新型助剂在三唑类可湿性粉剂中的应用评价

以三唑类杀菌剂腈菌唑和戊唑醇为对象,评价新型助剂在高含量可湿性粉剂中的应用情况。结果表明:羧甲基化木质素适合配制40%腈菌唑可湿性粉剂(WP),磺化木质素适合配制80%戊唑醇可湿性粉剂。配制的试样悬浮率高,热贮稳定,各项技术指标符合可湿性粉剂的要求。     

六种杀菌剂防治苹果黑星病田间药效试验

为有效防治苹果黑星病,采用40%氟硅唑EC、10%苯醚甲环唑WG、50%多菌灵WP、12.5%烯唑醇WP、40%腈菌唑WP和43%戊唑醇WP 6种药剂9种处理进行田间试验,结果表明,10%苯醚甲环唑WG 1 500倍液和43%戊唑醇可湿性粉剂4000倍液对苹果黑星病有较好的防治效果,2次施药后10 d的平均防效分别可达64.56%和62.62%,显著优于其它药剂处理,建议生产上使用10%苯醚甲环唑WG 1500倍液和43%戊唑醇可湿性粉剂4000倍液。     

芝麻叶斑病防治药剂筛选

[目的]筛选出防治芝麻叶斑病的有效药剂。[方法]采用菌丝生长速率法,测定12种药剂对病菌的抑制率,选择抑菌效果较好的8种药剂进行田间防效试验。[结果] 68%精甲霜·锰锌可湿性粉剂、42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂和62%嘧环·咯菌腈可湿性粉剂等3种药剂室内抑菌率达100%,田间防效达85%以上,效果最佳。[结论] 68%精甲霜·锰锌可湿性粉剂、62%嘧环·咯菌腈可湿性粉剂和42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂可作为芝麻棒孢叶斑病防治药剂使用。     

烟草菌核病防治药剂筛选

[目的]筛选烟草菌核病的防治药剂。[方法]采用生长速率法测定11种杀菌剂对烟草菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的室内毒力;5种抑菌效果好的药剂采用茎叶喷雾法进行田间防效试验。[结果] 400 g/L嘧霉胺悬浮剂、46%多·春·氟吡菌酰胺可湿性粉剂、20%腈菌唑乳油、25%嘧菌酯悬浮剂、50%春雷·多菌灵可湿性粉剂对烟草菌核病菌毒力强,其EC_(50)值均0.001 mg/L;5种杀菌剂田间防效达50.53%～83.35%,其中20%腈菌唑乳油田间防效达83.35%。[结论] 20%腈菌唑乳油可以作为有效药剂开展烟草菌核病的防治。     

40%腈菌唑增效悬浮剂的研制

采用湿法研磨工艺对含大豆油的40%腈菌唑增效悬浮剂的配方各组分进行了筛选和优化。获得了物化性能稳定的40%腈菌唑增效悬浮剂配方:40%腈菌唑、10%大豆油、3%SK-33SC、1%THB-1、0.5%33#、0.1%黄原胶XG、0.2%硅酸镁铝、5%乙二醇,去离子水补齐至100%。该制剂各项控制指标均符合悬浮剂的相关标准,并且药效显著,优于40%腈菌唑悬浮剂。     

83.1%杀螺胺乙醇胺盐可湿性粉剂配方研究

对83.1%杀螺胺乙醇胺盐可湿性粉剂配方进行研究,并考察了该配方对不同原药的适应性。试验发现,润湿分散剂WP453、聚羧酸盐ST669与抗絮凝剂三聚磷酸钠、载体白炭黑的加入能够提高83.1%杀螺胺乙醇胺盐可湿性粉剂的悬浮率,解决制剂变色和絮凝现象,且该配方适用于不同来源的原药。所制制剂杀螺效果较好。     

70%稻瘟灵可湿性粉剂的研制

制备了国内外文献未见报道的70%稻瘟灵可湿性粉剂(WP),对该剂型的配方组成、加工工艺、贮存稳定性进行了研究,并对其各项性能进行了测试,确定了优惠配方。实验结果表明,该产品的各项指标均符合可湿性粉剂标准的要求,悬浮率在90%以上,润湿时间在1min以内,在40±2℃下贮存60天后的分解率小于5%。     

