分子筛吸附法测定微晶蜡正、异构烷烃含量

采用分子筛４次吸附的方法测定微晶蜡的正、异构烷烃含量，并与气相色谱法的结果对比，其一致性较好。本方法所用仪器简单，操作简便，数据重复性较好，相对标准偏差在±５．９％以内，实用性较强，具有推广价值。结合前文所建立的分子筛吸附测定石蜡中正、异构烷烃含量的方法，可实现石蜡、混晶蜡和微晶蜡中正、异构烷烃含量的测定。     

尿素包合法分离测定微晶蜡中的正构和非正构烷烃

选用微晶蜡为样品 ,采用尿素包合法不仅能够准确测定微晶蜡中正构烷烃和非正构烷烃的含量 ,而且能够得到纯度较高的正构烷烃与非正构烷烃组分 ,为进一步研究微晶蜡中正构烷烃和非正构烷烃的性质提供样品。实验考察了包合用活化剂、稀释剂、尿素用量、温度、时间等对正构烷烃测定结果和正构烷烃与非正构烷烃分离效果的影响。结果表明 ,该方法准确度高 ,重复性好 ,相对标准偏差为± 2 .2 % ,测定结果与气相色谱法进行比较 ,两者的一致性较好。     

分子筛吸附法测定石蜡中正异构烃

采用两步分子筛吸附的方法测定石蜡的正异构烃类含量，所用仪器简单，操作简便，数据重复性好，相对标准偏差小于±１％，与气相色谱法的结果对比较好，并进行了实际蜡样的测定，证明本方法实用性较强，具有推广价值。     

分子筛脱蜡评价实验中正构烷烃含量的测定

采用分子筛直接吸附再经色谱数据补正的方法 ,测定液体石蜡的正构烷烃含量 ,并与气相色谱法的结果对比 ,其一致性较好。本方法所用仪器简单 ,操作简便 ,数据重复性较好 ,相对标准偏差在±1 %以内。     

质谱技术研究加氢裂化尾油链烷烃结构组成

利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,在瓦斯油中饱和烃馏分的烃类测定方法（SH/T 0659）的基础上,建立了测定加氢裂化尾油中正、异构链烷烃总含量及正构链烷烃碳数分布的分析方法,再根据气相色谱-场电离高分辨飞行时间质谱（GC-FI TOFMS）得到样品的链烷烃碳数分布,进而得到异构链烷烃的碳数分布。该技术与现有的烃类组成测定方法相比,能够提供更详细的链烷烃分子组成信息。利用所建方法对转化深度不同的3种加氢裂化尾油进行了分析,研究了转化深度对其链烷烃结构的影响,结果表明：随转化程度的加深,加氢裂化尾油中正、异构链烷烃含量均升高,总链烷烃含量增加,正构链烷烃占总链烷烃的比例下降;3种加氢裂化尾油的正构烷烃、异构烷烃以及总链烷烃的碳数均呈正态分布,高转化率时加氢裂化尾油含低碳数正、异构链烷烃较多,而中低转化率时加氢裂化尾油含高碳数正、异构链烷烃较多。     

石蜡、微晶蜡非催化氧化的研究

在实验室对石蜡、微晶蜡非催化空气氧化进行了研究，考察了反应时间、反应温度和空气流量对其反应过程的影响及其差异。结果表明，异构烷烃含量高的微晶蜡比石蜡容易发生氧化的反应；石蜡及微晶蜡的氧化产物组成相似，是由脂肪酸、酯、铜等含氧化合物组成。     

沈北／大庆减压渣油生产微晶蜡工艺研究（Ⅰ）——微晶蜡的制备与结构表征

为探索沈北/大庆减压渣油生产微晶蜡的可行性,利用超临界萃取分馏技术,对沈北/大庆减压渣油进行了分离与评价.亚临界及超临界条件下得到的窄馏分的各种性质均表现出较好的规律性,但亚临界条件下得到对应收率的馏分蜡含量更高,选择性更好.对沈北/大庆减压渣油进行了亚临界丙烷萃取分馏,以窄馏分为原料,通过溶剂精制、溶剂脱蜡制得微晶蜡,对微晶蜡的碳数分布、平均分子结构进行了测定与表征.由沈北/大庆减压渣油可以制备75～95号微晶蜡,微晶蜡潜含量约为10%;微品蜡的平均碳数分布在57～110,氢碳原子比在1.90～2.02;微晶蜡组成以长链异构烷烃为主,由中间馏分制得的微晶蜡含有少量环烷烃结构,芳香环结构只出现在由重馏分制得的微晶蜡中,并且只有一个芳香环.     

