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KDC法合成六钛酸钾晶须的工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以分析纯的TiO2和K2CO3为原料,利用KDC法合成了六钛酸钾(K2Ti6O13)晶须,研究了K2CO3与TiO2的摩尔比(1:3.5、1:4、1:5.5和1:6)、合成温度(950、1 000、1 100、1 150和1 200℃)和保温时间(0.5、1、1.5和2 h)对合成六钛酸钾晶须的影响,并对合成试样进行了XRD和SEM分析。结果表明:当K2CO3与TiO2的摩尔比为1:5.5时,于1 100℃保温1.5 h后随炉冷却即可得到组成单一、形貌优良的六钛酸钾晶须,同时,其工艺成本得到了有效的控制,有利于六钛酸钾晶须的进一步推广应用。 相似文献
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本文研究了POE对PP力学性能的影响。六钛酸钾晶须表面处理及其对POE/PP共混体系性能的影响。结果表明:POE使PP拉伸强度下降。冲击强度增加。硅烷处理的六钛酸钾晶须改性PP/POE体系拉伸、缺口冲击冲击强度都随晶须填充量的增加先升高后下降。六钛酸钾晶须用量在5份时。填充的PP/POE的拉伸强度达到最佳值;用量在10份时,冲击强度达到最佳。耐热性随晶须的填充量增加而先升高后降低,然后再升高,在2.5份时出现极大值,在5份时出现极小值,六钛酸钾晶须含量进一步增大,耐热性提高。 相似文献
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六钛酸钾晶须的表面处理及其在高分子材料中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
六钛酸钾晶须是一种高性能、多用途的合成纤维。本文介绍了六钛酸钾晶须结构、性能、制备方法;重点综述了其表面处理及其在高分子材料中的应用。并指出它的低成本制造、高性能化表面处理和低损伤加工工艺是今后研究的重点。 相似文献
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烧结法制备含低水溶钾的六钛酸钾晶须 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了烧结法制备的六钛酸钾晶须(PTW)中的水溶钾.实验发现:水溶钾并不是来自PTW晶体的溶解;水溶钾溶出很缓慢;悬浮液pH值随水溶钾含量增加而升高.根据实验现象,从PTW生长机理分析认为PTW表面纳米缝隙中存在的微量K2O导致水溶钾的产生.将烧结法制备的PTW在pH=4.5的溶液中浸泡8 h以上或者超声波清洗,可以获得水溶钾含量少于0.1‰(质量),且满足复合材料使用要求的PTW.硅烷偶联剂(A186) 改性PTW不影响水溶钾析出,而无机包裹(SiO2) PTW水溶钾析出减少. 相似文献
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掺杂六钛酸钾晶须硅酸铝纤维复合隔热材料的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
通过湿法工艺制备掺杂六钛酸钾晶须的高效隔热材料硅酸铝纤维板,用稳态法研究硅酸铝纤维板热导率与六钛酸钾晶须加入量以及体积密度的关系.结果表明,六钛酸钾晶须的加入明显地降低了硅酸铝纤维板的热导率,随着加入量的增加热导率是逐渐减小,当六钛酸钾晶须含量为60%时热导率最低,高于60%时随着加入量的增加热导率反而增大,在300-320g/cm3的体积密度范围内复合隔热材料有较低的热导率. 相似文献
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用硅烷偶联剂对六钛酸钾晶须进行表面处理,再加入到饱和聚酯卷材涂料中以期得到隔热性能优良的隔热卷材涂料.考察了硅烷偶联剂用量、水解条件及六钛酸钾晶须用量对卷材涂料隔热性能的影响.采用SEM分析对涂膜表面六钛酸钾晶须分散状态进行了分析表征.结果表明,硅烷偶联剂表面处理能够实现六钛酸钾晶须在涂膜中的均匀分散,最优的处理工艺为... 相似文献
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以K2CO3和TiO2为原料,按照不同原料配比和不同反应温度通过烧结法制备六钛酸钾晶须,利用扫描电子显微镜对其形貌进行表征分析并计算成品率,然后将最优配比和反应温度下制备的六钛酸钾晶须添加到尼龙6/玻璃纤维(PA6/GF)复合材料中,对比分析了添加晶须前后复合材料的性能.结果表明,当K2CO3和TiO2物质的量之比为1... 相似文献
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六硅酸镁的合成工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陈淑英 《四川化工与腐蚀控制》2000,3(5):3-6
本文论述了以氯化镁溶液与碱金属硅酸盐溶液合成六硅酸镁吸附剂的工艺流程和最佳工艺条件。 相似文献
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钛酸钾晶须的高温热稳定性 总被引:2,自引:1,他引:2
用分析纯K2CO3和TiO2为原料,按摩尔比n(K2CO3)/n(TiO2)为1:3.5混料均匀后,用烧结法反应合成钛酸钾晶须。通过X射线衍射仪和扫描电镜分析不同煅烧工艺下钛酸钾晶须的微观结构,研究钛酸钾晶须的高温热稳定性。结果表明:四钛酸钾(K2Ti4O9)的热稳定性低于六钛酸钾(K2Ti6O13)的。K2Ti4O9在高温煅烧时将向K2Ti6O13转变,其转变的临界温度约为1100℃。K2Ti6O13在1200℃煅烧的热稳定性略有下降。 相似文献
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莫来石晶须的生长机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究采用湿化学法制备莫来石晶须,主要讨论了晶须生长机理。研究结果表明,高温下产生的AIF3和SIF4气相在莫来石晶核表面通过气—固化学反应形成高长径比莫来石晶须。 相似文献
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熔铸-原位反应法生成α-Al2O3晶须的形貌及结晶方向 总被引:4,自引:0,他引:4
利用熔铸-原位反应法制备TiC/Al复合材料时,发现Ti-C-Al反应块表面存在大量的Al2O3晶须,晶须的形貌包括长而直的板状和串珠状,取决于反应进行时铝熔体的温度,当铝熔体温度低于900℃时,形成板状晶须,而当铝熔体温度高于900℃时,形成串珠状的晶须,其原因是由于较高的铝熔体温度加剧了TiC原位反应的放热,热起伏的结果致使部分α-Al2O3晶须异常长大,X射线衍射和透射电镜分析确认晶须为α-Al2O3,其形貌以直板状为主,电子衍射花样斑点显示其结晶方向为[0002]。 相似文献
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对于气固相氢氟化反应制备七氟丙烷的催化剂,进行了系统的研究。采用浸渍法制备催化剂,当催化活性组分A为载体的8.5%~10%,组分C2为1.0%~2.5%、二者之和为11%时,达到了较佳的催化性能,将其应用于由六氟丙烯制备七氟丙烷时,在反应温度≥210℃时,粗品气中的F-227含量≥98.5%。 相似文献
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对邻甲苯胺与甲醇气固相烷基化合成2,6-二甲基苯胺进行了研究,首次推导出该复杂反应的网络图。 相似文献