首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文介绍采用氯代磺酚C光度法测定钢中铌的分析方法和备件试验。方法简便,易于掌握,分析结果准确可靠,适用于6Cr21Mn10MoVNbN等钢中铌的测定。测定范围:铌含量0.1~2.0%,控制显色范围~50μg/50ml。  相似文献   

2.
杨道兴 《特钢技术》2003,11(1):53-58
本文详细研究了丹宁沉淀铌(V)过程中钼(VI)的沉淀情况;显色时酒石酸,硫酸乙醇,EDTA,氯代磺酚S的用量影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法。使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析。  相似文献   

3.
在采用氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌时,存在试样较难分解的问题,同时试样中的钛易水解干扰显色,钒也会与氯代磺酚C发生络合反应从而干扰测定。实验采用盐酸-氢氟酸-硫酸(1+1)溶解试样,通过加入酒石酸作为掩蔽剂消除了钛和钒的干扰,实现了氯代磺酚C分光光度法对钒钛磁铁矿中铌的测定。实验表明,在0.5~3.0mol/L盐酸介质中,铌的质量浓度在0.050~0.500μg/mL范围内与其对应的吸光度符合比尔定律,相关系数为0.9999。方法的检出限为 0.002%(质量分数),测定下限为 0.005%(质量分数)。干扰试验表明,试样中共存元素对铌测定的干扰可忽略。采用实验方法测定3个钒钛磁铁矿试样中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1.0%。按照实验方法测定6个钒钛磁铁矿样品,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。  相似文献   

4.
杨道兴 《四川冶金》2003,25(6):45-48
研究了丹宁沉淀铌过程中钼的沉淀情况;显色时酒石酸,硫酸乙醇,EDTA,氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法,使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析。  相似文献   

5.
杨道兴 《冶金分析》2004,24(Z1):293-296
本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法.使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析.  相似文献   

6.
探讨了氯代磺酚S与Cu(Ⅱ)的显色反应条件,在pH5的HAC-NaAc缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:1的蓝色配合物,其最大吸收峰位于635nm处,摩尔吸光系数。为2.03×104,Cu(Ⅱ)的浓度在0~40μg/25mL范围内遵守比耳定律。用于水中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

7.
氯代磺酚S差示光度测定镍基合金中同高铌   总被引:2,自引:0,他引:2  
金伟  沈小英 《冶金分析》1991,11(6):42-44
  相似文献   

8.
金伟 《浙江冶金》1996,(4):63-65
通过实践证明,用氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法过程中,所引入的乙醇(丙酮),并非能加快络合物的形成(或者说能加快显色速度)。在该显色反应的体系中,其主要是有助于显色剂的质子化,降低及稳定了试剂背景的吸收,另一方面对配合反应起了一点增溶效果而已。  相似文献   

9.
许丰  谭思思 《冶金分析》2004,24(Z1):279-281
在高钼低铌钢中的铌的测定中,钼对铌的测定存在严重的干扰.本文介绍了使用显色剂氯代磺酚S在强酸条件下,加入掩敝剂消除钼离子的影响后,与铌生成11深蓝色的络合物.在3mol/L盐酸介质中,加入适量新型柠檬酸混合掩蔽剂就能有效地消除钼的干扰.通过多项平行试验筛选出合适的掩蔽剂用量、显色剂用量、给出加快络合反应速度的条件.本方法测定数据稳定,准确度高,速度快,能有效地应用于生产.  相似文献   

10.
氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进孙景义,李德新(抚顺抚钢中心试验室,抚顺,113001)为及时配合冶炼高温合金生产的需要,我们将原用的氯代磺酚S光度法测定铌进行了改进。改进的方法系在热溶液中显色,3min内可达显色完全且稳定,吸光度能保持2...  相似文献   

11.
氯代磺酚S用于光度法测定微量铌是选择性好、较灵敏的方法之一,而氯代磺酚S—铌(Ⅴ)络合物用于极谱测定却未见报导,文献报导过酒石酸、氯酸盐、乙酸钠、草酸、柠檬酸和硝酸等介质中铌的极谱行为,受前人工作的启发,作者观察到在盐酸介质中有少量硝酸存在下,铌(Ⅴ)—氯代磺酚S有一清晰灵敏络合吸附极谱波,Ep=-0.77V(对SCE),测定线性范围为  相似文献   

12.
用氯代磺酚S分光光度法测定低合金钢中铌,该方法操作简便、分析成本低,能满足炉前快速分析要求。  相似文献   

13.
陈鹏 《冶金分析》1986,6(1):1-1
钼在不锈、耐热、耐酸等钢和合金中,经常可有2~6%的含量,虽有重量、容量等较好的测定方法,但因都需繁琐的分离,故测定的周期冗长,在日常分析中颇感使用不便,而硫氰酸盐直接光度法,则又因干扰离子较多且络合物色泽不甚稳定,一般不适用于>2%的含量测定。 氯代磺酚C作为铌的显色剂,人们已作了很多研究,但应用于其它元素的测定研究还不多见。 资料曾介绍用氯代磺酚C在pH0.9~2.5的硫酸介质中直接测定生铁和钢中的钼量,但铌、钒、钨、铜、铝……,特别以铌、钒的干扰。较为严重。 本文通过试验,发现显色液的酸度是方  相似文献   

