应用亲水亲油值分析有机抑制剂抑制磁黄铁矿作用机理

用红外光谱测定合成黄原酸盐有机抑制剂的结构,结果表明,合成黄原酸盐有机抑制剂中引入了-CSS-,又存在多个亲水基.通过浮选实验考察了Cu2+对黄原酸盐抑制效果的影响以及黄原酸盐所携带亲水基团的个数和亲水亲油值对黄铁矿抑制效果的影响,并在此基础上分析了有机抑制剂的抑制机理.实验结果说明:Cu2+存在下多羟基黄原酸盐对黄铁矿的抑制效果依然良好,并在pH6范围内抑制作用趋于平稳.随着多羟基黄原酸盐带所带亲水基团的逐渐增多和HLB值的增大,抑制效果都逐渐增强.     

有机抑制剂在浮选中抑制黄铁矿的研究进展

论述了浮选中有机抑制剂对黄铁矿的研究进展.硫化矿有机抑制剂抑制性能取决于其分子结构.有机抑制剂按分子量可将其分为大分子和小分子两大类,这两类抑制剂各有优势,大分子抑制剂亲固基种类多、含较多亲水基团以及分子量大,对黄铁矿的抑制能力强;小分子有机抑制亲固基团中基本上都要求有硫原子或磷原子,同时也含多个亲水基,抑制能力不如大分子抑制剂,一般都与其它抑制剂组合使用,以增强其对黄铁矿的抑制作用.讨论了不同类型的有机抑制剂抑制黄铁矿的应用及抑制作用机理.     

某选矿厂工业回水中离子对黄铁矿浮选的影响机制

通过黄铁矿纯矿物浮选实验、紫外分光光度计(UV-Vis)分析、Zeta电位测定和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析研究了工业回水中超标离子(NH+4,Mg~(2+),Ca~(2+),F-)对黄铁矿浮选的作用机制。结果表明,回水中NH_4~+可以提高矿物表面的电位,扩大黄铁矿浮选的pH值范围,红外光谱表明其能促进黄铁矿与黄药发生化学吸附,且矿物表面黄药吸附量随着NH+4的增加而增加,经NH_4~+活化后,黄铁矿浮选回收率提高15.5%。而回水中Ca~(2+),Mg~(2+),F-会抑制黄铁矿对黄药的吸附,浮选回收率平均下降10%。其中,Ca~(2+),Mg~(2+)在黄铁矿表面易形成亲水膜,阻碍黄铁矿对黄药的表面吸附;Zeta电位测试发现F-吸附在矿物表面导致矿物表面带负电,与同为阴离子的黄原酸根离子形成竞争吸附,减少了黄原酸盐在黄铁矿表面的吸附量,降低了其可浮性。     

乙基黄药与黄铁矿相互作用行为的紫外光谱研究

乙基黄药与黄铁矿作用行为是在有氧的条件下通过紫外光谱进行测定的。黄药同黄铁矿作用时产生一定的双黄药，其量随溶液的ｐＨ值增加而降低。用硫酸铜活化黄铁矿，体系中的乙基黄药是以双黄药、一价铜和二价铜的黄原酸盐形式存在。加入亚硫酸钠等药时，产生双黄药的量同不加时的同ｐＨ值比较要低，且双黄药防搅拌时间的延长而降低；在亚硫酸钠和亚硫酸氢钠存在的溶液中，发现有过黄原酸盐。     

