纤维素氨基甲酸酯溶液的流变性能

研究了纤维素氨基甲酸酯溶液的流变性能,并与粘胶溶液进行了比较。结果表明,纤维素氨基甲酸酯溶液为切力变稀型流体,与粘胶溶液相比,非牛顿指数小,结构粘度指数大,可纺性差;随温度的升高,表观粘度降低．到25℃以后发生凝固,粘度急剧增大;随着纤维素氨基甲酸酯溶液浓度的增加,表观粘度显著上升,曲线呈指数关系,得到了表观粘度与浓度的经验公式。     

纤维素铜氨溶液的溶解性能及流变性能

研究了纤维素在铜氨溶液中不同溶解条件下的溶解特性,以及纤维素铜氨溶液的流变性能。结果表明:当溶解温度为-10℃,Cu2+浓度为1.4 mol/L,溶解时间1 h时,纤维素在铜氨溶液中有较大的溶解度;纤维素铜氨溶液为假塑性流体,其黏度随温度的升高而降低,随纤维素含量的升高而增大,当纤维素含量较高时,其黏度随温度的变化幅度较大。     

纤维素氨基甲酸酯溶液的制备及稳定性研究

研究了制备纤维素纤维的新型原料——纤维素氨基甲酸酯(CC)溶液的制备工艺及其稳定性。结果表明:在-5~10℃条件下,用聚合度为350~612的纤维素浆粕(棉浆粕、木浆粕)合成的氮含量(酯化度)为2.34%~3.56%的CC能很好地溶解在质量百分比浓度为8%~11%的NaOH溶液中,形成淡黄色透明溶液,该溶液稳定性良好,可用于纺丝。另外,尿素、AlCl3及ZnCl2在一定范围内对CC有助溶作用。     

木浆纤维素/NMMO·H_2O溶液的流变性能研究

以含水率13.7%的N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂溶解木浆纤维素形成溶液,采用红外光谱分析仪对木浆纤维素的溶解过程进行表征,并采用黏度计研究了木浆纤维素/NMMO·H2O溶液的流变性能。结果表明:木浆纤维素在NMMO中先溶胀后溶解,且可完全溶解;木浆纤维素/NMMO·H2O溶液的流动呈现切力变稀的假塑性流体特征;木浆纤维素质量分数为6%时,溶液的非牛顿流动特征明显,溶液的表观黏度(ηa)随木浆纤维素浓度的增加明显增加,随剪切速率(γ)及温度的上升而下降,当γ高于一定值即logγ大于1.3时,溶液的ηa不受温度的影响,只随γ的上升而下降,且剪切应力不随γ变化而变化,为恒定值。     

纤维素溶液在PF／DMSO溶剂体系流变性能的研究

研究了棉浆和木浆溶解于PF／DMSO溶剂体系所得溶液的流变性能,如纤维素含量、温度的改变对非牛顿指数、结构粘度、零切粘度等流变参数的影响。两种溶液的粘流活化能均高于粘胶溶液,棉浆的反应性能优于木浆。     

纤维素LiCl/DMAc溶液流变性能研究

本文研究了9％LICI／DMAC纤维素溶液的流变性能。在该体系中纤维素溶液是非牛顿流体，属于假塑性流体，具有典型的幂律性。通过幂律方程拟合计算，其稠度系数为60～135，流动特性指数为0.62～0．70。随着浓度增大，稠度系数增大和流动特性指数降低；温度的变化对流动特性指数的影响不大，温度升高，流动特性指数略有减小，而稠度系数相对增大。溶液的粘度随着剪切速率的增大，开始时粘度迅速降低，后趋于稳定，这可能与纤维素分子在溶液中的取向有关。在不同剪切速率下，其流动活化能为23～30kJ．     

溶解方式对纤维素/离子液体溶液流变性能的影响

采用静置、机械搅拌、捏合3种溶解方式制备了纤维素/1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)溶液,对3种溶液进行了稳态、动态、温度扫描等流变性能测试,研究了溶解方式对纤维素/[BMIM]Cl溶液流变性能的影响。结果表明:静态溶解得到的溶液表观黏度和松弛时间较大,搅拌次之,捏合最小;3种溶液黏弹性的温度依赖关系符合Winter等所提出的凝胶化转变现象,都是物理凝胶;溶解方式对其凝胶化转变温度有一定的影响,静置溶解得到的溶液的凝胶点温度最高,而捏合溶解得到的溶液的凝胶点温度最低,不同溶解方式所形成的溶液的结构化程度有显著差异。     

尿素增溶纤维素氨基甲酸酯的可纺性研究

探索了尿素对纤维素氨基甲酸酯(CC)/氢氧化钠溶液(CC溶液)的增溶作用,考察了不同浓度CC溶液的流变性能,选择CC质量分数为7%的溶液经过滤、脱泡后,以7%的稀硫酸为凝固浴进行溶液纺丝。结果表明:尿素增溶效果显著并提高了CC溶液的稳定性。经尿素增溶的CC溶液属于典型的切力变稀型流体,CC溶液经纺丝可得到直径为13～16μm的长丝,其纤维干态拉伸强度可达325～640MPa,断裂伸长率为10%～18%。     

羟丙基纤维素溶液的流变性能

采用ARES-RFS流变仪测定了羟丙基纤维素溶液的流变性能,考察了温度、溶液浓度、醚化剂量对溶液流变行为的影响,并得到了溶液的非牛顿指数、黏流活化能及结构黏度指数。结果表明:羟丙基纤维素溶液属于假塑性流体,随温度升高、浓度降低、醚化剂用量的增加,该溶液的表观黏度降低,非牛顿指数增大。     

