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建立同时测定45%苯并烯氟菌唑·嘧菌酯水分散粒剂中有效成分的液相色谱定量分析方法。使用Poroshell 120 EC-C18色谱柱,柱温30℃,检测波长220 nm,以体积比60∶40乙腈-0.1%磷酸水体系为流动相,流速1 mL/min,测定样品中苯并烯氟菌唑和嘧菌酯的含量。苯并烯氟菌唑和嘧菌酯的线性相关系数(R2)均为0.999 9,标准偏差分别为6.86%和5.32%,变异系数分别为0.46%和0.18%,平均回收率分别为99.49%和99.18%。该方法简单高效、精密度高、分离效果好,可用于45%苯并烯氟菌唑·嘧菌酯水分散粒剂的定量分析。 相似文献
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1-N-丙烯酰基苯并三氮唑(ABT)及其聚合物-聚丙烯酰基苯并三氮唑(PABT)作为功能高分子材料的母体和重要原料已引起人们的重视。如报道[1]利用PABT可制备聚丙烯酸及其各种不同的酯类、带芳酰胺或脂肪酰胺侧基的各种聚酰胺化合物等。文献[2]报道了以1-氢苯并三氮唑(1-HBT)作为原料合成了一系列的苯并三氮唑的衍生 相似文献
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[目的]建立基于QuEChERS前处理技术结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法检测黄瓜中2种杀菌剂(苯醚菌酯和苯并烯氟菌唑)残留量的分析方法。[方法]样品采用乙腈提取,QuEChERS净化,基质匹配曲线内标法定量,用DB-1701色谱柱分离。通过对质谱条件进行优化,确定2种杀菌剂的定量离子对、定性离子对和碰撞能。[结果] 2种杀菌剂在5~500μg/L范围内都具有良好的线性关系,相关系数为0.9996、0.9979,平均回收率范围均处于73.7%~85.0%之间,相对标准偏差(RSDs,n=7)为5.7%~7.2%,定量限分别为0.002 02、0.001 76 mg/kg。在黄瓜基质中,2种目标物均表现为基质效应增强。[结论]方法具有快速、简便、灵敏等特点,适用于黄瓜中苯醚菌酯和苯并烯氟菌唑含量的测定。 相似文献
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本文对紫外光度法测定冷却水中苯并三氮唑含量进行了较详细的条件试验,表明酸度变化是干扰的主要来源,确定在pH4~6,波长265nm条件下可消除酸度的影响;用盐酸羟胺可消除NaNO_2的干扰,方法简便快速、准确可靠。 相似文献
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介绍用邻硝基氯苯与水合肼为原料合成 1-羟基苯并三氮唑 ,再还原成苯并三氮唑。较好的工艺条件为反应温度为 85℃ ,时间为 4h ,用乙酸乙酯为萃取剂 ,铁粉分次加入。 相似文献
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开发30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂。采用常规湿法研磨工艺,对配方中的润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选,并对不同配方的粒径、分解率、冷储稳定性、热储稳定性和冻融稳定性等主要指标进行检测。确定了最佳配方:丙硫菌唑20%、氟环唑10%、G-5000 2%、YUS-TXC 1.5%、FD 2%、Tersperse 2500 1.5%、乙二醇3%、黄原胶0.25%、硅酸镁铝0.8%、卡松0.2%、消泡剂67750 0.3%、去离子水补足至100%。所制制剂各项指标均符合悬浮剂的相关标准要求。 相似文献
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介绍了苯并三氮唑及衍生物的开发,应用,研究进展情况,对合成的10余种可聚合单体在不同方面的应用做了详细阐述,对其开发应用前景做了展望。 相似文献
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有效的杀螨剂分子都含有一个吡咯环和一个苯环 ,如乙螨唑 (etoxazole) (苯基唑 )和唑螨酯 (fenpy roximate) (苯氧吡咯唑 ) ,它们都抑制线粒体中复合体I处的电子传导。由于其化学结构中杂环的多样性 ,有必要对其他含有苯环的杂环化合物进行生物活性检测。在以杀菌剂噻菌灵、除草剂苯噻酰草胺和精唑禾草灵为先导化合物开发中 ,TakehitoMOURI等人发现了 2 苯基苯并唑衍生物有很好的杀螨活性 ,还得到一个高杀卵活性的化合物。此化合物含有一个多氟苯环 ,已申请专利。本文详尽地描述了此类物质的活性和改进后的合成方法。此外 ,还合成… 相似文献
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氟菌唑原药气相色谱分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法,用SE-54(30m×0.53mm)大口径细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟菌唑原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.51,变异系数为0.53%,平均回收率为99.94%。 相似文献
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