聚碳硼烷

近年来,聚碳硼烷已有重大发展。由于它具有优异的热性能与物理化学性能,並兼有良好的加工性,故注重发展空间技术的美苏等国家,都开展了广泛而系统的研究。 碳硼烷是由癸硼烷同路易士碱作用形成中间物,再与乙炔或其衍生物反应而制得     

耐高温聚酯碳硼烷聚氨酯胶粘剂研制

制备了一种聚酯碳硼烷胶粘剂,用IR、H-NMR和C-NMR对其结构做了分析。胶粘剂100℃固化物,二碳癸硼烷链段-C B H-没有变化;450℃/1 h固化物已分解产生硼氧化物、芳环化物和碳化物。进行了TG和2 10 10DSC分析,胶粘剂固化物氮气中500℃保温30 min残留率为76%,1 000℃/30 min残留率为67%,有完好的外形。对于钛合金、石墨、不锈钢和碳耐高温材料,粘接件在500~800℃有2 MPa左右的拉剪强度。铝合金/镀铜聚酰亚胺薄膜粘接件和复合材料在150~200℃共固化时,不会脱粘,拉剪强度较高。胶粘剂耐温性起源于B-C、B-O键的高键能,碳硼烷的电子和立体结构,高温分解生成B-O键产物,高温加热进一步交联。胶粘剂可以用作耐高低温材料。     

碳硼烷高燃速调节剂研究新进展

西安近代化学研究所、国营惠安厂科研一所和中科院上海有机所碳硼烷协作组继打通独具特色的碳硼烷合成路线和放大生产数种碳硼烷后,今年初,在含碳硼烷高燃速调节剂的配方研究中取得新进展。含碳硼烷燃速调节剂推进剂一百公斤压力下用靶线法实测燃速为     

碳硼烷高燃速调节剂研究新进展

西安近代化学研究所、国营惠安厂科研一所和中科院上海有机所碳硼烷协作组继打通独具特色的碳硼烷合成路线和放大生产数种碳硼烷后,今年初,在含碳硼烷高燃速调节剂的配方研究中取得新进展。含碳硼烷燃速调节剂推进剂一百公斤压力下用靶线法实测燃速为119.76mm/s;爆热为1511 kcal/kg;比容为8161/kg。现在该推进剂的比冲和力学性能正全面测试研究之中。     

碳硼烷类燃速催化剂的研究进展

综述了国内外碳硼烷类燃速催化剂的研究情况,介绍了各种碳硼烷类催化剂的性能特点,指出碳硼烷类燃速催化剂是适用于高燃速和超高燃速推进剂配方的燃速催化剂,具有显著提高推进剂燃速的作用,对压强指数的影响依据配方组成的不同而有区别.     

电中性碳硼烷有机铑核化合物的合成

<正> 一、前言近几十年来,硼化学的发展其深广度几乎可与有机化学相提并论。而由此接踵而来的碳硼烷化学随着近代测试技术和结构化学的发展,已成为一门新的科学领域。由于过渡金属元素原子具独特的电子层结构及光谱性质,碳硼烷过渡金属有机化学已成为近代     

碳硼烷及其衍生物的合成与应用进展

碳硼烷及其衍生物由于独特的三维立体结构、高硼含量、良好的热稳定性和化学稳定性等特点,在催化、医学、超分子和配位化学等前沿材料领域应用广泛。综述了近些年一些碳硼烷及其衍生物的合成及其全新的应用进展。     

碳硼烷二元酸的合成与耐热性能研究

以A(1,2-碳硼烷)为原料,分别采用琼斯试剂氧化法、CO2法和ClCOOCH3(氯甲酸甲酯)法合成了D(1,2-二羧基碳硼烷);然后D和B(1,2-二羟甲基碳硼烷)进一步酯化缩聚后,成功合成了P6(聚1,2-二羧基碳硼烷-1,2-二羟甲基碳硼烷酯)。研究结果表明:3种合成方法均能成功合成D,其中CO2法是最理想的合成方法;碳硼烷基团的引入,有效提高了P6的耐热性能(N2气氛中P6失重5%时的热解温度为190℃,700℃时的残炭率为59%);P6在耐高温领域中具有良好的应用前景,也是制备耐高温型PU(聚氨酯)胶粘剂的宝贵原材料。     

间位碳硼烷二苯胺的制备与表征

<正>以m-碳硼烷为原料,采用两步法制备了间位碳硼烷二苯胺。红外光谱(FT-IR)法和核磁共振氢谱(1H-NMR)法的表征结果表明,目标产物的结构被成功合成。0前言二胺是环氧树脂、酚醛树脂和苯并噁嗪树脂合成或固化的重要原料,被广泛的应用于航空航天领域中~([1-2])。耐高温性能一直是考量航空材料重要标     

碳硼烷双酚型环氧树脂的固化动力学研究

利用非等温DSC对o-碳硼烷双酚环氧树脂/4,4′-二苯砜二胺(DDS)以及m-碳硼烷双酚环氧树脂/DDS体系的固化反应过程进行了研究,并根据Kissinger方法求得体系固化反应的活化能分别为79.0和67.1 k J/mol,与E-51/DDS体系相比活化能较大,这归因于碳硼烷基团的大体积对环氧基团产生的位阻效应。根据Crane等方法计算得到体系固化反应级数分别为0.90和0.89。同时采用傅里叶红外光谱仪研究了碳硼烷环氧/DDS体系的等温固化反应,确定该体系的最佳固化条件为:180℃/2 h+200℃/2 h。     

