反—4—（4—R—苯乙烯基）吡啶光二聚反应的研究

通过反－４－（４－Ｒ－苯乙烯基）吡啶「Ｒ＝Ｈ（Ⅰａ）,Ｍｅ（Ⅰｂ）,ＯＭｅ（Ⅰｅ）,ＯＭｅ（Ⅰｃ）,ＯＨ（Ⅰｄ）,Ｍｅ２Ｎ（Ⅰｅ）」在烯盐酸中的光二聚反应合成了４个ｒ－１,ｃ－２,ｔ－３,ｔ－４,３－双（４－Ｒ－苯基）－２,４－二（４－吡啶基）环丁烷「Ｒ＝Ｈ（Ⅱａ）,Ｍｅ（Ⅱｂ）,ＯＭｅ（Ⅱｃ）,ＯＨ（Ⅱｄ）」,除Ⅱａ外,其余为新化合折。光二聚反应具有高度立体选择性且几乎是定量完成的。研究发现,随     

抗氧剂2246引入三嗪结构的研究

本文介绍在双酚型抗氧剂２２４６的分子中引入三嗪结构来改善其耐热抗氧性能。由抗氧剂２２４６和三嗪化合物反应制备了２，４，６－三〔２－（２－羟基－３－特丁基－５－甲苯基）－４－甲苯－６－特丁基酚基］均三嗪。实验研究了溶剂种类及用量、反应物配比、反应温度和反应时间对产品熔点、含氯量、收率等的影响，所得适宜的反应条件为：抗氧剂２２４６∶三聚氰酰氯＝３．２∶１．０（ｍｏｌ比）；ＮａＯＨ∶三聚氰酰氯＝３．１／１．０（ｍｏｌ比）；丙酮为溶剂，加入量为反应物的１．７倍（质量）左右；反应温度控制在回流状态，反应时间４．５～５．０ｈ。所得产物的熔点为２２８．５～２３０．８℃，氯未检出，产品收率（质量分数）为８６％左右。对添加该产品的ＰＰ进行抗氧试验的结果表明，含该产品ＰＰ的耐热抗氧性能有明显的改善，约提高了７倍。     

马丁—侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴ／Ｖ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾４＋Ｂ５Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾５＋Ａ６／（Ｖ－ｂｓ）＾６＋Ｂ７Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮     

新杀虫剂RH5992

新杀虫剂ＲＨ５９９２Ｊ．Ｊ．Ｈｅｌｌｅｒ等ＲＨ５９９２由Ｒｏｈｍ＆Ｈａｓｓ公司开发的新杀虫剂，化学名称为１－（１，１－二甲基乙基）－２－（４－乙基苯甲酰基）－３，５－二甲基苯甲酰肼，３，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ１－（１，１－ｄｉｍｅ...     

新型不对称吡喃Weng方酸菁染料的晶体结构

通过缓慢挥发溶剂法得到一种不对称吡喃Ｗｅｎｇ方酸菁染料的单晶，测定了其晶体结构。其晶系为三斜晶系，空间群为Ｐ１，ａ＝０．９２２８（４），ｂ＝１．４１２２（６），ｃ＝０．６１２４（３）ｎｍ，α＝９３．９７（４），β＝９８．１４（５），γ＝７１．０５（４），Ｖ＝０．７４７０（６）ｎｍ＾３，Ｚ＝１。用晶体结构数据解释了此不对称染料的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱。     

马丁－侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴＶ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５ＴＴｃ（Ｖ－ｂ）２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５ＴＴｃ（Ｖ－ｂ）３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ（Ｖ－ｂ）４＋Ｂ５Ｔ（Ｖ－ｂ）５＋Ａ６（Ｖ－ｂｓ）６＋Ｂ７Ｔ（Ｖ－ｂｓ）７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮等，在三相点到临界点温度、计算的饱和液相、汽相摩尔体积与文献值的偏差基本上保持ＭＨ－８１方程的准确度，而固相摩尔体积的偏差在几千大气压下也在１０％左右，一般压力不太高时都在５％以内，需要增加的输入信息仅三相点（Ｐｔ，Ｔｔ）下的Ｖｓｔ数据。     

