查间隔次数，按照耐磨指数的定义和计算公式，便能提高马丁代尔法的可操作性、测试结果可比性以及试验精度。     

腌渍蔬菜酸度和盐度一步测定法的初步探讨

腌渍蔬菜在加工过程中,要控制其酸度和盐度.测定酸度和盐度可以在一个样品中连续进行:先用NaOH标准溶液滴定,测定试样的酸度,终点时,试样溶液pH值为8.2左右,在此pH环境下,可用铬酸钾作指示剂,以AgNO3标准溶液滴定,测定试样的盐度.     

阳离子型聚丙烯酰胺离子度测定方法的研究

采用胶体滴定法测定阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度,并对常温条件下,试样pH值、试样浓度、指示剂用量、滴定速度对测定结果准确性的影响进行了研究。实验结果表明:采用胶体滴定法时,pH值选择2～4,溶液浓度在0.1%～0.2%,指示剂用量3～4滴,滴定速度约为0.025ml/s,滴定终点容易判断,准确性较高;同时,用颗粒自动电荷测定仪(PCD)辅助测定阳离子度,在阳离子度较高时其准确性也较高,且准确性不受pH值影响。     

腌渍蔬菜酸度和盐度一步测定法的初步探讨

腌渍蔬菜在加工过程中,要控制其酸度和盐度。测定酸度和盐度可以在一个样品中连续进行：选用ＮａＯＨ标准溶液滴定,测定试样的酸度,终点时,试样溶液ｐＨ值为８．２左右,在此ｐＨ环境下,可用铬酸钾作指示剂,以ＡｇＮＯ３标准溶液滴定,测定试样的盐度。     

应用改进的甲醛法测定食品中蛋白质

在用NaOH溶液中和的试样消化液中,加入中性HCHO溶液,以pH计指示滴定终点,进行酸碱滴定,测定食品中的蛋白质。所获结果与凯氏定氮法基本一致,且简化了测定手续。     

梯形试样撕破强力取值方式的分析

通过以不同取值方案作为计算梯形试样撕破强力的基准,对不同取值方法得到的试验结果进行了分析,得出梯形撕破最适用的取值方法是以首峰值作为取值起点,以位移-载荷曲线出现下降趋势之前的最后一个峰值作为取值终点。     

直接电位滴定法测定甘蔗糖蜜中氨基酸总量

甘蔗糖蜜试样溶液直接用标准强碱溶液进行电位滴定,突跃指数曲线指示氨基酸的滴定突跃起点和终点,两突跃之间消耗的标准碱液的量相当于样品中氨基酸的总量。方法平均回收率100.7%,相对标准偏差1.7%;无机酸和小分子有机酸不影响滴定结果,对广西等几家糖厂的糖蜜氨基酸总量进行了测定,总量约为0.50mol/Kg。     

应用改进的甲醛法测定食品中蛋白质

在用ＮａＯＨ溶液中和的试样消化液中，加入中性ＨＣＨＯ溶液，以ｐＨ计指示滴定终点，进行酸碱滴定，测定食品中的蛋白质。所获结果与凯氏定氮法基本一致，且简化了测定手续。     

柔性经编金属网眼材料切口及其缝合性能

对柔性经编金属网眼材料进行单边和双边切口处理,再对切口试样进行缝合,在低速拉伸条件下分别测试其拉伸力学性能。然后,对切口试样、切口缝合试样的拉伸破坏过程、拉伸强力和伸长进行对比分析。试验结果表明,预置切口明显地劣化了柔性经编金属网眼材料的力学性能;切口试样和切口缝合试样具有相似的拉伸破坏过程;切口缝合后试样的拉伸强力和稳定性都明显优于切口试样。     

电位滴定法测定婴幼儿配方奶粉中Vc含量

介绍了电位滴定法测定婴幼儿配方奶粉中Vc含量的方法。在试样被偏磷酸等酸性浸提剂提取后的酸性溶液中,用EDTA掩蔽干扰离子后,直接用2,6-二氯靛酚溶液滴定试样中的维生素,并利用电位滴定仪的电位突跃指示滴定终点。探讨了金属螯合剂EDTA、滴定剂浓度及酸性浸提剂对测定结果的影响。对滴定法的线性关系、回收率及精密度进行了研究,结果表明:该方法具有较好的线性和精密度,回收率为95%~101.5%,测定结果的相对标准偏差小于1.0%。该方法具有测试简便、快速、干扰少及准确等特点。     

