高吸水性树脂耐盐性研究进展

本文从高吸水性树脂的吸水机理和盐对离子型树脂的影响出发 ,论述了提高吸水性树脂耐盐能力的几种有效方法     

丙烯酸型高吸水性树脂

对丙烯酸型高吸水性树脂的制备方法,如溶液法、反相悬浮法及反相乳液法等,吸水机理和应用进行了综合介绍。并对其应用及今后的发展做了简要评述。     

耐盐性聚丙烯酸类高吸水性树脂的研究进展

从高吸水性树脂的吸水机理出发,介绍了提高聚丙烯酸类高吸水性树脂耐盐性的方法,包括在聚丙烯酸类高吸水性树脂主链上引入多种亲水基团、改变交联剂的种类、接枝引入天然亲水性高分子化合物和无机物,并对耐盐性聚丙烯酸类高吸水性树脂今后发展趋势进行了展望。     

高吸水性树脂研究进展

分析了高吸水性树脂的吸水机理,总结了各类树脂的特点和不足,揭示了其应用领域和发展趋势。最后,结合国内外高吸水性树脂的研究状况,建议了高吸水性树脂的研究和发展方向。     

耐盐性高吸水性树脂的制备及性能研究

采用水溶液聚合法合成了耐盐性丙烯酰胺型高吸水性树脂,在系统地考察单体配比、中和度、交联剂和引发剂用量对高吸水性树脂加压(约2kPa)吸液性能影响的基础上,运用正交实验对工艺条件进行优化,制备出加压下在去离子水和质量分数为0.9％的盐水中的吸水倍率分别为75和23.1的高吸水性树脂.     

新型耐盐性高吸水性树脂的制备及性能研究

采用水溶液聚合法,以黄原胶(XG)为原料与丙烯酸(AA)接枝共聚制备了耐盐性高吸水性树脂,利用红外光谱对产物结构进行了表征,考查了合成条件对所制得树脂吸水性能的影响.结果表明XG与AA发生了接枝聚合反应,在聚合温度为60℃,m(AA)/m(XG)=6,AA中和度为70%,引发剂和交联剂与AA单体质量比分别为0.07和0.04时,所得树脂吸纯水倍率为1216g/g,吸盐水倍率为421g/g,且吸水速率适中,保水性能良好,是一种新型耐盐性高吸水性树脂.     

微波辐射合成耐盐性羟乙基纤维素高吸水性树脂

以羟乙基纤维素为原料,丙烯酰胺和马来酸酐为接枝单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸胺为引发剂,采用微波辐射技术合成一种新型耐盐型羟乙基纤维素-丙烯酰胺-马来酸酐接枝共聚高吸水性树脂,探讨了微波辐射功率、混合单体AM/MAA比例、羟乙基纤维素浓度、交联剂以及引发剂用量对树脂吸盐水能力的影响.最佳合成条件为:微波辐射功率为400W且间歇加热12min、AM/MAA摩尔比为0.45,羟乙基纤维素浓度为3.0%、交联剂用量为2.0%、引发剂用量为0.15%,制得的高吸水性树脂最大吸盐水率达167g·g-1.     

多孔高吸水性树脂制备方法及应用研究进展

多孔高吸水性树脂是一种新型的高分子材料,性能优异,用途广泛。综述了多孔高吸水性树脂的的吸水机理及应用,介绍了多孔高吸水性树脂的形成方法,并对其发展前景进行了展望。     

耐盐性多元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究

采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过多元聚合合成了丙烯酸/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/甲基丙烯酸羟丙酯四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明,在聚丙烯酸系聚合大分子链上同时引入适当配比的磺酸基、丙烯酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高树脂的耐盐性及吸水性能。所得产品的最高吸蒸馏水率和吸盐水率分别为690g/g和140g/g,热稳定性好。     

高吸水性树脂的性能研究

高吸水性树脂作为一种功能高分子,其应用越来越广,是一种很有发展前途的新材料。本 文介绍了高吸水性树脂的特点、性能、结构、吸水机理及性能测试方法。     

抗盐性高吸水性树脂的研制

本文以淀粉为骨架 ,丙烯酸、丙烯酰胺为接枝单体 ,过硫酸钾为引发剂 ,采用高温快速聚合的方法进行高吸水性树脂的制备。通过正交实验确定了最优配方 ,产品吸水率达到 15 5 0 g/ g ,吸盐率为 95 g/ g。     

