浅谈住宅电气设计

随着人们生活水平的不断提高，人们对建筑电气的设计要求越来越高。住宅的电气设计，总体上应满足舒适、安全、可持续的要求。文章论述了居民小区住宅电气设计的思路，并从住宅电气设计容量、供电电源、配电系统、电气设备选择、住宅防雷与接地等几方面阐述了住宅电气设计的内容及小康住宅电气化应具备的条件。     

澳大利亚住宅中氡及γ辐射水平的全国性调查

对澳大利亚住宅的全国性调查,目的是了解由氡和γ辐射照射对澳大利亚居民所产生的年平均剂量当量。氡照射用固态径迹探测器测量,而γ辐射剂量用热释光剂量计同时测量。在大约3400个任意选取的住宅中(相当于1/1400住宅),放置了12个月的剂量计。一年中测得的澳大利亚住宅中平均氡浓度为11Bqm~(-3)。使用适当的转换因子,可以得到澳大利亚居民受氡和γ辐射照射的年平均有效剂量当量分别为0.5mSv和0.9mSv。     

双取代基冠醚钍固体配合物的制备及性质

在四氢呋埚介质中合成了水合硝酸钍与４＇，５＇－二溴苯半－１５－冠－５及４＇－溴－５、－硝基苯并－１５冠－５的新固体配合物，并进行了元素分析、红外光谱、差热－热重和Ｘ－射线粉末衍射分析等性质表征。且通过ＫＢｒ压片和石蜡油糊法制样的对比研究，考察了用不同方法法制样对配合物的红外光谱所产生的影响。     

硝酸铀酰与TDD配合物合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ＇Ｎ＇－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ２（ＮＯ３）２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、＾１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

部分住宅和地下空间氡浓度的监测及防护措施研究

本文概括地介绍了采用测量累积氡浓度的固体径迹图像分析方法。在一些住宅和地下空间内布放ＣＲ－３９固体径迹探测器,对氡浓度进行了测量,对所测结果进行了评价,并针对实际情况采取了降低氡浓度的防护措施。     

硝酸铀酰及硝酸钍与5-Br-PADAP固体配合物的合成及性质研究

用硝酸铀酰及硝酸钍与5-Br-PADAP(HL)在丙酮中反应,制得了固体配合物UO_2(NO_3)_2(HL)_2和Th(NO_3)_3L·HL。通过红外光谱、紫外-可见光谱、溶解性及摩尔电导、差热热重分析X光粉末衍射等测定,研究了这两种配合物的有关性质。     

硝酸钍与2,6-二乙酰吡啶的固态配合物合成及性质研究

一、前 言 由2,6-二乙酰吡啶和二胺类化合物在适当金属离子的模板作用下可缩合成大环,并得到相应的金属含氮大环配合物。关于过渡金属含氮大环配合物的研究已早有报道,近年来人们又相继合成出稀土金属的含氮大环配合物,有关锕系元素含氮大环配合物的研究迄今未见报道。本文试图用模板合成的方法制备钍(Ⅳ)的含氮大环配合物,但未获得成功,当把钍(Ⅳ)盐溶液与2,6-二乙酰吡啶溶液混合时,在适当条件下反应得到了硝酸钍与2,6-二乙酰吡啶的固态配合     

硝酸铀酰与TDD配合物的合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合溶剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ＿２（ＮＯ＿３）＿２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、￣１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

Nd^3＋与Cyanex272及Cyanex301配合物的f—f吸收光谱研究

制备了镧系离子Ｎｄ＾３＋与二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（Ｃｙａｎｅｘ２７２）和二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（Ｃｙａｎｅｘ３０１）的萃合物，测得了两种萃取物的ｆ－ｆ吸收光谱。用改进后的光谱计算程序分别计算了Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ２７２、Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ３０１两种萃合物行四种对称结构下的吸收光谱。通过计算谱与实验谱的比较，对谱图作了解析和确认。对配合物在溶液中的结构进行了推断     

