流态混合法制造洗涤剂

现在发展了一种连续制造合成洗涤剂（或以肥皂为基础的清净剂）的新方法，是由安海德罗公司提出的。安海德罗流态混合装置效率高而且需要能量少。基本过程的流程图见下图。图中①为进料斗，②为预先混合器，③为输送系统，④为贮料仓，⑤为带式输送器，⑥为流态混合床，⑦⑧为风机，⑨为旋风分离器，⑩为导管，⑾为加香系统，⑿为液体贮罐，⒀为计量泵，⒁为喷咀，⒂为压缩机，⒃为仪表盘⒄为吸风系     

电解法制备高纯异辛酸亚锡的研究

金属锡为阳极，阴极为钛网，电解温度为７０℃，槽电压为６．５Ｖ，电解９０ｍｉｎ，电流效率为６９．１％，与异辛酸的转化率为９８．６％，异辛酸亚锡产率为９５．２％，耗电量为１．２０ｋ·ｈ／ｋｇ。     

车用粘合剂和密封胶需求趋增

据分析，随着我国汽车工业发展速度的加快，车用胶粘剂和密封胶的市场需求日益加大。 据统计，目前我国汽车工业用粘合剂和密封胶的年消耗量已近３万吨，并且将逐年增多。预计今年我国汽车工业对各种类型的粘合剂和密封胶的总需求量将达到６．３７万吨。其中，聚氯乙烯塑溶胶为１．９８万吨，隔热底涂胶为１．４４万吨，氯丁胶为１．２４万吨，丁基胶为２０３０吨，丁苯胶为１４００吨，丁腈胶为１０７０吨，聚硫胶为７３０吨，聚氨酯胶为６２０吨，环氧胶为８４０吨，丙烯酸酯胶为３１５吨。 预计２０１０年，我国汽车工业对各种类型的粘合…     

知识窗

硫化氢 硫化氢（Hydrogen sulfide）为无色气体，具有臭蛋气味。分子式为H2S，分子量为34．08，相对密度为1．19，熔点为-82．9℃，沸点为-61．8℃，易溶于水，易溶于醇类，石油溶剂和原油中。可燃上限为45．5％，下限为4．3％，燃点为292℃，燃烧时可产生蓝色火焰。     

一种增强摩阻复合材料及其制造方法

一种增强摩阻复合材料，其组分按质量比分别为：丁腈橡胶改性酚醛（XF）为29％～31％，碳纤维7％～10％。Twaron浆粕为3％，三氧化二铝为5％～15％，二氧化硅为15％，铬铁矿为0％～5％，BaSO4为6％～20％，海泡石为5％～20％，石墨为0％～2％，PES为9％～5％，MoS2，铜粉为3％，     

工程塑料零件CAPP的研究与开发

以ＸＳＣＡＰＰ系统为例，试图说明如何利用计算机技术，成组技术，人工智能，知识工程，工艺理论学为基础，以计算机为工具，工程塑料加工为研究对象，以生成工艺过程文件为目标，采用专家系统的方法，研制开发工程塑料零件ＣＡＰＰ的方法。     

二步法催化合成烯丙基无规聚醚的研究

以烯丙醇、环氧乙烷、环氧丙烷为原料，通过烯丙基低聚物的制备和烯丙基大分子量聚醚的制备两步反应，合成了烯丙基无规聚醚，并考察了适宜的合成条件。烯丙基低聚物制备阶段，反应温度为90～110℃，加环氧乙烷／环氧丙烷（EO／PO）时间为2．0～2．5h，氢氧化钾用量为烯丙醇质量的1％。烯丙基大分子量聚醚制备阶段，烯丙基低聚物为起始剂，多金属氰化物（MMC）催化刺添加量为产品的0．225％o，脱水时间为60min，脱水温度为110℃，反应温度为110℃左右，加EO／PO时间为3．5h。制得的烯丙基无规聚醚外观为无色透明液体，色泽小于20，不饱和度大于2．23％。     

草净津和乙草胺复配制剂的气相色谱分析

用气相色谱法分析草净津和乙草胺复配制剂的含量，内标物为三唑酮，草净津的变异系数为0.55％，回收率为101.46％，线性相关系数为0．9996；而乙草胺的变异系数为0.77％，回收率为100.68％，线性相关系数0.9997。     

亚磷酸三乙酯的合成工艺改进

采用三氯化磷、无水乙醇为原料，以N，N-二甲基苯胺为有机碱，石油醚为溶剂，合成亚磷酸三乙酯。同时研究了溶剂、反应温度、反应时间和不同的有机碱对酯产率的影响，确定优化条件为：N-N-二甲基苯胺为有机碱，60—90℃的石油醚为溶剂，滴加温度为5～10℃，反应温度40～50℃，反应时间为1h，亚磷酸三乙酯产率可达75．5％。本方法易于操作，有机碱可循环使用，减少了对环境的污染。     

农用高吸水性复合树脂制备方法

本发明属于农用高吸水性复合树脂的制备方法。采用自由基水溶液共聚合法，单体以水溶液形式使用。采用的水溶性不饱和单体为非离子型含亲水基团的丙烯酰胺，采用的阴离子单体为丙烯酸钾。聚合引发体系为氧化还原引发体系，氧化剂为过硫酸铵或过硫酸钾，还原剂为偏重亚硫酸氢钾或亚硫酸氢钠，交联剂为N，N′-亚甲基双丙烯酰胺，促进剂为三乙醇胺，复合添加剂为高岭土和膨润土。     

