重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸

利用重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸,采用单因素以及响应面分析方法考察了p H、反应温度、底物浓度和底物摩尔比对L-5-羟基色氨酸合成的影响。最佳转化条件为:反应温度为32℃,p H=8.6,5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1∶1,底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为180 mmol/L,反应平衡时间为18 h,工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸摩尔转化率达到86.5%。     

一种合成1，3-二-（2，6-二异丙基苯基）-2-羧基咪唑（啉）的新方法

从2．6-二异丙基苯胺出发．采用三步法简单高效地合成了1,3-二-（2,6-二异丙基苯基）-2-羧基咪唑（啉）（NHC-CO2）．通过核磁共振（1HNMR）对中间体及产物进行了结构表征。该方法与传统合成方法相比。在第二步进行了改进．总收率大幅提高,适于工业化大批量生产。     

新型偶氮苯类的超支化大分子的合成

以对硝基苯胺、亚硝酸钠、盐酸、环氧氯丙烷为主要原料，经过重氮化、偶合、Williamson反应合成了对硝基偶氮苯酚（中间体A）和对硝基偶氮苯缩水甘油醚（中间体B）；以一定配比的偏苯三酸酐和环氧氯丙烷为原料经过酯化反应合成了一种全羧基超支化聚酯；利用超支化聚酯末端的羧基与偶氮苯缩水甘油醚的环氧基团开环反应，制备了偶氮苯功能化的超支化聚酯，并对其进行了表征。     

紫外光固化粉末涂料用树脂的合成和表征

通过羧基型聚酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应合成了紫外光(UV)固化粉末涂料用聚酯丙烯酸酯树脂。研究了催化剂、阻聚剂种类和浓度以及反应温度对羧基转化率和紫外光固化涂膜交联度的影响,用红外光谱(FT-IR)分析了树脂的结构,用差示扫描量热仪(DSC)测定了紫外光固化树脂的玻璃化转变温度和熔点。结果表明合成的树脂满足了UV固化粉末涂料用树脂的要求。     

重组色氨酸合成酶催化合成5-羟基色氨酸

利用重组色氨酸合成酶催化合成5-羟基色氨酸,考察了pH、反应温度、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为：反应温度为35 篊,pH为9,5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1: 1,底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为200 mmol/L,反应达到平衡时间为18 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到86%。     

偶氮染料偶氮苯-4-磺酸钠的合成实验

以对氨基苯磺酸和苯胺为底物 ,合成了偶氮苯 - 4-磺酸钠。用UV/Vis光谱、FT -IR光谱对合成产物进行了鉴定 ,表明产物结构正确。为合成类似结构的偶氮染料提供了实验依据     

4,4′,4"-三氨基三苯胺的合成

本文从对氯硝基苯和对硝基苯胺出发,经过两步反应合成了三偶氮类光导材料的重要中间体4,4′,4″-三氨基三苯胺,其中第一反应采用KF/季铵盐催化法,收率48.4%,第二步反应采用钯碳催化加氢法,收率91.4%.     

柠檬黄合成新工艺

以苯肼-4-磺酸和顺丁烯二酸二甲酯为原料,经缩合、水解和空气氧化得到中间体1-(4′-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮,然后与对氨基苯磺酸的重氮盐偶合而得柠檬黄.对合成的1-(4 ′-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮结构进行了表征,对反应机理进行了讨论.产品柠檬黄经检测符合GB 4481.1-2010要求.     

双醛淀粉-苯胺希夫碱的合成

在以二甲基亚砜为溶剂的均相反应体系中,以双醛淀粉和苯胺为底物,乙酸为催化剂,N2保护下,合成了双醛淀粉-苯胺希夫碱。得到的最佳反应条件为:以二甲基亚砜为溶剂,双醛淀粉质量浓度为100 g/L,体系中乙酸体积分数3%,反应温度50℃,醛基与氨基的摩尔比为2:1,反应时间12 h。在最佳条件下,以双醛摩尔分数为5%的双醛淀粉(DAS5)为底物的苯胺利用率为94%;以双醛摩尔分数为20%的双醛淀粉(DAS20)为底物的苯胺利用率为55%。通过FTIR、NMR和XRD对双醛淀粉-苯胺希夫碱的结构进行了表征。     

一种新型的交联极化聚合物的合成及性能研究

以成膜性能优异、主链上含有多个羟基的聚双酚A二缩水甘油醚-苯胺（BPAN）为骨架,将二阶非线性光学活性发色团分子以键合形式挂接到聚合物主链上,形成新型侧链型聚合物.此聚合物保留了原聚合物体系成膜性好和可进一步交联等优点.极化过程中以含有异氰酸酯基的同种发色团分子作为交联剂,得到发色团含量进一步提高的交联型极化聚合物.采用衰减全反射法（ATR）测得体系的电光系数（r33）为6.7 pm/V（1315 nm）.     