高滴熔点微晶蜡中碳数分布的测定

采用冷柱头进样的高温气相色谱技术，建立了测定高滴熔点微晶蜡中正构和非正构烃类含量及碳数分布的方法。对滴熔点在90℃以下的微晶蜡进行测定。实验表明，使用大口径高温毛细管柱可以分析碳数在72以下的微晶蜡。方法快速，准确，实用性强。     

核磁共振波谱法测定汽油辛烷值和烃族组成

本文介绍了各种无铅汽油的~1H-NMP 谱及由各谱区相对积分值计算 MON、烃族组成、异构指数和氢碳比的分析方法,试样用量仅0.5ml,故可作微量测定。文中介绍的由判别因子自动分类计算程序的适用范围很广。不同来源及不同生产工艺的84个汽油样品(MON 为50～100)分析结果中,MON 与标准试验方法对照,烃族组成与气相色谱法对照,绝对标准偏差分别为±0.16～0.93和±0.41～3.44％。     

高滴熔点微晶蜡中碳数分布的测定

采用冷柱头进样的高温气相色谱技术,建立了测定高滴熔点微晶蜡中正构和非正构烃类含量及碳数分布的方法。对滴熔点在90℃以下的微晶蜡进行测定。实验表明,使用大口径高温毛细管柱可以分析碳数在72以下的微晶蜡。方法快速,准确,实用性强。     

液体石蜡及原料正构烷烃和碳数分布测定法

直接用毛细管气相色谱法测定液体石蜡及原料中正构烷烃含量和碳数分布。应用毛细管柱上进样技术和长２５ｍ、内径０．３２ｍｍ、固定相液膜厚度０．１μｍ的高温镀铝石英毛细管柱,采用程序升温法对液体石蜡及其原料进行研究。方法快速、简便,定性、定量准确,精密度高,实用性强。     

Improvement of Emulsified Automobile Polish Wax

Abstract

Modified paraffin wax instead of natural bee wax has been used in the modified research of the automobile polish wax formula. The influence of the quality fraction of self-prepared emulsifier and thickener, as well as the emulsified craft conditions such as emulsified temperature, emulsified time, and agitate speed, on the emulsified wax performance were investigated separately. The results indicated that with the paraffin wax and the modified paraffin wax as the raw material, the quality fraction of the compound emulsifier was 2.1 ~ 2.5 wt% and the quality fraction of the thickener was 2.9 ~ 3.4 wt% at the technical condition of the emulsified temperature 85°C, the emulsified time of 40 min, and the agitate speed of 1000 r/min. The emulsified wax product was the translucent and neutral white emulsion with the blue light. The product would still be stable when it is laid aside for more than 60 ds. This emulsified wax was the raw material for automobile polish wax, which contained paraffin wax and the modified paraffin wax at 15 ~ 20 wt%. The emulsified automobile polish wax was prepared by adding some other surface active agents, luminous agent, and other promoters. This product would allow for cleaning, polishing, and waxing at the same time and operate easily with good effects.     

Modification of Paraffin Wax

The modification of paraffin wax by way of physical concoction and chemical oxidization was discussed. All the indexes of the modified paraffin wax were close to those of natural bees wax. The best catalyst was chosen and optimum operational conditions and the thermal effects of the reaction were determined on the laboratory measure. The use of phase transfer solvent and strong oxidant significantly enhanced the acid number and saponification number of the product and shortened the reaction period, thus laying the foundation for reactor design and continuous industrial production.     

FV-10石蜡加氢精制催化剂的开发及工业应用

摘要：介绍了FV-10石蜡加氢精制催化剂石蜡及微晶蜡加氢试验情况，表明FV-10催化剂具有较高活性和稳定性，其性能优于FV-1催化剂和481-2B催化剂，可用于食品石蜡和白色食品级微晶蜡生产。FV-10催化剂已在三套工业装置上应用，装置运转平稳，产品质量合格，达到预期效果。     

正交设计法研究MAH接枝石蜡的最佳工艺条件

以石蜡为基本原料,以BPO作为引发剂,研究石蜡接枝MAH的工艺条件,在初步条件研究的基础上通过正交设计摸索出最佳工艺条件:温度为140℃、MAH用量为5g、引发剂用量为0．20g、反应时间为5h。找出影响石蜡接枝MAH的主次因素。同时对接枝石蜡进行乳化,不加助乳化剂,仅加入少量乳化剂就能将其乳化,得平均粒径在100nm以下。用这种方法制出的接枝石蜡更有利于制成微乳蜡,以满足现代工业的发展需要。     

Experimental Investigations of the Mitigation of Paraffin Wax Deposition in Crude Oil Using Chemical Additives

Abstract

Wax deposition from crude oil is a very expensive problem for oil producers around the world. The objective of this study is to understand the characteristics of paraffin wax deposition and to test the effectiveness of solvents in the inhibition of the crystallization and subsequent precipitation of the paraffin wax and to test the most effective concentration of the solvent used. The oil used here is from the Dakota formation from the Fourteen Mile Field in the Big Horn Basin of Wyoming. Two paraffin inhibitors were tested for this crude oil on a horizontal flow system. The inhibitors are mixtures of solvents, pour point depressants, and wax crystal modifiers. These inhibitors were tested at different concentrations and temperatures and the deposition rates were obtained for each. One inhibitor especially designed for this crude oil was relatively successful, reducing the deposition by up to 59% depending on the temperature.     

微生物对含蜡原油的除蜡降黏效果

为提高含蜡原油的开采与运输效率,挖掘高效嗜蜡菌,笔者以石蜡为唯一碳源,从石油污染土壤中分离出一株嗜蜡菌,对其进行优化培养后,考察了该嗜蜡菌对大庆含蜡原油的除蜡降黏效果,并对其代谢产生的生物表面活性剂性能进行测定。结果表明：该嗜蜡菌能代谢产生脂肽类表面活性剂,具有较强的疏水性及乳化性能;其与含蜡原油作用7 d后,含蜡原油蜡质量分数降低43%、黏度下降18%。该嗜蜡菌对含蜡原油具有一定除蜡降黏作用,可以提高原油流动性能。