50%乙铝·锰锌泡腾型可湿性粉剂的研制

以50%乙铝.锰锌可湿性粉剂为例,介绍了泡腾型可湿性粉剂助剂的研究和筛选。以润湿、分散、悬浮率优和分解率低为标准,通过优势助剂改性,降低表面张力,提高渗透力和悬浮率,确定了50%乙铝.锰锌泡腾型可湿性粉剂的最佳配方,其性能指标测试较优。     

硝苯菌酯等防治黄瓜白粉病试验

选用4种药剂对棚栽黄瓜上白粉病进行防治试验。结果表明:在黄瓜白粉病发病初期和发病峰期2次用药处理的防效显著好于同种药剂于黄瓜白粉病发病峰期1次用药处理的防效。2次药后5 d,36%硝苯菌酯乳油的防效为83.6%,好于10%苯醚甲环唑水分散粒剂、40%腈菌唑可湿性粉剂和50%醚菌酯水分散粒剂。     

几种杀菌剂对橡胶树多主棒孢的毒力测定

采用菌丝生长速率法测定16种杀菌剂对橡胶树多主棒孢的毒力.结果表明:50%咪鲜胺锰盐WP、50%多菌灵WP、25%咪鲜胺EC的毒力最高,EC50值分别为0.045、0.049、0.06 mg/L;12.5%腈菌唑·咪鲜胺EC、10%己唑醇EC、300 g/L苯醚甲环唑EC、300 g/L苯醚甲环唑·丙环唑EC、10%氟硅唑EW、40%丙环唑ME的毒力也较高,Ec50值分别为0.17、0.59、0.60、0.62、0.76、0.83 mg/L;12.5%烯唑醇WP、70%甲基硫菌灵WP、50%丙环唑·戊唑醇EC的EC50值分别为1.36、1.41、3.22 mg/L,毒力中等;25%溴菌腈WP、80%代森锰锌WP、50%腈菌唑·代森锰锌WP的EC50值分别为7.90、11.71、22.51 mg/L,毒力较低;75%百菌清WP的毒力最低,EC50值为146.84mg/L.     

木质素阳离子化合成研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,从阳离子醚化剂的利用率和碱木质素的接枝率两方面对碱木质素阳离子化改性的合成工艺进行探讨,在木质素用量5g,反应时间5h,碱的用量n(NaOH):n(CTA)=1.5:1,醚化剂用量3mol/kg的条件下,原料的接枝率达到了0.31gGTA/1.0g木质素,阳离子化试剂的利用率为51.5%。傅里叶红外光谱表明结构正确。     

戊二醛交联碱木质素/聚乙烯醇膜的制备及其光学性能

以碱木质素和聚乙烯醇(PVA)为原料,以戊二醛为交联剂利用流延法制备了碱木质素/PVA交联反应膜。通过单因素实验考查了碱木质素加入量、戊二醛加入量对木质素／PVA反应膜光学性能的影响。采用SEM和FT-IR方法分析反应膜的表面形貌和化学结构,紫外可见光谱法分析了交联膜的光学性能。结果表明:当碱木质素和聚乙烯醇质量比为1∶10,戊二醛加入量 1.67 %,薄膜的透光率和吸光度都较好。碱木质素/PVA薄膜结构中有醚键生成,碱木质素和PVA发生了交联反应;碱木质素/PVA反应薄膜表面较光滑;加入碱木质素后,薄膜在紫外光区的吸光度提高了近 90 %,在可见光区的透过率降低了近 40 %,碱木质素对薄膜的吸光度和透过率影响较大;戊二醛的加入量增多可见光区透过率有所增大,但戊二醛对薄膜在紫外区吸光度变化不大,薄膜的紫外线吸收主要是受碱木质素的影响。碱木质素/PVA反应膜可作为良好的紫外吸收材料。     

原料复配制备木质素基成型活性炭研究

以碱木质素和杉木屑为原料,磷酸为活化剂,制备碱木质素基成型活性炭,考察了碱木质素质量分数、浸渍比、活化温度、活化时间等对活性炭性能的影响。研究结果表明：碱木质素复配杉木屑(碱木质素质量分数50%)后,复配料的表面润湿性显著提高,瞬时水接触角由133.2°(碱木质素)降低至86.6°(复配料);热膨胀系数显著降低,膨胀温度区间的热膨胀系数由2 365μm/(m·℃)(碱木质素)降低至45μm/(m·℃)(复配料)。在最佳工艺条件即碱木质素质量分数50%、浸渍比1.5∶1(纯磷酸与复配料质量比)、活化温度500℃、活化时间90 min下,制备的成型活性炭得率41.76%,碘吸附值1 070 mg/g,亚甲基蓝吸附值255 mg/g,强度90%,比表面积1 646 m²/g,总孔容积为0.795 cm³/g,其中孔径小于5 nm的孔容积占总孔容积的97.2%。     

