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采用溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备氧化镍粉体,考察烧结条件对NiO粉体的组成、结构和形貌的影响。研究结果表明,以醋酸镍、柠檬酸和水为原料在一定温度下合成了稳定的溶胶和凝胶,凝胶在400℃左右基本分解完全,逐渐形成NiO纳米晶,随着烧结温度的升高,纳米NiO晶粒尺寸逐渐增大,晶型趋于完整且晶粒大小分布均匀。600℃烧结2h获得NiO粉体的颗粒尺寸52nm,晶型较好且无杂相存在,有望成为高性能锂离子电池的阳极材料。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法合成了锂离子电池正极材料LiCr0.03Mn1.97O3.95F0.05.使用X射线衍射、扫描电子显微镜对合成材料的结构及物理性能进行了表征.将合成材料作为锂离子电池正极活性材料,考察烧结温度对其结构及电化学性能的影响.随着烧结温度的升高,尖晶石型结构越来越完整,初始放电比容量增大,但循环性能却逐渐变差.在750℃下烧结温度12h得到了性能较好的LiCr0.03Mn1.97O3.95F0.05,首次放电比容量为120.9mAh/g,35次循环后,其放电比容量仍保持在111.8mAh/g,适合作为锂离子电池的正极材料. 相似文献
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采用溶胶凝胶法合成了不同温度下的锂离子电池正极材料LiNi0.05Mn1.95O3.95F0.05.使用X射线衍射对合成材料的结构进行了表征.考察烧结温度对其结构及电化学性能的影响.随着烧结温度的升高,尖晶石型结构越来越完整,初始放电比容量增大,但循环性能却逐渐变差.在750℃T烧结温度12h得到了性能较好的LiNi0.05Mn1.95O3.95F0.05,首次放电比容量为109.7mAh/g,50次循环后,其放电比容量仍保持在101.6mAh/g,适合作为锂离子电池的正极材料. 相似文献
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《化工新型材料》2015,(8)
针对高性能锌离子电池的制备,在AOT/异辛烷反相微乳液体系中,以KMnO4为氧化剂,琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸钠(AOT)同时作为表面活性剂和还原剂制备了纳米α-MnO2。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和恒流充放电测试等手段研究了反应温度对粉体晶型和结构形貌及其在模拟锌离子电池中的放电容量和循环性能的影响。结果表明:所制备的粉体为高纯度弱结晶性纳米α-MnO2,且随着反应温度的提高,粉体由无定形态逐渐向三维刺球状颗粒转变,但粉体团聚加重。反应温度为40℃时制备的样品在30mg/cm2高活性物质载量、100mA/g和1000mA/g放电速率下电极比容量分别为212.6mAh/g和98mAh/g,相对于普通低温固相反应法制备的MnO2,放电比容量、高倍率放电性能和循环性能均明显提高。 相似文献
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采用溶胶一凝胶法并结合热处理工艺制备LiCoxMn2-xO4粉体,结合热处理工艺制备Li-LiCoxMn2-xO4粉体.利用热重一差热分析、X射线衍射、透射电镜、充放电测试等方法对前驱体的热分解行为、粉体的结构、形貌及电化学性质进行了表征,同时研究了钴掺杂量对其结构和电化学性能的影响.结果表明,直接以聚丙烯酸(PAA)为螯合剂合成了稳定的溶胶和凝胶,进一步获得了粒径分布均匀、无团聚的尖晶石LiCoxMn2-xO4纳米粉体.随着钴掺杂量的增加,晶格常数、晶粒尺寸逐渐减小,晶格畸变逐渐增大,但对尖晶石结构影响较小;LiCoxMn2-xO4粉体的放电比容量随着x值增大略有降低,但循环性能得到明显的改善.在电流密度0.1mA/cm2、截止电压3.5~4.3V时,粒径约80hm的LiCo0.1Mn1.9O4粉体首次放电比容量达135mAh/g,20次循环后的稳定放电比容量为118mAh/g,且每次容量衰减低于0.2%,具有较好的电化学性能. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,以聚丙烯酸为络合剂制备纳米尺寸的锂离子电池LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。考察了聚丙烯酸与阳离子配比和烧结温度对产物LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结构与电化学性能的影响。结果表明,烧结温度700℃可制备出晶体发育完整,粒径为80nm,分布均匀的α-NaFeO2层状结构的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。当聚丙烯酸与金属阳离子摩尔比值为0.75,首次放电比容量达到169.2mAh/g,30次循环后容量保持率为89.3%。 相似文献