聚甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯－锂盐－增塑剂聚合物电解质的离子电导

合成了一系列甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯（ＰＥＤ），并且考察了溶剂含量、盐浓度、增塑剂种类对由ＰＥＤ、锂盐、溶剂组成的聚合物电解质的电导率的影响。当溶剂含量局于８０ｍｏｌ％，盐含量相同时，不同分子量的ＰＥＤ形成的电解质的电导率非常接近，表明增塑剂在盐的解离和离子迁移过程中起主导作用。研究了四种增塑剂：碳酸乙烯酯（ＥＣ）、碳酸丙烯酯（ＰＣ）、四乙二醇（ＴＥＧ）和ＰＥＧ＿（４００），发现其增塑效果同它们的介电常数大小的顺序相吻合。对于室温电导率，在ＬｉＣＬＯ＿４盐浓度为０．９ｍｏｌ／１时，存在最大值。但当温度上升时，电导率对盐浓度的依赖性发生了改变，通过离子－离子对－三离子之间的平衡随温度的变化可以很好地解释该种现象。本文还研究了电导率的温度依赖性，发现在盐浓度低于０．５ｍｏｌ／ｌ时，符合阿仑尼乌斯关系。     

新型梳状聚合物电解质的离子导电性：I.侧链是分子量为350的聚乙二醇…

对合成的乙烯／马来酸酐共聚物的多缩乙二醇酯进行了表征，对侧链分子量为３５０的聚乙二醇单甲醚状聚合物的离子电导规律进行了研究，该体系室温电导可达２．６×１０＾－５Ｓ／ｃｍ相同盐浓度同一温度下σＬｉＣｌＯ４〉σＬｉＳＣＮ，盐浓度与电导率关系存在两个峰，与该梳状聚俣物独特的主侧链结构有关。     

以聚合物凝胶为电解质的多层全固态电变色器件的研究

本文在掺ＬｉＣｌＯ４与碳酸丙烯酯的聚乙二醇固体电解质离子电导特性与ＷＯ３、ＮｉＯ薄膜离子插入性能研究了基础上，设计并制备了互补型ＷＯ３／ＮｉＯ全固态电变色器件。同时研究了该器件变色过程的循环伏安特性与不同状态的可见、近红外透过特性。结果表明，互补型的ＷＯ３／ＰＥＧ－ＬｉＣｌＯ４－ＰＣ／ＮｉＯ器件在可见与近红外均具有良好的电变色特性，其漂白态在波长６００ｎｍ的透过率为７０％，着色态为２０％。     

Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究

Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＮｄｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Ａｌ４「Ｓｉ４Ｏ１０」（ＯＨ）８为起始原料，经与Ｌｉ２Ｃｏ３、ＴｉＯ２、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４进行高温（８００－１０００℃固相反应约２０ｈ而制得，一个空间群属于Ｒ３Ｃ的固溶体导电相可在ｙ＝０．５，ｘ≤０．３和ｙ＝１．０，ｘ≤０．４的组成范围内发现，该盯具有较好的电导性较低的活化能，起始组成ｙ＝１．０，ｘ＝０．     

阴离子粘土LiAl2(OH)6X·2H2O(X=OH-,1/2CO32-)的离子交换特性

本文研究了阴离子粘土ＬｉＡｌ２（ＯＨ）６－Ｘ．２Ｈ２Ｏ（Ｘ＝ＯＨ＾－，１／２ＣＯ３＾２）的离子交换特性，结构分析表明，ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ含水分隔层内的ＯＨ和ＣＯ３＾２－离子容易与酸性溶液中的Ｃｌ、ＮＯ３等离子进行交换，且保持ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ的水滑石型层状结构不变，其中Ｃｌ－离子型表现较高的离子交换速率，在阴离子交换的同时，氢氧化以内的Ｌｉ＾＋离子也被Ｈ离子部分取代，但交换率较低，进一步讨论说明，     

聚氧乙烯—聚氧丙烯—聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学和导 …

研究了聚苯乙烯含量对聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学性能及其与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能的影响；并以电导率较高的络合物为电解质，Ｎａ１－ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

聚氧乙烯 - 聚氧丙烯 - 聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学和导电性能研究

研究了聚苯乙烯含量对聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学性能及其与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能的影响；并以电导率较高的络合物为电解质，Ｎａ１＋ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯盐络合物的离子传导性（Ⅱ）

深入研究了交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯（ＢＭ３５０）－ＬｉＣＦ２ＳＯ３两种碱金属盐络合物的离子传导性能。实验结果表明，室温电导率最大可达５．０８×１０~（－５）Ｓ·ｃｍ~（－１）。络合物的玻璃化转变温度随盐含量的增加而上升。电导率随盐浓度的变化而出现一极大值。电导率均随温度升高而增加。络合物的导电行为符合ＶＴＦ方程。高弹态中分子链热运动是离子传输的动力。     

IONIC CONDUCTION OF POLYMER ELECTROLYTES BASED ON AN ALTERNATING MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMER WITH OLIGO-OXYETHLENE SIDE CHAINS(Ⅲ)

研究了交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯（ＢＭ３５０）－ＬｉＢＦ４络合物的离子传导性能．实验表明：络合物的侧链玻璃化转变温度随盐含量的增加而上升电导率随盐浓度的变比而出现一极大值室温电导率最大可达４１９×１０－５Ｓ·ｃｍ－１．电导率随温度升高而增加．络合物的导电行为符合ＶＴＦ方程．无定形相中分子链热运动是离子传输的动力。     

