SnO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究

采用实验室合成的SnO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对甲基橙超声降解反应的影响。结果表明在SnO2 掺杂TiO2 催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于纯的TiO2 。 1.5 %掺杂量的催化剂 ,用量在 1.0～ 1.5g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1.0w/cm2 ,pH为 1.0时 ,甲基橙水溶液初始浓度 2 0mg/L的条件下 ,10 0min左右基本可全部降解 ,COD的去除率也可达到了 99.0 %。因此 ,SnO2 掺杂TiO2 催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

超声协同TiO_2光催化降解酸性大红染料的研究

选取酸性大红染料为降解目标物,研究了在二氧化钛催化剂存在下的光催化氧化法与超声作用的协同反应,重点考察了超声辐射功率、初始溶液pH值、染料初始浓度、催化剂用量以及Fe3+等的添加对降解效率的影响。实验结果表明,溶液pH值为1.0,超声辐射功率400 W,染料初始浓度为40 mg/L,催化剂浓度为4 g/L,对酸性大红染料溶液降解75 m in,降解率可达90%以上。     

Fe_2O_3掺杂TiO_2催化超声降解染料工业废水的研究

以Fe2O3掺杂TiO2为催化剂、超声辐照为主要手段对染料工业废水进行了降解实验研究,考察了各种反应参数对染料废水降解效果的影响。结果表明,Fe2O3掺杂TiO2对染料工业废水的超声降解效果具有明显的促进作用。在超声波频率为45 kHz、功率为200 W、溶液初始pH为2.63、超声反应时间为150 min的条件下,染料工业废水的COD去除率为67%,而同样条件下,加入750 mg/L Fe2O3掺杂质量分数为1.0%的Fe2O3掺杂TiO2,其超声降解废水COD去除率可达92%。     

ZnO掺杂TiO_2可见光催化降解亚甲基蓝的研究

选取亚甲基蓝染料为降解目标物,研究了ZnO掺杂TiO2为催化剂的可见光催化反应,重点考察了ZnO的掺杂量、催化剂的添加量、溶液初始浓度、光照时间、溶液pH值对降解效率的影响。实验结果表明,在ZnO掺杂比为0.5%、ZnO掺杂TiO2的催化剂用量为10g/L、pH为8、浓度为2mg/L的亚甲基蓝100mL,白炽灯光照降解...     

Y2O3掺杂TiO2催化超声降解苯胺的研究

选取苯胺为降解目标物,研究了用实验室合成的氧化钇掺杂二氧化钛为催化剂存在下的超声反应,重点考察了超声时间长短、氧化钇的掺杂量、二氧化钛的添加量、溶液初始浓度、溶液pH值对苯胺降解率的影响。实验结果表明,在溶液pH 2.0、苯胺质量浓度为20mg/L、溶液用量50mL、氧化钇掺杂比为0.1%、催化剂用量为0.02g的条件下,用输出功率5.0 W/cm2和频率25kHz的超声波照射80min,苯胺降解率可达93.94%。     

Mg掺杂TiO_2光催化降解孔雀绿染料的研究

采用溶胶-凝胶法制备的Mg掺杂TiO2光催化剂降解孔雀石绿(MG)染料废水,考察了MG初始浓度、催化剂加入量等因素对其降解的影响。结果表明,Mg的掺杂显著提高了TiO2光催化降解孔雀石绿的活性,当催化剂用量为1.0 g/L,经120 min紫外光照射后,可使30 mg/L孔雀石绿溶液降解率达到84%,同时讨论了光催化机制。     

H4SiW12O40改性TiO2的制备及光催化性能研究

通过超声分散法制备了H4SiW12O40掺杂TiO2光催化剂,采用XRD、红外光谱进行表征。考察了H4SiW12O40的掺杂比例、催化剂的煅烧温度、催化剂的投加量、反应物的初始浓度对光催化降解碱性品红溶液的影响,并利用TOC测定和紫外-可见吸收光谱进一步研究了光催化降解过程。研究结果表明：H4SiW12O40掺杂后,TiO2的粒径减小,比表面积增大,光谱响应范围发生红移;硅钨酸掺杂TiO2的最佳比例为3.20%wt.;催化剂的最佳煅烧温度为400℃;催化剂的最佳用量为0.4g/L;当碱性品红溶液的初始浓度为14mg/L时,光催化效果较好;此外,光催化降解碱性品红溶液的过程可能是分步进行的。     

