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通过水处理剂单体及其复配物与ZnSO4·7H2O相容稳定性试验,确定易形成沉淀的药剂品种及部分药剂与ZnSO4·7H2O的最大稳定浓度. 相似文献
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(NH4)2C2O4·H2O和NH4HC2O4·0.5H2O 单晶的培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用六次甲基四胺缓慢水解产生的NH3和草酸反应,扩散法培养出(NH4)2C2O4·H2O和NH4HC2O4·0.5H2O两种单晶. 相似文献
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建立了以盐酸法磷酸产生的氯化钙溶液为原料,在常压、较低温条件下(T<90 ℃)制备硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须的方法。考察了不同晶形控制剂对所制备CaSO4·2H2O晶须的形貌和长径比的影响,并利用扫描电镜和X射线衍射对样品做了分析和表征。筛选并确定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为较适宜的晶形控制剂,通过对DTAB用量、反应温度、Ca2+浓度等条件的优化,确定最佳的工艺条件:DTAB用量为3%(质量分数)、反应温度为90 ℃、Ca2+浓度为0.1 mol/L、反应时间为25 min、钙硫比(钙离子与硫酸的物质的量比)为1:1.1。此条件下,所制备的CaSO4·2H2O晶须长径比可达130,晶须沿平行于(040)晶面的法线方向优先生长,样品的(020)、(040)晶面衍射峰的相对强度明显增强,并依据螺旋生长定理对晶形控制剂作用机制做了初步探讨。 相似文献
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详细研究了用铜矿生产CuSO4·5H2O的工艺条件,并对原材料、中间产品、成品等进行了系统的分析.采用经过处理的铜矿来生产CuSO4·5H2O的最佳的工艺条件为:常温下反应30 min,H2SO4的浓度为1.52 mol·L-1,H2SO4的用量为40 mL,此条件下浸提率高,能耗小,酸耗小,一次结晶产品的浓度能够达到95.3%. 相似文献
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MgSO4.H2O生产中干燥工艺的改进 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍了山西运城盐化局MgSO4·H2O生产中干燥工艺改进的要点和效果,着重分析了高温鼓风机、补冷风口以及床层排风温度对系统改进的影响。 相似文献
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以MgCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,CH3COONa·3H2O为形貌控制剂,采用沉淀结晶法制备MgCO3·3H2O晶须,考察了不同添加量的CH3COONa·3H2O对晶须结晶过程和形貌的影响,并研究了晶须在该体系中的生长机制。结果表明:当体系中加入质量分数为0.23%的CH3COONa·3H2O时可以成功制备长径比约为30的棒状MgCO3·3H2O晶须,CH3COONa·3H2O的存在促进了MgCO3·3H2O晶须的形成。该体系中晶须的生长过程:首先形成无定形的4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O,之后无定形4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O逐渐转变为MgCO3·3H2O并生长成较大长径比的棒状MgCO3·3H2O晶须。这是因为CH3COONa·3H2O电离产生的Na +选择性吸附在MgCO3·3H2O晶体轴向的(101)晶面,抑制了该晶面生长,而径向晶面生长速率未受到影响,从而促使无定形MgCO3·3H2O生长成棒状晶须。 相似文献
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以H2O2/H2O结晶体为模板冷冻干燥法,制备出片层孔及圆孔的双孔型羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)支架,观察了支架的双孔形貌,分别研究HA浆料初始固含量和孔隙率、冷冻温度和孔径尺寸之间的关系.结果表明:当初始浆料固含量在20vol% ~ 45vol%之间变化时,可以制得孔隙率在79% ~ 54%的多孔陶瓷支架,孔的连通性较好,支架孔隙率随着浆料固含量的降低而升高;当冷冻温度分别为-20℃、-50℃、-80℃时,平均片层间距及圆形孔孔径尺寸分别为550~1000 μm,800 ~ 1000 μm;450 ~800 μm,550 ~750 μm;330 ~380μm,450 ~ 500 μm;支架的孔径尺寸随着冷冻温度的降低而减小,两种形貌孔道在孔壁上呈树枝状相连通,有利于细胞的攀附和生长. 相似文献
