草酸铵沉淀法制备纳米氧化钕研究

以硝酸钕、草酸铵为原料,六偏磷酸钠为分散剂,采用沉淀法制备纳米氧化钕前驱体,将前驱体在空气中焙烧制备纳米氧化钕粉体。研究了反应温度、物料浓度等因素对粉体的影响,用激光粒度仪测得样品的粒度分布,用X射线衍射和扫描电镜对样品进行表征。实验表明,在最佳条件下可以制得平均粒径为100 nm的片状氧化钕粉体。     

基于高温熔融盐法合成纳米氧化钕及其性能研究

本研究以Nd_2O_3为原料,在熔融盐Na NO_3、KNO_3中合成了纳米氧化钕,并探究了熔盐比例、灼烧时间和灼烧温度对产物的影响。采用激光粒度分析仪、透射电镜分别检测了纳米氧化钕的粒径、形貌。实验结果表明,当Na NO_3:Nd(OH)_3的质量比例为1:1,灼烧温度350℃,灼烧2 h时得到的纳米氧化钕为最佳,粒径分布较均,团聚较少,得到粒径主要分布在20~40 nm之间,呈近似圆形状。     

混合沉淀法制备氧化钕工艺研究

用草酸作为沉淀剂以氯化钕为原料生产氧化钕是较为传统的方法.近年来,有些企业为降低氧化钕的生产成本改用碳酸氢铵作为沉淀剂,用这种方法生产的氧化钕其部分物理性能达不到用户的要求.通过对草酸沉淀法制备氧化钕工艺进行研究,发现采用草酸与氨水混合沉淀剂制备氧化钕,得到的氧化钕产品的性能与单一用草酸作为沉淀剂得到的产品的性能完全相同.同时采用该方法与草酸沉淀法相比,制备每千克氧化钕其草酸单耗下降0.32 kg,氧化钕收率提高0.8%,生产每吨氧化钕产品其成本可降低3 240元,具有显著的经济效益.     

草酸沉淀法制备氧化钕工艺研究

通过对草酸沉淀法制备氧化钕的研究，发现采用草酸与氨水的混合沉淀剂沉淀钕，沉淀过程和产品性能与单一用草酸沉淀钕完全相同。这种方法与单纯草酸沉淀法相比，草酸单耗下降0．32kg／(kg氧化钕)，且氧化钕收率提高0．8％，降低了氧化钕成本。     

流态化法制备氟化钕的研究

本文采用了流化床反应器代替传统的卧式氟化炉反应器制备氟化钕。在常温条件下,采用空气作为流体介质,考察了原料氧化钕在流化床反应器中不同气速下的流化状态和膨胀情况,从而确定流化介质的最佳速度及加料量。在冷模基础上进行热模实验,考察不同反应温度、反应时间等参数条件对稀土氟化反应的影响,为下一步的反应器的放大提供技术参数。     

立方相二氧化钕纳米棒的制备与表征

以硝酸钕和柠檬酸为原料,采用均相沉淀法在柠檬酸溶液中合成出棒状纳米Nd(Cit)络合物,对该络合物进行热处理得到二氧化钕纳米棒。采用X射线衍射和透射电子显微镜对其进行了表征。结果表明,棒状纳米Nd(Cit)络合物在空气中于600℃氧化处理可得到多晶NdO2纳米棒;将该棒状纳米络合物在NaCl熔盐中于900℃热处理可得到单晶NdO2纳米棒。高分辨透射电子显微镜观察表明:所合成的NdO2纳米棒沿[220]方向择优生长。     