稀土离子掺杂TiO_2光催化降解印染废水的研究

用溶胶-凝胶法制备了稀土离子(Nd3+,Sm3+)掺杂TiO2的催化剂,以染料活性嫩黄溶液为目标降解物,研究了2种催化剂的光催化性能。结果表明,同等实验条件下,Nd3+掺杂TiO2比Sm3+掺杂TiO2的降解效果好,当活性嫩黄溶液的初始浓度为100 mg/L,pH=3,Nd3+掺杂TiO2投放量为3 g/L,H2O2加入量为0.3 mL/L时,其降解率可达到92.7%。     

La／B共掺杂Ti02光催化降解苋菜红的研究

采用溶胶-凝胶法制备La/B共掺杂Ti O2催化剂和纯TiO2催化剂。以苋菜红溶液为降解目标物,研究了La/B共掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应。重点考察了La/B共掺TiO2催化剂的掺杂比、催化剂的煅烧温度、光照时间、催化剂的添加量、溶液初始浓度、溶液p H值对降解率的影响。实验结果表明：单纯只靠紫外光光照或催化剂并不能快速、有效地降解苋菜红溶液。在La和B掺杂比为1：2、催化剂的煅烧温度为600℃、催化剂用量为3.0g/L、溶液p H值为5.5、溶液初始浓度为10mg/L的苋菜红溶液200m L,紫外光光照60min的条件下,La/B共掺杂的TiO2催化剂和纯TiO2催化剂光催化脱色率分别可达99.60%、86.45%,TOC的去除率为60.06%。     

氮掺杂纳米TiO2的制备及其光催化降解酸性红B的研究

以钛酸丁酯和氨水为原料,无水乙醇为溶剂,硝酸为抑制剂,采用湿法水解制备氮掺杂TiO2纳米微粒,并用XRD、TEM对其进行了表征。在紫外光照射下,考察了氮掺杂催化剂光催化降解酸性红B的催化性能。以高压汞灯为光源对有机染料酸性红B进行了光催化降解实验,并研究了催化剂的类型、催化剂的用量、溶液初始浓度对酸性红B降解的影响。研究结果表明：氮掺杂纳米TiO2的光催化性能明显优于纯纳米TiO2的光催化性能。     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

CNTs负载TiO2对茜素红溶液的降解研究

以钛酸四丁酯为前驱体,冰醋酸为水解抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO₂/CNTs复合催化剂。测定复合催化剂对不同浓度茜素红溶液的光降解活性,并对光催化降解动力学进行研究。结果表明,在CNTs负载质量分数7.5%、焙烧温度450 ℃和焙烧时间3.5 h条件下制备的TiO₂/CNTs复合催化剂光催化活性得到提升。相同条件下,TiO₂/CNTs对150 mg·L^-1茜素红溶液的最终降解率达67%,而TiO₂的最终降解率只有56%。复合催化剂光催化活性提升的原因是CNTs负载后光催化粒子在紫外光照射下生成更多的氢氧根活性自由基。光催化降解动力学符合Langmuir-Hinshelwood方程,催化剂对污染物的表观吸附是整个反应的“瓶颈”。随着反应浓度的增大,光催化降解反应的反应级数由一级反应逐渐下降为零级反应。     

纳米SiO2／TiO2光催化降解空气中甲醛的研究

采用共沉淀方法制备了Si共掺杂的SiO2／TiO2光催化复合粉末,将其负载于活性炭（ACF）上。在流动化床中,考察了煅烧温度、煅烧时间、Si掺杂量、负载次数、光照条件以及甲醛初始浓度对该复合剂光催化降解甲醛效率的影响。结果发现当Si：Ti：1：4、SiO2／TiO2复合催化剂煅烧时间4h、煅烧温度400℃,ACF上负载1次,18w紫外光照射时,甲醛的降解效果最佳,对初始浓度小于0．4mg／L的甲醛气体,降解率可达90％左右。     

