流动注射分析仪测定高硬度饮用水中的挥发酚

流动注射分析仪技术是水质分析行业的最新技术，由于我国北方水样硬度比欧美国家水样硬度高，用此仪器所测数据与经典方法所测数据不一致，所以需要在原有技术基础上进行改进，根据克拉克-鲁布斯缓冲溶液方程，对缓冲溶液pH值及泵管内径进行了改进，使所测数据准确、可靠，与实际含量相符。     

流动注射法测定水中挥发酚的影响因素分析

探讨了到阀时间、试剂p H值、试剂浓度、放置时间、实际水样等因素对流动注射法测定水中挥发酚的影响。     

流动注射分析法测定水中总磷

总磷是水体富营养化的限制性因子。其现行的手工分析方法存在若干问题：预处理时消解步骤必须限压力控时间，不易控制；手工操作易产生偶然误差；手工分析要进行大量的清洗工作，速度太慢，不适用于大批量样品的检测；更容易影响分析人员的健康。自1974年Ruzicka和Hansen创立了流动注射分析法（FIA）以来，该技术发展迅速，在分析化学中逐渐得到应用。采用Lachat公司QC8500流动注射分析仪测定水中总磷，可由计算机软件控制自动取样、在线消解、反应、检测和数据处理的分析全过程。采样量仅为1．5ml，可检测低至0．005mg／L的样品，而且，操作难度小，检测效率高。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.     

季铵盐杀菌剂对硬度测定的干扰与消除

采用EDTA滴定法测定循环水硬度时,季铵盐杀菌剂会对滴定产生干扰,导致无法观察滴定终点,为此分析了产生干扰的原因,并通过试验研究了消除干扰的三种方法.结果表明,四苯硼钠沉淀法、过硫酸铵氧化分解法和二甲酚橙指示剂法均可消除季铵盐杀菌剂对硬度测定的干扰,得到满意的测定结果.相比之下,四苯硼钠沉淀法操作简单、测定结果准确,更适合循环水硬度的现场监测.     

流动注射法测定水中挥发酚不确定度的评定

采用流动注射分析法对水中挥发酚进行测定,分析了该方法测量过程中不确定度的来源,并对影响该方法的主要不确定度分量进行评定,最后合成标准不确定度和相对扩展不确定度。流动注射法测量质控样中挥发酚,其测量结果表示为(47.6±1.38)μg/L,k=2。     

反相流动注射催化光度法测定水中的铁

将流动注射分光光度法与铁催化的过氧化氢氧化藏红T褪色反应体系相结合,建立了一种反相流动注射催化光度法测定水中铁的快速分析方法。在优化试验条件下,铁的检出限为0.03mg/L。采用该方法测定水样中的铁,其相对标准偏差≤1.9%,加标回收率为103.7%～104.9%,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中氯化氰的研究

该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

流动注射在线过硫酸盐消解测定水中的总氮

建立在线碱性过硫酸盐/紫外氧化流动注射光度法测定水中总氮的方法,该方法的检出限为4.74μg/L,回收率为97.4%~100.8%,相对标准偏差为1.5%~2.2%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。     

QC8500型流动注射分析仪测定水中总氮的研究

随着城市工业的不断发展,工业水污染事件频繁发生,水环境日益恶化,对水质监测工作的要求越来越高,因此,检测水中总氮是衡量水质的重要指标之一。流动注射分析具有分析速度快、精密度高的特点,近年来在水质监测中广泛应用。本针对QC8500型流动注射分析法测定水中总氮进行了研究。     

在线消解流动注射光度法测定水中总磷的应用

建立在线消解流动注射光度法测定水中总磷含量的方法,该方法的检出限为0.003mg/L,回收率为95.6%—103.1%,相对标准偏差为0.92%—1.88%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。该方法在参加能力验证考核中取得满意成绩。     

测定饮水中阴离子合成洗涤剂时干扰物的去除

目的筛查影响流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂准确度的干扰物,研究掩蔽干扰物的最佳物质与条件。方法根据水中常见的25种化学可添加物质,参照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)最高限值量,采用标准物质配制含不同成分的水样,进行干扰物实验筛查。针对筛查结果,进行掩蔽效果实验,探索最佳的掩蔽剂和最佳掩蔽条件实验。结果实验表明,水体中钙、镁离子是影响流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂准确度的最大干扰物,调节水样p H=10,添加EDTA-2Na可掩蔽其干扰。本方法与《生活饮用水标准检验方法》中亚甲蓝分光光度法比较,两方法的加标回收率经统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论添加适量EDTA-2Na可掩蔽水体中钙镁离子的干扰,从而改进流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂。该方法分析效率高,灵敏度、精密度、准确度均满足国家标准要求。     

容量法测定水中总硬度的不确定度评定

以容量法测定水中的总硬度为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中总硬度的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对总硬度为220.0 mg/L的水样,其扩展不确定度为6.0 mg/L。     

高压消解/流动注射光度法同时测定水中总氮与总磷

采用流动注射分析仪测定水中的总氮与总磷,结果显示,总氮在0.00～10.0 mg/L、总磷在0.00～1.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程,相对误差<5%,相对标准差为1%～3%,方法的最低检出限分别为2.27μg/L和2.11μg/L,低于国标方法检出限,总氮的回收率为97.2%～108%,总磷的回收率为100%～106%,该方法适用于同时自动检测水中总氮与总磷的含量.     

自动电位滴定法连续测定水中Ca、Mg、总硬度含量的方法研究

使用自动电位滴定仪对水中的Ca、Mg及总硬度的含量进行测定,通过选择合适的缓冲溶液及滴定条件,实现Ca、Mg离子及总硬度的连续测定。相对标准偏差Ca为0.62%,Mg为1.15%,总硬度为0.33%;加标回收率分别为98.31%、102.29%、89.65%。     

以原子吸收分光光度计作为流动注射分析的检测器测定水中的铁

本文采用原子吸收分光光度计兼作光度检测器设制了一套流动注射分析装置，研究了工业水中铁含量测定的实验条件，建立一种新的测定方法，精神度和准确性良好，分析速度为１７０次／时，扩大了原子吸收分光光度计的应用范围。     

我国饮用水中内分泌干扰物的去除研究进展

对我国水源水中内分泌干扰物（EDCs）的存在现状以及采用常规饮用水处理工艺、深度处理工艺和高级氧化技术去除EDCs的研究现状和进展进行了综述。我国水源水已受到EDCs的严重污染，其中主要包括农药类、壬基酚、双酚A、邻苯二甲酸酯类以及多氯联苯类等；常规饮用水处理工艺对EDCs的去除非常有限；饮用水深度处理工艺可降解一定的EDCs；生物处理技术具有成本低、可去除多种EDCs的特点，具有很好的应用前景。