坚膜剂2,4-二氯-6-羟基均三嗪钠盐的另法制备

用偏硼酸钠（NaBO2）制备坚膜剂2，4-二氯-6-羟基均三嗪钠盐，坚膜作用与用NaHCO3法的基本相同，但该产品能在室温下自然保存。     

两种均三嗪衍生物坚膜剂的合成及坚膜性能的测定

合成了２，４－二氯－６－硫脲基－均三嗪钠盐及２－氯－４－三甲胺基－６－硫脲基－均三嗪内盐，并测定了这两种化合物的坚膜性能。     

感光材料坚膜剂

感光材料坚膜剂的种类介绍和最佳坚膜剂二氯均三嗪的反应应用历程。     

坚膜剂2,4-二氯-6-羟基均三嗪钠盐在明胶液中的衰变及防止

照相坚膜剂2,4-二氯-6-羟基均三嗪钠盐(I式,以下简称坚205)加在油溶性彩色胶片和某些黑白胶片中,具有坚膜能力强、不影响照相性能的特点。但是由于其反应活性较高,使用上有一些困难。坚膜剂通ONa(I)常在乳剂涂布前的准备阶段加入。乳剂从加入坚膜剂后,到进行涂布,需要在一定温度下(约40℃),经历几小时,甚至数十小时之久。在此期间,各类坚膜剂的活性官能团常常发生变化。例如,有的发生水解(含活泼氯原子、环氧基     

含烷基噻吩与三嗪π-共轭聚合物的合成及性能

以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3。并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478 nm,549 nm和523 nm。聚合物均在-1.8~0 V出现n-掺杂峰。通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差。     

2,4—二氯—6—羟基均三嗪钠盐的制备新方法

本文对２，４－二氯－６－羟基均三嗪盐盐的制备方法进行了改进。三氯均三嗪溶于丙酮中，在搅拌下将ＮａＨＣＯ３水溶液，慢慢滴入上述溶液中进行反应，得到的产品Ｒ值基本控制在２．０－２．１之间，有效地避免了进一步水解反应的发生。     

坚膜剂2,4-二氯-6-对甲苯磺酰胺基均三嗪的定量分析方法初步探讨

本文介绍了用紫外吸收光谱法和非水滴定法定量测定样品中2,4一二氯-6-对甲苯磺酰胺基均三嗪的方法,而紫外吸收光谱法较之非水滴定法简单、迅速,更适合于在生产中应用。     

2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪改性微晶纤维素的制备与水解

合成了2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪(SHACT),用于微晶纤维素(MCC)的改性,研究了改性纤维素的结构与水解性能的关系。以三聚氯氰(TCT)、1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠为原料,合成SHACT;将SHACT用于微晶纤维素的修饰,用FT-IR表征其接枝效果,并通过WAXD分析改性后纤维素的结晶结构;并将修饰后的微晶纤维素于130℃、固液比为1∶20的条件下用8%(wt,质量分数,下同)H_2SO_4水解5h,研究SHACT的用量对纤维素微晶结构和水解性能的影响。实验结果表明,经SHACT改性后,微晶纤维素的结晶结构发生了变化:无定形区含量增加,结晶指数下降,晶粒尺寸减小;微晶纤维素水解后还原糖的得率有所提高,当SHACT相对摩尔含量为4.76%时,微晶纤维素水解后还原糖的得率最大(9.71%)。     

5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在NH4Cl溶液中对10号钢的缓蚀行为研究

为了减缓加氢裂化过程中碳钢在氯化铵溶液中的腐蚀,开展了相关缓蚀剂的研究,以硫脲、甲醛和环己胺为原料合成了5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮,采用红外和¹H NMR对其结构进行了表征;采用失重法和电化学方法考察了其在2%NH₄Cl水溶液中对10号钢的缓蚀性能。结果表明：5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在2%NH₄Cl溶液中对10号钢的缓蚀性能随其添加量的增加而增大,随着温度的升高而降低。电化学分析结果表明该缓蚀剂在温度较低时为混合抑制型缓蚀剂,温度升高后为阴极抑制型缓蚀剂。5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在2%NH₄Cl溶液中与10号钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,且为自发、放热过程。     

