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研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
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合成并鉴定了二安替比林基─(2─溴)苯基甲烷(DAOBM),研究了它与钒(Ⅴ)的显色条件。在Tween─80和Mn(Ⅱ)存在下,DAOBM与V(Ⅴ)在H3PO4(1+10)介质中生成橙色产物,λmax=490nm,ε=1.55×106L·mol-1·cm-1,V(Ⅴ)的浓度在0.1~0.9μg/25ml范围内符合比尔定律。方法用于中草药和矿样中钒的测定,结果满意。 相似文献
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研究了在O/W混合微乳液SDS-OP/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O介质中,Mn(Ⅱ)与5-溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的显色反应。结果表明,在此介质中,显色反应的ε570=1.26×105,较之在单一SDS微乳液、OP微乳液或混合SDS-OP胶束介质中,具有更大的增敏作用和稳定性,MnⅡ在0~8μg/10ml范围内具有良好的线性关系。方法用于硅铁、硅砖等试样中锰的测定,结果满意。 相似文献
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2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚高效液相色谱法测定钢中钒、钴和镍 总被引:1,自引:0,他引:1
在KIO_4存在下,研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(BTASPAP)与V(Ⅴ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成稳定络合物的反应,在Cl8柱上,以含0.2mol/L的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.5)和1.0×10-3mol/L,溴化四丁基铵的乙腈-丙酮-水(36+1+63)为流动相洗脱液,在565nm处检测。V(Ⅴ),CD(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合物在6min内获得完全分离,检测限分别为15.0ng/ml,15.0ng/ml和40.0mg/ml.该方法已用于合金钢中钒、钴和镍的测定。 相似文献
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研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBoN-PF)的显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中,铝与DBoN-PF形成1∶2络合物,其最大吸收峰位于579nm处,摩尔吸光系数ε=1.5×105,铝含量在0~4μg/25ml范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后,可允许一定量的掩蔽剂存在,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金、合金钢中铝的测定,结果满意。 相似文献
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用BDAS—W(Ⅵ)—CPB三元配合物测定钼精矿中微量钨 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了BDAS(2-Bromo-4,5-dihydroxyazobenzene-4′-sulfomate(abbreviatedasBDAS)-W(Ⅵ)-CPB(溴化十六烷吡啶)混合配位体系的分光光度特性,该体系适宜酸度为pH2.3~4.5氯乙酸介质,干扰离子少。BDAS-W(Ⅵ)-CPB三元配合物的最大吸收波长λmax=493nm在CPB存在下W(Ⅵ)与BDAS所形成的配合物组成比为1:2。在0 相似文献
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本文提出了测定痕量铟的新方法,研究了在含氧有机溶剂及氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)与铟的显色反应条件。在pH6.5乙酸-乙酸钠缓冲体系中,铟与5-Br-DMPAP形成稳定的红色配合物,其波长为560nm,表观摩尔吸光系数为8.61×10 ̄4,线性范围0~60μg/25ml铟符合比尔定律,对多种常见共有离子的影响进行了研究,经巯基棉富集分高,用于岩石中铟的测定,结果满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下与铋的显色反应。在pH6.4~6.7的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中,Bi(Ⅲ)与DBHPF反应生成组成比为1:2的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物,其吸收峰波长λmax=602nm,对比度(△λ=82nm表现摩尔吸光系数ε602=5.36×104L·mol-1·cm-1。Sandell灵敏度是3.90×10-3μg·cm-2,Bi(Ⅲ)浓度为0~15.0μg/10ml时服从比尔定律,其检测下限是0.21 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)是许多金属离子的高灵敏度显色剂[1]。有人曾用碘化物一碘-孔雀绿-苯体系吸光光度法测定痕量锰[2],但因采用Mn(Ⅶ)氧化I-产生I3-,I3-与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应。缔合物可被苯萃取,操作繁琐,且Mn(Ⅶ)氧化性较强,易氧化样品中一些还原性离子,因而难于控制。为了解决这一问题,并提高反应的选择性,我们试验了在表面活性剂存在下,析相光度法测定锰的可能性,发现在TritonX-100存在下,于pH9.0的NH3·H2O-… 相似文献
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在HAc-NaAc介质中。溴化十六烷基吡啶(CPB)对锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰的新催化光度法。方法线性范围为4.0x10-4-8.0x10-3mg/L,检测下限为2.07x10-5mg/L,可用于面粉和人尿中锰的测定。 相似文献
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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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钌与3,5-diBr-PADAT显色反应及其应用研究周惠兰,陈国新(兰州大学730000)5-[(3,5一二溴-2-吡啶)-偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-diBr-PADAT)与多种金属离子的络合情况已有报道 ̄[1],在此基础上我们研究了钌... 相似文献