纤维素氨基甲酸酯纤维的生产

介绍了国内外以纤维素和尿素为原料，生产纤维素氨基甲酸酯纤维的研究情况。叙述了纤维素氨基甲酸酯和纤维的生产工艺及反应机理，以及纤维素氨基甲酸酯纤维的应用性能。     

二醋酸纤维素/离子液体溶液流变性能的研究

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)为溶剂,制备了不同质量分数的二醋酸纤维素(CDA)/[Bmim]BF4溶液,采用旋转流变仪研究了溶液的稳态和动态流变行为,讨论了剪切速率、温度和CDA含量等因素对CDA/[Bmim]BF4溶液黏度的影响,并考察了Cox-Merz法则对CDA//[Bmim]BF4溶液体系的适用性。结果表明:CDA/[Bmim]BF4溶液为假塑性流体,表观黏度和零切黏度均随着质量分数的增加和温度的降低而增大;溶液的黏流活化能随着溶液质量分数增加增大;溶液不符合Cox-Merz法则;随着CDA/[Bmim]BF4溶液浓度增加,溶液中CDA大分子相互作用加剧,高浓度的CDA/[Bmim]BF4溶液需要更长的松弛时间。     

基于离子液体的聚丙烯腈/纤维素溶液的动态流变性能研究

采用旋转流变仪分别对以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐[AMIM]Cl,1-丁基-3-甲基咪唑氯盐[BMIM]Cl,1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐[EMIM]Ac为溶剂的聚丙烯腈/纤维素共混溶液(分别标记为溶液A,B,E)的动态流变性能进行了研究,讨论了溶液的储能模量(G′)、损耗因子(tanδ)及角频率(ω)之间的关系。结果表明:A、B溶液lgG′-lgω曲线分别在70,90℃开始呈现"第二平台",且随温度升高,平台宽度变大;A,B溶液时温叠加主曲线分别在70,100℃下的低频区域发生偏离,表明时温等效原理在低频下对于G′失效,E溶液不符合时温等效原理;A,B溶液tanδ随ω增大而降低,E溶液则升高;A,B溶液lgG′～lgG″曲线分别在80,110℃时发生偏离,在测试温度范围内对温度具有依赖性,E溶液lgG′-lgG″呈非线性关系;A,B溶液的Cole-Cole曲线出现拖尾现象。     

纤维素氨基甲酸酯法制备纤维素海绵

海绵因具有蓬松度好、质地柔软、吸水性好等优点而得以广泛应用。但目前市面上的聚氨酯海绵,不仅原料紧缺,制备过程有污染物产生,而且废弃后难降解,会产生二次污染。为开发可自然降解的纤维素海绵无污染制备工艺,研究了采用纤维素氨基甲酸酯法制备纤维素海绵的工艺。结果表明：由纤维素氨基甲酸酯的氢氧化钠溶液捏合而成的海绵混合体经蒸煮,纤维素再生,成孔剂溶于水中而留下空隙,所得纤维素海绵孔径均一,表面光滑平整,具有较好的柔韧性和黏弹性,完全具有普通聚氨酯海绵的基本特征。     

木浆纤维素交联聚合复合高吸油性材料性能研究

采用悬浮聚合法合成了木浆纤维素交联聚合复合高吸油性材料,测定了所制备的复合高吸油性材料吸油性能指标。结果表明,采用木浆纤维素与甲基丙烯酸十六酯交联聚合,能提高传统的单体聚合制备的聚甲基丙烯酸烷基酯类高吸油性树脂的吸油性能,所制得的吸油材料,对二甲苯的饱和吸油倍率达23.5 g/g。     

纤维素溶液的流变特性及应用研究进展

概述了纤维素和改性纤维素溶液的流变特性及应用研究进展,并且对纤维素的实际应用及前景进行了评述。     

蔗渣纤维素氨基甲酸酯的合成

使用平均聚合度为548的蔗渣浆粕和尿素为原料,在二甲苯溶剂中,探讨各种工艺条件对产物氮含量的影响,制备了溶解性和稳定性较好的蔗渣纤维素氨基甲酸酯。产物用红外光谱和热重曲线进行结构和热性质分析,结果表明,蔗渣纤维素在羟基上发生了衍生化反应,引入了"-CONH2"基团;与原料蔗渣浆粕相比,在热裂解前蔗渣纤维素氨基甲酸酯存在更明显的小分子的热分解现象。     

纤维素氨基甲酸酯的合成研究进展

纤维素氨基甲酸酯(CC)是一种再生纤维素产品,被视为黏胶工艺中纤维素磺酸酯最有潜力的替代产品。对CC的发展过程、研究现状、合成方法和应用性能进行介绍,对酯化反应中所使用的纤维素溶剂进行分类和总结,并详细介绍离子液体作为无副产物纤维素溶剂的研究进展。     

纤维素氨基甲酸酯的合成研究

以微晶纤维素和尿素为原料 ,二甲苯为溶剂合成了纤维素氨基甲酸酯。考察各种影响因素 ,得到优化的反应条件为 :微晶纤维素在质量分数为 2 0 %的氢氧化钠水溶液中预处理 4～ 6h ,尿素与微晶纤维素质量比为 ( 3～ 4)∶1,反应温度为 137℃ ,反应时间为 4h。元素分析测得产品氮的质量分数约为 8%     

纤维素/NMMO/水溶液流变性能的研究

研究了不同聚合度的纤维素/NMMO/水溶液以及在添加剂NH_4Cl存在下的溶液的流变性能,并将流变性能与纺丝性能进行对照分析,此外,还通过动态流变实验的分析比较了不同纤维素浆粕的相对分子质量及其分布。