PBS/天然黄芩色素复合材料的制备与性能研究

采用天然植物黄芩色素添加在可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)中,以取代对环境有害的化学物质,制备了PBS/黄芩色素复合材料。研究了黄芩色素对复合材料结晶性、热稳定性和力学性能的影响,探讨了复合材料的抗菌性及生物降解性。结果表明,黄芩色素对PBS的晶型几乎没有影响,但使结晶度有很大提高。随着黄芩色素含量的增加,复合材料的热稳定性呈先升高后降低的趋势;拉伸强度和断裂伸长率先增大后减少,但均比纯PBS要小;复合材料的抗菌能力增强,并且对微生物降解有较大的促进。     

桔皮黄色素的提取及性能研究

对浙江衢州产黄色桔皮进行了色素提取和理化性能研究。研究表明 :黄色桔皮色素水溶性好 ,对光、热的耐受性强。当 p H为 2～ 1 0时 ,色素稳定性好。对于多种金属离子的作用不显著 ,色素对氧化剂 H2 O2 的耐受能力较差 ,对还原剂 Na2 SO3的耐受能力强。     

食用天然石榴色素的性质及应用研究

对食用天然石榴色素的性质进行了研究。该色素对热、光照及发霉等具有稳定性，其红色色素溶液随ＰＨ值的改变而发生变化，变色灵敏且可逆。可做酸碱指示剂。并对其做了实用实验。     

聚丁二酸丁二酯/酒糟复合材料的性能

采用NaOH对酒糟(DG)氧化预处理,同时采用不同改性剂对DG表面改性,将DG与聚丁二酸丁二酯(PBS)进行熔融共混,制备可生物降解PBS/DG复合材料,并进行75 d堆肥降解试验。探讨了DG对复合材料拉伸性能、结晶性能、热稳定性和降解性能的影响。结果表明,当未改性DG粒径为109μm、添加量为7份时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率较纯PBS分别提高了15.56%和20.31%。当DG采用5%NaOH溶液在40℃水浴下搅拌处理30 min后,碱处理纤维与PBS的极性差异导致相容性较差,断裂伸长率下降,但材料亲水性明显增强,降解速率加快,经过75 d堆肥降解后质量损失率达到42.82%,较纯PBS提高了5.90倍。用改性剂表面改性经碱处理后的DG,可以明显改善复合材料的界面相容性。与纯PBS相比,当采用2份KH-560表面改性7份碱处理的DG后,复合材料拉伸强度和断裂伸长率分别提高了23.66%和33.18%,且复合材料的亲水性明显提高,经75 d堆肥降解后质量损失率比纯PBS提高了5.16倍,复合材料质量损失10%和50%的热分解温度较纯PBS分别提高了11℃和14℃,仍具有良好的热稳定性。此外,DG的加入对PBS的晶型没有明显改变。     

聚丁二酸丁二醇酯合成研究的进展

对聚丁二酸丁二醇酯的合成进行了总结和比较,指出通过寻找好的催化剂和进一步优化合成工艺来合成高分子质量的聚丁二酸丁二醇酯仍然是一项挑战性的工作。     

碳酸钙/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)可降解复合材料的力学及结晶性能

以生物降解塑料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基材,以表面改性的CaCO3为填料制备出具有较好注塑性能的碳酸钙(CaCO3)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)可降解高填充复合材料。研究结果表明:改性剂的复配技术可以明显将复合材料的拉伸强度从30.39MPa提高至42.12MPa,复合材料的弹性模量也从1417MPa提高至1614MPa,分别提高了38.6%和14.0%。并通过对不同质量分数CaCO3的复合材料力学性能和热力学性能的研究与分析,为复合材料在不同领域的应用奠定一定的基础。通过对CaCO3/PBS复合材料的结晶性能研究发现,CaCO3在PBS中有一定的成核作用,在一定范围内随着CaCO3添加量的增加,能够促进PBS的成核结晶,明显提高结晶速度、结晶温度和结晶度,减小球晶尺寸,提高材料的拉伸强度。     

扩链剂改性对聚丁二酸丁二醇酯薄膜室温降解老化过程的影响

将扩链剂与聚丁二酸丁二醇酯（PBS）共混,制备改性PBS薄膜。通过万能拉伸试验机、差示扫描量热仪（DSC）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和旋转流变仪等,表征PBS薄膜和扩链改性PBS薄膜室温降解老化后结构与性能的变化。结果表明：室温老化降解4周后,PBS薄膜的应变100%拉伸强度较改性PBS薄膜大幅度下降,扩链剂改性PBS可以减缓拉伸性能老化衰减。随着老化时间增加,改性前后PBS薄膜在室温老化过程储能模量、损耗模量、复数黏度明显下降,未改性PBS薄膜变化更明显。PBS薄膜在室温下降解未对晶区造成破坏,主要发生无定形区。而扩链改性使PBS分子链增加,减少PBS膜非晶区分子链断裂,有助于抑制无定型区降解老化。     

