引发剂对醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液成膜性的影响

采用种子微乳液聚合法合成了醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液。通过不同的引发剂和用量导致所得乳液成膜性发生变化,探讨了引发剂对醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液成膜性的影响。结果表明:油性引发剂BPO比AIBN更适合接枝反应,以醇酸树脂与丙烯酸单体总量2%的BPO及丙烯酸单体量0.4%的APS组合体系引发聚合反应,所得杂化乳液涂膜透明、高光。     

乳化剂对丙烯酸杂化醇酸乳液稳定性的影响

采用预乳化半连续乳液聚合工艺,以非离子型乳化剂(OP-10)和阴离子型乳化剂(MS-1)复配,制备出聚合稳定性与乳液稳定性优异的丙烯酸杂化醇酸乳液,研究了乳化体系对丙烯酸杂化醇酸乳液聚合过程与乳液稳定性的影响。     

醇酸-丙烯酸水性涂料杂化改性研究进展

利用丙烯酸乳胶涂料的快干、保光保色性好优点改进了水性醇酸涂料的性能。介绍了醇酸-丙烯酸常规乳液聚合杂化工艺和细乳液杂化工艺的特点、产品性能及其影响因素。     

水性醇酸-丙烯酸杂化涂料的研制

采用物理杂化法,用水性丙烯酸乳液与自制水性醇酸树脂混拼,选用合适的助剂制备出一种性能优良的水性醇酸-丙烯酸杂化涂料。通过对杂化涂料的性能测试与表征,结果表明:水性丙烯酸乳液HG-100的加入能显著提高水性醇酸涂料的干燥性能;当防闪锈剂H98的用量为0.6%、催干剂S-1440的用量为1.4%、消泡剂Su425的用量为0.2%时,制得的水性醇酸-丙烯酸杂化涂料不闪锈,表干时间为10 min,实干时间为4 h,附着力为1级,光泽为92%,耐水性180 h。     

前乙烯基法合成水性醇酸乳液的研究

采用前乙烯基法，以脂肪酸与丙烯酸酯单体反应，制备高酸值的丙烯酸预聚物，然后与苯乙烯-丙烯醇共聚树脂SAA-100在脱芳烃溶剂中反应，并经过中和与乳化，制备了水性醇酸乳液；以该乳液为基料，制备了水性醇酸磁漆，并对影响水性醇酸乳液性能的诸多因素进行了探讨。结果表明：采用妥尔油酸与甲基丙烯酸正丁酯、乙烯基甲苯和甲基丙烯酸混合滴加来制备丙烯酸预聚物，甲基丙烯酸在丙烯酸预聚物中的用量为20%时，综合效果最好；水性醇酸乳液合成过程中选用D40作为回流溶剂，以乙二醇丁醚作为助溶剂，油度为40%左右，树脂的酸值控制在45～55 mgKOH/g，制备的乳液性能最佳。     

原位聚合制备阴离子-非离子型丙烯酸杂合水性聚氨酯乳液

用原位聚合法制得了一种丙烯酸杂合水性聚氨酯乳液,选择并确定了最优制备工艺条件.采用阴离子-非离子复合亲水基团提高了丙烯酸杂合水性聚氨酯体系的稳定性,有利于合成高固含量的丙烯酸杂合水性聚氨酯乳液.     

丙烯酸聚乙二醇-400单酯的制备与表征

以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,甲苯为带水剂,聚乙二醇-400(PEG400)和丙烯酸为原料,通过酯化反应合成了丙烯酸聚乙二醇-400单酯并进行了表征.研究了酯化反应的影响因素,确定了最佳反应条件:n(丙烯酸):n(聚乙二醇)=1.2:1,对甲苯磺酸质量分数为1%(以醇酸总质量计),对苯二酚质量分数为0.5%(以醇酸总质量计),反应温度为115℃,反应时间为6 h,酯化率可达到85.3%.     

用于膨胀型防火涂料的本体杂化乳液的合成及性能研究

成膜物对膨胀型防火涂料的性能有较大影响,有时对于涂料体系膨胀与否起决定性作用.本文将非水分散丙烯酸树脂在水性介质中与丙烯酸类单体进行杂化乳液聚合,合成了一种丙烯酸树脂/丙烯酸酯本体杂化乳液,用于膨胀型防火涂料.通过对乳液相对分子质量及分布和玻璃化转变温度的测试,表明该乳液具有明显的杂化乳液的特征.同时讨论了丙烯酸树脂的含量对乳液粒径、涂膜耐溶剂性能和光泽度的影响.     

水性丙烯酸改性醇酸防锈底漆的制备

合成水性丙烯酸改性醇酸乳液并制备防锈底漆,通过考察使用不同脂肪酸,防锈颜料及PVC的选择等因素,得出水性醇酸防锈底漆优化配方。该配方表明:选择妥尔油酸为脂肪酸合成丙烯酸改性醇酸乳液有较好的综合性能。     

新型水性醇酸-丙烯酸无皂乳液合成及性能研究

以醇酸树脂、丙烯酸(酯)类单体等为原料,以偶氮二异丁腈为引发剂,通过先溶液聚合再高速乳化工艺,合成了水性醇酸-丙烯酸无皂乳液,并对其性能进行了研究。重点讨论了醇酸树脂用量、丙烯酸酯软硬单体比例、丙烯酸用量对乳液及胶膜性能的影响,通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)对其结构进行了表征分析。结果表明:醇酸树脂用量为66%,丙烯酸酯软硬单体比例为10∶1,丙烯酸用量为4.1%时,乳液及胶膜综合性能较优,以此乳液制备的水性醇酸涂料技术指标优异,环保性能突出,预期有较为广阔的市场推广前景。     

