催化动力学光度法快速测定卤肉制品中的痕量铬

目的 研究用催化动力学光度法快速测定卤肉制品中痕量铬所需的最佳条件。方法 以卤肉制品为样品,通过单因素实验建立Cr(Ⅵ)-H2O2-溴甲酚绿催化反应体系, 据此测定卤肉制品中的铬含量。结果 最佳试验条件为: 测定波长630 nm, pH4.4, 0.2 mL30%过氧化氢, 0.4 mL1 g/L溴甲酚绿, 60 ℃水浴加热5 min。该方法测定铬的检出限为0.256μg/mL, 相对标准偏差小于0.12（n=5）, 回收率为88.5%~106%。结论 与国标中方法相比, 该方法操作简单, 所用仪器价廉易得, 成本花费较少, 易于推广。     

催化动力学光度法测定痕量铁新体系的研究

基于Ｆｅ３＋对ＫＩＯ４氧化紫脲酸铵（ＭＸ）褪色的催化效应，建立了一个催化动力学光度法测定痕量Ｆｅ３＋的新体系．此方法的线性范围为４．０×１０－６～３．２×１０－４ｇ／Ｌ．检出限为１．０×１０－６ｇ／ＬＦｅ３＋，ＲＳＤ为２．１％．方法用于化学试剂及矿样中Ｆｅ３＋的测定，效果满意．     

紫苏叶中痕量锰的催化动力学光度法测定

本文采用催化动力学光度法对紫苏叶中的痕量锰进行测定。该方法检测极限为5.4×10-5μg/ml,线性范围为1.0～10.0μgMn(Ⅱ)/ml,其回收率在97.8%～104.5%之间,相对标准偏差小于2.6%。平行测定结果表明,该法具有较好的准确度和精密度,样品分析结果满意。     

催化分光光度法测定酒中痕量铅的研究

基于α，α’—联吡啶作活化剂，在硫酸介质中，铅（Ⅱ）催化过氧化氢氧化酸性铬兰Ｋ裉色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铅（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为１．８３×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～０．２５μｇ／２５ｍｌ。用于白酒中痕量铅的测定，结果满意。     

催化分光光度法测定酒中痕量铅的研究

基于α,α’-联吡啶作活化剂,在硫酸介质中,铅(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性铬兰K褪色的指示反应,建立了一种灵敏度较高的测定痕量铅(Ⅱ)的新方法,其灵敏度为1.83×10~(-11)g/mL,线性范围为0～0.25μg/mL。用于白酒中痕量铅的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定食品中痕量锌的研究

利用α,α'-吡啶为活化剂,锌催化过氧化氢氧化溴甲酚绿褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌.方法具有一定的选择性,测量的线性范围为0.10～6.0μg/L,检出限为5.6×10-11g/mL.本法可直接用于奶粉、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25 × 10-4～1.35 × 10-2μg/ml 范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4 × 10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml 的甲醛标准溶液进行11 次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。     

催化动力学分光光度法测定食品中的亚硝酸盐

根据溴酸钾氧化二甲基黄的反应受亚硝酸根的催化、使吸光度降低的原理，建立了测定食品中亚硝酸盐的催化动力学分光光度法。所用试剂无致癌作用。检出下限低于０．０１ｐｐｍ，相对标准偏差为１．４５％，回收率在９４％－９６％之间。     

催化动力学光度法测定食盐中碘含量

基于碘（Ⅰ　）在高碘酸钾氧化亮绿ＳＦ增色反应中的催化活性，建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定食盐中碘含量的新方法，测定线性范围为０．５～１２．５μｇ／２５ｍｌ，方法检出限为２．９×１０－１μｇ／ｍｌ。该方法重现性好、准确度高、操作简便、快捷，测定结果令人满意。     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钒

基于0．02mol／L的H2SO4介质中，痕量钒（V）对次磷酸钠还原偶氮胂I（AsA I）的褪色反应有明显的阻抑作用，建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法检出限为0．052μg／L，线性范围为0～4．0μg／L。用于测定大米、条叶、面粉样品中的痕量钒（V），结果满意。     

催化光度法测定食品中的痕量铜

研究了测定痕量铜的新催化光度法。方法在pH为11.4的条件下,铜(Ⅱ)催化双氧水氧化百里酚兰的反应。测定铜的线性范围为0～180ng/25ml,检出限为0.31ng/ml。用于食品的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定皮革中的痕量甲醛