6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚的合成及荧光性能研究

以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光发色团,以苯胺类受体作为识别基团,设计在识别基团中的氮、氧原子上引入三个识别位点乙酸根负离子,合成得到一种苯胺受体类新型荧光探针6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚,进行了水体系中探针荧光性能及金属离子识别性能的研究。研究表明,多识别位点的探针结构能够有效结合金属离子,对Zn~(2+)、Cu~(2+)和Hg~(2+)表现出不同幅度的荧光减弱型识别。     

五氯硝基苯催化加氢法合成3,5-二氯苯胺

3,5-二氯苯胺是一种重要农药中间体.采用多氯代硝基苯催化加氢脱氯合成3,5-二氯苯胺是一种清洁合成工艺.研究了合成路线中五氯硝基苯催化加氢制备五氯苯胺工艺,主要考察了催化剂、溶剂、反应温度和反应压力对加氢反应的影响.结果表明:与骨架镍相比,Pd/C催化剂具有较好的催化活性和选择性,虽然负载量为10%Pd/C比5%Pd/C催化活性高,但易发生深度脱氯;反应适宜的溶剂为环己烷;在优化的反应条件下,五氯硝基苯转化率可达99%以上,五氯苯胺选择性可达95%以上.     

叔胺型超增感剂的合成和性能研究

以N ,N 二烷基苯胺为原料 ,采用缩合反应合成了一类结构为苯并杂环的叔芳胺。采用Vilseier,A .反应合成了中间体 4 N ,N 二烷氨基苯甲醛。利用元素分析、IR和1 H NMR对最终产物进行了结构表征 ,并介绍了其在乳剂中的超增感作用和性能初探。     

N-(1-萘甲基)-甘氨酰丝氨酸甲酯的合成

芳环与肽是人工核酸酶设计中非常重要的两个结构片段,本文报道了一种用亚甲基连接刚性大环结构与小肽的方法,主要以甘氨酸﹑丝氨酸和萘甲醛为原料,通过还原氨化、氨基保护、缩合、脱保护等反应合成了N-(1-萘甲基)-甘氨酰丝氨酸甲酯,文中设计了两条合成路线,并比较了二者的优缺点。中间体结构用1HNMR进行鉴定,目标化合物结构用1HNMR,MASS,HRMS和HPLC进行了表征。     

荧烷类功能色素材料的研究进展

主要介绍了荧烷类功能色素材料的结构、发色原理、色原体、中间体和合成的一般过程,及其发展和应用.     

色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸

利用重组色氨酸合成酶催化合成S-苯基-L-半胱氨酸,考察了反应温度、pH、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为:反应温度为37℃,pH=8,苯硫酚与L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.2∶1,底物最适合浓度为400 mmol/L,反应达到平衡时间为16 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到91%,苯硫酚与色氨酸合成酶活性位点Ser 235和Gly 233形成稳定的氢键。     

侧链聚硅氧烷液晶中间体的合成

以对羟基苯甲酸、烯丙基溴、含氢硅油为原料,通过取代、硅氢加成反应,合成了柔性连接基为-CH2CH2CH2O-、端基为羧基的侧链聚硅氧烷液晶中间体M1;然后又以对羟基苯甲酸、氯乙醇、丙烯酸和含氢硅油为原料,通过取代、酯化、硅氢加成反应,合成了柔性连接基为-CH2CH2COOCH2CH2O-、端基为羧基的侧链聚硅氧烷液晶中...     

含聚氧乙烯醚单偶氮分散染料的发色性质

采用质谱、紫外等手段对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 .偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后为具有相似结构、不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,聚氧乙烯醚链长短对其紫外吸收影响很小 ,紫外最大吸收λ_max基本不变 ,染料的发色强度ε_mol随着聚氧乙烯醚链增长而降低 ,其酸、碱变色性质与偶合组分的结构有关 .     

4,4′,4″-三氨基三苯胺的合成

本文从对氯硝基苯和对硝基苯胺出发,经过两步反应合成了三偶氮类光导材料的重要中间体4,4′,4″-三氨基三 苯胺,其中第一反应采用KF/季铵盐催化法,收率48.4％,第二步反应采用钯碳催化加氢法,收率91.4％。     

醇胺法合成吲哚机理及工艺优化

为了改进醇胺法合成吲哚工艺,提高吲哚的收率,考察了新催化剂下的反应机理及工艺条件。用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了醇胺法合成吲哚中的副产物,得到了18个具体副产物的结构信息,其中副产物N,N’-二苯基-1,2-乙二胺和N-苯基吗啉的存在证明吲哚合成中生成了中间体2-苯胺基乙醇,确定了吲哚合成的主要机理:首先苯胺和乙二醇催化反应生成了中间体2-苯胺基乙醇,然后2-苯胺基乙醇再脱水、脱氢得到吲哚。根据此机理,调整了工艺条件,并对催化剂的载体进行改进,自制GC6催化剂合成吲哚,催化剂的使用寿命得到极大提高,500 h稳定实验结果显示催化剂活性较好,吲哚收率仍维持在70%以上。