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讨论多波长线性回归-导数分光光度法同时测定柠檬黄、日落黄、维生素B2。该方法灵敏,、准确,且只需简单的数学处理,因而更方便。 相似文献
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本文建立了多波长线性回归法直接测定食品中双拼色素含量的方法,对测试条件进行了系统的探讨。该方法的线性范围为0~0.5g/kg,相关系数为0.9990,检出限为0.1~0.3mg/kg,相对标准差为1.119%~2.25%,样品的加标回收率为90.0%~105.0%,该法灵敏度高,结果准确可靠,操作简便迅速,适于推广应用。 相似文献
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回归神经网络——分光光度法同时测定混合体系中多种维生素B 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种将回归神经元网络与分光光度法相结合,同时测定吸收波峰重叠的维生素B类化合物(VB1,VB2,VB6,VB12)含量的新方法,其相对误差均<2%. 相似文献
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采用双波长分光光度法,排除羟钴胺素干扰,测定维生素B12在糖液中的含量变化,测定主波长为356.0nm,参比波长为344.7Bin,平均回收率为101.71%,RSD为4.41%(n=6);结果表明,加糖后维生素B12在日光灯照射存放3d过程中有不同程度的降解,其中低聚半乳糖、低聚异麦芽糖和麦芽糖变化最为明显,而在避光存放过程中均无明显降解;随着蔗糖浓度增加,维生素B12降解程度呈现先升后降的趋势。 相似文献
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在弱酸性(醋酸-醋酸钠缓冲溶液,pH值4.0)介质中,Cu^2 与废水中的S^2-发生完全定量化学反应,过量的Cu^2 与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的配合物,用光度法检出,从而实现工业废水中S^2-的间接测定。该配合物在λmax-552m处有最大吸收。用于测定废水中的S^2-含量,回收率为98.7%~101.0%,灵敏度和选择性都能达到要求。 相似文献
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用平面色谱法鉴别纯蓝墨水中的染料。用二阶导数分光光度法分别316nm处和274~288nm区间测定酸性墨水蓝和苯酚的含量。另在600nm处用分光光度法测定直接湖蓝5B的含量。操作简便、结果准确。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定花生制品中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2 总被引:2,自引:3,他引:2
采用高效液相色谱-串联质谱建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定花生制品中4种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)的方法。结果表明,在ESI正离子模式下,高效液相色谱-串联质谱法的最低检出限为0.2μg/kg,定量限为0.6μg/kg;标准工作液在0.5~50.0μg/kg的范围内线性良好,相关系数达到0.9990。 相似文献
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Mn~(2+)-H_2O_2-PAR分光光度法测定羟自由基及抗坏血酸抗氧化活性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
提出Mn~(2+)-H_2O_2-PAR[4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚]新体系并用于羟自由基的检测。pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中Mn~(2+)-H_2O_2体系产生羟自由基,加入偶氮染料PAR,羟自由基迅速氧化PAR-Mn~(2+)螯合物分解退色,测定500nm处吸光度的变化确定羟自由基产生的量。利用所建立的实验方法对抗坏血酸清除羟自由基的能力进行测定,其结果与DPPH·(二苯代苦味肼基自由基)分光光度法和羟自由基测定试剂盒法相比。结果表明:该方法稳定性好,操作简便,测定快速,重现性稳定,相对标准偏差为1.42%,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。3种方法中抗坏血酸的IC_(50)分别为0.013、0.005、0.2 mg/mL。 相似文献