低交联两性树脂吸附蛋白质与盐浓度关系的研究

研究低交联度两性树脂吸附刀豆蛋白与盐浓度的关系。通过盐浓度对吸附的动力学和热力学影响的研究，结果表明，在中性磷酸盐缓冲中，两怀树脂吸附刀豆蛋白，有盐（０．４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的比无盐的扩散系数提高将近一半，且量增加其吸附等温线的效率在最初始部分高于无ＮａＣｌ时的；随着盐浓度（０￣１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的提高，树脂对蛋白的吸附最也变大，盐浓度提高时树脂听增大与蛋白吸附量的增加呈线性关系，内盐型     

ACA离子取代凝胶多价离子置换性能研究

考察了海藻酸－壳聚糖－海藻酸（ACA）离子取代凝胶对几种二价金属离子的置换行为。实验结果表明，海藻酸钙凝胶和海藻酸－壳聚糖－海藻酸凝胶微球（ACA－Ca)也能吸附Pb^2 ,Cu^2 和A^3 ,其中Pb^2 ,Cu^2 和Al^3 取代了凝胶中的Ca^2 ,并且其置换速率要大大快于离子交换树脂，而其平衡取代量与ACA微胶囊相当，因此，海藻酸钙凝胶也能作为离子吸附剂应用于吸附某些金属离子。此外，Pb^2 也能置换海藻酸锌中的Zn^2 ，Ca^2 能置换海藻酸亚铁中的Fe^2 。Pb^2 对海藻酸钙凝胶中的Ca^2 的置换不仅包括b^2 和Ca^2 的置换，还存在对Pb^2 的静吸附。     

LIPS-200离子推力器束流模型及其应用

建立了基于测量数据基础的LIPS-200离子推力器束流模型,给出了模型中积分发散问题的解决方法。应用模型计算了LIPS-200推力器中远场束流分布,给出了束流发散角、推力修正因子、南北位保推力器安装角等应用实例。     

用电桥校准电离真空计的离子流放大器

采用电桥线路校准电离真空计的离子流放大器，不必考虑离子流放大器的输入电阻，即可解决１０－１２～１０－４Ａ的小电流测量问题．     

氙离子推力器放电室等离子体离子产生成本的测量与分析

离子推力器放电室等离子体离子的产生成本是影响推力器性能优劣的重要参数之一.从理论上分析了影响等离子体产生离子的能量消耗成本的基本因素,同时测量了不同工作条件下离子推力器的等离子体离子能量消耗成本值.试验结果与理论分析取得了良好的一致性.通过对试验结果的分析,得到离子推力器放电室等离子体离子消耗成本的最佳选取点.     

离子质谱及其应用

离子质谱按照物质电离后质量与电荷的比值（即荷质比m/e)大小进行分离，可以测定离子的质量和离子流的强度^[1]。能快速连续地进行未知样品中包括氢在内的全元素分析和杂质同位素分析、微区微量分析和杂质纵向分布的深度剖析，因此被广泛应用于产、学、研的各个领域。对于一个样品进行离子质谱分析的整个过程必须包括三个部分：离子的产生－－离子源；离子的分离－－质谱计；离子流的接收－－检测系统。整个分析过程必须在高真空条件下进行。各种不同的离子源、质谱计和检测系统组合成各种不同类型的质谱仪。按离子源分类，可以有火花源质谱仪，辉光放电质谱仪，等离子体质谱仪、二次离子质谱仪等。按质谱仪可以分为磁质谱计，飞行时间质谱计和电四极杆质谱计等。检测系统可以是感光胶板、电子倍增器、双通道板、CCD和RAE等。     

用于强流离子源的几种阴极

介绍了适用于强流离子源的四种阴极（钨阴极、氧化物阴极、六硼化镧阴极、镧钼阴极）的待点，并比较了它们的发射性能、放电性能及其它特性．     

离子推力器束流密度分布测量

介绍了法拉第筒的测量原理,分析了法拉第筒的测量误差,设计出用于离子推力器束流特性测量的法拉第筒仪器,成功地应用于20 cm离子推力器束流特性的测量.     

离子推进器性能评价方法

离子推进器是一种动力装置,可为航天器提供动力.其性能为推力、比冲和效率,通常是在保证推力和比冲的条件下,用效率来评价其性能.通过分析离子推进器工作参数与推力、比冲和效率的关系,提出一种采用离子推进器工作参数,利用公式计算来快速、便捷的评价其性能的方法.对20 cm氙离子推进器的性能评价结果表明:用工作参数,通过公式计算的结果与直接测量法的结果相一致.     

离子发动机空心阴极失效形式分析

空心阴极是离子发动机关键部件,研究其失效形式,对提高离子发动机的可靠性有重要意义.介绍了离子发动机空心阴极的工作原理,分析离子发动机空心阴极的主要失效形式,并根据分析结果,提出了一系列提高离子发动机空心阴极可靠性的途径.     

离子发动机栅极组件的热应力分析

离子发动机栅极组件的热应力、热形变分析是栅极组件工程化设计的重要内容之一。建立了栅极组件热应力分析模型和计算方法。针对20cm氙离子发动机钛栅极组件的结构,具体进行分析计算。结果表明,钛栅极组件的热应力满足工程应用要求。