食用天然石榴色素的性质及应用研究

对食用天然石榴色素的性质进行了研究。该色素对热、光照及发霉等具有稳定性，其红色色素溶液随ｐＨ值的改变而发生变化，变色灵敏且可逆。可做酸碱指示剂。并对其做了实用实验。     

聚丁二酸丁二醇酯/氢氧化铝阻燃复合材料的性能研究

熔融挤出制备了聚丁二酸丁二醇酯/氢氧化铝(PBS/Al(OH)_3)阻燃复合材料,并对其熔体流动性、热稳定性、阻燃性能和力学性能进行研究。结果表明,Al(OH)_3的加入降低了PBS的熔体流动速率,Al(OH)_3的受热分解导致PBS/Al(OH)_3复合材料热稳定性降低,但有效提高PBS的阻燃性能;刚性Al(OH)_3提高PBS拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量,但由于与PBS的相容性较差,降低PBS的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度;Al(OH)_3含量大于50%(质量分数)时,PBS/Al(OH)_3复合材料弯曲过程中呈现出脆性断裂行为,导致弯曲强度降低。     

聚丁二酸丁二醇酯/淀粉复合材料制备与性能研究

采用熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇(酯PBS)/淀粉复合材料。用扫描电镜、宽角X-射线衍射、差示扫描量热、热重分析等方法研究了复合材料的力学性能、微观形貌、结晶性能和热稳定性。结果表明:复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度随淀粉含量的增加而降低,而硬度、拉伸模量和弯曲模量则随淀粉含量的增加而提高;PBS和淀粉间的界面明显,断裂面上存在淀粉脱落的痕迹;淀粉的加入并未影响PBS的晶型;随着淀粉含量的增加,PBS的结晶和熔融温度均向低温方向移动;PBS和淀粉在各自的温度区域产生了热降解,随着淀粉含量的增加复,合材料的热稳定性逐渐降低。     

PBS/埃洛石纳米管复合材料的制备与性能

利用Brabender转矩流变仪,通过熔融共混法直接制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/埃洛石纳米管(HNT)复合材料。研究了HNT含量对其在PBS基体中的分散性以及复合材料力学性能、热稳定性能和结晶性能的影响。扫描电镜结果显示:在质量分数为10%时,HNT能以单管形式均匀分散在PBS基体中。随着HNT含量的增加,PBS/HNT复合材料的拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量显著提高,但其断裂伸长率和热稳定性有所降低。差示扫描量热分析表明:HNT在PBS中能起到异相成核作用,提高了PBS基体的结晶温度和结晶度。     

Morphology,Thermal and Mechanical Properties of Biodegradable Poly(butylene succinate)/Poly(butylene adipate-co-terephthalate)/Clay Nanocomposites

Sodium montmorillonite (Na-MMT) was successfully modified by octadecylamine (ODA) through a cation exchange technique that showed by the increased of basal spacing of clay by XRD. The addition of the organoclay into the PBS/PBAT blends produced intercalated-type nanocomposites with improvements in tensile modulus and strength. The highest tensile strength of nanocomposite was observed at 1 wt% of organoclay incorporated. A TGA study showed that the thermal stability of the blend increased after the addition of the organoclay by 1 wt%. SEM micrographs of the fracture surfaces show that the morphology of the blend becomes smoother with presence of organoclay.     

聚丁二酸丁二醇酯/乙烯-醋酸乙烯共混物的形态与性能研究

用乙烯-醋酸乙烯橡胶（EVM）对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）进行增韧改性,通过添加过氧化二异丙苯（DCP）使得PBS与EVM的相容性增强。结果表明,随着DCP含量的增大,PBS/EVM共混物的拉伸强度、断裂伸长率、肖氏硬度等力学性能先升高,随后又降低,其中拉伸强度由7 MPa 提高到17 MPa,100 %定伸应力由2 MPa提高到10 MPa;加入DCP使得PBS的结晶由受限结晶变为正常结晶;DCP的适宜添加量为0.3份。     