火箭推进剂中碳硼烷衍生物的燃速催化优势

就近年来碳硼烷衍生物在火箭推进剂中的应用进行了简要的介绍,对比了含硼推进剂和含碳硼烷衍生物的推进剂的燃速,发现碳硼烷类衍生物作为火箭推进剂的燃速催化剂较其硼试剂具备更加良好的催化效果,最快能够使推进剂燃速超过170mm/s。     

新型碳癸硼烷聚氨酯的制备及热性能研究

以1,2-二羟甲基碳癸硼烷(BHMC)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和3,3′-[氧化双(2,1-亚乙基氧基)]双丙胺(dpa-DEG)为原料,采用两步法合成了不同硼含量的聚氨酯(PU)。研究结果表明:含碳癸硼烷PU具有更好的热稳定性,其在空气和氩气气氛中的起始分解温度比不含碳癸硼烷PU分别提高了37%和15%左右,700℃残炭率提高了10%以上,平均反应活化能提高了38%左右。     

钯催化邻碳硼烷交叉偶联反应理论研究的最新进展

邻碳硼烷可在过渡金属催化的条件下能够与C、O等原子发生区域选择性交叉偶联反应,得到具有应用价值的邻碳硼烷衍生物,邻碳硼烷衍生物在硼中子捕获法、有机合成、药物设计、功能材料等领域起着重要的作用。对近三年来国内外课题组在钯催化邻碳硼烷交叉偶联反应领域理论研究成果进行了重点介绍,并对其发展前景进行了展望。     

异丙基膦二碳十硼烷镍金属配合物的晶体结构

合成了邻位二(二异丙基膦)二碳十硼烷镍金属配合物[Ni_2(μ-Cl)_2{7,8-(P~iPr_2)_2-7,8-C_2B_9H_(10)}_2](1),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和单晶体衍射等手段对其进行了表征。单晶结构解析表明:镍离子的配位环境是扭曲的平面方形,其中两个配位原子是邻位二碳十硼烷配体中两个磷原子,另外两个配位原子是两个氯原子,两个镍原子是通过两个氯原子进行桥联。晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,a=8.573(11)?,b=14.030(18)?,c=19.49(2)?,α=88.43(2)°,β=87.48(2)°,γ=80.18(2)°,V=72308(5)nm~3,Z=2,R_1=0.2089,wR_2=0.5935。借助于分子间的C-H…H-B双氢键作用,配合物形成三维超分子结构。     

Piers硼烷的应用研究进展

基于主族元素的化学试剂和催化剂是当前研究的热点之一。HB(C₆F₅)₂具有强路易斯酸性的硼中心,因此在小分子活化中具有特殊地位,可以活化包括一氧化碳在内的多种惰性小分子和化学键。同时,由于HB(C₆F₅)₂具有可衍生化的硼氢键,因此也被用于构建含硼催化剂以及受阻路易斯酸碱对。经过多年的发展和使用,HB(C₆F₅)₂被广泛应用于合成化学,并且以其发现者命名为Piers′Borane即Piers硼烷。综述了Piers硼烷近年来的应用进展,旨在为硼化合物在有机催化和小分子活化等领域的研究提供参考。     

环硼氮烷的研究进展

对环硼氮烷的合成、结构和反应进行了综述。环硼氮烷可由氨或铵盐与氯化硼合成。经单晶 X射线衍射分析证实其分子中存在共轭π键 ,其结构与苯相似 ,因而具有相似的物理性质 ,但因分子中硼和氮原子的电负性不同 ,它显示高度的反应活性 ,最典型的是同氯化氢发生加成反应。环硼氮烷在化学中被称之“无机苯”,在应用基础研究中已合成了氮化硼薄膜[1] ,它在替代有机物合成薄膜等材料中具有广泛的应用价值     

氨硼烷水解制氢研究进展

氢能是替代传统化石能源的重要清洁能源,然而实现氢能的高质量密度储存与温和条件下快速释放仍是一大瓶颈。氨硼烷储氢密度高达19.6%（质量）,在室温下水解即可制得氢气,是最有发展前景的储氢材料之一。然而氨硼烷在水中放氢速度缓慢,因此开发加速其水解过程的催化剂至关重要。对氨硼烷的水解催化剂的研究主要集中在金属单质、金属化合物与光催化剂三类材料。本文从实践方面,介绍了氨硼烷水解制氢的研究方法,从理论方面,通过介绍催化剂的发展,综述了氨硼烷水解反应的步骤与机理。通过对产氢过程的深入描述,介绍了对氨硼烷水解制氢反应正面调控的方法,并依据已有的研究提出了未来该类催化剂的设计策略。     

硼烷法制备功能聚烯烃

<正> 聚烯烃主要用齐格勒—纳塔(Z-N)法制备,由于其分子中不含功能团,惰性大,限制了它的使用范围,从而对其进行化学改性引起了人们广泛地兴趣。目前的几种改性办法都困难,如用功能单体直接聚合,催化剂易中毒,且副反应多;用改善对功能团惰性的 Z-N 催化剂法,功能团的灵敏性与催化     

环硼氮烷的研究进展

要对环硼氨烷的合成、结构和反应进行了综述。环硼氮烷可由氨或铵盐与氯化硼合成。经单晶X射线衍射分析证实其分子中存在共轭π键，其结构与苯相似，因而具有相似的物理性质，但因分子中硼和氮原子的电负性不同，它显示高度的反应活性，最典型的同氯化氢发生加成反应。环硼氮烷在化学中被称之“无机苯”。在应用基础研究中合成了氮化硼薄膜，它在替代有机物合成薄膜等材料中具有广泛的应用价值。