低分子有机浮选抑制剂

本文分羟基羧酸、硫代酸盐、硫基化合物、萘磺酸及苯磺酸介绍了近年来在浮选工业上应用的十七种有机低分子抑制剂,并介绍了其中部分抑制剂的抑制机理。     

乳酸黄原酸钠合成及其对黄铁矿与黄铜矿抑制的作用机理

通过研究不同工艺条件对合成乳酸黄原酸钠的影响,结果显示乳酸黄原酸钠合成的较优工艺条件为乳酸、CS₂和NaOH摩尔比为1:1:2.1,反应温度为40 ℃,反应时间为4 h.在该条件下,产物产率达到59.25 %.利用紫外光谱和红外光谱进一步确认产物为乳酸黄原酸钠.以天然黄铜矿和黄铁矿为研究对象,系统研究了乳酸黄原酸钠对黄铜矿和黄铁矿可浮性的影响.利用Materials Studio软件进行模拟,从分子力学和分子动力学角度研究了乳酸黄原酸钠与黄铜矿、黄铁矿表面作用体系能量变化,模拟结果表明,乳酸黄原酸钠对黄铁矿抑制作用显著,而对黄铜矿抑制作用较差.红外光谱分析进一步验证了模拟结果.      

黄酸酯类捕收剂浮选硫化铜矿的工业试验

黄原酸盐类是硫化铜矿浮选的传统捕收剂。但对于含有黄铁矿的硫化铜矿石的浮选,则缺乏足够的选择性,需在较高的pH值下进行分选。近十年来国内外研制了一些选择性强,浮选效果较好的高效药剂,黄酸酯类捕收剂就是其中之一。此类药剂对国内一些含黄铁矿(包括含钴黄铁矿),磁黄铁矿之类的硫化铜矿石的浮选     

新型淀粉黄原酸盐从镍电解液中除铜的研究

合成了一种新型淀粉黄原酸盐-NiISX,考察了将其用于镍电解液除铜工艺条件．结果表明,在电解液pH3．0、温度55℃、反应时间刀-30min、NiISX用量为1.3倍理论量时,可使镍电解液中Cu2＋的浓度从945mo／L降低到003mol／L以下,渣中铜镍比达到4．为镍电解液净化找到一种新的除铜剂。     

Cu（II）、Ni（II）离子在蛇纹石表面的吸附及对其浮选的影响

通过吸附量测试、纯矿物浮选和红外光谱分析,研究Cu2+和Ni2+离子在蛇纹石表面的吸附过程及对蛇纹石浮选的活化机理.Cu2+和Ni2+离子在蛇纹石表面的吸附符合二级动力学模型,等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附能够自发进行,为物理吸附和化学吸附的共同作用,Cu2+和Ni2+离子在蛇纹石表面的吸附量随p H值升高而增大.Cu2+和Ni2+离子在弱碱性条件下对蛇纹石具有活化作用,活化机理为铜镍的氢氧化物沉淀和羟基络合物作用于蛇纹石表面,形成活性位点,黄药在活性位点上吸附生成黄原酸铜或黄原酸镍,从而使蛇纹石表面疏水性增大,浮选受到活化.      

薄板坯连铸连轧流程试制取向硅钢抑制剂的析出特点

 在实验室模拟薄板坯连铸连轧流程试制取向硅钢的基础上,通过大量的透射电镜观察和分析检测,得到了脱碳退火后钢中形成的析出物的情况,确定了钢中的主抑制剂为Cu2S,同时还存在少量的辅助抑制剂AlN以及以复合析出物形式存在的微量的MnS。研究了Cu2S主抑制剂在薄板坯连铸连轧流程生产取向硅钢的析出特点,分析了实验用钢中Cu2S抑制力。结果表明,Cu2S作为薄板坯连铸连轧流程生产普通取向硅钢的主抑制剂有足够的抑制能力,能够满足CGO钢二次再结晶的要求。     

Synthesis of Hydroxylated Xanthate Salt and Its Use as Novel Selective Depressant in Copper-Molybdenum Separation

A hydroxylated xanthate salt (HXS) was synthesized from ethanol, carbon disulfide, and NaOH. The flotation responses of chalcopyrite and molybdenite when HXS was used as a novel depressant were investigated using bench-scale flotation tests. The bench-scale flotation results indicate that HXS strongly influenced the flotation of chalcopyrite and had little effect on the flotation of molybdenite. These results can be attributed to a significant improvement in the molybdenite/chalcopyrite selectivity surface index after the addition of HXS. The synthesized HXS contained both solid-philic and hydrophilic groups. The molybdenum recovery achieved using HXS was 9.91% higher than that obtained using sodium hydrosulfide, and better separation was achieved. Compared with sodium hydrosulfite, the chemical oxygen demand, sulfates and five-day BOD decreased significantly using the alternative depressant. This HXS is therefore a potential depressant for use in copper-molybdenum separation.     

