超临界CO2萃取印楝种子中印楝素的研究

应用超临界CO2萃取技术从印楝种子中萃取印楝素，研究了萃取温度、压力和夹带剂对印楝素萃取效果的影响。当萃取温度为35℃、压力为15MPa、甲醇用量为CO2体积的3％时，可将印楝种子中90％以上的印楝素A萃取出来，所得产品印楝素A的质量分数为20．3％。     

新工艺萃取印楝素及机理初探

用传统溶剂萃取、CO2超临界萃取、超声波强化萃取和微波辅助萃取从印楝种仁中提取印楝素，印楝素A的萃取率分别为0．3431％、0．2201％、0．3786％萃和0．5190％。结合萃取后残渣的电镜扫描结果，初步探讨了这四种萃取方法的萃取机理。     

超临界CO2萃取印楝种子中印楝素的研究

应用超临界CO2萃取技术从印楝种子中萃取印楝素,研究了萃取温度、压力和夹带剂对印楝素萃取效果的影响.当萃取温度为35 ℃、压力为15 MPa、甲醇用量为CO2体积的3%时,可将印楝种子中90%以上的印楝素A萃取出来,所得产品印楝素A的质量分数为20.3%.     

快速萃取法提取印楝素

采用单因素多水平实验找到快速萃取法提取印楝素的较好实验条件区间,用正交法设计实验,对实验结果进行统计学处理,优选出快速萃取法提取印楝素的最佳工艺条件为印楝种子和萃取溶剂甲醇之间的物料比1：1．0（W／V）;每次萃取时的搅拌时间7min;萃取次数4次。     

超声波辅助溶剂萃取印楝素条件优化

研究了以甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、甲基叔丁基醚为溶剂在超声波辅助条件下萃取印楝素的工艺，利用高效液相色谱法进行快速测定印楝素含量，筛选出较佳萃取溶剂为甲醇。通过正交实验找到超声波辅助条件下甲醇萃取印楝素的较佳条件：料液比1：2；超声波功率设定200W；超声波作用时间设定为15min．此时印楝素萃取率达0．3792％。     

快速浸出法提取印楝素浸膏

比较了微波法、超声波法、常规溶剂浸提法和快速浸出法4种方法提取印楝种子中印楝油、印楝素浸膏得率和浸膏中印楝素A、印楝素B的质量百分含量。快速浸出法提取总耗时0．5h,印楝油得率31．9％,印楝素浸膏得率3．39％,浸膏中AzadirachtinA含量8．99％、AzadirachtinB含量2．92％。快速浸出法耗时少,得率高,具有较多优势。测定了快速浸出法提取印楝素不同萃取时间下印楝种粉的粒度,发现物料粒度不断减小是达到快速萃取目的的一个重要因素。     

印楝素的萃取及其杀虫活性

采用常规溶剂萃取、微波辅助萃取和CO2超临界萃取技术从印楝种仁巾萃取印楝素,以甜菜夜蛾为试虫对其室内杀虫潘陛进行了研究。结果表明萃取方法不同,印楝素的萃取率不同,其中以微波法萃取率为最高(0．52％);不同方法得到的印楝素的杀虫活性也不同,其中以超临界萃取物的活性最高,用药后7d的LC50为151．0μg／ml;印楝素严重影响试虫的生长发育,对幼虫的生长抑制率最高为89．6％。     

印楝种仁中印楝素含量的快速液相色谱分析

采用高压液相色谱法，微波辐射萃取种仁中的印楝素，对种仁中的印楝素含量进行快速定量测定，该方法的标准偏差为0．13,变异系数为0．13％，平均回收率为100．02％。     

悬浮剂中印楝素的高效液相色谱分析方法

用二氯甲烷和水萃取悬浮剂中的印楝素．液-液分配去除杂质，氮吹二氯甲烷后用甲醇反萃取，最后采用hypersil C18色谱柱，水-乙腈（体积比为56：44）作流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为218nm的条件下对印楝素进行定量分析的方法。本方法的线性相关系数为0．9996，平均回收率为99．20％。     

0．3％印楝素乳油的高效液相色谱分析

由华南农业大学昆虫毒理研究室研制并已获得我国农药登记的0．3％印楝素乳油是一种高效、低毒的植物性杀虫剂，对小菜蛾、稻飞虱等害虫具有显著的拒食和生长发育抑制作用。目前，国内关于印楝素制剂的分析方法未见报道。     

印楝种仁中印楝素微波萃取方法研究

以家用变频微波炉改造而成的微波化学反应器为主要设备 ,研究了在微波诱导下萃取印楝种仁中印楝素的方法。对微波功率、辐射时间和萃取溶剂等影响微波萃取的条件进行了筛选 ,优化条件为以甲醇为萃取溶剂 ,微波功率 2 80W ,辐射时间 10 0s,溶剂用量 12 0ml。以HPLC法测定萃取物中的印楝素A含量 ,采用HypersilODS (4mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,水 乙腈 (6 3∶37)为流动相 ,检测波长 2 18nm ,流速为 1ml/min。将微波萃取法与常规甲醇室温浸提法和加热回流法进行了比较 ,结果表明 ,微波诱导萃取法具有萃取速度快、溶剂用量少、萃取效率高等优点。     