含1,3,5-三嗪结构聚芳醚高性能聚合物的合成

1,3,5-三嗪基聚合物具有优异综合性能,但传统1,3,5-三嗪基聚合物难溶解、难熔融,通常在高温高压下才能制得高分子量聚合物,限制了其在分离膜、绝缘漆和粘合剂等领域的应用。文中基于分子设计理论,分别在聚合物分子链中引入柔性侧基、非对称性结构、扭曲或扭曲非共平面结构等,合成了系列既耐高温又可溶解的含1,3,5-三嗪结构新型聚芳醚高性能聚合物,探讨了分子结构等对聚合物溶解性、热性能和力学性能间影响规律。     

活性碳纤维负载钴酞菁催化氧化2-巯基乙醇的研究

将四（2,4-二氯-1,3,5-三嗪基）氨基钴酞菁以共价键形式键合在活性碳纤维（ACF）载体上,制得了活性碳纤维负载钴酞菁催化剂（ACF-CoPc）,采用热重分析、原子吸收光谱和氮气等温吸附法对其进行了表征。原子吸收光谱测得金属酞菁的负载量为5.26μmol/g。氮气等温吸附法测得ACF-CoPc的比表面积为1235.9m2/g,孔径分布以2nm左右的小孔为主。以2-巯基乙醇为催化对象,采用超高效液相色谱研究了ACF-CoPc的催化氧化性能。结果表明ACF-CoPc对2-巯基乙醇具有很好的催化氧化性能,反应4h时对2-巯基乙醇的去除率高达100%,氧化产物为2,2’-二硫二乙醇。而且催化剂ACF-CoPc经6次循环使用后,对2-巯基乙醇的去除率没有持续下降,这表明该催化剂具有良好的重复使用性。     

氧化树脂对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附特征

用H2O2或HNO3氧化超高交联吸附树脂NDA150的方法制备了新型吸附树脂ZH-07和ZH-08,并通过元素分析和比表面积及孔径分布仪进行了表征。同时以NDA150作为参照,研究了它们对不同温度下水溶液中2,4-二氯苯酚的静态吸附和脱附特征,并对其吸附机理进行了探讨。结果表明,ZH-07和ZH-08对2,4-二氯苯酚具有和NDA150相近或更优的吸附容量,对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附过程存在化学吸附作用,也可以提高它们对水溶液中2,4,-二氯苯酚的吸附容量。     

聚硫醚酮单体4,4’-二氯二苯酮和4-氯-4’-氟二苯酮的合成研究

对氯苯甲酰氯分别与苯、氯苯和氟苯经Friedel-Crafts酰化反应合成了4-氯二苯酮(CBP)、4,4’-二氯二苯酮(DCBP)和4-氯-4’-氟二苯酮(CFBP),收率都在93%以上,粗品含量在98%以上。所有产品均经熔点、HPLC和NMR氢谱表征。DCBP和CFBP的合成,实验显示二氯乙烷作溶剂的结果较佳。     

甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷的合成研究

以磷配体对氯铂酸硅氢加成催化剂进行改性,以γ-氯丙烯和甲基二氯氢硅为原料合成甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷.探讨了该催化剂对硅氢加成反应的催化活性,较系统地研究了催化剂用量、配体与氯铂酸摩尔比、温度控制等因素对产品收率的影响.实验表明:氯铂酸-磷配体催化剂是合成甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷的良好催化剂,在n(氯铂酸):n(磷配体)=1:3,催化剂用量为反应物料总摩尔数的1.5×10-5,一次投料方式,反应时间3.0h的优化条件下,甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷的产率可达77.9%.     