氧化钕室温储存稳定性分析

经过长期储存的Nd2O3能够吸收空气中的水分发生缓慢的反应生成氢氧化钕。通过TG和XRD分析证实样品中含有质量分数约66%的氢氧化钕,没有检测到碳酸钕或碱式碳酸钕。通过对不同温度下Nd2O3与水反应的结果考察,发现反应速度与温度有关,当温度超过30℃时,生成氢氧化钕的速度明显加快。通过焙烧的方式对已经变质的Nd2O3进行再生,发现当焙烧温度低于800℃时,有A型和C型2种晶型氧化钕,焙烧温度为800℃,只有A型氧化钕生成。上述结果表明Nd2O3在室温下与空气中的水反应并不迅速,而且很难吸收空气中的CO2。     

三氧化二钕催化制备尼泊金乙酯

研究了以三氧化二钕为固体催化剂，由对羟基苯甲酸和乙醇合成尼泊金乙酯。讨论了影响酯化反应的因素，与大孔阳离子交换树脂和Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ＸＨ２Ｏ相比，三氧化二钕用量少，是对酸的６％，反应时间短，只需４ｈ，反应温度低，不超过９０℃，可循环使用，产率较高，对环境和产品无污染等。     

新型钕离子筛的制备及其性能研究

对钕有特殊选择性吸附的高效离子筛及其合成工艺、特征参数作一探讨.通过热力学重结晶过程,筛体上形成了大量与钕(Nd3+)离子半径相同或相近的吸附空穴,对钕具有离子记忆效应.材料化学性能稳定,符合离子筛的较大的比表面积和高交换容量的特征,在酸性介质中对钕离子有较高的交换容量,其静态吸附容量为12.4 mg/g,离子筛经5次交换淋洗循环,其交换容量、交换率、淋洗率都未降低,平均交换率与淋洗率都在92%以上,可长期使用,所开发的高效离子筛是吸附钕的功能无机离子交换材料.     

从钕铁硼废料中提取氧化钕

采用硫酸处理生产钕铁硼的工业废料,磷酸盐沉淀钕离子使钕铁分离。经碱转化、酸溶解、碳酸铵沉淀得碳酸钕。煅烧得纯度大于99.00%Nd2O3,钕总回收率大于90.00%。     

纳米氧化铁的制备进展

氧化铁红（α-Fe₂O₃）具有无毒、较高的耐温、耐候、耐酸碱特性以及对紫外线的屏蔽性。纳米结构的氧化铁在着色力、透明性、色度等方面有很大的提高,在涂料、印刷和造纸行业有着广泛的需求。综述了制备纳米氧化铁红的氧化沉淀法、胶体化学法、水热法以及水解法等,分析了各种方法的优劣,并指出如何提高纳米氧化铁的分散性,以及如何低成本、高效地制备纳米氧化铁红将是未来的研究方向。     

磁性四氧化三铁纳米粒子的合成及表征

纳米四氧化三铁是一种多功能磁性材料.水解法制备四氧化三铁纳米颗粒的主要影响因素有熟化温度、二价铁与三价铁的物质的量比和滴定终点的pH.正交实验分析结果表明:二价铁与三价铁的物质的量比为1:1.75、恒温熟化温度为80℃、终点的pH=11的条件下,可合成粒径分布在0.1 μm以下、质量分数为95.53%磁性四氧化三铁纳米粉体.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对优化实验产物进行分析表明,纳米粒子属单相立方晶型,平均粒径为56nm,纯度高、超顺磁性.     

液相合成纳米氧化锌及其光催化性能探讨

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,分别以水和醇作为溶剂,采用液相直接沉淀法合成纳米氧化锌。在以水为反应溶剂条件下,研究了反应时间、反应温度、反应物浓度和反应物配比对纳米氧化锌中位径和形貌的影响,得到制备较小中位径及合适长径比纳米氧化锌的最优反应条件,即:反应时间为3 h、反应温度为70 ℃、锌离子浓度为0.5 mol/L、锌离子与氢氧根浓度比为1:2。在上述最优反应条件下,研究了不同醇溶剂对纳米氧化锌中位径、形貌及其光催化性能的影响。研究发现,随着溶剂碳链长度的增长,纳米氧化锌中位径呈现上下波动,无明显变化规律,形貌由球状向柱状发展,光催化性能总体不断减弱。     