高含量2，4’-二羟基二苯砜的合成

以邻二氯苯为溶剂，苯酚、硫酸为原料，通过添加催化剂亚磷酸合成2，4＇-二羟基二苯砜（2，4＇-BPS），确定了较好工艺条件：n苯酯：n100%硫酸=2．2：1，亚磷酸16g，回流时间8．0h，2，4＇-BPS含量为47．42％，粗收率为70．0％，产品为白色的结晶。同时还研究了以较便宜二氯甲苯为溶剂合成2，4＇-BPS的工艺条件：n苯酚：n100％硫酸=2．2：1，不加催化剂，反应时间5．0h，二氯甲苯200g，2，4＇-BPS含量为42．21％，粗收率为91．7％，产品为浅粉色结晶。     

氯化胆碱合成新工艺

新工艺以大孔强碱阴离子交换树脂为催化剂，氯乙醇和三甲胺为原料．合成氯化胆碱。所用原料三甲胺和氯乙醇均为化学纯，大孔强碱阴离子交换树脂为自制产品．反应器为带可调转速的电动搅拌玻璃反应釜，体积为1l，转速为100～1000r／min轴封为机械密封。合成方法：称取500g32％的氯乙醇，放入反应釜中，加人5g自制的大孔强碱阴离子树脂，控制反应温度为50℃，在搅拌下慢慢将373g33％的三甲胺水溶液加入到湍流混合区，约40min加完，继续反应1h，过滤分离催化剂，得到870g氯化胆碱32．3％的水溶液，计算反应收率为99．3％。蒸去水份，并于105℃…     

高纯天然石膏水热法制备硫酸钙晶须研究

以高纯天然石膏为原料，加压水热法制备高品质硫酸钙晶须。采用常规分析方法、XRD和扫描电镜等手段分析和表征石膏原料和硫酸钙晶须产品。结果表明，制备硫酸钙晶须的最优条件为：料浆质量分数为6.0%，转晶剂氯化镁加入量为石膏质量的0.05%，硫酸加入量为水体积的1.0%，反应时间为4.0 h，快速过滤干燥即得硫酸钙晶须产品。分析结果表明：硫酸钙晶须长度最大为280.4 μm，最小为19.59 μm，平均长度为80 μm；硫酸钙晶须直径最大为5.86 μm，最小为0.20 μm，平均直径为2.67 μm；通过统计分析可知，长径比范围为10～80。     

7-硝基靛红的高效液相色谱分析

建立了一种7-硝基靛红的高效液相色谱定量定性分析方法。使用填充物为C18的不锈钢柱，柱温为40℃，流动相为乙腈+纯水(15+85，体积比)，流速为1.0 m L/min，在270 nm波长下进行检测分析。结果表明，7-硝基靛红的浓度和峰面积之间呈现出良好的线性相关，其相关系数为1.000 0，标准偏差为0.16%，变异系数为0.18%，回收率为100.12%～100.86%，说明该方法操作简单，结果准确，重现性良好。     

我国氟化工增速将保持12％

“十一五”期间，我国氟化工的年均增长率将保持在12％左右．其中，氟化氢为9％，无机氟化物8％，含氟精细化学品12％，ODS替代晶18％，HCFC-22为7．5％，PTFE为7％，可熔性氟树脂为23％，氟橡胶为12％．     

“十一五”期间我国氟化工年均增速将保持12％

“十一五”期间，我国氟化工的年均增长率将保持在12％左右。其中，氟化氢为9％，无机氟化物8％，含氟精细化学品12％，ODS替代品18％，HCFC-22为7．5％，PTFE为7％，可熔性氟树脂为23％，氟橡胶为12％。     

碳包铁颗粒和放射状碳纳米管微观结构的研究

以苯和甲苯为碳源，二茂铁为催化剂前驱体，含硫化合物为助催化剂，采用竖式炉流动催化法，通过减小载人的氢气量以改变催化剂颗粒的状态及反应条件，获得了碳包铁颗粒以及放射状碳纳米管，运用TEM和HRTEM对其形貌和结构进行了分析，并初步探讨了其生长机理。结果表明，在碳源、催化剂和炉温分布相同的条件下，氢气量为5400mL／min时形成直线型和弯曲型两种不同形态的碳纳米管，后者管径大于前者。氢气量为2000mL／min时，产物90％以上为碳包铁颗粒，其平均直径约为530nm，其中还有少量放射状碳纳米管，其外径为45—50nm，内径为3—5nm，管径较为均匀。     

粉檀麝香中间体乙酰化反应的优化

以乙酸酐为酰化剂，对合成粉檀麝香中间体１，１，２，３，３，５ 六甲基茚满的酰化反应进行了研究，并用均匀设计法获得该反应的最佳条件：乙酸酐与茚满的摩尔比为３０∶１，三氯化铝的用量为０３ｍｏｌ，反应温度为１０℃，滴加反应时间为１０ｍｉｎ时，粉檀麝香的总产率为８０８％，粉檀麝香主产品的相对得率为８１８％。     

关于有机无机复混肥有机质的测定中尿素干扰的探讨

通过文献查阅及探索性试验发现，用重铬酸钾滴定法测定有机无机复混肥中的有机质，为克服尿素干扰，适宜的测定条件为：重铬酸钾溶液的浓度０．８mol/L，用量为5mL，浓硫酸用量为5mL，消煮时间为15min，消煮温度为100℃。     

世界2003年炭黑生产状况

2003年全世界炭黑总产量为8187千吨，其中亚太地区为2845千吨，北美地区为2211千吨，欧洲地区为1577千吨，独联体(CIS)地区(原苏联)为812千吨，南美地区为435千吨，非洲地区为195千吨，中近东地区为112千吨。全世界的一些主要炭黑生产厂家和炭黑生产量见表1。