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通过溶液聚合方法合成得到含环氧基团的丙烯酸树脂中间体,利用环氧基团与羧基的反应使丙烯酸树脂接枝到聚酯分子链中,改善了两者的相容性,制备得到了聚氨酯粉末涂料用丙烯酸改性羟基聚酯树脂.红外和DSC测试结果均表明丙烯酸中间体的环氧基团已成功接枝到聚酯分子链中;GPC测试表明使用低分子量丙烯酸树脂中间体进行合成可以得到分子量和... 相似文献
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以对硝基苯胺、亚硝酸钠、盐酸、环氧氯丙烷为主要原料,经过重氮化、偶合、Williamson反应合成了对硝基偶氮苯酚(中间体A)和对硝基偶氮苯缩水甘油醚(中间体B);以一定配比的偏苯三酸酐和环氧氯丙烷为原料经过酯化反应合成了一种全羧基超支化聚酯;利用超支化聚酯末端的羧基与偶氮苯缩水甘油醚的环氧基团开环反应,制备了偶氮苯功能化的超支化聚酯,并对其进行了表征。 相似文献
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利用重组色氨酸合成酶催化合成5-羟基色氨酸,考察了pH、反应温度、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为:反应温度为35 篊,pH为9,5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1: 1,底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为200 mmol/L,反应达到平衡时间为18 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到86%。 相似文献
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以对氨基苯磺酸和苯胺为底物 ,合成了偶氮苯 - 4-磺酸钠。用UV/Vis光谱、FT -IR光谱对合成产物进行了鉴定 ,表明产物结构正确。为合成类似结构的偶氮染料提供了实验依据 相似文献
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在以二甲基亚砜为溶剂的均相反应体系中,以双醛淀粉和苯胺为底物,乙酸为催化剂,N2保护下,合成了双醛淀粉-苯胺希夫碱。得到的最佳反应条件为:以二甲基亚砜为溶剂,双醛淀粉质量浓度为100 g/L,体系中乙酸体积分数3%,反应温度50℃,醛基与氨基的摩尔比为2:1,反应时间12 h。在最佳条件下,以双醛摩尔分数为5%的双醛淀粉(DAS5)为底物的苯胺利用率为94%;以双醛摩尔分数为20%的双醛淀粉(DAS20)为底物的苯胺利用率为55%。通过FTIR、NMR和XRD对双醛淀粉-苯胺希夫碱的结构进行了表征。 相似文献
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以成膜性能优异、主链上含有多个羟基的聚双酚A二缩水甘油醚-苯胺(BPAN)为骨架,将二阶非线性光学活性发色团分子以键合形式挂接到聚合物主链上,形成新型侧链型聚合物.此聚合物保留了原聚合物体系成膜性好和可进一步交联等优点.极化过程中以含有异氰酸酯基的同种发色团分子作为交联剂,得到发色团含量进一步提高的交联型极化聚合物.采用衰减全反射法(ATR)测得体系的电光系数(r33)为6.7 pm/V(1315 nm). 相似文献
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叔胺型超增感剂的合成和性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以N ,N 二烷基苯胺为原料 ,采用缩合反应合成了一类结构为苯并杂环的叔芳胺。采用Vilseier,A .反应合成了中间体 4 N ,N 二烷氨基苯甲醛。利用元素分析、IR和1 H NMR对最终产物进行了结构表征 ,并介绍了其在乳剂中的超增感作用和性能初探。 相似文献
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