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通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜(Ⅱ)作催化剂,抗坏血酸作还原剂,用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时,硫酸的酸度,磷酸浓度,硫氰酸盐的浓度,铁(Ⅲ)的影响情况,得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法,适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定。 相似文献
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评述了自1998年以来国内外分子光谱法测定钼的进展情况。内容包括分光光度法、荧光分析法、化学发光分析法、共振光散射法以及流动注射和化学计量学在分子光谱中的应用。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,硫氰酸盐和荧光酮类试剂是目前测定微量钼的重要试剂,通过在分子上引入不同的吸电子基团,可以改善荧光酮类试剂的选择性。此外,催化动力学光度法由于其较高的灵敏度和选择性,在微量钼的测定方面也得到了日益广泛的应用。荧光分析法、化学发光和共振光散射分析法在测定微量钼方面也有不同程度的应用,相关的文献报道较少。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。 相似文献
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段群章 《有色金属材料与工程》2001,22(3):125-131
本文综述了近年来荧光酮在钼锆(铪)光度分析中的应用发展情况、测定体系与测定条件,以及相应光度分析方法的检出限或灵敏度、干扰情况和测定范围等。 相似文献
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ICP-AES法测定钼合金中 Zr、Ti、Ce的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对TZCM合金(钼基锆、钛、铈合金的简称)的溶样方法、元素分析谱线、谱图分析以及仪器分析参数等因素进行了实验研究,确定了最佳实验条件和最佳分析谱线的分析方法:结果表明:方法测定TZCM合金中Zr、Ti、Ce的含量标准曲线、回收曲线线性合理,准确度和精密度均符合国家标准中允许误差的要求,可用于日常钼合金的测定。 相似文献
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本文详细叙述了用数学校正消除基体钒对磷铋钼蓝光度法测定磷的干扰方法。建立了在710nm滤长处测定四价钒和磷铋钼蓝的混合吸光度值,以数学校正解析钒铁中磷含量的分析方法。实验表明:该法测定结果可靠,且显著地降低了分析成本。 相似文献
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数学校正消除光度法中色泽干扰的研究Ⅲ:钼蓝光度法直接测定钒铁中硅量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用数学校正消除基体钒对硅钼蓝光度法测定硅的干扰的方法。建立了在700nm波长处测定四价钒和硅钼蓝的混合吸光度值,以数学校正解析钒铁中硅含量的分析方法。实验表明:该法测定结果准确可靠,且显著地降低了分析成本。 相似文献
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目前我国针对钼矿石进行物相分析时一般主要选择先溶解氧化钼,将留在残渣中的钼相计为硫化钼,但对于复杂钼矿石,这种操作会导致部分难溶的胶态氧化钼被计为硫化钼而使测定结果不准确,误导选矿工艺的制定。准确分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼是钼矿石化学物相分析方法和选矿工艺亟待解决的问题。某地钼矿石因含有与金红石嵌连关系十分复杂的胶态氧化钼,无法通过传统化学物相分析方法浸出。实验以该地区的钼矿石为研究对象,通过实验探讨了使用王水作为浸取剂分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼的方法,实现了硫化钼的准确定量分析。结果表明,采用45%(V/V)王水,于80℃水浴上反应2.0h的条件浸取硫化钼,能较好地分离出硫化钼。对钼矿各相态结果进行精密度考察,硫化钼相的钼测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.13%,残渣部分难溶矿物中钼的RSD(n=6)为1.8%;相态合量与总钼测定结果一致;且分离测定的硫化钼分布率69.56%与经矿物自动解离分析仪(MLA)鉴定结果70%一致,实验结果能正确指导选矿工艺。 相似文献
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探索了铝钼合金粉末压片制样及采用XRF-1700顺序型X射线荧光光谱仪对样品中钼元素含量的测定方法。通过实验确定了最优测定条件,最终建立了铝钼合金中钼元素含量的分析方法。与化学分析结果对比,本方法准确度良好,相对标准偏差RSD(%)1;本方法稳定可靠,能够满足分析要求。 相似文献
