区带毛细管电泳法测定香草醛、阿魏酸和香草酸

建立了一种区带毛细管电泳法测定中草药中香草醛、阿魏酸和香草酸的方法。在优化的条件下,3种物质在10 min内得到良好分离。香草醛、阿魏酸和香草酸峰面积和质量浓度分别在2~200、2~200和1~200μg.mL-1范围内成良好线性。香草醛、阿魏酸和香草酸的检出限分别为0.49、0.56和0.38μg.mL-1。该方法被用于分析实际样品并做加标回收实验,得到令人满意的结果。     

EGCG阳离子醇质体的制备及性能评价

采用乙醇注入法,同时引入阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(TA-100),制备了一种阳离子醇质体,并对其制备条件进行了优化.通过透射电镜和动态光散射技术对阳离子醇质体的形貌、粒径分布及Zeta电位等进行了表征.以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为亲水性模型活性物质,探究了制备的阳离子醇质体对EGCG的包载性能...     

茶叶组分抗菌、抗病毒和免疫增强作用的研究进展

饮茶对人身体健康有许多益处,如抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降低某些疾病的发病率等。近年来,越来越多的文献报道了茶叶组分具有抗菌、抗病毒和增强人体免疫力的作用。本文对茶叶中的主要组分茶多酚、茶色素、茶多糖和茶氨酸的抗菌、抗病毒和免疫增强作用的研究进展作一综述。     

高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙的含量

介绍了以硼砂－ 磷酸盐为缓冲溶液,应用高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙含量的方法。平均回收率为９５ ．６ ％ 。方法简便、快速、准确、重现性好。     

EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,制备了EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物(SMIP),考察了溶剂、pH值及温度等因素对SMIP吸附EGCG性能的影响,同时运用Langmuir和Freundlich模型描述平衡状态时SMIP对EGCG的吸附行为...     

无中性标记物的毛细管电泳离解常数测定方法

系统研究了无需借助中性标记物的毛细管区带电泳测定离解常数的方法。记录电泳过程中流经毛细管柱溶液电流随时间的变化,发现存在两个电流突跃。其中第二个电流突跃所对应的迁移时间,与样品中不带电荷的中性物质的迁移时间相当;当样品中不含(也未添加)中性物质时,只要按照电泳实验中普通的溶样方式(用水、有机溶剂或稀释的背景电解质溶液作为溶剂),样品区带电导必然小于背景电解质溶液的电导,也会观察到第二个电流突跃。利用第二个电流突跃,并结合分析物的迁移时间,可求出分析物在不同酸度条件下的淌度值,进而用淌度值与pH及Ka间的非线性依赖关系,进行非线性拟合求出相应的离解常数。文中测定了几种有机酸碱的离解常数,结果与文献值吻合。     

高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质

采用内径 50μm的石英毛细管 ,在正己烷磺酸钠、正庚烷磺酸钠 -十四烷基三甲基氯化胺( TTAC)的电解液体系条件下 ,测定精对苯二甲酸 ( PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛 ( 4 - CBA)和对甲基苯甲酸 ( p- TOL)。用紫外检测器进行检测 ,检测波长为 2 0 0 nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用已知 4- CBA和 p- TOL含量的 PTA标样进行外标定量 ,实验结果令人满意     

毛细管区带电泳-电化学检测法测定复方罗布麻片中的活性成分

用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V(vs.SCE),在60 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述五组分在18 min内实现基线分离,并均在1.0×10-7~1.0×10-4g/mL范围内呈良好的线性关系,检测下限在1.09×10-8g/mL~5.69×10-8g/mL之间,将之应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的毛细管电泳分析

建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法,考察了电泳条件等因素对分析的影响,在石英毛细管(67.0 cm×50μm I.D.(内径)×37μm O.D.(外径),有效长度60.0 cm)上,以pH 5.30的25 mmoL/L磷酸盐缓冲液为背景电解质,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,阿魏酸、芍药苷和其它组分间分离完全,阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98.89%和101.2%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。本法操作简便,专属性强,结果准确,重现性好。     

用毛细管电泳测定发酵液中柠檬酸的含量

本文研究了毛细管电泳在检测柠檬酸发酵液中的应用,比较了经炭吸附算是与不经炭吸附处理两种处理方法对毛细管电泳测定发酵液中柠檬酸含量实验的影响。结果表明,发酵液中色素、糖等杂质对柠檬酸的电泳测定无干扰;炭粉吸附色素、糖等杂质的同时也吸附了部分柠檬酸,使测定结果降低;柠檬酸发酵液可以只经过抽滤即可用毛细管电泳进行测定,实验操作简便迅速,结果可靠。为工业发酵液的检测提供了一种新的可行的方法。     

毛细管电泳法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

建立利用高效毛细管电泳法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。所用熔融石英毛细管规格为75μm×64.5cm(有效长度56 cm)。分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,缓冲液为pH值为8.7的25 mmol·L-1磷酸二氢钠-25 mmol·L-1硼砂溶液。葛根素在0.011～0.11 mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率99.69%,RSD为1.03%。该法简便,快速,重现性好,适用于感冒清热颗粒的质量控制。     

小波滤噪毛细管电泳测定酚类

报道了一种新的小波滤噪毛细管电泳方法测定酚类。研究了电泳缓冲液对分离的影响 ,小波基的选择 ,噪音阈值的确定等。用此方法对酚类定量分析 ,信噪比、检测限和线性范围均有较大的改善。     

毛细管电泳法测定动物肝脏中的谷胱甘肽

建立了以0.07 mol·L-1Na2HPO4-0.07 mol·L-1 KH2PO4的混合体系(pH7.38)为运行缓冲液,在230 nm紫外检测波长下,用毛细管电泳法测定鸡和猪肝脏中谷胱甘肽(GSH)的含量.结果表明:在最佳电泳条件下, GSH在5.0×10-6~1.0×10-3mol·L-1的范围内有良好的线性关系,r=0.9997,最低检出限为1.6×10-6 mol·L-1;加标回收率在94.81%~99.02%之间,RSD在1.56%~3.25%之间;该方法操作简便,快速,可靠性高,可用于动物肝脏中的谷胱甘肽含量的测定.