小麦淀粉基高吸水树脂的吸盐热力学及动力学

测定了高吸水树脂在Na Cl、KCl、Mg Cl2、Ca Cl2溶液中吸液率和吸附盐离子率,研究高吸水树脂对Na Cl、KCl、Mg Cl2、Ca Cl2的吸附热力学和吸附动力学。结果表明,高吸水树脂的吸液率和吸附盐离子率与盐溶液中阳离子的价态有关,对二价阳离子的吸附能力远小于一价阳离子,吸附Na+、K+的平衡常数b和速率常数ks远大于吸附Ca2+、Mg2+平衡常数b和速率常数ks,且温度越高平衡常数b和速率常数ks越大,Na Cl、KCl、Mg Cl2和Ca Cl2的吸附热力学规律符合Langmuir方程,吸附动力学符合准二级动力学方程。     

耐盐性高吸水树脂的制备及其性能研究

采用氧化-还原自由基引发体系，以水溶液聚合法合成了丙烯酸型高吸水树脂。以引发温度较低的过硫酸钾-抗坏血酸为引发剂，研究了交联剂、引发剂、中和度以及大分子亲水化合物对高吸水树脂吸纯水能和吸盐水能的影响。实验结果表明：交联剂、引发剂及中和度的不同直接影响树脂的吸纯水能和吸盐水能；随着亲水性物质的加入，树脂的吸水性、耐盐性有明显提高，吸纯水能达到450g／g以上，吸盐水能达到60g／g以上。     

胶磷矿-淀粉/聚丙烯酸盐高吸水保水复合材料的制备

以胶磷矿、淀粉、丙烯酸为原料,采用溶液聚合法首次制备出胶磷矿-淀粉/聚丙烯酸盐高吸水保水复合材料,其成本低、耐盐性强、吸液倍率高、生物相容性好,同时可以释放磷元素.实验表明,当温度为70℃,以丙烯酸单体为基准,胶磷矿添加量80%,交联剂0.02%,中和度90%,淀粉添加量7.5%,引发剂0.2%,在此条件下合成的高吸水保水复合材料吸蒸馏水、自来水、盐水倍率最高,分别为726、217、57倍,达到并超过了国家农业部和"863计划"项目技术指标的要求.同时揭示了各因素对复合材料吸液性能的影响力大小为:交联剂＞中和度＞淀粉添加量＞引发剂.此材料综合性能优异,可广泛应用于农林和环保领域.     

生物酶活化海藻制备可降解型保水剂

首先对海藻(A)进行温差破壁及生物酶活化处理,再接枝丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)制备可降解耐盐型保水剂.考察合成最佳条件,用复配酶对产品进行降解试验.结果表明:当冷冻-融熔次数是2,酶质量(E)/海藻质量(A)=1.0%,丙烯酸质量(AA)/丙烯酰胺质量(AM)=4时产品吸水能力及耐盐性最佳,吸去离子水可达409g/g、吸0.9%NaCl溶液可达112.7g/g,保水剂降解96h后海藻降解率达93.3%.IR表明产品接枝性的存在,DSC表明产品热性能良好,SEM表明产品呈多孔性.     

吸水树脂吸液率测定方法分析及研究

本文综述了吸水树脂吸液率及其测定方法的现状 ,提出用 10 0目筛子过滤法作为测定吸液率的通用方法。并以合成的几个超强吸水树脂产品为例 ,测定出其吸纯水率与同类文献产品相比显著超过文献产品值。对吸液率测定中树脂浸泡用水量和泡时间的影响作了探索。     

农用高吸水性树脂及其前景展望

详细介绍了农用高吸水性树脂的吸水、保水机理,分类,作用机制,性能及近年来国内外的研究进展;认为对农用高吸水性树脂吸水机理的深入研究、降低成本、改善耐盐性、改善降解性能、研制功能性高吸水性树脂等,将成为下一步农用高吸水性树脂的研究热点。     

核壳结构吸水性树脂的制备及性能研究

采用饥饿态半连续加料方法,对反相悬浮聚合制备核壳结构聚丙烯酸钠高吸水性树脂进行了研究。结果表明,该法制备的产品各项性能均优于溶液聚合法和一般反相悬浮聚合法制备的产品。     

高分子吸水树脂作为蓄冷材料的性能研究

研究了不同吸水倍率的高分子吸水树脂的相变温度、相变潜热及作为蓄冷材料在35℃环境下的相变时间,并与冰做了对比。结果显示:吸收不同倍率水的高分子树脂,相变温度和相变潜热基本与水相似,随着吸水倍率的增加,相变潜热越接近于水的潜热;在相同条件下放置于隔冷袋中的高分子吸水树脂,在35℃的高温环境中,可以维持20℃以下低温5h,比冰多了将近1h,克服了渗漏的缺点,在蓄冷领域表现出了明显的优势。