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相似文献
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1.
研究了以商品氢化松香为原料制备氢化松香标准样品,用DB-35 ms毛细管石英柱对氢化松香的树脂酸进行气相色谱-质谱定性和定量分析,运用统计学分析法检验了标准样品中树脂酸成分的均匀性,对标准样品中4个特征树脂酸的GC含量的特性值和扩展不确定度进行了定值预测。  相似文献   

2.
前言松脂和松香中树脂酸的化学组成和性质对松香生产、产品质量和使用价值有很大的实际意义。如能准确地了解松脂或松香中各树脂酸的含量,则对确定生产工艺条件,防止松香结晶,提高松香的氢化、岐化、聚合等再加工产品的质量以及研究松香的导电性能,松  相似文献   

3.
松香树脂酸的单离与应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
分别综述了枞酸、左旋海松酸、脱氢枞酸、新枞酸等松香树脂酸在医药、农药、表面活性剂制备以及在其他精细化学品合成中的应用,指出纯粹的松香树脂酸作为绿色化学合成的原料有广阔的工业应用前景。介绍了松香树脂酸单离的胺盐结晶方法,提出对松香树脂酸单离的研究重点是加快胺化反应速度、强化结晶传递过程、采用反应与分离耦舍的方法,以提高松香树脂酸的提取率。  相似文献   

4.
介绍了松香及其改性产品的质量检验标准,针对其主要技术指标:颜色、酸值、树脂酸和金属离子含量的分析方法及研究现状进行了综述,并建议在国家标准中增加松香树脂酸和金属离子含量指标的检测方法.  相似文献   

5.
脂松香气相色谱定量分析条件的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
用纯思茅松松香样品,通过选择色谱柱和色谱分离条件,研究确定了脂松香气相色谱定量分析的条件,定量分析了松香树脂酸的相对百分含量;定量分析数据通过统计学中的Grubb's检验法进行误差检验,在确定的条件下脂松香气相色谱定量分析结果具有稳定性、准确性和复现性结果;对马尾松、湿地松松香定量分析也取得同样结果。  相似文献   

6.
广西是松林面积最多的省区之一,松脂和松香产量排名全国第一。松香和松脂中的树脂酸被广泛应用于医药、农药和精细化学品,有很高的经济价值。本文综述了广西3种主要松树——马尾松、湿地松和云南松的树脂酸成分的研究概况,以及主要松树树脂酸分离方法的研究进展,以期为松脂、松香及其树脂酸的深加工提供理论基础,也为松树的良种培育提供参考。  相似文献   

7.
树脂酸自动氧化与松香颜色变红的试验   总被引:3,自引:1,他引:2  
松香是一种重要的化工原料,也是我国的大宗出口商品。其主要成分是树脂酸。树脂酸又可分成具有共轭双键的枞酸型树脂酸和没有共轭双键结构的海松酸型树脂酸。枞酸型树脂酸的化学性质比较活泼,能自动与空气中的氧结合使自身氧化。树脂酸的自动氧化使松香在储存过程中颜包从微黄色逐渐变成暗红色,氧化越严重,颜包变得越暗红。氧化松香由于树脂酸含量的下降和复杂的氧化产物的增加,改变了原有的理化性质,直接影响了松香的使用价值。  相似文献   

8.
推荐项目     
马来海松酸及其缩水甘油酯的合成该项成果是 1991年国家自然科学青年基金项目“松香双烯加成反应的研究”(编号 :390 0 0 0 86 )以及 1999年广东省自然科学基金项目“以松香衍生物为单体合成缩水甘油酯型环氧树脂的研究”(编号 :980 86 2 )所取得的成果。其合成原理是脂松香中的枞酸型树脂酸与马来酐在催化剂作用下发生Diels Alder加成反应 ,生成马来松香 ,经特殊的分离工艺得到马来海松酸 ,羧酸与环氧氯丙烷在催化剂作用下可合成缩水甘油酯型环氧树脂。研究中用TMP溶剂溶解 结晶 溶剂萃取游离树脂酸的分离提纯工艺 ,制得了高纯度的马来…  相似文献   

9.
歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。按照ZB B 72002-1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0.1 nm,紫外分光光度法对枞酸含量在0.05%~4.88%、脱氢枞酸含量在41.1%~50.9%之间的歧化松香产品分析较准确。  相似文献   

10.
枞酸是从天然可再生资源松香中分离得到的产品,由于松香是包含13种树脂酸的混合物,而且这些树脂酸多为同分异构体,导致其物理性质相近,使得枞酸单离非常困难,很多情况下是以混合物的形式应用于各种工业领域中,用途受到了一定的限制。本文介绍了枞酸的几种主要单离方法,分析了各种单离方法的优缺点,认为有机胺盐结晶法是枞酸工业生产最可行的方法。此外,本文还介绍了枞酸在合成生物活性物质方面的应用以及在医药、农药、精细化学品等领域的应用研究进展,最后,指出将松香所含的多种树脂酸逐一分离提纯,并以之作为原料,合成一系列具有生物活性的物质和药物,是未来枞酸综合开发利用的重点。  相似文献   