浙江同丰医药化工有限公司3，5-二氯溴苯项目成本控制体系的建立

本论文以浙江同丰医药化工有限公司3，5-二氯溴苯项目施工过程中成本控制，为针对项目成本风险控制设计出新的3，5-二氯澳苯项目成本风险控制体系。通过本文建立的项目成本管理机制的应用，预计3，5-二氯溴苯项目的成本风险控制将得到加强，项目成本失控的问题将得到根本性的扭转。为以后的石油化工项目成本控制提供有益的参考。     

聚(二乙炔基苯-硅烷-硼烷)树脂的合成及性能

从分子结构设计出发,采用二乙炔基苯、苯基二氯硼烷和甲基氢二氯硅烷为主要原料,采用格氏试剂法合成了一种耐高温硼硅炔有机-无机杂化树脂聚(二乙炔基苯-硅烷-硼烷)(PASB)。采用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和GPC对其结构进行了表征,利用DSC和TGA研究了聚合物的固化反应行为和耐热性能,讨论了结构中不同硅硼含量与产物性能之间的依赖关系。结果表明,PASB树脂常温下黏度适中,可以在较低的温度下发生固化交联反应,具有良好的加工性能。其固化物具有良好的耐热性,在N2气氛下失重5%时的温度(Td5)均高于600℃,1000℃的质量保留率大于85%。     

基于三苯基-1,3,5-均三嗪的星形双极性蓝色磷光主体材料的合成及性质

本工作设计、合成了两种基于三苯基-1,3,5-均三嗪的星形双极性蓝色磷光主体材料:((6-(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(3-苯基))双(二苯基氧化膦)(Cz PTBPO)和(3-(4,6-二(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)二苯基氧化膦(BCz PTPO)。Cz PTBPO和BCz PTPO的荧光发射峰分别位于410 nm和424 nm处,属于深蓝色荧光;由低温磷光的第一发射峰计算得到它们的三线态能级(ET)分别为2. 75 e V和2. 68 e V,与蓝色磷光客体材料FIrpic (2. 65 e V)的能级相匹配;由循环伏安测试计算得到它们的HOMO能级分别为-5. 68 e V和-5. 62 e V,与阳极ITO的功函(-4. 5～-5. 0 e V)相匹配,其LUMO能级分别为-2. 42 e V和-2. 44 e V,可与多数的电子传输材料匹配(如:TPBi为-2. 70 e V),且HOMO与LUMO轨道几乎没有重叠,表明其具有良好的空穴注入和电子传输的双极性质; TG显示两种材料的分解温度(5%质量损失)分别为398℃和387℃,表明其热稳定性非常好; DSC显示其玻璃化温度分别为148℃和134℃,表明其具有无定形态结构及良好的成膜性。因此,Cz PTBPO和BCz PTPO有望作为双极性蓝色磷光主体材料应用于磷光有机发光二极管(Ph OLEDs)。     

甲基氢二氯硅烷与β-蒎烯硅氢化反应的研究

以甲基氢二氯硅烷、天然产物β-蒎烯为原料经硅氢化反应合成了甲基蒎烷基二氯硅烷,研究了此反应的反应条件,并用IR、1H-NMR、13C-NMR对其进行了表征.     

双阳极光电催化氧化降解2,4-二氯苯酚的研究

为提高高级氧化技术对内分泌干扰物的降解和矿化性能,首次研究了(TiO2/Ti-Fe)-石墨毡双阳极光电协同催化氧化体系,并考察了其对2,4-二氯苯酚的光催化氧化降解性能.研究了电流在TiO2/Ti-Fe两阳极上的分配,外加电压,pH等主要因素对2,4-二氯酚降解效率的影响及反应过程中H2O2的生成及积累情况.实验结果表明,本体系不仅具有较高的H2O2生成效率和较强的光催化氧化降解性能,而且该体系可以在较宽的pH范围内工作.在较低的电流密度下反应60 min,2,4-二氯酚的降解率可达95%以上,而矿化率高达80%.     

2，7-二氯荧光素与蛋白质相互作用的分光光度法研究

采用分光光度法研究模拟生理条件下2,7-二氯荧光素与牛血清白蛋白的相互作用。结果表明:两者相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为509nm.与2,7-二氯荧光素的最大吸收波长502nm比较.红移了7nm;二者之间主要通过静电引力结合,但不排除疏水作用力和氢键;二者之间的结合数为32.