硼铁矿碳热氯化反应

应用热力学方法分析了硼铁矿碳热氯化反应的可能性以及反应进行所需要的热力学条件,硼铁矿中各组分的氯化反应能力顺序为2MgO×B2O3>MgO>Fe2O3>Mg2SiO4>SiO2. 根据氯化反应产物的物理化学性质不同,初步实现了硼铁矿中主要元素硼、镁、铁的分离. 主要研究了反应温度和时间对硼铁矿碳热氯化反应的影响,实验在550~750℃进行,并得到最佳氯化条件：在700℃氯化反应进行90 min,硼铁矿氯化率为94.02%. 经X射线衍射分析硼铁矿中未被氯化的物质主要为Mg2SiO4.     

硼铁矿碳热还原过程中的挥发

在热力学分析的基础上,研究了碳热还原硼铁矿过程中硼、镁的还原挥发行为. 实验表明,试样的总失重率随着温度的升高而增大,在1400~1450℃时很快达到最大值61.8%. B2O3始终存在着挥发失重,最大失重率达37.9%,MgO最大失重率达98.0%. 炉管口处的沉积物中B2O3含量为12.49%,证实了硼、镁的挥发现象.     

硼铁矿的开发利用

介绍了我国硼资源的总体情况。讨论了为了解决硼镁矿匮泛,开发利用硼铁资源的重要性,同时,介绍了硼铁矿开发利用的原则和工艺。     

碳碱法加工硼铁矿的反应过程研究

分别以NaHCO3和CO2+ Na2 CO3为分解剂,研究了硼铁矿碳解反应过程.以NaHCO3为分解剂时,随着NaHCO3用量的增加,碳解率增大,当加入量为40 gNaHCO3/100 g矿时,碳解率可达78%.以CO2+ Na2 CO3为分解剂时,考察了各种因素对碳解反应的影响,液固比和添加二乙醇胺对碳解反应影响较小...     

碳热还原法合成硼化钛

以金红石型TiO2、石墨和B2O3为原料,采用碳热还原法合成了TiB2粉末。借助X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等分析手段,研究了工艺条件对合成TiB2的影响。结果表明:合成温度、球磨时间、保温时间、合成气氛是影响TiB2合成的主要因素。随着合成反应温度升高,TiO2的碳热还原顺序依次为:TiO2→Ti4O7→Ti6O11→Ti5O9→Ti3O5→Ti2O3。TiB2的生成反应温度开始于1300℃左右。真空下合成TiB2的最佳工艺条件为:球磨时间为24h,合成温度为1450℃,保温时间为3h。合成TiB2粉末的纯度达到98%,晶粒发育完整,平均粒径为2～3μm。     

硼酐碳热法合成碳化硼的研究

用Ｘ－射线衍射分析方法，研究了温度及反应物中Ｂ２Ｏ３摩尔量对碳热合成Ｂ４Ｃ粉末中残留含量的影响，同时探讨其反应机理，实验表明，碳化硼粉末中的残留碳含量不仅取决于反应而且与Ｂ２Ｏ３的摩尔量有关。在碳管炉内合成Ｂ４Ｃ的反应以液固反应为主，在反应时间一定条件下Ｂ２Ｏ３摩尔量为５－６ｍｏｌ的反应物料，在１６５０℃Ａｒ气氛中反应，其残留碳含量最低，其相对量为１０％左右。     

碱解法从硼铁矿中提取硼的研究

探讨了用NaOH溶液提取硼铁矿中硼的方法，研究了液固比，碱液及反应时间对碱解率的影响；确定了评价富硼渣活性的适宜碱解反应条件。     

碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中有价元素可行性分析

包钢选矿厂尾矿中含有大量可以再利用的稀土、铌、铁等有价元素.开发利用尾矿,即可综合回收这一部分宝贵资源,使尾矿变废为宝,又可减少尾矿对周围环境造成的严重污染,因而引起了科学家们的广泛关注.本丈介绍了从包钢选矿厂尾矿中提取有价元素稀土、铌、铁等的方法及其研究进展,并对碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中有价元素工艺的可行性进行了探讨.     

