α_1-抗胰蛋白酶制剂的制备及其病毒灭活

目的 从Ｃｏｈｎ　ＦⅣ中提纯α１－抗胰蛋白酶（α１－Ａｎｔｉｔｒｙｐｓｉｎ　α１－ＡＴ，制备较高纯度α１－ＡＴ制剂。方法 对Ｃｏｈｎ ＦⅣ抽提液经沉淀、超滤、离子交换及凝胶过滤，提纯 α１－ＡＴ用巴氏法（液态，６０℃，１０ｈ加热）作病毒灭活， 并考察其效果。用免疫单扩散、双向交叉免疫电泳、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及合成基质法检测α１－ＡＴ蛋白及生物活性。用区带 扫描法测定α１－ＡＴ制剂的纯度。结果３批试制的α１－ＡＴ制剂的纯度为９１．３±１．５２％，比活０．４９±０．０８μ／ｍｇ，比活性 比抽提液提高了２７．４倍。巴氏法处理可使ＶＳＶ、Ｓｉｎｄｂｉｓ、Ｐｏｌｉｏ　Ｉ型疫苗病毒分别降低１０．０±０．３，１０．０±０．３１及７．１１ ±０．３ｌｇＴＣＩＤ５０／ｍｌ，但仍能检出Ｐｏｌｉｏ型疫苗病毒。结论 可从 Ｃｏｈｎ ＦⅣ中制得较高纯度的 α１－ＡＴ制剂，巴氏法能对 α１－ＡＴ制剂作有效的病毒灭活处理。     

高铝质电极孔预制块的生产与使用

高铝质电极孔预制块的生产与使用吉林丰满耐火材料厂许庆和１生产１．１原料选用Ａｌ２Ｏ３８０％～９０％，Ｆｅ２Ｏ３＜３．０％，ＣａＯ＜０．８％，吸水率不大于５％，耐火度＞１７７０℃的Ｉ级高铝熟料；Ａｌ２Ｏ３６０％～７０％，Ｆｅ２Ｏ３０～１％，Ｃａｏ１７％...     

高压溶样－ICP／AES测定高纯Al_2O_3粉末中杂质元素含量

采用硫酸作溶剂，高压密封溶解９９．９９％Ａｌ２Ｏ３，以电感偶合等离子体发射光谱（ＩＣＰ／ＡＥＳ）测定高纯Ａｌ２Ｏ３中痕量杂质元素（Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｓｉ，Ｎａ）含量。方法加标回收率８９％～１０７％，相对标准偏差４．６％～８．４％。该法具用溶样简便、无污染、基体干扰小、数据可靠、能同时测定多种元素等优点。     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2的水化性能研究

合成了Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２和３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２两种矿物，借助ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段，研究了这二种矿物及其以１：１掺合时的水化历程，结果表明，矿物３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２水化能力较弱，但与Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２共掺时，其水化活性可以大大地得到激发。     

控制铁相组成生产用于道路的普通硅酸盐水泥

硅酸盐水泥熟料的铁相，是Ｃ２Ｆ－Ｃ６ＡＦ２－Ｃ４ＡＦ－Ｃ６Ａ２Ｆ连续固溶体。一般煅烧条件下，其铁相主要为Ｃ４ＡＦ。引入一定量的含矿化离子的工业废渣配料，可以增加Ａｌ２Ｏ３在铁相中的固溶量，从而可得到以Ｃ４ＡＦ－Ｃ６Ａ２Ｆ为主的铁相，其摩尔比大体ａＯ：Ａｌ２Ｏ３：Ｆｅ２ｏ３＝５：１．５：１。这种熟料及其磨制的普通硅酸盐水泥，具有良好的耐磨性及很小的干缩率。     