碱木质素填充天然橡胶的特性研究

研究了碱木质素填充天然橡胶的规律,考察了胶料内填料网络结构特点及其对动态力学性能的影响。通过扫描电镜（SEM）、力学性能测试和动态力学性能测试对硫化胶进行观察和分析。结果表明：填充10%~50%碱木质素时,碱木质素在天然橡胶中几乎没有填料-填料相互作用,且橡胶-填料相互作用很弱,碱木质素颗粒之间发生了团聚;碱木质素填充后胶料的力学性能没有大的降低,填充10%碱木质素时,硫化胶的拉伸强度为30MPa,高于未填充碱木质素时的28.7MPa;碱木质素的加入一定程度地促进了橡胶的硫化,交联密度随着碱木质素的加入而增大,当碱木质素用量达到50%时交联密度有所下降,拉伸强度未20.1MPa;胶料的老化性能随碱木质素的加入得到改善;碱木质素的加入对硫化胶的抗湿滑性和滚动阻力没有明显影响。     

仿生酶菌协同体系预处理木质素机理及特性

白蚁-真菌自然共生体系可有效转化木质纤维素类生物质,其本质在于对木质素物理结构的破坏和官能团的修饰,减少木质素对酶的非生产性吸附,从而提升酶解糖化效率,为生物质高效能源化利用提供新思路。本文基于白蚁肠道中存在的分解木质素酚类单元的漆酶（La）和蚁巢内降解木质纤维素的蚁巢伞菌（Te）,构建La和Te协同预处理木质素体系,比较La和典型的木质素降解菌黄孢原毛平革菌（PC）对木质素模型化合物碱木素的预处理特性。结果表明,在降解La预处理的碱木素过程中,Te产生的漆酶（La）和木质素过氧化物酶（LiP）活性最大值较未处理的碱木素样品分别提升43.3%、58.5%,PC产生的漆酶（La）和锰过氧化物酶（MnP）活性最大值较未处理的碱木素样品分别提升35.9%、31.6%。漆酶预处理强化了Te、PC对碱木素官能团的修饰和物理结构的破坏。傅里叶红外转换光谱分析（FTIR）表明酶菌协同体系处理后碱木素特征官能团的吸收峰显著降低。扫描电镜（SEM）和压汞测试结果表明酶菌协同体系对碱木素表面结构破坏严重,La和Te协同（La+Te）体系预处理后的碱木素平均孔径比单一La和单一Te分别显著提升31.1%、45.6%。经La+Te体系预处理后的碱木素最大酶吸附量较未处理的碱木素减少了51.5%,由于非生产性吸附显著减少,后续纤维素酶的转化率较未处理的碱木素样品提高了71.5%。本文证明了通过漆酶与真菌协同作用可有效改变碱木素物化特性,从而有效促进后续纤维素的酶解糖化,为木质纤维素类生物质高效利用提供指导。     

AHP/碱木质素聚氨酯泡沫的阻燃性能

对精制后的碱木质素进行羟甲基化改性,再利用改性后的羟甲基化碱木质素部分替代聚醚多元醇,采用一步发泡法与聚合MDI制备了羟甲基化木质素基聚氨酯泡沫材料。将次磷酸铝(AHP)作为阻燃剂添加到泡沫中制备了阻燃碱木质素聚氨酯泡沫,通过极限氧指数(LOI)测试分析了羟甲基化木质素基阻燃聚氨酯泡沫的阻燃性能。利用热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)分别研究制得泡沫的热降解行为、成炭性能和残炭形貌。实验结果表明,当羟甲基化碱木质素替代聚醚多元醇的量为60%,次磷酸铝的添加量为30%时,碱木质素聚氨酯泡沫材料的极限氧指数(LOI)值达到了27.5%。因此,羟甲基化碱木质素和次磷酸铝使泡沫在燃烧时能更好的形成炭层,从而有效地隔绝空气,降低热传递,提高了材料的阻燃性能。     

