阳极电化学氧化降解水体中酚的研究

研究了不同种类支持电解质阳极氧化降解水体中的苯酚时,电解质种类与浓度、电流密度、苯酚初始浓度等对苯酚去除率、槽电压和COD去除率的影响。结果表明:支持电解质对COD的去除率影响较大。苯酚的去除率和去除速率顺序为碱(NaOH)>盐(Na2SO4)>酸(H2SO4),COD的去除率和去除速率顺序为酸(H2SO4)>盐(Na2SO4)>>碱(NaOH)。碱性条件有利于苯酚的电化学转化,酸性条件有利于苯酚的彻底氧化处理。在一定的条件下,使用各类电解质,苯酚的最大去除率均能接近100%。当支持电解质H2SO4的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.03A/cm2、温度为25℃、阳极氧化进行550min时,COD的去除率达70%。     

微波-H2O2-活性炭协同催化氧化处理苯酚废水

采用微波、H2O2和活性炭协同催化氧化法处理苯酚废水，探讨各种因素协同作用以及对苯酚废水处理效果的影响．结果表明，微波-H2O2-活性炭氧化体系能高效快速降解废水中苯酚，100mL初始pH为5、质量浓度为100mg／L的苯酚废水中，在活性炭3g、微波辐射18min、微波辐射功率200W、H2O2质量浓度1．5g／L的最佳处理工艺条件下，苯酚去除率达98．5％．     

UV／Fenton处理苯酚废水的研究

采用UV／Fenton联合体系降解苯酚模拟废水,苯酚的初始质量浓度为300mg／L,COD。的初始质量浓度为760mg／L。探讨了pH值、H202（30％）和FeSO4·7H2O投加量、反应时间等因素对苯酚和CODcr去除率的影响。结果表明,UV／Fenton联合体系降解苯酚废水的最佳工艺条件是：溶液pH值为3、H2O2投加量为2．5mL／L、FeS04·7H20投加量为0．020g／L、反应时间为90min。此时,苯酚的去除率为95％,CODcr的去除率为90％。UV／Fenton联合体系能较好地处理苯酚废水。     

粉煤灰基质滤料对水中苯酚的吸附研究

实验研究了颗粒状粉煤灰基质滤料吸附水中苯酚的性能及主要影响因素,主要探讨了投加量、pH、接触时间、温度和初始浓度对吸附效果的影响。结果表明了,该粉煤灰基质滤料对水中的苯酚具有较强的吸附能力,投加量对苯酚去除效果影响较大。控静JpH为7．0、温度为30℃,在初始苯酚浓度为100mg／L盼溶液中投加140g／L滤料,经过90min的吸附,苯酚去除率可达95．87％。     

高锰酸钠氧化法去除水中苯酚的研究

研究了高锰酸钠对水中苯酚的去除作用。实验结果表明,随着高锰酸钠投加量的增加,水中苯酚的去除率增加,在苯酚初始浓度为10mg／L、温度为18℃、pH值为6．8、反应时间为30min、高锰酸钠投加量为30mg／L时,苯酚的去除率达95．38％。水样的pH值、温度及反应时间对苯酚的去除均有一定的影响。对高锰酸钠氧化苯酚的机理进行了初步分析。     

硫酸铁电化浸出黄铜矿精矿工艺研究

研究了在Fe2（SO4）3-H2SO4-NaCl体系中直接电解浸出黄铜矿精矿工艺条件及机理。实验表明，在阳极初始溶液含Fe^3＋1mol／L，H2SO4 4mol／L，NaCl1．5mol／L，阴阳极电流密度分别为350和650A／m^2，温度368K的条件下浸出6h，可以获得铜浸出率为95％，精矿中的硫90％以上以单质硫回收。温度是影响铜浸出率最显著的因素，阳极上发生的主要反应是Fe^3＋氧化；硫酸铁直接氧化黄铜矿得到单质硫；酸分解黄铜矿产生H2S，H2S溶解后再被Fe^3＋氧化为硫。     

Fenton试剂处理褐藻胶生产废水

本研究以褐藻胶生产废水为实验时象,实验表明,pH值、反应温度、Fe^2 浓度、H202浓度以及反应时间五个因素时褐藻胶废水降解效果的影响程度依次是Fe^2 浓度＞反应时间＞反应温度＞pH值＞H2O2浓度．实验确定的降解褐藻胶废水的最佳条件为Fe^2 浓度：4．0mol／L,反应时间：60min,反应温度：40℃,pH=3．0,H202浓度为0．10mol／L;在此条件下COD去除率为59．5％,处理后废水的COD为60mgOrrL,达到了排放标准。     

复极性粒子电-Fenton技术降解苯酚废水研究

本研究采用电-Fenton/三维电极联合技术降解苯酚废水,利用铁改性膨润土(Fe-Bent)作为粒子电极,考察了溶液初始pH、苯酚初始浓度、电流密度、电极间距及电解质浓度等电化学体系操作条件对苯酚降解效果的影响;同时监测了反应过程中铁离子和羟基自由基浓度的变化情况.结果表明,溶液初始pH =3,电流密度125 mA/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,电极间距1.O cm,电解质浓度0.05 mol/L,电解时间180m in时,苯酚的转化率可达到67.53％,COD去除率达57.11％.此时,溶液中铁离子的浓度为6.93 mg/L,沥出的铁离子较少,说明粒子电极较稳定.     

