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采用DB-1701毛细管柱,以邻二甲苯为内标物,用氢火焰离子化检测器对2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺进行定量分析。结果表明:2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺线性相关系数为分别0.9997和1.000,标准偏差为0.19和0.22,变异系数为0.20%和0.24%。该方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。 相似文献
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以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%。重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1∶2.2,Sandmeyer氰化在室温反应3h后,升温至60°C反应30min收率最佳。 相似文献
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介绍了中间体3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的9条合成工艺路线,从中选出较优的工艺路线进行合成研究,产品含量达到99.8%,收率达到65.4%. 相似文献
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采用两步法合成了N-油酸酰基丝氨酸。优化的合成工艺条件为:n(油酸酰氯)/n(丝氨酸)=1.2,反应温度控制在45℃~50℃,反应时间4 h,pH=12,产率为87.8%。利用IR、元素分析和1HNMR对产物结构进行了表征。测定了所得产物的表面活性和应用性能。结果表明,通过在丝氨酸中引入油酸酰基后,其最低表面张力为27.6 mN/m;乳化能力、乳化稳定性可达85%以上;泡沫高度在180 mm~189 mm;平均润湿时间为65 s;10 d内生物降解度达到96.0%以上。 相似文献
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工业双戊烯脱氢裂解反应及其产物分析 总被引:6,自引:0,他引:6
通过GC/MS手段分析和鉴定了工业双戊烯原料及其脱氢产物和裂解产物的成分,工业双戊烯原料由7种相对含量超过1.00%的主要成分组成,大戊烯含量为79.08%,对伞花烃含量为10.51%。脱氢产物中有7种相对含量大于1.00%的化合物,裂解产物中有13种相对含量大于0.90%的化合物,分析结果显示主产物对伞花烃的相对含量为79.67%,裂解主产物甲苯的相对含量为58.10%。双戊衡脱氢反应质量损失率为3.45%,双戊烯连续脱氢和裂解反应质量损失率为23.92%。最后讨论了双戊烯脱氢和裂解反应过程。 相似文献
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以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料,经环化、硝化两步反应合成出了3-硝酸酯甲基-3-乙基氧杂环丁烷(NIMEO),硝化反应的收率为75.1%,产品质量分数为98.8%.通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产品的结构进行了表征,表明为目标化合物.考察了反应条件对产品收率的影响,确定了最佳的硝化条件:硝酸/醋酐为硝化剂,硝... 相似文献
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黄原胶辐射接枝丙烯酸及其耐盐性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以60Coγ为辐射源,对黄原胶(XG)和丙烯酸(AA)进行共辐射制备黄原胶/丙烯酸接枝共聚物(XG-g-PAA)。研究了合成条件对产品接枝性及吸水性的影响,并和化学引发得到的接枝物的吸水性及耐盐性进行了比较,用红外光谱及电镜扫描对产品结构进行了表征。结果表明,产品接枝率为130.8%,接枝效率为82.4%,吸去离子水率为815 g/g。它在去离子水、人工尿及质量分数均为0.9%的NaCl水溶液、BaCl2水溶液、FeCl3水溶液、Na2SO4水溶液、尿素水溶液中的吸水率,较经化学引发得到的接枝物分别提高了45.3%、27.3%、20.6%、16.7%、10.2%、20.7%、44.9%。SEM表明,辐射引发较化学引发更易得到多孔疏松的产品,该产品是农用保水剂及卫生用品的良好候选材料。 相似文献
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3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以苯和顺丁烯二酸酐为起始原料,经傅-克反应,酯化反应合成目标产物3-苯甲酰基丙烯酸乙酯(1)的过程中,同时产生副产物(5),用GC/MS方法对副产物进行了结构分析后,若在酯化结束后用烷基苯转型,能使产品(1)纯度由原来65%~83%提高到>98%,总收率达≥72%,形成了一套新的工艺方案。 相似文献
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以浓硫酸和乌洛托平(HA)二硝酸盐(HADA)为原料,在福尔马林作稳定剂的条件下,采用正交实验法对原料的不同配比,加料方式及其反应温度等诸因素进行研究,确立了较佳的工艺条件,使1,5-桥亚甲基-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(二硝基五亚甲基四胺,DPT)的得率由文献值的31%提高到60%以上,纯度达到98%。 相似文献