14.
赵丹华 《冶金分析》2013,33(5):21-16
在pH4.05的醋酸-醋酸钠溶液中, 显色剂氯代磺酚S(CSPS)与Cu(Ⅱ)反应形成Cu-CSPS络合物, 用光谱修正法表征其结构为[Cu2(CSPS)2(H2O)22-, 利用此反应结合光吸收比差法建立了Cu(Ⅱ)定量分析新方法。研究表明, 显色剂溶液性质稳定, 在适量F-掩蔽剂存在的条件下, 测定0.050mg/LCu(Ⅱ), 500倍的Ca2+, 250倍Mg2+, 5倍Mn2+、Ni2+、Cl-、NO2-、PO43-以及与Cu2+同倍的Zn2+、Co2+、Pb2+、Cd2+、Cr(Ⅲ)、As(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)不影响测定。Cu(Ⅱ)的检出限为1.35μg/L。方法用于两个天然水样中痕量铜的测定, 结果与ICP-AES法的结果相吻合, 相对标准偏差分别为1.4%和2.6%(n=7)。  相似文献   

15.
王渝 《重庆钢研》2004,(1):14-21
不锈钢的发明已有近90年的历史,在相当长的一个时期内大量研究与开发主要集中在300系列和400系列不锈钢,300系列为了耐蚀性牺牲了强度,400系列提高了强度却降低了耐蚀性能。后来由于石油、化工、能源及原子能,宇航、海洋开发等尖端技术的迅速发展,对不锈钢提出了更高的综合性能要求,即不仅要求有良好的耐蚀性,还要求有高强度、耐高温、高压、防辐射、耐低温等性能,使得不锈钢的品种类型得到进一步开拓发展。  相似文献   

16.
在一般的常规分析中,氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法也仅适于铌含量在2%以下的合金钢.针对铌含量均在5~20%左右的GH169、Ni80Nb7及钴基非晶合金,本文在原光度法的基础上,试验了高铌的显色条件,采用差示光度法,改善了分析条件,  相似文献   

17.
马氏体沉淀硬化不锈钢0Cr17Ni4Cu4Nb冶炼工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对马氏体沉淀硬化不锈钢0Cr17Ni4Cu4Nb的冶炼工艺过程控制的思考、分析和总结,提出了马氏体沉淀硬化不锈钢0Cr17Ni4Cu4Nb有别于传统的冶炼工艺路线—“EF(N)+VOD”,为缩短生产周期、提高金属回收率、降低生产成本开创了新的思路,并在生产试验中取得了较为满意的效果,对17—4PH、2Cr12NiW1Mo1V等汽轮机叶片用钢的冶炼工艺优化具有一定的指导意义。  相似文献   

18.
李茹  杨钢  王剑星  杨沐鑫 《特钢技术》2011,(4):18-20,42
实验室研究了调整处理工艺对0cr17Ni4Cu4Nb不锈钢组织与力学性能的影响,通过力学性能测试和金相显微组织观察,结果表明:随调整处理温度的提高,强度逐渐增加,塑性、韧性逐渐下降;816℃整处理后,随时效温度的提高,强度逐渐下降,塑性、韧性逐渐增加;在相同的时效温度下,与固溶态相比,调整处理后的强度显著较低但塑性、韧性较高。  相似文献   

19.
实验室研究了Nb含量对0Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢组织与力学性能的影响,通过力学性能测试和金相显微分析,研究结果表明:随Nb含量的增加,强度增加,塑性降低;随时效温度的升高,强度下降,上限Nb含量试验料的强度下降较缓;随淬火冷却速度的降低,强度下降;随时效后冷却速度的降低,强度增加;Nb含量控制在中限容易满足技术条件的要求。  相似文献   

20.
赵德忠 《特殊钢》2007,28(3):64-65
本钢特钢厂采用3 t电渣锭-800初轧机开190 mm×190 mm方坯-4架650连轧工艺,生产φ160 mm0Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢棒材以替代原先3 t电渣锭锻造生产工艺.实践表明,轧制工艺生产效率、成材率和钢材表面质量均优于锻制工艺;轧制工艺所生产的φ160 mm 0Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢σ0.2(Rp0.2)890~955 MPa,σb(Rm)960~1 020 MPa,δ5(A)16%~18%,ψ(Z)61%~65%,δ-Fe≤5%均满足GB8732Ⅱ的要求.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号