棉花纤维辅助合成纳米氧化镍及其电容性能

以廉价、多孔的棉花纤维为天然模板,结合溶胶-凝胶法对模板进行填充,得到模板/溶胶复合体系,干燥后转变成模板/凝胶体系,再于600℃条件下热处理6 h,得到了纳米氧化镍.借助X射线衍射测试(XRD)以及透射电镜测试(TEM)对所得样品的晶型和形貌大小进行了表征,并借助循环伏安和恒流充放电测试对所得样品的电化学性能做了初步探讨.X射线衍射测试结果证实所得样品为立方相氧化镍,透射电镜测试结果表明所得氧化镍为粒径在60 nm左右的球形颗粒.电化学测试结果表明所得氧化镍电极在6 mol/L氢氧化钾溶液中,0～0.4 V(vs.SCE)电位范围内,具有较好的循环稳定性,单电极的放电比容量达到了360 F/g.     

纳米氧化镍制备及表征

以六水硝酸镍和氨水为原料,采用配位均匀沉淀法制备了纳米氧化镍。探讨了制备条件对氧化镍前驱体产率和纳米氧化镍平均粒径的影响,得出最佳工艺条件：镍离子浓度为0.8 mol/L,反应物配比［n（氨水）/n（硝酸镍）］为3∶1,沉淀反应温度为80 ℃,反应时间为90 min,焙烧温度为400 ℃,焙烧时间为1 h。同时,利用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）等分析方法对产品组成和形貌进行了表征,结果显示,实验制得的氧化镍纳米晶属标准面心立方晶系结构,晶粒呈球形,平均粒径约为12 nm。     

Color of porcelain containing neodymium oxide

The mechanisms of color formation in porcelain containing neodymium oxide, which can change the color by means of the absorption or reflection spectra, depending on the light source, are studied. The optimal content of neodymium oxide in porcelain is determined in the 1976 CIE system, the optimal neodymium oxide content in porcelain is determined, and the dependence of the color of articles on the firing medium and light source is determined.     

棒状形貌纳米氧化锌的合成及其应用

以六水硝酸锌和氨水-氢氧化钠为原料,采用液相沉淀法制备出氧化锌纳米棒。研究了氨水的初始浓度、滴加速度以及加热方式对纳米氧化锌形貌和尺寸的影响。结果表明：在氨水初始浓度为5%（质量分数）、滴加速度为60 g/h,并采用两段加热（成核生长温度为60 ℃、陈化温度为80 ℃）的方式,合成的纳米氧化锌呈棒状形貌,分散均匀,长径比达到11。纳米氧化锌对大肠杆菌具有很好的抑菌效果。水性聚氨酯中加入1.5%（质量分数）的棒状形貌纳米氧化锌后,可吸收250～400 nm的紫外线,拉伸强度从2.7 MPa增加到4.5 MPa。     

纳米氧化镁的制备及降解性能

以六水氯化镁和氨水为主要原料制备纳米氧化镁,通过正交试验考察了Mg²⁺浓度、分散剂PEG-400用量、反应温度、陈化时间和缓冲剂冰醋酸的用量5个因素对晶粒粒径的影响,确定了纳米氧化镁的最佳工艺参数：缓冲剂冰醋酸用量为0.015 mol,Mg²⁺浓度为0.4 mol/L, 分散剂用量为5 mL,反应温度为60 ℃,反应时间为0 h,煅烧温度为550 ℃,煅烧时间为2 h。分析了单因素对纳米氧化镁晶粒的影响。选用对氧磷测试纳米氧化镁的吸附降解性,1 μL的对氧磷在5 min内被0.4 g氧化镁降解吸附了99.19%。1 g纳米氧化镁可降解吸附对氧磷194.9 mg。