翁泉沟硼铁矿的综合利用

提出了翁泉沟硼铁矿的综合利用流程:即矿石先经选矿而得硼精矿和硼铁混合精矿;硼精矿用碳碱法加工而得硼砂;硼铁混合精矿用硫酸溶解其中的硼镁石,在阻溶剂的作用下,磁铁矿溶解很少,酸解后进行固液分离,固相即为铁精矿,送去炼铁,酸解液除铁后,加入盐析剂氯化镁,在高温下蒸发析出硫酸镁,过滤后母液冷却至常温又析出硼酸,硼酸母液循环回到蒸发器,从而高回收率得到硫酸镁和硼酸。     

硼热还原法制备六硼化镧粉末

使用95%硼粉与三氯化镧为主要原料,用硼热还原法合成了六硼化镧粉末,硼、镧含量达到99.89%。由于生产过程中不引入任何碳、氧元素,所以得到的产品具有碳、氧含量低、纯度高等特点。     

橡胶发泡剂热分解反应动力学研究方法

本文综合介绍了橡胶发泡剂分解过程动力学研究方法。包括升温和恒温下橡胶发泡剂分解放气量压力和体积测试方法,在橡胶介质中发泡剂分解特性的研究方法。并自行设计了一套较为简单实用的实验装置,这些测试方法的建立可为橡胶的实际生产提供一定的参考价值。     

HNIW的爆燃反应动力学和热分解

组装了一套用于测定含能物质的爆燃延迟期的装置,在507～547K和0．1～9．1MPa下研究了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的爆燃延迟期τ,温度升高使爆燃延迟期τ缩短。在507K和517K温度下,高压(≥5MPa)使爆燃延迟期τ增加;在527K和537K下,压力使爆燃延迟期τ缩短。计算了不同压力下的动力学参数,HNIW的爆燃反应活化能随压力增加而增加,研究了不同温度(≤489K)和压力下HNIW的热分解,压力对HNIW的热分解具有抑制作用。     

磷石膏在小孔耦合的微波场中的分解反应研究

为了提高磷石膏的分解率,对磷石膏在小孔耦合的微波场中的分解反应进行了研究,并对硫酸钙的分解机理进行了初步探讨。首先利用仿真模拟计算出微波场强最大值,确定膜片形状及磷石膏最优位置;然后加入不同比例的碳粉与磷石膏混合造粒,得到硫酸钙的分解率及相应产物。试验结果表明,磷石膏在微波条件下的分解反应速度大为加快。     

负载型氨分解催化剂的载体——高岭土的研究

为了拓展高岭土在化工领域的应用,研究了将其作为催化剂载体应用于氨分解的可行性。通过正交实验确定了高岭土载体制备过程中最大影响因素,进而确定最佳制备条件。将其制备成负载型Ni基催化剂,进行氨分解活性评价,结果表明,与工业MgO载体比较,自制高岭土载体可以达到工业MgO载体的同等水平,在氨分解反应中可替代工业MgO载体。     

酒石酸钛(IV)配合物的合成和热性质研究

通过四氯化钛与酒石酸反应，制得了新的固态配合物Ｔｉ２Ｏ２（ＯＨ）２Ｃ４Ｈ４Ｏ６·３Ｈ２Ｏ。用元素分析、Ｘ－射线粉末衍射，ＩＲ和ＴＧ分析确定了产物的组成。ＴＧ和ＤＳＣ研究了它在空气氛围下的热分解特性，计算机求解热分解反应各阶段的活化能Ｅａ，反应级数ｎ、焓变面△ｒＨ和熵变面△ｒＳ。在５５０℃灼烧１小时，可得锐钛型ＴｉＯ２。     

水泥生料分解反应的研究

本文以峨眉山水泥厂的原料配比为不同率值的生料,用XRD、TG-DTA测试方法对其相关特性进行了分析,并运用相边界反应收缩圆柱体反应机理,对其进行了分解活化能计算分析。     

甲苯二氨基甲酸甲酯催化分解反应的研究

对甲苯二氨基甲酸甲酯（TDC）热分解制备甲苯二异氰酸酯（TDI）进行了研究,考察了溶剂、温度、压力、催化剂浓度及热载体和催化剂重复利用对TDC液相分解性能的影响。最佳反应条件为：邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为溶剂,反应温度260℃,反应压力5.4 kPa,冷凝柱顶温度165℃,TDI的最高收率为99%;邻苯二甲酸二辛酯、...     

用ESEM技术研究AP的热分解反应

采用环境扫描电镜(ESEM)技术对AP颗粒在低温(150～240℃)段进行快速和慢速升温试验,研究了整个形貌的变化历程.结果表明,ESEM能够直观地发现AP颗粒在低温下存在气相反应;在150～170℃,AP颗粒表面开始出现微孔;在170～190℃,微孔数量急剧增加;在190～210℃,表面形成多孔结构;在210℃～24...     

电磁感应管式反应器用于化工反应设备的可行性研究

电磁感应加热具有加热迅速、能效高、温度控制实时准确等特点,利用其加工的管式反应器与传统电加热管式反应器进行对比实验研究和数据模拟,根据电磁感应管式反应器使用寿命长、维护简单、功率可调可控、使用安全的特点,讨论了电磁感应管式反应器用于化工反应设备的可行性。