测定低汞触媒中氯化汞含量的消解方法对比

介绍了测定低汞触媒中氯化汞含量的传统消解方法——王水消解法和新型消解方法——微波消解法,分析了两者各自的优缺点并进行了对比试验研究。指出微波消解法不仅缩短了测定过程的消解时间,提高了工作效率,改善了工作环境,减少了试剂对操作人员的危害,还保证了分析结果的准确性,具有传统方法无可比拟的优点。     

低汞触媒中氯化汞含量的测定

介绍了灼烧法和容量法两种低汞触媒中氯化汞含量的测定方法,并分析了在测试过程中的细节要求。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定保健食品中的汞

本文采用微波消解 -氢化物原子荧光法测定了保健食品中的汞。研究了微波消解样品的最佳条件 ,探讨了硼氢化钾以及盐酸的浓度对测定结果的影响。实验结果表明 ,本法具有快速、简便、重现性好、准确度高、无污染等优点。方法的检出限为 :0 .30ng·mL-1,相对标准偏差为 3.1%～ 6 .7% ,回收率为91.0 %～ 10 3.1%。     

低汞触媒中氯化汞含量的分析与探讨

分别利用X射线荧光光谱法、微波消解-铜试剂滴定法及综合热分析法对低汞触媒中氯化汞含量进行分析,探讨了各种分析方法的利弊和测定过程中应注意的事项。结果表明,上述方法均能较准确地测定氯化汞触媒中氯化汞的含量,绿色环保、节能省时。     

中压微波消解——冷原子荧光法测定大米中的汞

利用中压微波消解,不赶酸,20%~25%HNO3介质,冷原子荧光法测定大米中的汞,样品加标回收率91.9%~104.5%,国家标准物质相对误差小于5%,标准溶液相对标准偏差小于3%,样品相对标准偏差小于4%。此法快速有效、简洁环保,适合测定大米以及其它农作物样品中的汞。     

微波消解-原子荧光法同时测定食用菌中砷和汞

采用微波消解仪处理样品,原子荧光光谱法同时测定食用菌中砷和汞。结果表明:砷在1.0～10.0μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9997,汞在0.10～1.00μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9990,砷和汞的检出限分别为0.052μg·L-1和0.0087μg·L-1,回收率分别为92.0%和90.0%,相对标准偏差均小于5%。该方法简便、快速、结果准确可靠,能满足食用菌中砷汞的同时测定。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中的砷和汞

建立了微波消解原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中砷和汞含量的方法。优化了检测条件,砷和汞的回收率分别为95.0～99.2%和99.0～104.2%,砷和汞的检出限分别为0.067μg/L和0.013μg/L。该检测方法简便、快捷、灵敏,可同时检测龟苓膏粉中砷和汞。     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定扶芳藤中汞的含量

建立了一种微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定扶芳藤中汞的方法。研究了测定汞时介质的酸度和硼氢化钾的用量对汞测定的影响。汞的检出限、回收率、相对标准偏差分别为0.012 ng/mL,89.3%和2.39%。本方法具有灵敏度高,准确度高的特点,应用于实际样品的测定,结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测粉底液中的汞

采用密闭微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞。改变仪器条件及溶液浓度进行试验,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。汞浓度在0-20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系。相关系数为0.9997,方法检出限为0.0738μg/L,汞的相对标准偏差为1.55%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量

应用微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量。浸渍胶膜纸用胶粘剂利用硝酸+过氧化氢的混合消解液进行微波消解,在最优实验条件下(汞灯电流35 m A、光电倍增管负高压-270 V、原子化器高度9 mm),以原子荧光光谱法测得试样汞含量为26μg/kg,RSD=4. 60%(n=6),标准曲线相关系数0. 999 1,检出限为5. 3μg/kg,采用此方法加标回收率为81. 15%～93. 73%,具有较高的灵敏度和准确性,可应用于浸渍胶膜纸用胶粘剂中的汞含量测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定经微波消解后化妆品中的铅。通过实验找出较佳分析条件，得出方法的线性范围0～100μg/L，相关系数r=0．9995，RSD为2．8％，回收率：眼影98．3％～104．6％：粉饼97．9％～105．8％。     

低汞触媒试用总结

本文总结了在电石法PVC生产工艺中使用的氯化汞含量为4.0%-6.5%的低汞触媒试用情况,并提出了适合低汞触媒使用的触媒初期培养、原料气配比、反应温度等操作控制条件。     

微波消解-原子荧光-标准加入法测定硫磺中微量砷含量

本着减少环境污染、提高工作效率,建立了一种操作简单、准确测定硫磺中微量砷的微波消解．原子荧光．标准加入法。采用HNO,对硫磺进行微波消解,功率经过14min达到600W并保持20min;光电倍增管负高压为280V,灯电流为80mA,原子化器高度为8mm,载气流量为300mL／min,屏蔽气流量为800ml/min;采用标准加入法对样品中微量砷进行定量。结果表明,砷的线性范围为：0．25～15μg/L（r=0．9999）,检出限为：0．03ug／L,加标平均回收率为99．6％（RSD≤1．8％）。与用于硫磺中砷含量测定的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（Ag．DDC）相比较．微波消解-原子荧光-标准加入法具有样品用量少、所需试剂种类少、无环境污染、操作简单、灵敏度高、测量数据准确等优点,适合硫磺中微量砷含量的检测。     

乙炔法氯乙烯低汞触媒应用进展

介绍了乙炔法氯乙烯合成中低汞触媒的试用情况。与高汞触媒进行性能比较,分析了影响触媒性能的因素。应用情况表明,采用合理的配方及合适的操作条件,低汞触媒可以代替高汞触媒。     

A method to determine the monoglyceride content in fats and oils

A methodology was worked out to analyze monoglycerides present in fats and oils in low levels (<0.5%). The monoglycerides are enriched by acetonitrile extraction and further evaluated either by gas liquid chromatography or by a combination of thin layer chromatography-gas liquid chromatography. Results are presented showing the selectivity, yield, and reproducibility of the isolation step and the efficiency of the thin layer chromatography fractionation. Examples also are given demonstrating some possible applications of the proposed method.     

磷矿石中氧化铝含量测定方法优化

偏铝酸盐分离-EDTA容量法测定磷矿样品氧化铝含量,熔样和杂质分离一次完成,操作方法简单,分离效果好,但熔样过程难以精准控制,进而导致测定结果不稳定。对熔样操作步骤进行优化后,测定误差小,能更准确地分析磷矿样品中氧化铝的含量,有效提高分析质量,为磷矿有效综合利用提供准确的基础数据。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

甲醛——电导法测定工业废水中NH4^＋离子的含量

用甲醛与工业废水中ＮＨ４＾＋定量反应释放出Ｈ＾＋,用电导率仪测量电导率变化值,通过工作曲线求出工业废水中ＮＨ４＾＋的含量。此法回收率９９．２％￣１００．８％对化工厂排放的废水进行水样分析,并与蒸馏法进行比较,相对标准偏差ＣＶ＝０．５％￣０．５９％,蒸馏法相对标准偏差ＣＶ＝０．６１３％￣０．１４４％。此法快速,设备简单,操作方便,准确度高,重现性好,不爱其它离子干扰,适合化工厂和环境监测。