羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中分子形态的…

通过激光光莠射和粘度法研究了羧甲基纤维素（ＣＭＣ）与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＲ１２ＥＯｎ）的超声共聚物在溶液中的分子形态。结果表明，随活性大单体支锭增长，共聚物分子尺寸增大；水训的胶不粒子随共聚物的疏水性增强而增大，ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ３体系胶束聚集数最大；共聚物分子与胶束均呈棒状结构。共聚物水溶液的粘度主要取决于分子量和胶束缔合数，盐水溶液２中的粘度异常行为与共聚物中引入的大单体活性及形成的     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在盐溶液中的胶束形态 …

采用动态激光光散射、ＧＰＣ、环境扫描电 羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在盐水中溶液中的胶束形态,发现盐水溶液中,高分子表面活性剂形成较均一的球形胶束,盐既能使ＣＭＣ链段卷曲,胶束尺寸减小,又可破坏氧乙烯链段与水的亲合作用,使胶束聚集,分子量相近的共聚物体系形成大小相近的胶束粒子,且胶束分子量分布也基本相同。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在盐溶液中的胶束形态研究

采用动态激光光散射、ＧＰＣ、环境扫描电镜研究了羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在盐水溶液中的胶束形态,发现盐水溶液中,高分子表面活性剂形成较均一的球形胶束,盐既能使ＣＭＣ链段卷曲,胶束尺寸减小,又可破坏氧乙烯链段与水的亲合作用,使胶束聚集。分子量相近的共聚物体系形成大小相近的胶束粒子,且胶束分子量分布也基本相同     

高分子表面活性剂对超声辐照下苯乙烯乳液聚合的影响

在超声辐照引发苯乙烯乳液聚合中加入一种新型的以羧甲基纤维素为基础的高分子表面活性剂(CMC—A9)，讨论了高分子表面活性剂对反应动力学的影响。实验表明，超声辐照下初级自由基并非由通常认为的高分子表面活性剂产生，而是十二烷基硫酸钠在超声辐照下断裂，产生自由基。通过对反应动力学的研究，发现超声辐照下乳液聚合机理不同于常规乳液聚合，聚合反应过程只有两个阶段，即加速期和减速期，不存在恒速期。加入CMC—A9高分子表面活性剂，可以在较短的时间内和较低的超声功率下达到较高的单体转化率。     

交联羧甲基羟丙基纤维素结构的研究

本文对羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)及其与三价铬和铝离子的交联产物进行拉曼谱图分析,了解关于交联对CMHPC结构所产生的影响。结合红外谱图和动态粘弹性分析,进一步明确了CMHPC交联产物的结构特征。     

羧甲基纤维素增强膜的制备及性能

目的为了获得一种可用于食品包装的羧甲基纤维素增强膜。方法以羧甲基纤维素(CMC)为成膜基底,甘油为增塑剂,分别将质量分数为1%,3%,5%和10%的纳米纤维素(NCC)添加到CMC中,共混流延制备羧甲基纤维素增强膜(CMC-NCC)。结果 NCC的加入,提高了CMC的力学性能和对水蒸气的阻隔性能,还提高了CMC的热性能。FT-IR分析结果表明,CMC与NCC两者间形成了分子间氢键;XRD分析结果表明,NCC可以改变CMC的结晶排列。当添加质量分数为5%的NCC时,CMC-NCC的拉伸强度比纯CMC膜提高了25.6%,断裂伸长率降低了21.3%,透湿量降低了9%,热稳定性提高了2%,透光率维持在87%以上。结论 CMC增强膜具有力学性能高、阻湿性能好等优点,NCC提高了CMC的成膜品质。     

复合表面活性剂在硝铵溶液中胶束化热力学性质研究

应用自动表面张力仪测量了对硝铵结晶有显著影响的阴阳离子复合表面活性剂和硝铵溶液中不同温度下的表面张力，求得了对应的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。根据质量作用定律，得出了表面活性剂胶束化时的热力学模型，并对其热力学性质进行了计算和讨论。     

液膜用高分子表面活性剂性能研究

本文介绍液膜用高分子表面活性剂PSN_(-89414)的性能,通过界面张力测定,用表面活性剂分子在界面上吸附理论导出公式求得Span80,PSN_(-89414)的界面吸附平衡常数K_(s)及S_(sf)的数值,结果表明,K_(s)、S_(sf)数值愈大的表面活性剂制得乳状液愈稳定,液膜溶胀愈小。PSN_(-89414)的W/O/W乳状液体系用于稀土分离,速度快,从浓度1.2g/L的稀土溶液浓集到103g/L。     

羧甲基纤维素复合膜的研究现状

目的介绍羧甲基纤维素与淀粉、海藻酸钠、明胶、纳米纤维素、壳聚糖和其他材料制备复合膜在国内外的研究进展,以及该类具有抑菌性能的食品包装复合膜的最新研究进展,为羧甲基纤维素复合膜的研究提供一定的思路和依据。方法总结该方向研究中不同材料的最佳添加量对羧甲基纤维素复合膜性能的提升情况,及一些复合膜添加不同的有机抑菌剂或无机抑菌剂后抑菌性能的提升情况和对一些食品的保鲜效果。结论羧甲基纤维素复合膜具有较大的应用潜力,添加一些材料后具有抑菌活性,该类复合膜在食品保鲜方面具有一定的应用价值。     