RIM机混合器混合物料的平均条纹厚度

混合物料的平衡条纹厚度可作为衡量反应注射成型机碰撞式混合器混合效果的定量指标，导出了混合物料离开混合室及其后继流道的平衡条纹厚度关联式δｏ＝１０＾－＾５ａ（１．３６１ｂ＾４－３６．７５ｂ＾３＋５０１．６ｂ＾２－３８２５．０ｂ＋２９７３０．０），δ＝∫ｏ＾ａδｈ（δ）ｄδ。当２０００≤ｂ≤≥２０００时，前者的相对误差小于０．３２％。了为获得较小的δｏ和δ值，混合室进料喷嘴直径应小，并适当增大进料组分     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为［ＰＯ３－４］＝３０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，［ＳｂⅢ］＝４５×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１，［ＭｏＯ２－４］＝７５×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐ∶Ｓｂ∶Ｍｏ＝１∶０１５∶２５，［Ｈ加入］／［Ｍｏ］＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ，线性范围为１～５０μｇ·ｍＬ－１，回归方程为Ａ＝３６８０Ｃ－００１４，线性相关系数ｒ＝０９９９８，表现摩尔吸光系数ε７１０＝３６８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为０２μｇ·ｍＬ－１，标准回收率为９５％～１００％，变异系数ｃｖ≤０３４％（ｎ＝６）。与二元磷钼杂多酸方法相比，省去了水浴加热的繁琐操作，而且由于锑（Ⅲ）的引入，显色在室温下３５ｍｉｎ便可完成，并可稳定５ｈ。     

改性烃树脂及其作凹版印刷油墨的粘合剂使用

生产凹板印刷油墨用的改性烃树脂有很好的光泽和剪切强度，基质的渗透性低，是由以下反应研制成的：（ａ）≥１线性分枝，或含≥２不饱和键的环Ｃ４～１０烃及其混合物，含有聚合度为２～１０的低聚物，（ｂ）≥１的脂肪酸和脂肪酸酯，（ｃ）≥１种的天然树脂和天然树脂酸，（ｄ）≥１的α－，β－烯属不饱和羧酸和羧酸酐，（ｅ）在第二阶段，≥１的二价金属化合物。在第一阶段有≥１（ａ）和（ｂ）组分，而在第二阶段有≥１的（ｄ）和（ｅ）值，用≥１的（ｃ）组分添加到第一阶段或第二阶段。加热４３０克浮油脂肪酸到２６０℃，在６ｈ中添…     

含磷酰杂菲共聚酯的聚集态和热性能研究

６－氧化－６－氢－二苯基（c,e）（１,２）氧杂磷酰基－１,４－二羟基苯、对苯二甲酰氯（p-DC）、癸二酰氯（犛犅）通过溶液聚合合成含磷酰杂菲共聚酯。采用红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、热失重分析仪、热台偏光显微镜、广角x射线衍射等对聚酯的合成、聚集态结构、热性能等进行了研究。结果表明,可以通过调节共聚酯中SB与p-DC的配比改变其结晶性和玻璃化转变温度（Tg）。SB与p-DC的配比低于４∶６时,共聚酯具有明显的结晶性,且其结晶能保持至３５５℃。随着聚酯中p-DC含量的增加,共聚酯的Tg从３０℃上升至１７２℃,６００℃时共聚酯热降解的剩碳率从４．７％上升至４９．３％。     

BaO－Gd2O_3－TiO_2体系相关系、相结构与电性质的研究

借助于固相合成、Ｘ射线衍射分析和交流阻抗法测定了ＢａＯ－Ｇｄ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２体系的相关系、相结构与电性质。发现在研究的部分体系内有两个三元化合物新相：ＢａＧｄ２Ｔｉ＿４Ｏ＿（１２）属正交晶系，其晶胞参数为：ａ＝１．２１３７２ｎｍ，ｂ＝２．２３２６５ｎｍ，ｃ＝０．３８１９５ｎｍ，Ｖ＝１．０３４９７０ｎｍ￣３，Ｚ＝４；Ｂａ＿（１１）Ｇｄ＿４Ｔｉ＿７Ｏ＿（３１）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．５９５４７ｎｍ，ｃ＝２．９７１９７ｎｍ，Ｖ＝０．９１２６３ｎｍ￣３，Ｚ＝１。在研究的部分体系内含有１３个单相区，２５个二相区，１３个三相区。测定了相关物相的电导和介电常数，发现ＢａＧｄ＿２Ｏ＿４与Ｇｄ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿７有很高的介电常数（ε’＞２００），是很有希望的功能材料。     

