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以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9~1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%~2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%~30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。 相似文献
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以环氧树脂E-20,甲基丙烯酸甲酯,苯乙烯及丙烯酸丁酯为主要单体,丙烯酸(AA),甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和叔碳酸缩水甘油酯(E-10P)为功能单体,巯基乙醇(ME)为链转移试剂在二丙二醇甲醚和丁醇的混合溶剂中采用溶液聚合工艺,通过后期加水分散制备了水溶性改性羟基丙烯酸树脂。通过对合成树脂粘度和分子质量以及涂膜性能的检测研究了反应物用量对产物性能的影响。结果表明:E-20,E-10P,ME及引发剂质量分数分别为为10%,15%,0.3%和1.2%时,可以得到性能优异的水溶性环氧改性羟基丙烯酸树脂,以其所配制的水性烘烤涂料满足水性玻璃酒瓶漆的要求。 相似文献
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环氧树脂改性水性聚氨酯-丙烯酸酯的初步研究 总被引:15,自引:4,他引:11
合成了环氧树脂改性的水性聚氨酯 丙烯酸酯 ,研究了环氧树脂用量、加入方式对乳液稳定性的影响。环氧基团在乳液胶膜热处理时交联 ,从而改善了胶膜的力学性能及耐水性、耐溶剂性能。 相似文献
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环氧树脂与丙烯酸酯复合改性水性聚氨酯的合成研究 总被引:21,自引:0,他引:21
用环氧树脂E-44和甲基丙烯酸甲酯(MMA)复合改性水性聚氨酯(WPU),丙烯酸羟乙酯(HEA)与MMA发生共聚反应.制得以丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳,HEA为核壳之间桥连的核壳交联型PUA复合乳液.这种复合乳液集中了聚氨酯的耐低温、柔软性好、附着力强,丙烯酸酯的耐水和耐候性好,环氧树脂的高模量、高强度、耐化学性好等许多优点.实验研究结果表明:随着环氧树脂E-44和MMA添加量增大,胶膜硬度、拉伸强度和耐水性逐渐提高,胶膜断裂伸长率和乳液的稳定性则随着降低.当环氧E-44含量为4%,MMA含量为20%~30%时综合性能较好. 相似文献
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《中国胶粘剂》2016,(10)
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)、异丙醇和正丁醇为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了水性丙烯酸酯树脂;以2-甲酰基-苯甲酸为原料,依次进行傅克酰基化、去甲基反应后,得到二茂铁衍生物(邻二茂铁基-2-羰基-苯酚);以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、铜粉为催化剂,向水性丙烯酸酯树脂和一定量的二茂铁衍生物中加入SOCl2(二氯亚砜)、Na_2CO_3(碳酸钠),氯气气氛中80℃反应6 h,制得二茂铁衍生物改性水性丙烯酸酯树脂。研究结果表明:与一般水性丙烯酸酯树脂形成的涂膜相比,改性水性丙烯酸酯树脂乳液固化成膜后,其硬度较大、柔韧性和耐冲击性优异、老化速率明显减缓且耐碱性提高。 相似文献
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综述了采用环氧树脂(EP)增韧改性氰酸酯(CE)树脂的共聚反应机理、固化产物的性能和复合材料的性能。CE在水分或残留的酚及金属离子等作用下自聚生成三嗪环,接着与EP反应生成口恶唑烷酮。CE改性后树脂的韧性和弯曲强度提高,而玻璃化温度和耐热性下降很少,且固化产物耐湿热性能和介电性能基本维持不变。 相似文献
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共聚改性氰酸酯树脂及其性能 总被引:21,自引:0,他引:21
利用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂做改性剂,对氰酸酯树脂进行共聚改性,通过对粘度的测量描述了共聚树脂的固化反应情况。性能测试表明内聚改性氰酸酯树脂的冲击强度比纯氰酸酯树脂自聚体提高了2倍多,可达12.3kJ/cm^2,热变形温度高达235℃,并具有优异的介电性能,如10kHz 介电常数为2.25,介电损耗角正切<10^-4。共聚树脂中的配比和固化条件对性能有影响。 相似文献
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