聚醚胺型高分子表面活性剂的修饰及表征

通过接枝硬脂酸对聚醚胺Jeffamine ED2003的结构进行修饰,合成了一种新型的聚醚酰胺高分子表面活性剂（ED2003-fa18）。通过红外光谱,氢核磁共振波谱,元素分析对产物进行了分析表征,结果表明成功合成了ED2003-fa18。     

聚合物溶液分子热力学基团贡献模型的应用研究

在目前聚合物溶液分子热力学模型基础上,通过分比较得出几个较好模型,然后利用实验数据优化拟合。筛选出作为今后考察,改进和模型参数基团化的首选模型,并进一步用ＧＣＭ模型关联了常温下笔者所测的汽液平衡实验数据以及文献中一些系统的汽液平衡数据,得了了可基因的能量相互作用参数,     

软段结构对聚酯型聚氨酯结晶性影响的研究

用３种聚酯二醇ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ和ＭＤＩ，以溶液聚合法合成了３个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ）。以Ｘ－Ｒａｙ衍射法测定了３种聚酯和３个系列聚氨酯的结晶度，讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚氨酯中硬段含量等因素对聚氨酯结晶能力的影响。结果表明，在硬段含量不高（＜２５％）情况下，聚氨酯中的结晶部分主要是由聚酯软段引起的，而聚酯结晶能力大小的次序为ＰＨＡ＞ＰＢＡ＞＞ＰＥＡ，增     

剪切场下聚合物结晶形态学研究进展

聚合物熔体被引入剪切场后，会发生与静态下不同的结晶现象。微观上可以得到伸直链晶体、片晶及串晶；宏观上除了静态下典型的球晶外，还能观察到球晶的变形和柱晶等。另外，剪切还可以使晶体发生晶型转变。本文对聚合物熔体在剪切场下结晶形态学的研究进展进行了介绍。     

分子量对非离子型壳聚糖表面活性剂表面活性的影响

以四种不同分子量的壳聚糖(粘均分子量分别为4.00×105,1.09×105,7.15×104和3.42×104)为原料,先在相同反应条件下分别与环氧丙烷反应制得相应的水溶性衍生物——羟丙基壳聚糖(HPCHS),再进一步在催化剂存在条件下与十二烷基缩水甘油醚反应制得相应的功能性壳聚糖衍生物——非离子型壳聚糖表面活性剂,即(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖(HDP-HPCHS)。实验结果表明,不同分子量的HDP-HPCHS产物均具有良好的水溶性和表面活性,且其表面活性随分子量的改变而呈规律性变化。在实验分子量范围内,HDP-HPCHS水溶液的最低表面张力随其分子量的降低而减小;其临界胶束浓度呈现先随分子量的降低而增大后又减小的变化趋势。     

聚合物共混物的反应性增容及相形态控制

综述了聚合物共混物的反应性增容及相形态控制的研究现状。介绍了聚合物共混物反应性增容的几种方法及增容机理,并从热力学、动力学和熔融共混过程中流动参数三方面对聚合物共混物相形态结构的控制进行了说明。     

分子量及其分布对聚丙烯材料结晶形态的影响

研究了不同分子量及其分布下聚丙烯材料结晶形态的变化规律,结果表明,用分子量分布宽度MWD这一参量来描述不同分子量及其分布下材料结晶形态的变化规律更为恰当。分子量的多分散性意味着高、低分子量组分之间存在明显的相互作用,决定了聚丙烯材料最终的结晶形态。     

胶乳型互穿网络聚合物形态结构的研究

用RuO_4染色法研究了LIPN PBA/PS/PMMA乳胶粒的形态结构并用透射电镜和图象分析技术测定了乳胶粒尺寸及其分布。讨论了引发剂、交联剂、反应温度及加料方式对形态结构的影响。     

高聚物的超声波合成研究进展

综述了高分子材料的超声波合成最近的研究成果，评述了超声波在聚合合成中的作用机理及聚合物的超声波合成条件。     

天然植物秸秆制备两性纤维素PCGD的研究

利用蒸汽闪爆处理技术对小麦秸秆进行处理,经阴离子化引入羧甲基基团后,在过硫酸钾和硫代硫酸钠氧化还原引发体系作用下,合成了秸秆数甲基纤维素(CMC)接枝甲基丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的两性共聚物(PCGD)。研究了蒸汽闪爆对植物秸秆制取CMC工艺的影响和反应温度,时间,引发剂用量、反应物配比等因素对秸秆CMC接枝共聚反应的影响,并用红外光谱对接枝物结构进行了鉴定。     

基于分子印迹技术的仿生化学传感器

分子印迹技术是近年来兴起的一种新型高分子合成技术，用它制备的印迹高分子具有高度的特定识别性，因此可用来做传感器的识别元素。文中叙述了印迹高分子的制备，其作为传感器识别元件的机理以及印迹传感器的应用。