雪茄烟纸灰分的测定

对雪茄烟纸灰分的测定,原采用川Q452-84标准附录中的A部分,该方法为酸碱中和法,雪茄烟纸试样加水润湿及加酸后,溶液呈现深棕咖啡色,导致滴定时无法观察酚酞指示剂的变化,难以确定终点。为此,我们对雪茄烟纸灰分的测定方法进行了探索试验,现将ISO2144-83与GB463-79两种方法的对比验证结果列入附表。     

天然染料茶叶应用于几种常见纤维染色的研究

应用天然染料茶叶分别对棉、粘胶、亚麻、羊毛、桑蚕丝五种纤维试样进行染色,并选用六种不同的媒染剂,对染色后各纤维试样进行媒染;测试和评定了各纤维试样的耐洗色牢度。结果表明：天然染料茶叶应用于这五种常见的纤维素纤维和蛋白质纤维染色,可得深浅不同的茶褐色,直接染色和媒染产品的色牢度均较好;不同媒染剂媒染处理的纤维试样颜色也有所不同,大多都会不同程度地偏向于这些媒染剂在水溶液中所呈现的色泽;而媒染处理后,各染色试样的耐洗牢度也均有不同程度的提高。     

表面纳米化对纯铜扩散焊接性能的影响

为了提高纯铜扩散焊接性能,通过表面机械滚压技术(SMRT),对纯铜试样进行表面纳米化处理,并在真空下对纯铜母材和经表面机械滚压处理的纯铜试样分别进行扩散焊接试验,焊接压力10 MPa,保温1 h,焊接温度为300℃、400℃、500℃。研究结果表明:经过SMRT纯铜表层晶粒达到纳米级别,纯铜试样焊接接头处的显微硬度高于母材试样;同一温度下,SMRT铜焊接性能优于母材试样。     

毛衫组织的设计及运用

运用毛衫组织结构的肌理外观,从中提炼出能够充分表现毛衫风格的元素,设计出一些个性化的毛衫试样,并在横机上实现了编织;通过图片直观的展示了12种试样,对每个试样的组织构成和编织过程作了简要的说明;同时对这些试样的物理特性进行了测试,从组织结构的角度对其数据进行了分析说明;并根据每种组织对织物外观特性的影响,进行了组织开发及运用,设计织造出了相应的毛衫。。     

山羊绒纤维直径分布的相关分析

为了研究山羊绒纤维直径分布的相关性,通过纤维细度分析仪分别对3种不同地区山羊绒纤维的直径进行测量,并按照直径区间进行归类,运用Kendall相关系数和Euclidean距离值分别对3种纤维相互之间的分布规律进行相关分析。结果表明,试样2与试样3之间直径分布的整体相关性好于试样1与试样3之间的;在主体纤维分布区间上,试样1与试样3之间分区间直径分布的相关性优于试样2与试样3之间的。经验证,2种相关分析法均对不同地区山羊绒纤维的合理配置有指导意义。     

用比色法检测腈纶硫氰酸钠含量

(一) 腈纶短纤维硫氰酸钠的含量目前都按FJ508—82方法测定。此方法看似简单,但真正做好却不容易。一是所用0.05N硝酸汞标准溶液应如何标定,在化学试剂基础标准中未作明确规定。因此各单位采用的具体方法不统一,使标定结果有可能出现差异。另一点是用铁明矾作指示剂滴定时,溶液颜色是逐渐变淡至无色的,终点很不明显。特别是测定试样时所得溶液往往很混浊,终点更不易掌握。以上两点都会对测定结果造成误差。     

热轧黏合非织造土工布横向收缩率和最大拉伸强度的影响因素研究

针对3种典型的热轧黏合非织造土工布,利用正交试验分析,就试样的宽度、长度(即夹持距离)、试样长宽比及拉伸速度对其横向收缩率和最大拉伸强度的影响,进行了综合研究。结果表明:试样的宽度、长度对横向收缩率和最大拉伸强度有显著影响,而试样的长宽比和拉伸速度对两者的影响较小;并确定最佳测试条件为试样宽度200 mm、长度50 mm、拉伸速度100 mm/min。