助熔剂种类对绿色荧光粉(Ce0.67, Tb0.33)MgAl11O19晶体结构、形貌及发光强度的影响

采用高温固相法制备了三基色荧光灯用(Ce_0.67, Tb_0.33)MgAl₁₁O₁₉（CMAT）绿色荧光粉,研究了MgF₂、AlF₃、Li₂CO₃和H₃BO₃4种助熔剂对CMAT绿粉物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响。结果表明,用H₃BO₃做助熔剂制备的CMAT绿粉在物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度方面都优于其它三者。      

碱金属碳酸盐助熔剂对绿色荧光粉(La,Ce,Tb)PO_4性能的影响

用共沉淀-高温固相复合法制备了(La,Ce,Tb)PO4荧光粉。通过发光性能、粒度和SEM测试,研究了不同碱金属碳酸盐助熔剂及其用量对荧光粉的粒度、亮度、颗粒形貌、热稳定性等的影响。结果表明在荧光粉中加入助熔剂Li2CO3,Na2CO3,K2CO3后,荧光粉的粒径(D50)均有不同程度增大,且使得荧光粉前躯体众多小晶粒长成了单一的大尺寸的颗粒;随着助熔剂含量的增加,荧光粉的粒径(D50)逐渐增大,添加助熔剂后,荧光粉的亮度有不同程度的提高,添加0.6%的Li2CO3亮度达到最大值,继续增加,亮度降低;分别添加0.3%,0.9%的Na2CO3,Na2CO3,亮度值达到最大。此外,添加碱金属碳酸盐助熔剂能有效改善荧光粉的热稳定性,其中添加Li2CO3的荧光粉的热稳定性最好,Na2CO3的次之,K2CO3的最差。     

助熔剂对BAM:Eu2+荧光粉合成机理和发光强度的影响

采用高温固相法制备了BaMgAl10O17:Eu2+ (BAM:Eu2+)蓝色荧光粉,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等手段,考察了不同助熔剂以及反应对BAM:Eu2晶体结晶度、物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响,并对合成反应的机理进行了分析.结果表明,采用不同的助熔剂,均能制备出BAM:Eu2+发光材料,Eu2+的掺入对基质晶体结构没有明显的影响;相对不加助熔剂时,烧结温度大幅度降低,且制备的样品形貌更规整、颗粒大小更趋均一;随着烧结时间的延长,样品结晶更趋完整、杂相减少,粉体发光强度随之提高;随助熔剂用量的增加,粉体的发光性能得到改善,但助熔剂用量过量时,粉体结块、团聚,粉体的发光性能变差;采用不同的助熔剂,合成反应的机理发生变化,所得样品的结晶完整性、杂相组成和含量、发光中心的分布、粉体料径等性能产生相应变化,最终导致样品的发光性能发生改变,样品的特征发射峰强度随AlF3、H3BO3、MgF2、Li2CO3、无助熔剂依次降低.     

助熔剂对BAM∶Eu2+荧光粉合成机理和发光强度的影响

采用高温固相法制备了BaMgAl10O17∶Eu2+(BAM∶Eu2+)蓝色荧光粉,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等手段,考察了不同助熔剂以及反应对BAM∶Eu2+晶体结晶度、物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响,并对合成反应的机理进行了分析。结果表明,采用不同的助熔剂,均能制备出BAM∶Eu2+发光材料,Eu2+的掺入对基质晶体结构没有明显的影响;相对不加助熔剂时,烧结温度大幅度降低,且制备的样品形貌更规整、颗粒大小更趋均一;随着烧结时间的延长,样品结晶更趋完整、杂相减少,粉体发光强度随之提高;随助熔剂用量的增加,粉体的发光性能得到改善,但助熔剂用量过量时,粉体结块、团聚,粉体的发光性能变差;采用不同的助熔剂,合成反应的机理发生变化,所得样品的结晶完整性、杂相组成和含量、发光中心的分布、粉体料径等性能产生相应变化,最终导致样品的发光性能发生改变,样品的特征发射峰强度随AlF3、H3BO3、MgF2、Li2CO3、无助熔剂依次降低。     

助熔剂对Y_3Al_5O_（12）：Ce荧光粉的影响

采用高温固相反应法合成了黄色荧光粉Y3Al5O12：Ce,研究了助熔剂对Y3Al5O12：Ce荧光粉发光特性的影响.XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于荧光粉的晶化,并且不引入杂相.选择H3BO4和SBL同时使用效果要好于单独使用一种助熔剂.助熔剂的加入可增大荧光粉的激发和发射光谱强度,并能有效降低荧光粉的中心粒径.     