磷酸盐结合高铝耐磨砖的试制及生产

１　前言目前，我国南方地区许多水泥立窑都使用磷酸盐结合高铝砖作内衬，因而磷酸盐结合高铝耐磨砖的市场潜力很大。为此，我厂经过不断探索，成功地开发出磷酸盐结合高铝耐磨砖。２　试制工艺２．１　原料的选择以贵州特级高铝矾土作骨料和细粉，其吸水率为３．４％，体积密度为３．１２ｇ·ｃｍ－３；同时根据制品的使用条件，适量引入石墨粉、废碳化硅和工业硅等。试验用石墨为Ｌ１９５天然鳞片石墨。其它主要原料的化学组成见表１。表１　原料的化学组成／％原料名称Ａｌ２Ｏ３ＳｉＯ２Ｆｅ２Ｏ３ＣａＯ特级高铝矾土８６．６５．８３．…     

炭纤维作宿主的FeCl_3-AlCl_3-GIC的制备及其电学性质的研究

采用混合熔融盐法，在同一反应体系中同时合成了分别以天然鳞片石墨和炭纤维作宿主，以ＦｅＣｌ３和ＡｌＣ１３为插层剂的ＧＩＣ。考察了反应温度以及碳与金属氯化物的摩尔比对插层后炭纤维电导率的影响，并通过插层后天然鳞片石墨的阶结构分析，对炭纤维插层后电导率变化的原因进行了初步探讨。实验结果表明：在Ｃ：ＦｅＣｌ３：ＡｌＣｌ３＝２．７：１：１、反应温度为３５０℃和反应时间为３ｈ的插层反应条件下，得到的炭纤维的电导率比未插层的炭纤维的电导率提高一倍以上；插层反应过程中可能存在通过生成中间产物ＡｌＦｅＣｌ６，以ＦｅＣｌ３逐渐替换ＡｌＣｌ３的插层反应机制。     

C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2的水化性能研究

本文合成了Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２和３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２二种矿物，借助于ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ等测试手段，研究了这两种矿物及其以１：１掺合时的水化历程。结果表明，矿物３Ｃ２Ｓ。３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的水化能力很弱，但与Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２复合时，其水化活性可以大大地得激发。     

水中微量铝的直接测定──Al（Ⅲ）─CAS─CPB─TritonX─100混合胶束增溶分光光度法

在ＰＨ５．３～７．１的六次甲基四胺缓冲溶液中，Ａｌ（Ⅲ）—ＣＡＳ—ＣＰＢ—ＴｒｉｔｏｎＸ—１００络合物的最大吸收波长为６３０ｎｍ，ε＝１．１０ｘ１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），摩尔组成比Ａｌ（Ⅲ）：ＣＡＳ：ＣＰＢ＝１：３：３，铝量在０．２～８μｇ／２５ｍｏｌ范围内符合比尔定律，回收率９９～１０４％。本法以盐酸羟胺和邻菲啉作联合掩蔽剂，常见金属离子干扰少，用本法测定自来水、废水中微量铝，结果令人满意。     

裂解肽－Wang树脂的新试剂

用０．５ｍｏｌ／Ｌ二氯二甲基硅烷（ＤＤｓｉ）－１．５ｍｏｌ／Ｌ苯酚／ＣＤＭ－ＨＯＡｃ（１：１）溶液代替经典的８５％三氟醋酸（ＴＦＡ）／Ｈ２Ｏ溶液对肽－Ｗａｎｇ树脂进行酸解释放游离肽反应。测定了裂解前后树脂上肽的取代度并分析了游离肽产物的氨基酸组成，证明裂解收率及产物纯度与ＴＦＡ法相同。ＤＤＳｉ法的成本仅相当于ＴＦＡ法的４．３％。     

裂解肽—Wang树脂的新试剂

用０．５ｍｏｌ／Ｌ二氯二甲基硅烷（ＤＤＳｉ）－１．５ｍｏｌ／Ｌ苯酚／ＣＤＭ－ＨＯＡｃ（１：１）溶液代替经典的８５％三氟醋酸（ＴＦＡ）／Ｈ２Ｏ溶液对肽－Ｗａｎｇ树脂进行酸解释放游离肽反应。测定了裂解前后树脂上肽的取代度并分析了游离肽产物的氨基酸组成，证明裂解收率及产物纯度与ＴＦＡ法相同。ＤＤＳｉ法的成本仅相当于ＴＦＡ法的４．３％。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