浮选有机抑制剂研究的进展

本文综述了有机抑制剂的种类和作用机理及其在浮选领域中的最新研究进展。小分子有机抑制剂的选择性较好 ,大分子有机抑制剂的抑制能力较强 ,开发具有特效作用的小分子和大分子有机抑制剂 ,并重视有机抑制剂的作用机理研究 ,对复杂多金属矿浮选分离有重要意义。     

新型黄铁矿小分子有机抑制剂CTP的抑制性能

研究了新型有机抑制剂CTP对硫化矿的抑制性能，结果表明CTP是一种选择性好、抑制能力强的新型黄铁矿抑制剂；铜硫、砷流人工混合矿浮选分离试验结果表明CTP对黄铁矿具有较好的选择性抑制作用，实际矿石浮选分离试验结果证实了以上的研究结果。     

变性淀粉在赤铁矿阳离子反浮选脱硅中的抑制性能

以十二胺为捕收剂,木薯原淀粉、取代度为0.026和0.21的羧甲基淀粉和取代度为0.0065和0.055的磷酸酯淀粉作为抑制剂,考察了赤铁矿与石英的可浮性,重点研究了基团取代度对变性淀粉抑制性能的影响.结果表明：原淀粉、取代度0.026的羧甲基淀粉和取代度0.0065的磷酸酯淀粉对赤铁矿有良好的抑制作用,而取代度0.21的羧甲基淀粉和取代度0.055的磷酸酯淀粉对赤铁矿的抑制能力较弱;原淀粉和取代度0.026的羧甲基淀粉对石英有较强抑制作用,其他3种淀粉对石英抑制能力较弱.可见,低取代度的磷酸酯淀粉,在赤铁矿阳离子反浮选脱硅中可作为较高选择性的抑制剂.Zeta电位测定结果表明,特征基团取代度相对较高的变性淀粉,与赤铁矿和石英作用后,矿物Zeta电位负值较大.变性淀粉的取代度越高,其伸展向溶液中荷负电的基团越多,使阳离子捕收剂通过静电作用吸附于矿物表面,减弱了变性淀粉的抑制能力.     

某低品位铜钼硫化矿浮选试验研究

以某地低品位铜钼硫化矿为研究对象,在矿石工艺矿物学研究的基础上,通过系统的浮选试验,对含铜0.31%,含钼0.029%的原矿,确定在磨矿细度为-0.074 mm占70%时,采用单一的水玻璃作为脉石矿物抑制剂,丁基黄药和丁胺黑药为铜钼硫化矿物混合捕收剂,2#油为起泡剂的药剂制度,可获得铜钼品位分别为8.26%和0.80%的铜钼硫混合粗精矿.混合粗精矿再磨后,在粒度为0.045mm%占92%的条件下,分别采用石灰和硫化钠作黄铁矿和黄铜矿的抑制剂进行分离浮选.实验室小型闭路试验获得钼精矿含钼51.19%,含铜0.30%,钼回收率达87.0%;铜精矿含铜19.19%,含钼0.12%,铜同收率为88.98%;硫精矿含硫39.30%,分选指标较为理想.     

Pyrazole-containing polymer sorbents for recovery of gold and silver from cyanic solutions

The results of an investigation into imparting hydrophilic properties to pyrazole-containing sorbents in cyanic media and increasing their capacitive characteristics with respect to noble metals are presented. It is established that adding up to 30% (relative to 3(5)-methylpyrazole) of triethanolamine or trimethylamine into the resin matrix exerts a positive effect on the capacitive characteristics of sorbents based on styrene divinylbenzene and 3(5)-methylpyrazole. It is shown that the introduction of deprotonating additives into the reaction mixture when synthesizing a sorbent of SDP-d grade makes it possible to increase its sorption capacity by 20–25% in regards to silver for its recovery from the AgNO₃ solution (the number of functional groups of resin correspondingly increases). A sorbent of SDDP-d grade of microporous structure with an increased content of 3(5)-methylpyrazole groups is obtained. The synthesized samples of resins are compared in regards to sorption from cyanic solutions on the background of high Cu and Zn contents in starting solutions. The sorption isotherms of Au, Ag, Cu, and Zn on the SDDP-d resin from cyanic solutions are recorded, and the sorption ability series Au > Ag > Zn > Cu is determined.     