研究了催化光度法测定痕量甲醛的方法—罗丹明B法。在磷酸溶液中,痕量甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的退色反应有催化作用,研究了其反应条件,选择最佳试验条件,并进行干扰分析,考察了该法的精密度和准确度,建立测定痕量甲醛的催化光度分析新方法,方法的线性范围为0·15~6·00mg·L-1,检出限为9·7×10-4mg·L-1。方法简便、快速,选择性好。     

催化动力学分光光度法测定粉丝中的微量铬

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化茜素绿褪色反应有催化作用,据此建立了茜素绿的催化动力学分光光度法测定Cr(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、茜素绿用量、过氧化氢用量及浓度以及反应时间等对反应体系的影响,确定了催化褪色反应的最佳条件。最佳测定波长为610 nm,检出限为1.41×10-2μg/mL,线性范围为0.01μg/mL~0.60μg/mL,用于粉丝和实验室自来水中Cr(Ⅵ)含量的测定,结果与二苯碳酰二肼分光光度法测定结果相近,平均回收率分别为99.8%、98.94%,结果满意。     

催化动力学光度法测定啤酒中痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,其褪色程度与甲醛的含量呈正比,以此建立一种测定啤酒中痕量甲醛的新方法,研究影响该反应速率的条件。结果表明,最佳实验条件下,甲醛在质量浓度0.4～2.0 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法的检出限为0.35 μg/mL,对质量浓度1.6 μg/mL甲醛标准溶液进行11 次平行检测,得到相对标准偏差为1.03%,该方法的灵敏度高、选择性好,适用于啤酒中痕量甲醛的检测,加标回收率为98.6%～104.6%,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及机制探讨

目的 建立了测定痕量铁的双波长双指示剂催化动力学先度分析的新方法.研究在盐酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝使其褪色反应的最佳务件及探讨其反应机制.方法 通过测量催化体系和非催化体系在610 nm和666 nm下吸光度的变化,用双波长指示催化动力学光度法以测定痕量铁(Ⅲ).结果 线性范围为0.2-3.0 μg/25 ml,检出限为9.24×10-11 g/ml.结论 本方法灵敏度高,体系稳定,操作简便,用于实际样品中铁的测定,结果较为满意.     

催化褪色光度法测定粮食中的痕量铜

基于 pH 6.5的磷酸盐缓冲介质中铜对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应的催化作用 ,提出一种催化褪色光度法测定痕量铜的新方法 ,并研究了该方法的适宜反应条件 .该方法的Cu(Ⅱ )检出限为 1 .1× 1 0 - 7g/L ,线性范围为 1 0mL的比色管中Cu(Ⅱ )含量 0～ 0 .5μg .该方法用于粮食中痕量铜的测定时 ,结果较准确 .     

催化光度法测定卷烟中的痕量镍

根据在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,痕量镍离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明B(BRB)褪色反应有催化作用原理,建立了测定卷烟中痕量镍的催化光度法.即将烟丝样品消化液与2.5 mL pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、2.0 mL 2%TritonX-100溶液、3.5 mL 3%过氧化氢溶液和3.0 mL0.01%BRB溶液,在75℃水浴中反应8 min,于560 nm波长下检测其吸光度.在0.32～12.0 μg/L线性浓度范围内,方法检出限为0.078μg/L,RSD为2.2%～4.2%,回收率为97.3%～102.7%.该法的测定结果与原子吸收光谱法的吻合.     

微波消解催化光度法测定食品中的痕量镍

建立微波消解-阻抑动力学光度法测定食品中痕量镍的新方法。通过微波消解试剂和消解仪器条件优化,确定最佳消解条件,即以70%HNO3-30%H2O2(4:1,V/V)为消解液、消解压力1.5MPa、消解时间15min。在硼砂介质中,镍对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用;通过对反应介质和活化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、共存组分的考察,确定最佳分析条件,并测定一些动力学参数。该方法的测定波长为590nm,水溶条件为沸水浴,反应时间为14min,线性范围为1.7×10-3～0.14mg/L,检出限为1.7×10-3mg/L。所建方法用于食品中痕量镍的测定,最大相对标准偏差为5.2%,加标回收率为94.4%～107.1%;所建方法与GB/T 5009.138—2003《食品中镍的测定》进行对比,方法相对误差小于6.3%。     

动力学光度法测定啤酒中痕量甲醛

建立了动力学催化光度法测定痕量甲醛的新方法。在磷酸介质中,痕量甲醛对KBrO3-氨基黑10B体系的褪色反应具有强烈催化作用,以此指示反应探索出测定痕量甲醛的最佳试验条件,并研究了该指示反应的动力学参数。方法的线性范围在0～0.12mg/mL,检出限为1.23×10-8g/mL。