α1型基因工程干扰素滴眼剂治疗单疱角膜炎的II期临床研究

用ｒＩＦＮ－α１滴眼剂和０．１％ＡＣＶ滴眼剂（有效对照药）共治疗单疱角膜炎（ＨＳＫ）３５９例。从症状改善、病变修复、炎症消退、视力改变等方面观察疗效。ｒＩＦＮ－α１组２２１例，ＡＣＶ组１３８例，总治愈率分别为８３．２６％和８８．４１％。统计学处理两药疗效差异无显著意义。结果表明ｒＩＦＮ－α１滴眼剂是治疗ＨＳＫ的良好药物，对眼和全身无明显毒、副反应。     

赝二元系CaF2-LiAlF4相图

通过差热分析（ＤＴＡ）和Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）方法研究了赝二元系ＣａＦ２－ＬｉＡｌＦ４的相平衡关系,该赝二元系在ＣａＦ２：ＬｉＡｌＦ４为１：１处形成一致融熔化合物ＬｉＣａＡｌＦ６,其熔点为８１４℃,并分别在ＬｉＡｌＦ４摩尔分数为８８％主４４１％处出现两个共晶点,其共昌温度分别６９２℃和７８３℃,对照该体系的相图,按摩尔比ＬｉＦ：ＣａＦ２：（ＡｌＦ３＋ＣｒＦ３）＝１：１：１的组成配料,采用密闭条件     

乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析

以３％ＰＥＧＡ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ．ＡＷ－ＤＭＣＳ为固定相，Ｈ２作载气、在１１５℃的柱温下用ＴＣＤ检测器，直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度Ｒ〉１。标准偏差０．０７，变异系数为０．０７％。     

高温下氟铝酸钙稳定性的探讨

通过实验研究了加热温度对Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２稳定性的影响。结果表明，加热到１４５０℃，Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２不分解，含氟熟料中铝酸盐相存在的形式，取决于生料中ＣａＦ_２的掺量和熟料中氟的分布。掺量较低（如＜１．５％）时，温度超过１３５０℃，Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２消失，生成Ｃ_３Ａ；掺量较高时，温度即使高达１４５０℃，熟料中的铝酸盐相仍为Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２，不生成Ｃ_３Ａ。     

气相毛细管色谱法分析医药中间体丙二醇纯度

用２５ｍ＊０．３２ｍｍ＊０．２５μｍＦＦＡＰ毛细管柱分析丙二醇及二醇，三缩体，其含量相对平均偏差１．８％、２．４％和３．１％，丙二醇中二缩，三缩体的回收率为９４％和９３？％，此法可用于丙二醇的分析。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

HCl和FeCL2在阴离子交换膜中扩散速度的测定

本文依据Ｆｉｃｋ扩散定律提出了测定ＨＣｌ和ＦｅＣｌ２在阴离子交换膜中扩散速度的方法。测定结果显示,在１％～１０％ＨＣｌ、０％～２１％ＦｅＣｌ２和水温１４℃～１６℃条件下,Ｄ膜和Ｓ２０３膜ＨＣｌ平均扩散速度分别为８．４６×１０－３ｍ／ｈ和３．２６×１０－３ｍ／ｈ,ＦｅＣｌ２平均扩散速度分别为３．５×１０－４ｍ／ｈ和１．４×１０－４ｍ／ｈ,预示两膜都能实现废酸中ＨＣｌ与ＦｅＣｌ２的有效分离。用Ｓ２０３组装的扩散器分离废酸结果表明,盐酸回收率大于８３％,回收酸中Ｆｅ２＋小于３ｇ／Ｌ。