2—（2—喹啉偶氮）—4—二甲氨基苯甲酸光度法测定钢铁中镍

合成了新试剂2－（2-喹啉偶氮）－4-二甲氨基苯甲酸（QADMABA）,并研究了其与镍的显色反应,在pH8.0硼酸－磷酸二氢钾缓冲介质中,吐温-80存在下,QADMABA与铜反应生成21稳定络合物,λmax＝580nm,ε＝9.6×104。镍含量在0～10μg／25mL内符合比尔定律,方法用于钢铁样品中镍含量的测定,结果令人满意。     

1—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—2，7—萘二酚与镍的显色反应及其分析应用

研究了1-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-2,7-萘二酚与镍的显色反应。在Tween-80存在下,试剂与镍于pH5.5～6.5的缓冲溶液介质中形成稳定的蓝色络合物,表观摩尔吸光系数ε650＝1.02×105,镍的浓度在0～4μg／10mL范围内服从比尔定律。所拟方法用于钢样及矿样中微量镍的测定,结果满意。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—H酸光度法同时测定铜和镍

报道了新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-H酸(简称5-NO2-PAH)同时测定铜、镍的显色体系,系统的研究了该试剂与铜、镍显色的适宜条件及共存离子的影响.结果表明在pH8.5～10.0范围内,铜、镍与试剂形成稳定的络合物,表观摩尔吸光系数分别为εCu＝4.68×104,εNi＝1.07×105,铜的浓度在0～12μg/10mL、镍的浓度在0～5μg/10mL范围内遵守比尔定律.方法用于样品测定,结果满意.     

2-〔(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量镍

含有肟类功能基的各种有机试剂,是目前公认的分光光度测定镍的优良试剂。但是,这类试剂的灵敏度较差,不能满足微量镍的测定要求。近年来,报导了一系列杂环偶氮类试剂,它们对镍的显色反应,表现出灵敏度高和选择性好的特点。本文根据取代基结构对杂环偶氮类试剂性能的影响,选择了含有强助色基—N(C_2H_5)_2的杂环偶氮苯甲酸染料之一的2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(简写为3,5-diBr-PAEB)作为分光光度测定     

4—（2—噻唑偶氮）—1,3—二氨基苯分光光度法测定微量钴

本文对新试剂4-(2-噻唑偶氮)-1，3-二氨基苯与钴（Ⅱ）显色反应的适宜条件进行了系统研究。结果表明，在pH7.5~10范围内，试剂与钴（Ⅱ）能定量显色，显色提高酸度至1.2M高氯酸溶液，测得配合物的最大吸收位于582nm,表观摩尔吸光系数eaat=8.84×10~4。钴（Ⅱ）的浓度在0~15ug/25ml范围内符合比尔定律。定法灵敏度高，选择性好，用于维生素B_(12)、含钴分子筛、铝合金及金川矿样中钴的测定，结果满意。     

双波长叠加2—（5—硝基—2吡啶偶氮）—5二甲氨基苯胺分光光度法同时测定铑和钯的研究

提出了以2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA)作为铑、钯同时测定的新光度试剂.研究发现,钯、铑与试剂分别在0.3～3.9mol/L高氯酸介质及pH5.25～6.75近中性介质中,形成稳定络合物,向铑络合物中加入强酸酸化,该络合物不仅不被分解,且吸收红移、吸光度增大.作者还发现,铑、钯与试剂形成的络合物,均呈现两个强弱不等的吸收峰,强峰分别位于620nm和621nm处,弱峰分别位于575nm和584nm处.其各自的强弱峰对应的吸光度之和与溶液中铑、钯的含量具有良好的线性关系.利用双波长叠加的方法测得铑、钯的表观摩尔吸光系数分别为2.57×105和1.58×105,灵敏度分别为单波长测定的1.85倍和1.68倍.本文基于二者显色酸度的差异,同时又采用双波长叠加使灵敏度提高而建立了铑、钯同时测定的新方法,灵敏度高,选择性好,操作简便,用于合成样品中微量铑、钯的测定,结果满意.     

2—（3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺作为铜的络合滴定指示剂的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺作为铜的络合滴定新指示剂。结果表明，试剂能在ｐＨ３．０￣６．５时以ＥＤＴＡ滴定铜，终点由紫色突变为黄色（铜量多时为绿色）。终点变化敏锐，准确度高，比ＰＡＮ、ＰＡＲ等优越。该法可用于矿石中铜的测定。     

汞-2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚-OP显色体系的应用

研究了2－（3,5-二氯-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯酚（3,5-diCl-DMPAP）与汞（Ⅱ）的显色反应。在乳化剂OP存在下和酸度在pH8.7～9.5的缓冲介质中,汞（Ⅱ）与3,5-diCl-DMPAP形成1∶4的红色络合物,其表观摩尔吸光系数ε