CTMAB改性膨润土处理黑索今废水的研究

为了处理黑索今（RDX）废水,研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）改性膨润土的用量、pH值、振荡频率、振荡时间、活化温度对C1、MAB改性膨润土处理RDX废水效果的影响。CTMAB改性膨润土对RDX废水有较好的处理效果,在振荡频率为100r／min下,RDX废水初始浓度120mg／L、CTMAB改性膨润土的用量为1．2g、pH为7、活化温度60℃、振荡时间80min时,RDX去除率达到94．8％,CODCr去除率为82．5％。     

超声波强化Fenton试剂深度处理山梨酸废水

采用超声强化Fenton（Fe^2＋＋H2O2）试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了各因素对COD去除率的影响,结果表明,在超声频率40kHz、功率为400W。反应时间为40min、温度为60℃,pH为3．0．H2O2和Fe^2＋的浓度分别为0．22和0．04mol／L时,COD去除率达到95％以上.与单独使用Fenton试剂法相比．该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、COD去除率高。     

不同金属氧化物阳极组合降解苯酚过程比较分析

钛基氧化铱电极为代表的活性阳极析氧过电位低,钛基氧化铅电极为代表的非活性电极析氧过电位高。以钢板为阴极,选取了Ti/Ir-RuO_x作为单一阳极类型和Ti/Ir-RuOx_Ti/PbO_2作为双阳极类型,对比处理苯酚模拟废水的效果,从电流密度、pH值、苯酚模拟废水初始浓度和电解质类型4个方面来比较对苯酚处理效果的影响。实验表明,在电流密度为10 mA/cm~2、pH为7、苯酚模拟废水初始浓度为100 mg/L和加入少量NaCl为电解质的条件下,双阳极类型组合对苯酚模拟废水的处理效果要好于单阳极,去除率达到98%。     

电芬顿法降解苯酚废水的研究

对以空气扩散电极为阴极,铁板为阳极的电化学体系降解苯酚模拟废水进行了研究。采用分光光度法测定苯酚浓度,研究了pH值、电解时间和电流密度对苯酚去除率的影响。结果表明,电芬顿体系对含酚废水有很强的降解能力,初始浓度为300 mg/L的苯酚溶液,在电流密度20 mA/cm2条件下电解180 min,苯酚去除率99.5%,COD(Chemical Oxygen Demand)去除率85.1%。     

阴极电还原合成甘露醇和山梨醇的研究

采用电化学方法 ,在弱碱性条件下 ,对阴极电还原葡萄糖合成甘露醇和山梨醇进行了研究 ,得到了最佳电解条件 :RaneyNi做阴极 ,电流密度为 4 0A/dm2 ,pH =12 ,温度为 5 0℃ ,葡萄糖的起始浓度为 0 8mol/L ,支持电解质Na2 SO4 的浓度为 0 45mol/L。在此条件下 ,葡萄糖的转化率达 77 1% ,产物组成中甘露醇和山梨醇的质量分数分别为 2 1 3%和 78 7%。     

CuO/γ-Al2O3催化湿式过氧化水溶液中苯酚

研究了以CuO/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂的催化湿式过氧化技术对苯酚的降解效果,主要考察了H2O2含量、处理温度对苯酚去除率及TOC去除率的影响。结果表明：苯酚去除率及TOC去除率均随着H2O2含量的增加及处理温度的升高而增大;在苯酚初始浓度为200 mg/L、H2O2的初始含量为600 mg/L、pH值为5.0、处理温度为50 ℃时,处理2.0 h后苯酚去除率达到100％,TOC去除率可达到96.6％。ICP分析表明,溶液中Cu2+浓度随着H2O2含量和处理温度有微小的增大,结合HPLC分析可能是由于苯酚降解过程中产生的羧酸与CuO发生了反应。     

自制氧化铅电极降解苯酚的试验研究

以钛片为基底,Sn O2+Sb2O5为中间层,自制氧化铅电极用于苯酚的电化学降解。试验结果表明,自制电极具有良好的苯酚去除效果:在室温为15℃,电极间距为15 mm,电流密度为16 m A/cm2,苯酚溶液p H为6.3,导电介质Na2SO4浓度为0.25 mol/L时,电解300 m L初始质量浓度为100 mg/L的苯酚,4 h后去除率可达91.89%。研究降解过程中苯酚初始浓度、p H、导电介质、电流密度、电极间距等因素对苯酚降解过程的影响。在此基础上对苯酚降解影响较大的初始浓度、p H、电流密度3个因素优化,通过响应曲面分析交互影响和单因素影响,结果表明,三者交互影响不大,苯酚初始浓度影响最大,p H影响最小,与单因素影响分析结果吻合。     

