塞来昔布胶囊溶出度测定方法的研究

建立了一种测定塞来昔布胶囊溶出度的方法。溶出介质选用0.5%十二烷基硫酸钠的水溶液为溶出介质,转速为50 r/min,溶出时间为45 min。在测定昔布胶囊溶出含量的过程中,使用高效液相色谱法,波长选择256 nm测定。使用该方法测得的塞来昔布溶出度回收率准确可靠,操作简便,能够有效控制塞来昔布胶囊溶出度。     

壳聚糖/羧甲基壳聚糖止血膜的制备与表征

针对壳聚糖止血膜柔韧性差的问题,以丙三醇和酚磺乙胺作为改性剂,采用溶液浇膜的方法制备了不同组成配比的壳聚糖(CS)/羧甲基壳聚糖(CMCS)止血膜,并评价了CS/CMCS止血膜拉伸性能和止血效果.丙三醇的引入可使CS/CMCS止血膜的断裂伸长率提高4~7倍,尽管其拉伸强度也降低了70%.丙三醇改性的CS/CMCS=8/2载药止血膜具有较好的拉伸强度(10.4±0.9 MPa)和断裂伸长率(50.4±4.5%);与未加入酚磺乙胺的CS/CMCS止血膜相比,酚磺乙胺的离子交联作用使CS/CMCS载药止血膜的拉伸强度提高55%,而断裂伸长率仅降低24%.止血评价结果表明经丙三醇改性的CS/CMCS=8/2止血膜均能使血液发生分离的时间明显缩短,并具有促使血液凝结形成黑色血块的能力.     

壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物的合成与表征

用1，1’羰基二咪唑活化MPEG法制备活化MPEG，再用活化MPFG与壳聚糖上的伯氨基反应，两步法合成了壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物。用FT-IR、^1H—NMR对共聚物的结构进行了表征，分别用重量法、间接法及^1H—NMR测定了接枝率约为11％，符合经典隐形纳米粒材料的PEG含量。用X-射线衍射及DSC证明了聚合物的结晶度有所增强，有望作为隐形纳米粒的载体材料使用。为长循环及实体瘤给药系统研究提供新的载体奠定了基础。     

羧甲基壳聚糖与表面活性剂复配性能的研究

从配伍稳定性、泡沫性能、乳化性能和脱脂性能方面研究羧甲基壳聚糖与表面活性剂的相互作用情况.结果显示:羧甲基壳聚糖与乳化剂OP配伍稳定性较好,对乳化剂OP的泡沫稳定性有增效作用,而对其乳化性能和脱脂性能影响不大;羧甲基壳聚糖与十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)复配时在w(C16TAB)<5%下稳定,有良好的泡沫稳定作用;当C16TAB与羧甲基壳聚糖的配比达到1∶1时,乳化力达最大值,但对其脱脂性能影响不显著.     

稀水溶液中羧甲基壳聚糖与聚N-异丙基丙烯酰胺的复合行为

采用紫外/可见分光光度计,考察不同分子量的聚N-异丙基丙烯酰胺(INIPA)与羧甲基壳聚糖(CMCS)在不同介质中(蒸馏水、不同pH值和不同NaCl浓度)的复合行为.结果表明,CMCS与PNIP之间存在缔合相互作用,且不同分子量的PNIPA与CMCS的复合程度有明显区别;PNIPA与CMCS在中性介质中复合程度最大;在...     

功能化表阿霉素脂质体的主药含量测定及体外释放考察

建立了功能化表阿霉素脂质体的主药含量及体外释放率的测定方法.采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备各种类型的表阿霉素脂质体,建立了一种梯度洗脱方法,利用高效液相色谱仪测定脂质体中表阿霉素与塞来昔布的质量浓度及其体外释放度.结果显示脂质体中表阿霉素质量浓度在0.5~50.0 μg/mL,塞来昔布质量浓度在0.3~30.0μg/mL范围内线性关系良好.各种脂质体中表阿霉素的质量浓度分别为(101.2±2.0)、(103.1±1.8)、(98.7±1.3)g/mL,塞来昔布的质量浓度分别为(65.5±0.5)、(63.5±1.1)μg/mL.72h内表阿霉素的释放度均低于5%,36h塞来昔布的累积释放度均低于20%.所建立的HPLC方法准确可靠,简单快速,重复性好,各脂质体中表阿霉素与塞来昔布的体外释放缓慢,稳定性良好.     

明胶-壳聚糖共混载药膜的体外释药特性

溶剂挥发法制备明胶-壳聚糖（GICS）共混膜,作为药物持续释放载体治疗眼穿通伤.氢化可的松琥珀酸钠（HSS）作为模型药物.制备明胶和壳聚糖组成比例（体积比）为1：3和1：4,载药量一样的GICS药膜.pH＝7.4的缓冲溶液中降解实验显示,随着明胶加入量增加,提高了膜的溶解性,降解加快.体外释药实验显示药物释放与时间平方根呈函数关系,药物呈缓慢释放,能维持10 d以上的有效药物浓度,初步兔眼实验显示,该膜组织相容性好,治疗眼穿通伤效果明显.     

孔板空化强化制备京尼平-壳聚糖载药纳米微球的工艺研究

以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,京尼平为交联剂,采用几何孔板空化强化乳化交联过程制备壳聚糖纳米微球,考察了孔板结构、入口压力、出口压力、交联温度、交联时间对空化数及其对微球平均粒径的影响,并与传统工艺进行了比较.结果表明:空化强度对微球的粒度大小存在显著影响;开孔率小,比周长大的几何孔板更有利于制备出超细粒度的纳米级微球.优化工艺参数为:单孔且孔径为3.0 mm的孔板,孔板入口压力0.28MPa,孔板出口压力0 MPa,交联温度60℃,交联时间40 min,制得的微球粒度最小为292.6 nm,孔板空化强化制备的微球粒度明显小于传统工艺制备的微球粒度.红外光谱(FT-IR)结果表明,在孔板空化作用下,模型药物5-Fu成功负载于壳聚糖微球中,且其结构未被破坏,说明孔板空化适用于强化乳化交联过程制备可负载药物的纳米级壳聚糖微球.     

光热-磁控双响应量子点复合纳米载药粒子的合成与应用

结合纳米Fe₃O₄,介孔二氧化硅和石墨相氮化碳量子点的特征,制备了一种具备核壳结构,磁性和光热控制双响应的药物释放纳米载体材料Fe₃O₄@SiO₂-NH₂@g-C₃N₄(QD)。核为纳米Fe₃O₄,介孔二氧化硅壳层(SiO₂)为药物提供装载空间,材料内表面上有机碳链和胺基起到吸附药物和封堵孔道的作用。在磁性作用下,药物载体能够保持极低的释放量。红外光热作用使载体温度上升,药物有效成分快速释放。通过X射线衍射、透射电镜、红外光谱、N₂等温吸脱附、VSM磁强度测试和Zeta电位分析测试材料的相关性能,并通过体外释放实验研究药物,检测可控释放的效果。结果表明：pH调节,磁场作用,红外光照射的条件下,都可以有效调节药物释放的速率,而温度也对药物释放的速率起到了一定的协同作用,并在磁场作用下起到开关(on-off)释放作用。