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直接钼蓝光度法测定高纯二硫化钼中微量硅 总被引:6,自引:0,他引:6
对不分离样品主体钼条件下,直接用钼蓝光度法测定硅进行了深入研究;在标准系列中加入钼基体,补偿了钼的影响,加入乙醇消除了溶样产生的钼蓝的干扰,所拟的测定高纯二硫化钼中微量硅的方法,准确度、精密度均好;硅含量为0.034%,RSD为8.8%。此方法已应用到钼化学品生产的实际分析,效果良好。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定镍铬钼系油井管中铝的分析方法。考察了镍、铬、钼、铁等元素对铝的测定干扰及干扰的消除方法。实验选择394.401nm作为铝的分析线,在此分析线下测定,基体元素铬、铁、镍有严重干扰,但铬的干扰可以在溶样时使铬形成氯化铬酰除去,铁、钼和镍的光谱干扰可以通过选择基体匹配及干扰系数校正方法克服。在优化的实验条件下,Al的测定下限为0.005%(质量分数)。该方法分析镍铬钼系油井管中铝时,检测值与标样认定值相符,相对标准偏差为0.6%(对铝质量分数为0.0176%的样品测定5次);回收率在102%~106%之间。 相似文献
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本文通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜(Ⅱ)作催化剂,抗坏血酸作还原剂,用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时,硫酸的酸度,磷酸浓度,硫氰酸盐的浓度、铁(Ⅲ)的影响情况,得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法,适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定. 相似文献
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试样以碱性混合熔剂熔融,酸化浸取、定容,用钼蓝分光光度法测定硅和磷,EDTA滴定法测定碳化钙,分析方法具有简便、快速、结果准确等优点。 相似文献
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铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用,铀钼矿及其浸出渣样品,首先用混酸分解,然后在硝酸介质中,用二氯化锡将钼(Ⅵ)还原到钼(Ⅴ)与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物,可用分光光度法测定;淋浸液,吸附-淋洗液和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定,离子交换树脂中的钼,需在加热条件下,用氢氧化钠溶液浸取,然后以快速光度法测定;铀产品(化学浓缩物)和高含量铀样品中的微量钼,在硫酸介质中,钼(Ⅴ)与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物,可用异戊醇萃取分离,光度法测定;对钼产品(多钼酸铵)中高含量的钼,则采用氢氧化钠溶液溶解样品,以EDTA容量法测定,在pH2~5的硫酸溶液中,用盐酸羟胺将钼(Ⅵ)还原到钼(Ⅴ)与EDTA反应形成(1:1)配合物,过量的EDTA用铋盐反滴定,简述了各种方法的基本原理,最佳测定条件,应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实,所得结果均准确可靠,而且操作简便快速,各方法的精密度和准确度较好,精密度优于5%,标准加入回收率为98.5%~104%。 相似文献
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磷铋钼蓝光度法直接测定硅铬合金中磷量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文详细探讨了通过移动波长,在三阶铬低吸收波长处,用数学校正消除在体铬对磷铋钼蓝光度法测定磷的干扰的方法,建立了在740nm波长处直接测定硅铬合金中磷的分析方法,生产分析实验表明,本法测定结果准确可靠,且显著地降低了分析成本。 相似文献
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钼(Ⅵ)在氯酸盐-苯羟乙酸-硫酸体系中能产生一个灵敏度较高、跨度较大的单峰极谱催化波。本文根据智能极谱法测定土壤中微量钼的方法对应用这一体系测定化探矿样中常量钼的实验条件进行了全面的研究并确定减少称样量,提高系列标准曲线浓度,确定了测定化探矿样中常量钼的最佳实验条件。该方法快速,简单,准确,适用于化探矿样等钼元素的常规分析,并已实际应用于大批量分析样品的检测。 相似文献
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建立了ICP-MS测定钢中锰、钛、钼的分析方法。实验优化了仪器的工作参数,选择了适合锰、钛、钼测定的功率、雾化气、辅助气、冷却气等仪器条件,讨论了基体效应等对测定元素信号的影响和消除。锰、钛、钼的质量浓度在0~100 ng/mL范围内有良好的线性关系,相关系数在0.999%以上,测定范围为0.000 01%~0.01%,本方法准确、快速、简便。 相似文献
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