碳酸钠溶液吸收硫化氢富液的直接电解工艺

在电解碳酸钠吸收硫化氢的富液过程中,为了降低阳极钝化,提高负二价硫向零价硫的转化率和电流效率,采用板框式电解槽直接电解法回收硫黄和氢气,其中石墨电极为阳极,碳酸钠溶液吸收硫化氢富液为阳极液,钛网电极为阴极,氢氧化钠溶液为阴极液。实验考察了温度、pH值、初始溶液浓度、电流密度等因素对电解过程阳极反应的影响。结果表明:溶液中S^2-的转化率随温度和初始溶液中Na₂S浓度的增大而增大,而随电流密度的增大而降低。确定了适宜的电解条件为电解温度75℃,初始硫化钠溶液浓度在0.5mol/L以上,电流密度10~20mA/cm²,且初始阳极液中不加氢氧化钠为佳,此时阳极液中S^2-的转化率可达85%以上。对回收硫黄的XRD、SEM表征结果表明,所生成的硫黄以斜方硫的形式存在,且硫黄颗粒粒径变大,有利于固液分离。     

硫化氢恶臭气体吸收液的电化学氧化处理过程

利用单槽无隔膜电化学反应器,研究了硫化氢恶臭气体碱性吸收液在圆形平板钌钛DSA电极上的电化学氧化处理过程,考察了电流密度、初始料液浓度、辅助电解质以及pH值对S2?电解去除效果的影响。结果表明：在电流密度25 mA/cm2、S2?初始浓度23 mmol/L时,S2?去除率可达95%以上;S2?的氧化产物主要为SO42?,约占总反应产物的95%,而硫单质占2%～3%,同时生成少量SO32?、S2O32?;S2?去除速率受到S2?浓度的较大影响,电流密度越高去除速率越快;pH值影响Sx2?的形成,强碱条件可避免阳极钝化;与NaCl等辅助电解质相比,NaOH最有利于提高电解氧化的速度和深度,S2?去除率达90%时,可缩短处理时间近40%。     

DSA电极电催化氧化降解四环素废水工艺优化

以盐酸四环素(TC·HCl)为研究对象,钛基钌铱涂层(IrO2-RuO2/Ti)为阳极,钛板为阴极,电催化氧化降解TC·HCl模拟废水,探讨了初始质量浓度、电流密度、pH、电解质硫酸钠浓度对电催化降解TC·HCl效率的影响。结果表明,电催化氧化可有效降解水中的TC·HCl。提高电流密度,降低TC·HCl初始质量浓度、电解质硫酸钠浓度,可增大TC·HCl去除率。反应的前90 min,pH对去除率无影响,反应90 min后降解效果出现明显差别,pH为3、7和12时,反应300 min去除率分别为92%、100%和72%。降解过程遵循一级反应动力学模型。通过综合各工艺参数下的去除率、能量消耗和电流效率,得出最佳工艺参数为:TC·HCl初始质量浓度300 mg/L、电流密度10 mA/cm2、硫酸钠浓度0.05 mol/L、pH=7,在该条件下反应180 min后TC·HCl去除率达94%。该实验结果为电化学处理制药工业废水提供了基础数据和科学参考。     

Comparative study of electrocoagulation and electrochemical Fenton treatment of aqueous solution of benzoic acid (BA): Optimization of process and sludge analysis

Benzoic acid containing synthetic solution was pretreated by acid precipitation at various pH (1-3) and temperature (15-60 °C). Pre-treated solution was further treated by electrocoagulation (EC) and electrochemical Fenton (EF) processes using iron anode and graphite cathode. Optimization of independent operating parameters, namely, initial pH: (3-11), current density (A/m²): (15.24-76.21), electrolyte concentration (mol/L): (0.03-0.07) and electrolysis time (min): (15-95) for EC process and pH: (1-5), current density (A/m²): (15.24-76.21), H₂O₂ concentration (mg/L): (100-500) and electrolysis time (min): (15-95) for EF process, was performed using central composite design (CCD) in response surface methodology (RSM). Maximum removal efficiencies of BA- 76.83%, 88.50%; chemical oxygen demand (COD) - 69.23%, 82.21% and energy consumption (kWh/kg COD removed) - 30.86, 21.15 were achieved by EC and EF processes, respectively, at optimum operating conditions. It was found that EF process is more efficient than EC process based on removal of BA and COD with lower energy consumption. The sludge obtained after EC and EF treatments was analyzed by XRD, FTIR, DTA/TGA and SEM/EDX techniques.     

苯酚废水的电催化氧化-生物降解工艺研究

采用电催化氧化-生物降解工艺处理苯酚废水,运用循环伏安法研究了苯酚在铂电极上的电催化氧化,考察了pH值、温度、接种量对微生物降解性能的影响.结果表明,初始苯酚浓度为200 mg·L-1的废水在pH值为10、NaCl浓度为10 g·L-1、电流密度为50 mA·cm-2的条件下电催化氧化120 min,苯酚完全去除,CO...