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介绍了一水硫酸亚铁生产中干燥工艺改进的要求,着重介绍了高温介质、物料温度、排风温度、除尘系统等对产品质量的影响. 相似文献
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CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料的制备与热性能 总被引:3,自引:0,他引:3
将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温线分析证明,多孔Al2O3具有较大的比表面积。SEM照片和FTIR光谱说明CaCl2·6H2O被成功吸附入Al2O3的多孔结构中。DSC曲线显示,复合相变材料的熔融潜热可达99.81 J/g,说明其具有良好的相变储热性能。 相似文献
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《应用化工》2022,(3):438-440
在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1mol%(15.4wt%);FePO_4·2H_2O与HCl协同催化对糠醛产率的提高具有促进作用,HCl的pH值为2时糠醛产率为85.9mol%(15.9wt%);催化剂固体FePO_4·2H_2O、竹粉及液化固体残渣的红外、XRD分析则表明,FePO_4·2H_2O反应后能够重结晶形成固体,从而能够从反应体系中分离,为后续催化剂重复利用提供了便利。 相似文献
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在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1mol%(15.4wt%);FePO_4·2H_2O与HCl协同催化对糠醛产率的提高具有促进作用,HCl的pH值为2时糠醛产率为85.9mol%(15.9wt%);催化剂固体FePO_4·2H_2O、竹粉及液化固体残渣的红外、XRD分析则表明,FePO_4·2H_2O反应后能够重结晶形成固体,从而能够从反应体系中分离,为后续催化剂重复利用提供了便利。 相似文献
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微波加热NaHSO4·H2O催化合成对羟基苯甲酸异丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以NaHSO4·H2 O为催化剂 ,在微波辐射下 ,合成对羟基苯甲酸异丁酯。研究了在一定的微波功率下 ,催化剂用量、酸醇比和辐射时间对对羟基苯甲酸异丁酯收率的影响。 相似文献
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利用杂多酸H3PW12O40.6H2O为催化剂,对以甲酸和异戊醇为原料合成甲酸异戊酯的反应条件进行了研究。讨论了诸因素对产率的影响。实验表明:此催化剂不仅能减少对生产设备的腐蚀,而且具有很好的催化活性。合成反应的最优化条件为:醇酸摩尔比为2.0∶1,催化剂用量为2.5 g,反应时间2.5 h,酯收率可达87.9%。 相似文献
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本文介绍分别以TiCl_4,TiOSO_4-H_2SO_4及TiO_2·H_20为原料制备Ti(HPO_4)_2·1/2H_2O的方法。工作结果表明,采用TiOSO_4-H_2SO_4为原料制备Ti(HPO_4)_2·1/2H_2O,具有工艺简单、技术经济合理的优点。 相似文献
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直接由工业Sb4O5Cl2合成SbOCl阻燃剂 总被引:1,自引:0,他引:1
以湿法锑白工艺中的中间产物Sb4O5Cl2为原料,在常温(25℃左右)、低酸([H^ ]<3.1mol/L)的温和条件下,合成了高纯度、高白度的微细SbOCl阻燃剂。最佳合成条件为:搅拌速度大于40s^-1,反应时间大于16h,Csb^3 ≥290g/L,这时固体Sb4O5Cl2的转化率达100%,产物平均粒度5.90μm,颗粒为立方晶体。测试表明,产物SbOCl的阻燃协效性能优于超细Sb2O3,且能降低色料用量,提高高聚物的透明度。 相似文献
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实践总结了低碳钢H2O2-NH4HF2体系化学抛光工艺中工艺参数对化学抛光质量及溶液工作寿命的影响,并提出了相应的控制措施。 相似文献
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介绍应用于MgSO_4·H_2O生产中的高效流化床干燥装置的结构、特点、设计条件、生产工艺流程及其开发和应用情况。有效地解决了MgSO_4·H_2O干燥的连续化、大规模生产的难题。在其它含结晶水的无机盐的生产中有着重要的推广价值。 相似文献