树枝状聚丙烯亚胺氰端基的催化还原研究

研究了几类常用催化剂在催化氢化低代数氰端基树枝状聚丙烯基亚胺(PPI)的催化性能。漆原钴的催化选择性好，催化氢化过程中发生的副反应较少，还原产物1．0G PPI的产率为95％，伯胺值高达90％，比用Raney Ni催化氢化生成的产物的伯胺值提高了约10％。     

聚丙烯亚胺树状物的合成和改性

聚丙烯亚胺(PPI)树状物由于其独特的化学结构,已经在合成化学、材料科学及生物医学等诸多领域受到广泛关注。采用漆原Co催化剂合成了2.0代聚丙烯基亚胺(PPI)树状物,使用N-羟基琥珀酰亚胺活化的单甲氧基聚乙二醇(mPEG)并对其进行了聚乙二醇(PEG)改性,采用红外光谱和核磁共振表征了中间产物和目标产物的结构。结果表明:所得的中间产物和目标产物均符合分子设计要求,合成路线合理可行。     

聚丙烯亚胺(PPI)树形大分子的改性及应用

介绍了聚丙烯亚胺 (PPI)树枝形聚合物的合成、结构、改性和性能研究以及在生物医药、催化、工业、分析等领域的应用情况。     

丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物的合成与表征

研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DPC)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物(APG)。讨论了反应时间、反应温度、引发剂(DCP)浓度、单体(An)浓度等条件对接枝率的影响;并用傅立叶变换红外光谱仪、X-射线衍射对其结构进行表征。     

十五元三烯大环的合成及其改性聚丙烯亚胺研究

以1,4-二溴-2-丁烯,4-氟苯磺酰胺,2,4,6-三异丙基磺酰胺为主要原料,采用五步法合成一种含氮的十五元三烯大环化合物-(E,E,E)-1,6-二[(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基]-11-[(4-氟苯基)磺酰基]-1,6,11-三氮环十五烷-3,8,13-三烯。进而使用十五元三烯大环化合物改性2.0代的聚丙烯亚胺树状聚合物（2.0G PPI,实验室自制）的表面基团,制备聚丙烯亚胺杂化树形聚合物。利用核磁共振和红外光谱表征了中间产物和目标产物的结构,结果表明：所得的中间产物和目标产物均符合分子设计要求,合成路线合理可行。     

树形分子键合剂与HMX的相互作用

通过使用显微红外光谱(MIR)和X射线光电子能谱(XPS)技术,研究了树形分子键合剂(DBA)对HMX晶体的粘附性能及其界面相互作用机理。实验表明,树形分子键合剂可以与HMX分子的-NO2基团形成诱导效应,-CN含量高的DBA分子对HMX具有较好的粘附性能,从而为开发HMX晶体的有效键合剂提供理论指导。     

三种新手性亚胺的合成与表征

报道了３种新手性亚胺的合成。用红外光谱,核磁共振氢谱和碳谱,质谱和元素分析对３种化合物的结构进行了表征,并测定了它们的比旋光度。     

氯化等规聚丙烯的合成与表征

采用溶液氯化方法,对用固相接枝得到的等规聚丙烯接枝马来酸酐共聚物进行氯化反应,制得氯含量为３０％￣５０％（质量分数）的氯化等规聚丙烯（ＭＣＰＰ）,用ＦＴ－ＩＲ,Ｘ－衍射,ＤＳＣ和＾１３Ｃ ＮＭＲ表征了产物的结构,ＭＣＰＰ树脂可广泛用于印刷油墨和涂料等。     

N羟基丁二酰亚胺的合成

介绍了Ｎ－羟基丁二酰亚胺的两种合成方法，并进行了比较，认为方法二可行。     

十五元三烯大环的合成及其改性聚丙烯亚胺

以1,4-二溴-2-丁烯、4-氟苯磺酰胺、2,4,6-三异丙基磺酰胺为主要原料,采用5步法合成一种含氮的十五元三烯大环化合物———(E,E,E)-1,6-二[(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基]-11-[(4-氟苯基)磺酰基]-1,6,11-三氮环十五烷-3,8,13-三烯。进而使用十五元三烯大环化合物改性2.0代的聚丙烯亚胺树状聚合物(2.0G PPI,实验室自制)的外围基团,制备聚丙烯亚胺杂化树型聚合物。利用核磁共振波谱和红外光谱表征了中间产物和目标产物的结构,结果表明,所得中间产物和目标产物均符合分子设计要求,合成路线合理可行。     

树枝状大分子/聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米粒子的制备

使用溴乙酰溴对第四代聚丙烯亚胺树枝状大分子 (DAB-32)进行改性,成功合成了树枝状大分子引发剂DAB-32-Br。以DAB-32-Br/CuBr/Bpy为催化引发体系,分别在水和水/乙醇反应介质中,实现了N－异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）的原子转移自由基聚合（ATRP）,得到粒径在60－150 nm范围内的树枝状大分子/聚（N－异丙基丙烯酰胺）纳米粒子。与水介质中ATRP相比,在水/乙醇介质中所得聚合物纳米粒子更加规则,而且粒子间聚集程度较低。     

聚(2,5-二甲基对苯乙炔)前聚物的合成及表征

以对二甲苯为原料,经三步化学反应合成聚（２,５－二甲基－１,４－亚苯基－１′,２′－乙二撑－１′－氯化二乙锍盐）,讨论了温度、气氛和溶剂对聚合反应的影响。产品的结构由ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱得到确认     

Synthesis and Characterization of Poly(Coumarin Ethylenes/Propylenes)

ABSTRACT

Poly(coumarin ethylenes/propylenes) were prepared by reacting 4-methyl-7-hydroxy- and 4-phenyl-7-hydroxy-coumarins with 1,2-dichloroethane and 1,3-dibromopropane in the presence of aluminum chloride under Friedel-Crafts reaction conditions by varying molar proportion of the catalyst, neat reaction and use of solvent. All poly (coumarin ethylenes/propylenes) were characterized by elemental analysis, IR spectral studies, number average molecular weight determination by non-aqueous conductometric titration, viscosity studies, and thermogravimetry.     

聚（癸二酸-1,3-丙二醇）酯低聚物的合成与表征

在无催化剂、相对较低温度下合成了聚(癸二酸-1,3-丙二醇)酯低聚物。GPC色谱显示,过量1,3-丙二醇常使粗产物呈现多组分,但随其用量减少,粗产物逐渐变均一。FTIR光谱表明,低聚物主链为酯键结构,且羟基含量随单体摩尔比降低及第二阶段反应进行而趋于减小。1H NMR分析发现,低聚物实际摩尔组成远低于初始单体摩尔比;低聚物摩尔质量为967.14～3970.49g/mol,1,3-丙二醇封端度为38%～66%。该低聚物期望在口香糖制备中用作无毒、环境友好、可生物降解型增塑剂。     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征

采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。     

Synthesis and Characterization of Colored Poly(Urethane-Urea)

ABSTRACT

Various Poly(urethane-urea)s (PUU)s were prepared by polycondensation of various azo dyes having both amino and hydroxyl group with Toluene 2,4-diisocyanate. The resultant poly(urethane-urea)s were characterized by the elementary analysis, IR spectral, nonaqueous conductometric titration, and thermogravimetry. The electrical conductivity of these oligomers has also been measured at room temperature.