BaO—Gd2O3—TiO2体系相关系,相结构与电性质的研究

借助于固相合成、Ｘ射线衍射分析和交流阻抗法测定了ＢａＯ－Ｇｄ２Ｏ３－ＴｉＯ２体系的相关系、相结构与电性质。发现在研究的部分体系内有两个三元化合物新相：ＢａＧｄ２Ｔｉ４Ｏ１２属正交晶系，其晶胞参数为：ａ＝１．２１３７２ｎｍ，ｂ＝２．２３２６５ｎｍ，ｃ＝０．３８１９５ｎｍ，Ｖ＝１．０３４９７０ｎｍ＾３，Ｚ＝４；Ｂａ１１Ｇｄ４Ｔｉ７Ｏ３１属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．５９５４７ｎｍ，ｃ＝２．９７１９     

3—碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代嘧啶类的Michael加成反应

报道了具有α，β－不饱和羰基的３－碘－苯并吡喃－４－酮（１）与２－硫代嘧啶发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成出４个２－（２－羟苯甲酰基）－５－氧－５Ｈ－噻唑并［２，３－ｂ］嘧啶的衍生物。这些化合物结构经核磁共振光谱、紫外吸收光谱、红外光谱和元素分析均予以证实。     

双套索硫杂冠醚及主链含硫杂冠醚聚酯的合成

从３，１６－二羟基－１－硫杂－５，３，１１，１４－四氧杂环十七烷（二羟基硫杂－１７冠－５）出发，通过醚化反应，合成了双（己氧基），双（十二烷氧基）、双（十六烷氧基），双（苄氧基）和双（烯丙氧基）硫杂－１７－冠－５。单己氧基、单十二烷氧基，单十六烷氧基和单苄氧基硫杂－１７－冠－５作为副产物分离得到。通过二羟基硫杂－１７－冠－５与丁二酰氯缩聚，合成了主链含硫杂冠醚的聚酯。     

羟胺和苯肼与肉桂酰基Zhuo酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］Ｚｈｏ     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

2-戊基蒽醌的合成研究

首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环３ 步反应合成了２ 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件：在三氯化铝－ 硫酸双酸催化下,当ｎ（ＡｌＣｌ３）∶ｎ（Ｈ２ＳＯ４）＝ １∶１－２５,ｎ（Ｃ６Ｈ６）∶ｎ（ｔ Ｃ５Ｈ１１ＯＨ） ＝９∶１,温度６ ℃,反应４ ｈ 时,戊苯收率为７９－３％ ;在２ 甲基吡啶存在下,中间体２ （４′ 戊基苯甲酰） 苯甲酸收率为８０－２ ％ ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,２ 戊基蒽醌收率为８１－４ ％ 。     

一段分解加热器节流结构的改进

如图１所示的一段分解加热器是年产约６万吨小尿素工程的主要设备之一。其有关技术参数如表１所示。１上管箱２上管板３壳体４格子板５换热管６下管板７下管箱８支座ａ尿液进口ｂ尿液出口ｃ惰性气体出口ｄ蒸汽进口ｅ冷凝液出口ｆ排液口图１管程零部件材料均为００Ｃｒ１７...     

新取代苯基荧光酮试剂的合成及其性质的研究Ⅱ.：新型取代苯基荧光…

研究了３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮、３，５－二溴－４－偶氮变色酸等８种苯基荧光酮在酸性介质中与高价金属离子Ｚｒ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅳ）、Ｗ（Ⅳ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｇａ（Ⅲ）等的显色反应。３，５－位二溴取代的试剂的灵敏度高于未取代的灵敏度，摩尔吸光系数绝大多数在１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１以上。     

降低高顺式－1，4－聚丁二烯的分子量并扩展其分子量分布的工艺

降低高顺式－１，４－聚丁二烯的分子量并扩展其分子量分布的工艺分子量较低、分子量分布宽广的高顺式－１，４－聚丁二烯的制取过程中，１．３－丁二烯的聚合作用应具有下列各项物质：（ａ）羧酸的镍盐；（ｂ）三烷基铝化合物；（ｃ）含氟的化合物，它是从包括氟化氢和氟...