聚丁二酸丁二醇酯/碳酸钙复合材料老化研究

采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)等研究了聚丁二酸丁二醇酯/碳酸钙(PBS/CaCO3)复合材料的老化性能。结果表明:老化后PBS/CaCO3的FTIR特征峰强度发生了一定变化;随着老化时间的延长,复合材料的结晶度由25.08%提高到36.56%;PBS/CaCO3复合材料比PBS有更好的热稳定性;老化过程中材料的拉伸强度逐渐下降。     

PBS/木粉复合发泡材料的制备及性能研究

采用模压化学发泡的方法并添加过氧化二异丙苯、交联助剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和木粉成功制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/木粉复合发泡材料,并对其性能进行了研究。结果表明,交联剂和木粉的加入能够有效提高PBS的储能模量、损耗模量以及熔体黏度,且流变性能随木粉含量增加而呈升高趋势;所制备的发泡材料均为闭孔结构,且泡孔大小较为均匀;随着木粉含量的增加,发泡材料的拉伸强度先升高后降低,但变化幅度较小,密度逐渐增大,而比拉伸强度、断裂伸长率和发泡倍率逐渐降低。木粉的含量为30份时仍能制备泡孔相对均匀的PBS/木粉复合发泡材料,其密度为0.33 g/cm3,且拉伸强度与未加木粉时相差不大。     

聚丁二酸丁二酯/蒙脱土纳米复合材料改性研究

采用开炼机直接熔混工艺,以聚丁二酸丁二酯( PBS)为基体树脂,以经KH560处理的有机蒙脱土(DK2)为填料,制备了PBS/DK2纳米复合材料.结果表明,PBS/DK2复合材料为剥离型或部分剥离型纳米复合材料;与纯PBS相比,PBS/DK2的断裂伸长率提高明显,最高提高了210％,而拉伸强度变化不大.当KH560与DK2的质量比为0.03时,DK2质量分数为2％的复合材料的拉伸强度和断裂伸长率的综合性能较好.PBS/DK2的热初始分解温度较纯PBS变化明显,当KH560与DK2的质量比为0.04时,DK2质量分数为2％的PBS/DK2复合材料的热初始分解温度提高20℃左右.     

聚丁二酸丁二醇酯/甲壳素晶须复合材料的制备及性能

采用乙酸酐酰化改性甲壳素晶须(CHW),得到乙酰化甲壳素晶须(ACHW),通过FTIR、XRD、TEM表征了ACHW的结构和形态。将CHW和ACHW分别与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)通过熔融共混法进行复合,制得了含CHW、ACHW质量分数分别为1%、3%、5%和7%的PBS/CHW、PBS/ACHW复合材料,并测试了其结晶性能、热稳定性能和力学性能的变化;利用ESEM观察了复合材料断面中CHW和ACHW的分散情况。结果表明:ACHW的引入有效改善了ACHW与基体PBS之间的界面相容性;在PBS结晶过程中,ACHW作为成核剂,加快了PBS的结晶速率,但没有改变PBS的晶型;当ACHW的质量分数为3%时,PBS/ACHW复合材料的热稳定性明显提高,Td-5%为349.2℃,Td-max为401.9℃,与纯PBS相比分别提高了53.0℃和33.6℃;拉伸强度由纯PBS的30.9MPa增加到35.8 MPa,断裂伸长率由9.8%增加到17.5%。     

纳米氧化锌填充PBS复合材料性能的研究

采用硅烷偶联剂(KH-550)对纳米氧化锌进行了表面改性,通过熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/纳米氧化锌复合材料,利用扫描电子显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪等对复合材料的力学性能、热性能和非等温结晶性能进行了研究分析,并通过Ozawa-Flynn-Wall方法分析了复合材料的热降解行为。结果表明,纳米氧化锌能提高PBS的拉伸强度和弯曲强度,但降低了其冲击强度;改性后的纳米氧化锌可以提高其与PBS的界面相容性,并提高其在PBS基体中的分散性能,不同程度地提高了复合材料的力学性能;纳米氧化锌提高了PBS的结晶速率,降低了其热解反应活化能。     

聚丁二酸丁二醇(PBS)合成工艺的研究

为了研究PBS的合成,首先对聚合反应的催化剂进行了筛选,然后通过熔融缩聚法、溶液聚合法、溶液与熔融缩聚相结合法3种合成工艺合成了生物可降解聚酯PBS,并对合成效果进行了比较。结果表明:利用溶液与熔融缩聚相结合法,使用双催化剂可以在4h内得到数均分子量7.55×104、分子量分布1.8781的共聚物。