硝酸铀酰与二苯并-24-冠-8的固态配合物的合成及性质

本文报道了硝酸铀酰与DB24C8的固态配合物的合成,测定其组成为[UO_2(NO_3)_2]_2·DB24C8·4H_2O,并对其红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、摩尔电导及X射线粉末衍射等性质进行了研究。     

铀(Ⅵ)的5-溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5-溴水杨醛缩邻苯二胺(Bsal-o-phdnH2)及5-溴水杨醛缩乙二胺(BsalenH2)和溶剂的6种配合物.通过元素、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热-热重分析确定配合物的组成为:UO2(Bsal-o-phdn)L及UO2(Bsalen)L (L=MeOH, EtOH, Py(pyridine)).并讨论了配体性质对配合物Rf值的影响.     

铀(Ⅵ)与某些β-二酮配合物的制备及红外光谱研究

制备了分子式为UO_2A_2·HA的四种铀酰β-二酮配合物,式中HA代表乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷及2-噻吩甲酰三氟丙酮等四种β-二酮配体,A为相应的β-二酮阴离子。 研究了这些配合物在4000-150cm~(-1)范围的红外光谱,对一些特征吸收带作了指认,并讨论了它们与配合物结构之间的相互关系。     

153Sm,113,117Snm烷基膦酸配合物的表观脂水分配系数及与BSA的结合率

测定了NTMP(次氮三亚甲基膦酸),HEDTMP(N-(羟乙基)乙二胺基三亚甲基膦酸),DCTMP(1,2-环己二胺四亚甲基膦酸),EDTMP(乙基二胺基四亚甲基膦酸),DTPMP(二乙基三胺基五亚甲基膦酸)的^153Sm配合物以及HEDTMP,EDTMP,DTPMP的^113,117Sn^m配合物在正辛醇-水中的表观脂水分配系数和在0．5％牛血清白蛋白(BSA)水溶液中与BSA的结合率。结果表明,这些配合物在正辛醇一水中的相对表观脂水分配系数和在BSA水溶液中与BSA的相对结合率呈线性正相关。两者之间的线性关系为这类配合物脂水分配系数的预测提供了一种新方法,同时也表明,在金属配合物与BSA的结合过程中,疏水作用力起着重要作用。     

~(99)Tc~m标记的N-(邻甲硫基苯基)乙二胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布

合成了新的三齿配体N-(邻甲硫基苯基)乙二胺(MTPEA)，并经IR、元素分析、MS(FAB^ )表征确认。确定了混配配合物^99Tc^m(L3,L1s)(L3为MTPEA，L1s为乙硫醇)和^99Tc^m(L3，L1b)(L1b为异丙硫醇)的最佳标记条件。标记物在小鼠体内的生物分布结果表明：这两种配合物都可以通过正常的血脑屏障，并在脑中有一定的滞留。在注射后2，30min，^99Tc^m(L3，L1s)的脑摄取值分别为2．09％／g和1．10％／g；^99Tc^m(L3，L1b)的脑摄取值分别为1．76％／g和l.08％／g。     

海水泵房土石方开挖及大围堰施工回顾

着重说明海水泵房临海的大围堰工程是厂区土石方开挖和厂房施工的先决条件之一。外方设计方案偏离厂址实际情况 ,存在许多施工难题。中方根据厂区实际情况 ,提出新的施工方案 ,不仅保证了1 998年 6月 8日第一罐混凝土施工 ,还节约了几百万资金     

99Tcm标记的N-(邻甲硫基苯基)甘氨酰胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布

合成了三齿配位林Ｎ－（邻甲硫基苯基）甘氨酰胺（ＭＴＰＧＡ）。其结构经ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ等表征予以确认。用配位体交换法制备了＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）混配配合物（其中Ｌ１为单齿配位体乙硫醇,Ｌ３为三齿配位体ＭＴＰＧＡ）,确定了标记的最佳条件及标记物的稳定性。实验结果表明,＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）的标记率在９０％以上,室温下可以稳定约６ｈ。用＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）进行了小鼠生物分布研究。结