多溶剂萃取法精制印楝素的研究

对比研究了多溶剂萃取法与单溶剂萃取法精制印楝素的效果,并通过正交试验法选择了多溶剂萃取法精制印楝素的最佳试验条件为:萃取溶剂V(二氯甲烷):V(乙酸乙酯)1:5,分相液V(丙酮):V(水)1:1,V(萃取溶剂):V(分相液)10:3,该方法可将乙醇提取物中印楝素的质量分数从 3.68% 提高到 17.76%。多溶剂萃取法是一种简单高效的精制印楝素的方法。     

溶剂法萃取印楝素的研究进展

化学农药由于其污染环境、杀伤天敌、残留物对人畜有害而使其应用受到限制,而生物源农药因其安全性越来越被看好。印楝素就是一种从植物中提取的天然杀虫活性物质。溶剂法萃取印楝素工艺分为4类:①先去油,再用极性有机溶剂萃取;②直接用极性有机溶剂萃取;③用烃类溶剂和极性溶剂协同萃取;④用水萃取。4种工艺各有特点,今后溶剂法萃取印楝素工艺应向操作简便、收率高、成本低的方向发展。     

印楝素在不同溶剂中的稳定性

用高效液相色谱法定量检测了印楝素在不同溶剂中的降解率。用印楝甲醇抽提物和印楝素纯品试验的结果表明:印楝素在甲醇、乙腈、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中具有不同的稳定性,印楝素在这4种溶剂中的降解速度顺序为乙醇>甲醇>DMF>乙腈。用这4种溶剂溶解并在(54 )癈保存14d后,印楝甲醇抽提物中的印楝素分别降解 45.3%、38.7%、27.5%、22.3%;印楝素纯品分别降解 62.6%、41.9%、28.0%、11.1%。在(0 )癈保存14d后这4种溶剂中的印楝素都基本不降解,在室温下保存14d后都只有少量降解。从各方面考虑,DMF是一种适合于加工印楝素制剂的溶剂。     

0.3%印楝素乳油及其混配剂防治稻纵卷叶螟和三化螟的药效

研究结果表明：0．3％印楝素与20％三唑磷混配剂-楝唑乳油对稻纵卷叶螟、三化螟具有防效高、速效性持效性好的特点；印楝素和阿维菌素混合有一定的防效和持效性，但速效性差；印楝素单用速效性差、防效低，但持效性较好；在水稻露穗5％时喷施楝唑乳油2625ml／hm^2，15d后对四代稻纵卷叶螟的防效达95％、20d后对三代三化螟的防效达100％。     

0.3%印楝素乳油防治小菜蛾的田间药效试验

应用0．3％印楝素乳油防治小菜蛾 田间药效试验，试验结果表明：0．3％印楝素乳油对小菜蛾具有良好防效，施药后3天的防效达79％－91．9％，药后7天的防效分别达91％－100％，而且对作物无药害。     

微波诱导法萃取印楝种壳中印楝素的研究

研究了利用微波诱导法萃取印楝种壳中印楝素的新方法 ,以HPLC分离并测定所萃取的印楝素含量。结果表明 ,与常用的甲醇室温浸提法和丙酮 45℃萃取法相比 ,微波诱导萃取法不仅萃取率高 ,而且萃取速度快 ,效率高     

快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中印楝素残留

[目的]建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中印楝素残留量的方法。[方法]样品用甲醇作为提取剂,快速萃取蔬菜中的印楝素,采用高效液相色谱法进行印楝素残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,甲醇-水(体积比60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为218 nm。[结果]印楝素A和印楝素B保留时间分别为8.69、11.98 min,在质量浓度为0.1～10.0 mg/L范围内,线性关系良好,线性相关系数分别为0.9997、0.9991。在3个质量分数添加水平范围内,回收率分别为85.7%～94.6%和83.6%～93.9%,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%～7.01%和3.62%～7.73%。[结论]该方法操作步骤简单快速、准确度好,适用于蔬菜中印楝素残留的快速检测。     

印楝素A的假想作用靶标——细胞骨架肌动蛋白

从地域上说,印度楝树（印楝）最初生长在南亚,后来从印度和南太平洋群岛传入非洲。印楝素A(Aza;C₃₅H₄₄O₁₆)是一种具有生物活性的四环三萜类化合物,主要存在于印楝种子中,也存在于印楝     

罐组式动态逆流提取印楝素的工艺

采用响应曲面法优化罐组式动态逆流提取印楝种子中印楝素的工艺条件,考察了提取温度、甲醇用量、提取时间对印楝素提取量的影响.结果表明:罐组式动态逆流提取印楝素优化工艺条件为四罐式、提取温度32℃、甲醇用量2.5 mL/g、提取时间34 min/罐,此条件下印楝素提取量为3.86 mg/g,该工艺简单有利于工业化生产.