酸性矿山废水与含黄药选矿废水淋溶铅锌尾矿试验

通过模拟铅锌尾矿环境中酸性矿山废水、选矿废水(含乙基黄药)连续淋溶铅锌尾矿试验,研究渗滤液和脉石颗粒变化,并以此分析自然中和与沉淀吸附金属的地球化学过程,对淋溶后矿物颗粒表面进行表征。结果表明,当铁离子、铅离子和镉离子含量分别为200、20、5mg/L的酸性淋溶液与乙基黄药浓度为100mg/L的选矿废水经过淋溶柱后,由于碳酸盐的自中和特性,渗滤液的pH为7~8;渗滤液中镉、铅离子含量均小于0.05mg/L,并且渗滤液中乙基黄药的去除率为99%以上。矿物颗粒表征结果表明,乙基黄药没有影响铁矿物的形成,脉石颗粒表面覆盖了Ca(OH)2、CaSO4亲水性钙膜和铁矿物,并且铁矿物会吸附铅离子和镉离子。     

组合抑制剂CCSL浮选分离PbS、ZnS与单斜Fe1-x S的研究

进行了组合抑制剂CCSL分离方铅矿、闪锌矿与磁黄铁矿的浮选研究.单矿物浮选实验结果表明,浮选过程添加该组合抑制剂时,磁黄铁矿基本不浮,而方铅矿与闪锌矿的可浮性很好.方铅矿与磁黄铁矿混合矿浮选实验结果表明,添加该组合抑制剂时,方铅矿的浮选回收率可达90%以上,而磁黄铁矿基本不浮,从而很好地实现两种矿物的分离;闪锌矿与磁黄铁矿混合矿浮选实验结果表明,添加该抑制剂时也能实现两种矿物的分离,但分离效果不及方铅矿与磁黄铁矿.X射线光电子能谱、红外光谱、Zeta电位测试表明,CCSL处理后的磁黄铁矿表面的醋酸根吸附不是单纯的物理吸附.紫外吸收光谱扫描结果表明,CCSL中的醋酸根并没有阻碍磁黄铁矿表面双黄药的生成,磁黄铁矿可浮性下降仅仅是由于醋酸根对其造成的亲水性大于双黄药造成的疏水性.CCSL中的醋酸根既与磁黄铁矿中的Fe3+发生亲合,又与水中的H+形成氢键,最终增强了磁黄铁矿的亲水性;而醋酸根对方铅矿和闪锌矿基本没有影响,这是组合抑制剂CCSL能够分离方铅矿、闪锌矿与磁黄铁矿的原因.      

古尔胶和鞣酸添加方式对硫化矿浮选的影响

通过浮选实验研究了两种不同结构的有机抑制剂古尔胶和鞣酸以及这两种药剂与乙基黄药不同添加顺序对方铅矿、黄铜矿及黄铁矿浮选行为的影响.当先加入古尔胶时,古尔胶对三种硫化矿抑制作用较强;而古尔胶后于乙基黄药加入时,古尔胶对三种硫化矿的抑制作用明显减弱.鞣酸与乙基黄药不同的添加顺序不影响鞣酸对黄铁矿和方铅矿的抑制作用.紫外光谱研究表明,古尔胶对乙基黄药在三种硫化矿表面吸附没有影响,而鞣酸能够阻碍乙基黄药在硫化矿表面吸附.红外光谱研究表明,鞣酸通过化学作用吸附在方铅矿表面,因此能够抑制吸附了乙基黄药的硫化矿.