醇酸-丙烯酸酯杂化乳液的合成及表征

采用种子乳液聚合法,单体预乳化后半连续加料工艺,制备醇酸-丙烯酸酯杂化乳液。通过测定乳液的粒径分布、相对分子质量分布,并用扫描电镜和透射电镜拍摄分析。结果表明:制得的乳液是丙烯酸酯包覆醇酸树脂的核壳结构杂化乳液。     

聚四氟乙烯改性的丙烯酸酯复合乳液

用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸等原料合成丙烯酸酯乳液。然后采用乳液聚合在丙烯酸酯中引入聚四氟乙烯(PTFE),得到聚四氟乙烯改性丙烯酸酯复合乳液。研究了不同乳化剂、引发剂和聚合工艺等对产品性能的影响,得到优化的反应条件。实验结果表明聚该复合乳液具有核壳结构且性能优异。     

单分散PSt/SiO_2杂化材料微球的制备及表征

以硅酸乙酯和丙烯酸反应制备了硅酸乙酯-丙烯酸单体,再将其和苯乙烯通过无皂乳液法共聚制备了单分散PSt/SiO2杂化材料微球。用FTIR、SEM、EDS、TG-DSC等对杂化材料微球进行了表征。结果表明有机组分和无机组分间以Si-O-C键相连接成交联结构,杂化材料只有一个玻璃化转变温度120℃,杂化材料微球粒径均一、大小约为300nm,单分散性的杂化材料微球乳液在室温下蒸发很容易自组装成有序的结构。     

石蜡丙烯酸复合乳液的制备与性能

用种子乳液聚合法,以OP-10作为乳化剂,以K2S2O8 作为引发剂,以丙烯酸 (AA)为单体接枝改性石蜡(PF)乳液,合成了石蜡丙烯酸(PFAA)复合乳液。实验采用单体滴加工艺,以乳液稳定性作为评价指标,选择引发剂用量、单体用量、反应温度和反应时间为考察因素,利用正交实验L9 (34 )筛选出最佳合成工艺条件为:反应温度 70~75℃,反应时间 2h,引发剂用量w(K2S2O8 ) =0 16% ~0 20%,单体用量w(AA) =16 5% ~18 0%。红外光谱显示AA单体已引入到共聚物大分子中,扫描电镜揭示PFAA复合乳液的表面性状发生了改变。     

制备聚氨酯一丙烯酸酯复合乳液的物料与工艺

介绍了适合于制备聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液的常规物料及新近开发的物料,包括多异氰酸酯、聚多元醇、乙烯基单体、亲水性物质、中和剂、交联剂、引发剂等。介绍了种子乳液聚合法、原位乳液聚合法和溶液聚合转相法三种典型的制备PUA复合乳液的工艺及其最新进展。指出开发功能性原材料、完善原位乳液聚合法和溶液聚合转相法以及探索新的合成工艺将成为今后研制高性能PUA复合乳液的重要领域。     

甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数

在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯（MPS）和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过²⁹Si核磁共振谱,测定了不同pH值下MPS的水解-缩合速率常数.发现MPS的水解速率常数在pH=7时最小,无论是在酸性条件还是碱性条件都使其迅速增大.而MPS的缩合速率常数则在pH=4时达到最小,而在相对较高pH值和更低的pH值时,其缩合速率常数也都迅速增大.并得到了不同pH值时水解-缩合速率常数估算式.为进一步研究MPS乳液聚合的过程机理、反应过程动力学模型的求解以及通过模型对反应结果的预测提供了依据和基础数据.     

New approach to hybrid materials: Functional sub-micrometer core/shell particles coated with NiS clusters by γ-irradiation

Functional sub-micrometer core/shell hybrid particles coated with inorganic components have many promising applications as new materials based on their multiphase structures with unusual features. Herein we demonstrate a novel approach to produce such particles with potential applications in the fields of magnetic materials. PSt seed latex was prepared through emulsion polymerization. Core-shell P(St-co-Am) particles with polyacryamide (PAm)-rich shell were formed through interfacial-initiated seeded emulsion polymerization. Then spherical P(St-co-AM)/NiS sub-micrometer composites were successfully prepared by the reaction of nickelous sulfate (NiSO₄) and thioacetamide (CH₃CSNH₂) under ⁶⁰Co γ-irradiation at ambient temperature and pressure. P(St-co-AM)/NiS hybrid particles were confirmed with electron microscopy, X-ray diffraction and X-ray photo-electron spectroscopy. The properties of P(St-co-Am) hybrid particles were studied with UV-vis spectroscopy, photoluminescence spectroscopy and magnetic hysteresis loop analysis.     

New synthetic route for preparing CdS‐nanoparticle/polystyrene polymer shells hybrid materials

In this article we describe the combined use of γ‐irradiation initiated micro‐emulsion polymerization and redox interfacial‐initiated micro‐emulsion polymerization to prepare hollow polystyrene micro‐spheres with movable CdS nanoparticles inside (CdS@PSt) hybrid materials under room temperature and ambient pressure. First, mono‐dispersed CdS nanoparticles with diameters 50 nm were synthesized in inversed micro‐emulsion under γ‐irradiation. Then, CdS nanoparticles were coated with PSt via interfacial‐initiated micro‐emulsion polymerization with cumene hydroperoxide/ferrous sulfate (CHPO‐Fe²⁺) as the redox initiation pair. The resulted CdS@PSt hybrid materials were identified by transmission electron microscopy (TEM), field emission scanning electron microscopy (FESEM), dynamic light scattering (DLS) and X‐ray powder diffraction (XRD). © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2008