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研究了α-萘酚与Triton X-100之间的共振能量转移的最佳条件,建立了Triton X-100共振能量转移荧光猝灭法测定α-萘酚的新方法。在pH7.5的Tris-HCl缓冲溶液中,在300.8 nm,Triton X-100的荧光猝灭强度与α-萘酚浓度成正比,工作曲线的线性范围为0.36~1.80μg/L,方法的检出限为0.12 ng/mL,RSD为0.7%~1.1%,平均加标回收率为100.9%(n=6)。该方法已用于尿样测定,结果满意。 相似文献
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在弱碱性介质中,α-萘酚被双乙酰氧化为α-萘醌,α-萘醌与肌酸生成荧光化合物,该化合物与十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物,使体系的共振光散射增强,在1.44×10-9~2.00×10-7mol/L范围内,共振光散射强度(RLS)与α-萘酚浓度呈良好线性关系,回归方程为:△I=186.9c(×10-8mol/L)+84.89,r=0.999 1,检出限为4.31×10-10mol/L,样品的加标回收率为96.0%~104.0%,RSD=0.80%~3.42%,该方法可用于尿液中痕量萘酚的测定。 相似文献
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荧光猝灭法测定痕量铜 总被引:1,自引:1,他引:0
在HCl介质中和α,α-联吡啶存在下,α,α′-联吡啶可活化Cu^2+催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-葸醌转化无荧光化合物,导致体系荧光急剧猝灭,据此建立了催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-蒽醌荧光猝灭法测定痕量铜的新方法。 相似文献
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5.
在p H 7.4的0.20 mol/L Na H2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,阿魏酸与2,4,6-三硝基苯酚混合后,使得阿魏酸在激发波长355 nm、发射波长455 nm条件下荧光被猝灭,其相对荧光强度在一定范围内与2,4,6-三硝基苯酚的浓度呈线性关系,从而建立了荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚的新方法。该方法的线性范围为1.00~100.00μmol/L,检出限为0.22μmol/L。本方法已用于环境水样中2,4,6-三硝基苯酚的检测,回收率为98.00%~102.47%。 相似文献
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《应用化工》2022,(3):580-583
以巯基乙酸为稳定剂水热法制备Cd Te量子点,考察不同条件下四环素对Cd Te量子点的荧光猝灭作用,建立一种荧光测定四环素含量的新方法。该方法的线性范围为1.020.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%20.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%103.3%。 相似文献
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依据汞对厄贝沙坦的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量汞的新方法。该方法的最大激发波长为280nm,最大发射波长为377nm,线性范围为0.04~0.60mg/L,相关性系数为0.9980,检出限为0.0139 mg/L,对于0.13 mg/L汞标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.415%。该方法用于化妆品中痕量汞的测定,结果令人满意。 相似文献
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《应用化工》2022,(3):611-614
在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,葡萄糖氧化酶(GOx)催化葡萄糖与氧反应生成H_2O_2,在H_2SO_4介质中H_2O_2与I-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I-与I_2生成I_3-与I_2生成I_3-,I_3-,I_3-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10(-7)(-7)1.4×101.4×10(-5)mol/L,检出限为6.77×10(-5)mol/L,检出限为6.77×10(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%102.5%,操作简便、结果准确可靠。 相似文献
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在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,葡萄糖氧化酶(GOx)催化葡萄糖与氧反应生成H_2O_2,在H_2SO_4介质中H_2O_2与I~-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I~-与I_2生成I_3~-,I_3~-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10~(-7)~1.4×10~(-5)mol/L,检出限为6.77×10~(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%~102.5%,操作简便、结果准确可靠。 相似文献
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碘液(I~-_3)对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而安乃近可将I~-_3还原为I~-,使体系荧光信号再现。以360 nm为激发波长,580 nm作发射波长,测量试液荧光强度(F),根据F值与溶液中的安乃近浓度线性关系,完成安乃近反荧光测定。线性回归方程:y=51.85+9.531c(μmol/L),相关系数(r)=0.997 0,线性范围为0~18μmol/L,检出限为3.1×10~(-9) mol/L,方法相对标准偏差(RSD)为3.99%~4.04%。方法用于安乃近片剂以及安乃近注射液分析,测定值与药品标示量基本相符,加标回收率为97.0%~105.5%。 相似文献
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在pH=3.0-4.0的范围内,Cu^2+会氧化I^-并定量析出单质碘,I^2可以和二氧荧光素反应,使荧光素发生荧光猝灭。基此建立一种荧光谱间接测定微量Cu^2+的新方法。使光发射波长为λem=528nm.钢含量在8-160μg/L范围内呈现良好的线性关系,回归方程为△F=4.01C+2.71(C:μg/L),相关系数r=0.9982,检出限为5.8μg/L.方法简便,用于水样中钢离子的测定,效果良好。 相似文献
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本文采用水热法分别制备了Mn2+掺杂ZnS量子点和聚苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物,超声辅助包裹法制备双酚A印迹型量子点纳米微球复合物。通过量子点荧光猝灭效应对双酚A进行定量分析。本实验考察了量子点共聚物与双酚A在不同pH值的缓冲溶液中作用及不同反应时间对量子点荧光猝灭效率的影响。实验结果表明,在pH10.5的碱性介质及反应时间30min条件下,方法的线性范围为60~820 ng.mL-1,检出限为0.02μg.mL-1。该方法用于环境水样中双酚A的测定,结果满意。 相似文献