生物炭/地聚物复合膜的制备及其对四环素的去除

以碱木质素、偏高岭土、矿渣为原料,通过原位炭化同步自活化的方法制备了一种低成本、易回收、绿色无污染的生物炭/地聚物复合膜（BC/GM）用于催化H₂O₂产生?OH以降解水中的四环素。通过SEM、XRD、FTIR、XPS等一系列的表征手段分析了BC/GM的形貌结构和理化性质,并且探究了水玻璃模数、碱木质素溶液添加量、煅烧温度对BC/GM催化H₂O₂降解盐酸四环素效率的影响。结果表明,地聚物无机膜（GM）不仅充当了一种便于生物炭回收利用的多孔载体,防止生物质前体直接炭化结焦,而且有助于碱木质素前体在原位炭化过程中实现同步自活化;在水玻璃模数为1.2、碱木质素溶液添加量为0.2 mL、煅烧温度为600℃时,BC/GM催化H₂O₂降解盐酸四环素的去除率达到了92.55%,比纯生物炭作为催化剂时提升了近40%。BC/GM具有更高的比表面积和更丰富的含氧官能团,有助于催化H₂O₂产生?OH,从而实现盐酸四环素的高效降解。     

Comparison of inhibition effects of various isolated lignins on enzymatic hydrolysis of cellulose

Various isolated soluble and insoluble lignins isolated from ammonia recycle percolation (ARP), dilute sulfuric acid, and hot-water pretreatments and two commercially available lignins (alkali and organo-solv lignin) were tested to evaluate their inhibitory effects on the enzymatic hydrolysis of cellulose. The purpose of this study was to compare the effects by adding various isolated lignins in the enzyme hydrolysis. The results showed that enzyme reaction was generally inhibited by addition of lignins. The order of lignins from most to least inhibitory effects were alkali, ARP-soluble, water-soluble, acid-soluble, ARP-insoluble, and organo-solv lignins. With 0.344 g ARP-soluble or alkali lignin/g-glucan lignin loadings, 72-h digestibilities were decreased by 16% and 20%, respectively. It was also observed that the digestibilities were decreased, as the lignin loadings increased. The hindering effect by ARP-insoluble or organosolv lignin was not significant.     

聚乙烯醇/改性碱木质素发泡材料的制备与性能

以改性碱木质素与聚乙烯醇(PVA)为原料,甲醛为交联剂,采用无机发泡原理,制备了聚乙烯醇/碱木质素发泡材料(PLFM)、聚乙烯醇/环氧化碱木质素发泡材料(PELFM)和聚乙烯醇/羟甲基化碱木质素发泡材料(PHLFM),并利用红外光谱、扫描电镜、DSC及TG对发泡材料进行了测定及分析。结果表明, PVA用量为5 g时,环氧化碱木质素用量为50%(以PVA质量计,下同),甲醛用量24%,硫酸用量54%,固化温度120 ℃制备的PELFM拉伸强度最大,为17.26 MPa。FT-IR分析显示, PLFM和PHLFM的苯环5位均发生取代,而PELFM没有发生取代;SEM图片显示发泡材料的孔径不规则,孔隙率较大;与另两种发泡材料相比,PELFM拉伸性能低,表观密度较低,吸水倍率也较低。从DSC和TG分析可知,3种发泡材料中PELFM具有较低的玻璃态转变温度,但其生物相容性最好,PELFM失重率最高峰对应的峰值温度最大且介于碱木质素与PVA之间,烧失后残余量也最大,表明PELFM的耐热性更好,热稳定性更强。     

Systematic Isolation and Utilization of Lignocellulosic Components from Sugarcane Bagasse

Lignocellulosic constituents as renewable feedstock can be utilized for various applications. A systematic procedure for separation of cellulose and lignin followed by hydrolysis of hemicelluloses was proposed in this study. Sugarcane bagasse was first subjected to alkaline hydrolysis to remove lignin and hemicelluloses. Then cellulose was separated from the alkali pretreatment residue and further purified. Meanwhile, the obtained pre-hydrolysis liquor (PHL) was acidified to precipitate lignin, and the filtrate was hydrolyzed with 1-methylimidazolium hydrogen sulfate ([Hmim]HSO₄) to prepare furfural. Response surface methodology (RSM) was employed to determine optimal conditions for isolation of cellulose. The sequential treatments resulted in a total release of over 77.3% of the original cellulose and 84.5% of the original lignin. In particular, 7.5% yield of furfural was obtained. The structures of the isolated cellulose and lignin were elucidated with Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).