11.
海松酸型树脂酸的分离及应用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
系统地总结了近年来从松香树脂酸中分离制备海松酸型树脂酸的主要方法,包括碱金属盐沉淀分离法、直接铵盐沉淀法、间接分步铵盐沉淀法等,其中铵盐沉淀法比碱金属盐沉淀分离法较为实用。综述了海松酸型树脂酸在生物活性、材料及合成等方面的主要应用状况。  相似文献   

12.
一、概述目前,歧化松香主要用于乳聚法生产丁苯、丁腈、氯丁等合成橡胶工业中,用它的钾皂或钠皂作优质乳化剂。在我厂,歧化松香是用脂松香作原料,通过简单加热的办法进行歧化反应,使共轭双键型的树脂酸歧化成为非共轭双键型的树脂酸,然后再加以真空蒸馏提纯来制备的。主要反应是:  相似文献   

13.
脂松香中树脂酸含量测定方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过大量的试验,探讨了应用甲醇-硫酸法在测定脂松香树脂酸含量过程中影响结果的主要因素,确定了可行的操作方法。  相似文献   

14.
湿地松脂松香含有比马尾松脂松香更高的海松酸类树脂酸与较低的枞酸类树脂酸,中性物质含量也明显较高。这对其物理性质、质量指标产生一定影响。据此,规定了湿地松脂松香的技术要求  相似文献   

15.
在松脂加工成松香的过程中,松脂中含有不同数量的各种树脂酸,经热异构化反应,树脂酸的组成在不断地变化,而树脂酸的组分比例则同松香的结晶趋势又有直接的联系。按照我省现有松香加工的工艺技术条件,松香成品的树脂酸组分,经气相色谱分析发现:在热异构过程中,起异构化反应的主要是带有两个双键的枞酸型树脂酸,而海松酸型的树脂酸则变化不大。而在枞酸型的树脂酸中,左旋海松酸最为敏感,它在松脂加工成松  相似文献   

16.
本专利提出一种歧化松香的制造方法,主要目的是改进歧化松香颜色以及减少氧化树脂酸含量而不是关于歧化本身。松香在催化剂的存在下受热,能够生成歧化松香,所使用的催化剂有碘、铂、钯,也有用硫和硒  相似文献   

17.
松香树脂酸和甲醛的Prins加成反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。结果表明:在Prins反应过程中含共轭双键的树脂酸反应活性高,反应原料的转化率达78.97%;FTIR谱图表明产物中出现羟甲基吸收峰,1HNMR表明产物中松香环上烯碳上氢消失,出现了两个羟基氢。初步确认反应主要产物是由单羟甲基树脂酸、二羟甲基树脂酸、三羟甲基树脂酸组成,其质量分数分别是:17.316%、37.971%、19.353%;对反应机理进行了初步探讨。  相似文献   

18.
松香中枞酸型树脂酸热作用变化规律的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了松香中枞酸型树脂酸在惰性气体保护下,于180~270℃进行高温热处理1~4 h时的变化规律.结果表明,热作用时间低于3 h、温度低于240℃时,以长叶松酸、枞酸、新枞酸的相互热异构反应为主,长叶松酸、新枞酸向枞酸异构的速度和比例依松香种类不同略有差异.温度在240℃~260℃时,在热异构反应的同时伴有较多的脱氢反应,其脱氢速度顺序为思茅松松香>云南松松香>湿地松松香>马尾松松香.温度大于260℃时,去氢枞酸生成速度进一步加快,但同时树脂酸的脱羧等裂解反应也明显加快,使树脂酸总含量迅速下降.据此,在240℃~260℃下对松香进行高温热处理'定时间,可获得比原料松香颜色更浅的松香.  相似文献   

19.
本文作者在过去的研究中曾证明:氧化树脂酸和中性物(松香中的油类)会降低松香的电绝缘性能;同时,前者会加剧松香结晶,后者则能减缓松香结晶过程。增加松香中多元醇(甘油、季戊四醇、木糖醇、双甘醇)松香酯类的含量,能提高松香的比容电阻(ρv),并降低它的结晶趋势。  相似文献   

20.
以松香为原料、改性Pd/C为催化剂、200#油为溶剂及N2为保护气,进行松香催化歧化反应集总动力学的研究。在消除内外扩散影响的条件下,在线跟踪48315~53315 K的反应产物并用毛细管柱气相色谱法测定反应体系组成随时间的变化关系。根据松香歧化反应机理和特点,借鉴集总思想和方法,按结构族组成和动力学相近原则划分该复杂反应体系的集总组分,构建了Pd/C上松香歧化集总反应网络,建立了枞酸型树脂酸、海松酸型树脂酸、氢化枞酸型树脂酸、氢化海松酸型树脂酸和脱氢枞酸五集总动力学模型;采用Levenberg-Marquart法,以Matlab编程和SPSS数理统计软件估算了模型参数,得到枞酸型树脂酸脱氢、加氢,海松酸型树脂酸加氢反应过程的活化能分别为11139 kJ·mol-1、10876 kJ·mol-1、9735 kJ·mol-1,结果表明,所建动力学模型与实验数据吻合良好,并能预测反应在54315 K的集总组分浓度分布。  相似文献   

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