微波法制备（Ce,Tb）MgAl_（11）O_（19）绿色荧光粉

采用微波法制备（Ce,Tb）MgAl11O19绿色荧光粉,对制备的样品进行了正交结果分析,确定了微波辐射法合成该体系的最佳工艺条件,即保温时间90 min、煅烧温度1 450℃、升温速率15℃/min。采用分光光度计、粒度分析仪、X射线衍射仪对最佳工艺条件下制备的样品进行了表征,样品的最大发射光谱峰位于545 nm、相对亮度为102.2%、色坐标为x=0.323 4;y=0.597 4、粉体中心粒径D50=6.59μm、粒度分布大小均匀。     

助熔剂对微波合成Y2O3:Eu3+红色荧光粉的影响

采用微波法合成Y2O3:Eu3+红色荧光粉,研究了碳酸盐、氟化物、硼酸等助熔剂对其合成过程及发光性能的影响.分别采用光谱分析仪和激光粒度仪对所合成荧光粉的光电性能和粒径进行分析.结果表明,不同助熔剂的加入对样品发射主峰的位置(610 nm)没有产生影响,但可明显影响样品的发光性能和粒径.采用碳酸盐单一助熔剂时,样品的相对亮度比采用氟化物时的高;采用复合助熔剂所制备样品在相对亮度及粒径方面,整体上较采用单一助熔剂样品的更优.     

助熔剂对CaO-Al2O3基保护渣理化性能的影响

针对高铝钢用钙铝基连铸保护渣在浇铸过程中存在的渣条严重、粘结漏钢报警频发等问题,通过调整助熔剂含量,考察了以B2O3替代CaF2对保护渣熔化温度、黏度及结晶性能的影响。结果表明,随着B_2O_3替代CaF2质量分数的增加,保护渣的熔化温度和转折点温度不断降低,高温下的黏度不断提高。而且,CaF_2质量分数较高时,保护渣的析晶性能较强,高温处析出Ca_(12)Al_(14)O_(32)F_2。随着B_2O_3取代CaF2质量分数的增加,保护渣的析晶性能受到明显抑制,析晶物相的变化规律为Ca_(12)Al_(14)O_(32)F_2→2CaO·Al2O3·SiO2→单一液相。B2O3取代CaF2质量分数为10%时,保护渣的析晶性能得到有效抑制,可有效降低粘结报警频率,满足高铝钢种的浇铸需求。     

Synthesis of Phosphors(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19 and BaMgAl10O17:Eu2+ by Microwave Irradiation Technique and Their Luminescent Properties

The phosphors(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(P-G) and BaMgAl10O17∶Eu2+(P-B) have been synthesized using the microwave irradiation technique. The data of X-ray powder diffraction(d-values and I/I0-values) are basically coincided with the data of JCPDF 36-73 and 26-163 cards. The calculated cell dimensions are a=0.5582 nm, c=2.1884 nm for P-G, and a=0.5616 nm, c=2.2614 nm for P-B. The excitation spectra and the emission spectra of the phosphors were measured. The chromatic coordinates are x=0.316, y=0.565 for P-G, and x=0.156, y=0.106 for P-B. The relative luminescent intensity is about 88%(P-G) and 80%(P-B), respectively, compared with the same commercial phosphors. The phosphors were also detected by scanning election microscope.     

助熔剂对Y3Al5O12:Ce荧光粉的影响

采用高温固相反应法合成了黄色荧光粉Y₃Al₅O₁₂:Ce,研究了助熔剂对Y₃Al₅O₁₂:Ce荧光粉发光特性的影响.XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于荧光粉的晶化,并且不引入杂相.选择H₃BO₄和SBL同时使用效果要好于单独使用一种助熔剂.助熔剂的加入可增大荧光粉的激发和发射光谱强度,并能有效降低荧光粉的中心粒径.      

Synthesis and Luminescent Properties of (Ce0.67-xGdx Tb0.33 ) MgAl11O19 Phosphors

Phosphors with ( Ce0. 67 -xGdxTb0. 33 ) MgAl11 O19 (0 ≤ x ≤0.37 ) composition were prepared by sol-gel processing. The preparation process, crystal structure and luminescent properties of the phosphor powders were investigated.The excitation spectrum is characteristic of Ce3+ ion, while the emission spectrum is composed of lines from Tb3+ ion with main emission peaks at around 542 nm and 487 nm. As the Gd3 + concentration increases, the luminescent intensity at about 542 nm increases to a maximum when x is about 0.12 and then decreases again at higher concentration of Gd3 +ion, whereas, the luminescence at about 487 nm follows the contrary rule.     