纳米TiO2催化超声降解偶氮品红溶液的研究

采用高温处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为催化剂，研究了各种因素对偶氮品红超声降解反应的影响：结果表明在锐钛型纳米TiO2作用下超声降解偶氮品红的效果明显优于金红石型纳米TiO2和单纯使用超声波的情况。超声波频率25kHz，输出功率50W，催化剂用量500mg／L、pH为3.0，偶氮品红水溶液初始浓度20mg／L的条件下，120分钟左右降解率即可达到80％以上，COD的去除率也可达到了90.0％。因此，锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

Preparation of high active nanometer TiO2 sonocatalyst by partial transition crystal in hydrogen peroxide solution under ultrasonic irradiation

The transition crystal nanometer TiO₂ sonocatalyst with high sonocatalytic activity was prepared utilizing the method of ultrasonic irradiation in hydrogen peroxide solution. The sonocatalytic activity of transition crystal nanometer TiO₂ powder was validated through the degradation of acid red B and azo fuchsin solutions by ultrasonic irradiation, respectively. The results show that the sonocatalytic activity of the transition crystal nanometer TiO₂ powder is obviously higher than ones of both original nanometer rutile and anatase TiO₂ powders. The degradation ratios of acid red B and azo fuchsin in the presence of the transition crystal nanometer TiO₂ catalyst surpass 96.5% and 85.3% within 40 min ultrasonic irradiation, respectively. At the same conditions, the degradation ratios are 62.5% and 45.0% in the presence of original nanometer anatase TiO₂ powders, 73.5% and 59.5% in the presence of original nanometer rutile TiO₂ powders, respectively, while the corresponding degradation ratios are only 29.8% and 14.2% in the absence of any TiO₂ catalyst, respectively. The degradation processes of both acid red B and azo fuchsin solutions are the pseudo-first-order reaction.     

掺Fe~(3+) A-TiO_2粉末的制备及其光催化活性研究

在3种晶型的TiO2纳米材料中锐钛矿型的TiO2拥有最好的光催化活性。在一定条件下用水热法制备了掺Fe3+纳米锐钛矿型TiO2(A-TiO2)粉末。研究了以Fe3+A-TiO2为光催化剂对罗丹明B溶液进行可见光降解,最佳条件:在6 mg/L的酸性(pH=2)罗丹明B溶液中,加入0.153 3 g掺5%Fe3+的A-TiO2粉末,可见光照射下,室温下磁力快速搅拌反应4 h,降解率达到81.69%。     

TiO2光催化氧化降解偶氮染料废水的研究

以偶氮染料直接耐酸大红4BS模拟废水为研究对象,以TiO2为光催化剂,紫外灯作光源（80W）,探究了不同TiO2催化剂的用量、光照时间、溶液初始pH值及废水初始质量浓度等因素对偶氮染料废水降解率的影响。实验结果表明,偶氮染料直接耐酸大红4BS废水的最佳处理条件为：TiO2催化剂质量浓度1．2g／L,光照时间120min,初始pH值10,废水初始质量浓度20mg／L。在最佳处理条件下,对某染料厂的实际工业废水样进行了降解率的测定,得出其降解率在90％以上。     

二氧化钛催化超声降解酸性品红溶液及纳米锐钛矿型与普通金红石型二氧化钛催化性能的比较

采用活化处理过的纳米锐钛矿型与普通金红石型TiO2为催化剂，研究了各种因素对酸性品红溶液降解反应的影响，结果表明：TiO2对超声降解酸性品红具有明显的催化作用，而且纳米锐钛矿型TiO2的催化效果好于普通金红石TiO2，在超声功率为50W，频率为40kHz，纳米锐钛矿型TiO2催化剂用量0.5g／L，品红溶液初始浓度为20mg／L的条件下，超声反应3小时，降解率达到85％以上。通过对数据进行动力学方程拟合，发现品红溶液的降解反应符合一级反应。     

纳米锐钛型TiO2催化超声降解SDBS溶液

十二烷基笨磺酸钠（SDBS）是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初始pH值、反应温度、超声波的频率和功率以及TiO2催化剂的使用次数等因素对降解率的影响。在SDBS水溶液初始浓度50．00mg／L,纳米锐钛型TiO：催化剂用量为750mg／L,超声波频率40kHz,输出功率50w,温度40℃,pH为3．00的条件下,通过导数分光光度法测定,120min内几乎全部降解。反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应。可见纳米锐钛型TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。