原料Al2O3与CMAT绿色荧光粉的晶体形貌及性能的关系

采用SEM、XRD、BET及发光光谱等手段研究了原料Al2O3形貌与高温固相反应合成的Ce0.67Tb0.33MgAl11O19(简称CMAT)绿色荧光粉粉体形貌与组成、结构及发光性质的关系.结果表明,Al2O3的形貌与CMAT荧光粉的形貌有一定的对应关系.不同形貌的CMAT的发光性能特别是初始光效和光衰有明显的差异.     

Effect of MgF2-H3BO3 flux on the properties of (Ce,Tb)MgAl11O19 phosphor

The green-emitting(Ce,Tb)MgAl11O19(CTMA) phosphor was prepared by the conventional high temperature solid-state reaction method.The effect of fluxes on the crystal structure,particle morphology,size distribution and photoluminescence properties of CTMA phosphor was investigated by means of the X-ray powder diffraction,scanning electron microscopy and photoluminescence spectrum.The results showed that the addition of appropriate amount of MgF2-H3BO3 flux improved the phase purity of CTMA phosphor,and influen...     

绿色荧光粉LaPO4∶Ce,Tb的发光性能研究

合成了细颗粒灯用绿色荧光粉;对各稀土离子分别进行光谱和发光性能研究,发现Ce3+、Tb3+、Gd3+离子的浓度对荧光粉的亮度有较大影响;该粉主发射峰是545nm,发光亮度高;颗粒较细且粒度分布均匀,平均粒径为3μm～4μm。     

Luminescence properties of BaAl12O19:Tb,Ce and energy transfer between Ce3+, Tb3+

BaAl₁₂O₁₉:Tb,Ce phosphors were prepared by sol-gel technique, the crystalline structures of samples characterized by XRD, and the luminescence properties and energy transfer between Ce³⁺ and Tb³⁺ were investigated. The results indicated that the emission intensity and the excitation wavelength range of Tb³⁺ increased when Ce³⁺ was doped. It demonstrated that the Ce³⁺ added in the BaAl₁₂O₁₉:Tb could deliver energy to Tb³⁺, and Ce³⁺ was not luminous by itself. The relative emission intensity of Tb³⁺ at wavelength of 548 nm was the strongest by Tb³⁺/Ce³⁺ ratio of 2:1, when excited at 310 nm, which was the characteristic adsorption wavelength of Ce³⁺.     

钇掺杂对Ce0.33Zr0.67O2储氧性能的影响

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了一系列钇掺杂的富锆铈锆复合氧化物Ce0.33YxZr0.67-xO2,并通过XRD,BET,OSC,XPS,in-situ CO-FTIR等测试,系统研究了钇掺杂后铈锆复合氧化物储放氧性能的变化规律及其影响因素。结果表明,钇离子能够进入铈锆晶格形成固溶体,并提高铈锆体系的结构热稳定性。对于新鲜样,钇掺杂可大幅提升Ce0.33Zr0.67O2材料的比表面积,提高单位质量铈锆材料的储氧能力;但老化后,钇掺杂样品的储氧性能随着掺杂量的增加而减小。通过XPS及原位红外吸附性能测试证实,钇在Ce0.33Zr0.67O2材料表面主要取代锆离子,其掺杂会降低样品的表面吸附能力,抑制铈的氧化还原反应,从而导致该体系储氧性能的下降。     

La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3/La_(0.75)MnO_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3庞磁电阻三层膜的制备及结构形貌和性能

用磁控溅射法在 (0 0 1)取向的LaAlO3单晶基片上制备了La0 .6 7Sr0 .33MnO3/La0 .75MnO3/La0 .6 7Sr0 .33MnO3外延三层膜。结果表明 ,与La0 .6 7Sr0 .33MnO3单层膜相比较 ,外延三层膜的X射线衍射图上出现 3级衍射峰 ,每级衍射峰由 3个峰组成 :其中强度最高的衍射峰代表衬底的衍射 ;次强的代表上下两层La0 .6 7Sr0 .33MnO3膜 ;最弱的代表中间La0 .75MnO3层。三层膜的二维原子力表面形貌为均匀的小颗粒状 ,表明其三维形貌为外延岛状柱状晶。这种三层膜的巨磁电阻效应与中间层La0 .75MnO3的厚度有关 ,当中间层厚度为 70nm时 ,其最大磁电阻值可达到 3 2 % ,这个结果优于La0 .6 7Sr0 .33MnO3单层膜的巨磁电阻效应。其可能的原因是电子在界面上的散射、层间的交互作用 ,以及点阵错配导致的内应力的综合结果。