阿普唑仑片含量测定方法的改进

建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L)(55 45)为流动相,检测波长为220 nm,流速:0.8 m L·min-1,柱温:30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2~41.6μg·m L-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高.     

多维片处方研究及工艺探讨

采用单因素试验设计,以溶出度和崩解度为评价指标,筛选多维片处方和工艺,并对其进行稳定性考察。试验结果表明,所制得的片剂释放迅速而且完全,质量稳定,该工艺能够有效地解决多雏片的崩解度和VC含量降解的问题。     

清热散结片的制备工艺研究

通过正交实验确定清热散结片中主要活性成分总黄酮的最佳提取工艺条件和清热散结片的最佳制备条件.该研究工艺不但保证了主要活性成分充分提出,而且确保了成品崩解时间短,脆碎度好.适用于清热散结薄膜衣片的制备.     

复肾宁片的制备工艺研究

采用正交实验研究了复肾宁片的提取与成型工艺的制备工艺.以盐酸小蘗碱含量和药材出膏率为指标,确定了水提法中加水量、提取时间、提取次数等各因素的最佳提取条件;以崩解时间为指标,确定了复肾宁片的最佳制备条件.实验结果表明,本方法工艺简单、合理、准确可靠,可作为复肾宁片的大规模生产工艺的依据.     

金属收颈罐缩口成形时的缩口力与临界缩口尺寸

应用金属塑性成形理论分析金属收颈罐缩口成形工艺中的缩口力和临界缩口尺寸两个主要技术参数。导出了以折屈失效作为破坏形式的临界缩口尺寸和缩口力的工程计算公式，对缩口工艺的拟定具有重要的参考价值。     

高效液相色谱法测定奥氮平的含量

为了建立一种高效液相色谱法测定奥氮平及其口崩片的含量,采用Venusil ASB C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分析,流动相为缓冲液（pH=2.5）∶乙腈=45∶55（体积比）;检测波长为259 nm;柱温为25℃;流速为1.5 mL.min-1;进样量为20μL.结果表明：奥氮平在20.33～203.30μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.12%（RSD=0.33%）,检测限为1 ng;该方法灵敏快速、重复性好、专属性强,可用于非经典抗精神病药奥氮平及其口崩片的含量测定.     

辛伐他汀片的处方工艺优化

为优选辛伐他汀片的处方工艺并考察其稳定性,根据辅料相容性结果,采用正交设计试验,以多指标（休止角、含量及有关物质）综合评分法筛选最佳处方。以乳糖和微晶纤维素为填充剂,交联PVP为崩解剂,PVP（K30）为黏合剂,BHA为抗氧剂,微粉硅胶为助流剂,硬脂富马酸钠为润滑剂,采用粉末直接压片工艺。结果表明,优选的辛伐他汀片处方工艺合理,成品质量稳定。     

服装止口工艺的优化处理研究

服装止口工艺是成衣制作中的关键工艺,在缝制中常出现止口变形、反吐、里外匀处理不当及边角不符要求等问题,直接影响服装的外观品质和服用性能.本文就如何解决这些问题,探求止口缝制工艺的优化处理方法.     

HPLC法测定盐酸多奈哌齐口腔崩解片的含量

建立了一种测定口腔崩解片中盐酸多奈哌齐含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(三氟乙酸)=75∶25∶0.2,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为315nm。结果表明,盐酸多奈哌齐在质量浓度为3~30 mg.L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 4),高、中、低3个浓度的回收率分别为99.5%,99.7%,100.6%,相对标准偏差(RSD)分别为1.05%,0.91%,1.21%。耐用性实验F检验和t检验均不显著,相对标准偏差<1%。该方法操作简便、专属性好、准确度和精密度高,耐用性好。     

双氯芬酸钠缓释片的制备和体外释放度研究

以氢化蓖麻油为骨架材料,乳糖为致孔剂,湿法制粒制备双氯芬酸钠缓释片,并进行体外释放度和稳定性考察。结果表明:该缓释片符合缓释片现行质量标准要求且稳定性较好。     

新型玉叶清火缓释片的体外释放度评价

以不同比例的羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,制备中成药玉叶清火缓释片.通过精确的HPLC法监测玉叶清火缓释片中主要成分穿心莲内酯的释出量,并计算其体外释放度.结果表明玉叶清火普通片在1.5 h段,累积释出率为49.47%±2.21(-x±s),同时段的10%和20%HPPMC玉叶清火缓释片的累积释出率仅为41.94%±1.53和29.50%±2.51(P＜0.01).按回归曲线计算累积释放率50%及95%时所需时间:玉叶清火普通片为1.52 h和3.89 h;10%和20%HPMC玉叶清火缓释片则分别为:2.07 h,5.98 h及3.13 h,8.48 h.新型中药制剂10%和20%HPMC玉叶清火缓释片的体外释出率显著低于同时段的玉叶清火普通片(P＜0.01),实际测定值与计算结果相符.所研制的缓释片的缓释效果良好.     

兰索拉唑肠溶片处方及工艺探讨

为了研制质量稳定、释放迅速完全的兰索拉唑肠溶片,采用单因素试验设计进行了处方和工艺筛选.在片芯中加入碱式碳酸镬和无水亚硫酸钠提高了稳定性,将兰索拉唑和乳糖混合物微粉化提高了释药速率.所制得的片剂耐酸能力良好,释放迅速完全,长期稳定性考察表明其稳定性良好.该方法有效地解决了兰索拉唑肠溶片的释放度和稳定性问题.     

冷拉态钢丝质量的检验与控制方法

根据国内金属纺织器材的生产实际,对冷拉态钢丝的质量要求,质量检验和质量控制等问题进行了探讨;结果表明：冷拉态钢丝的质量取决于钢丝的原材料检验,剥壳,酸洗,润滑,拉拔和热处理等工序的质量;文中指出,质量检验时应按质量要求,尽量采用先进的仪器对钢丝进行外观,理化和其他检验,并将检验结果作为评定和控制钢丝质量的主要依据。     

紫外-可见漫反射光谱-支持向量回归法快速测定西咪替丁片剂含量

采用紫外-可见漫反射光谱-支持向量回归法（UV-Vis DRS-SVR）建立了快速、无损测定西咪替丁片剂的定量方法。人工配制58个西咪替丁片剂粉末样,分为校正集和预测集。经过光谱预处理、异常值剔除和参数优化,最终采用原始光谱,在220.17 nm-980.80 nm,参数g=0.02, C=20, p=0.03的条件下,建立SVR模型,校正集和预测集的决定系数（R2）分别为0.9782, 0.9871,对5个盲样和15个批次市售西咪替丁片剂的预测均方根差（RMSEP）分别为0.0360, 0.0448,比PLS模型的预测精度更高,效果更好。研究表明,UV-Vis DRS-SVR用于快速、非破坏性测定药物制剂中的活性成分是可行的,有望用于制剂生产过程中的质量控制。     

白藜芦醇凝胶骨架缓释片的制备及体外释放机制研究

以白藜芦醇(Resveratrol,RES)为模型药物,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备白藜芦醇凝胶骨架缓释片,考察凝胶骨架缓释片的处方工艺和体外释放条件对其释放的影响。采用分光光度法测定缓释片的体外释放度,通过零级、一级和Higuchi模型探讨缓释片的释放机制。结果表明:最优处方制备的缓释片符合一级释放方程,压片压力、释放介质pH值和搅拌转速对白藜芦醇凝胶骨架缓释片释放均有一定影响。以HPMC4000为骨架材料,可以制备出具有理想缓释效果的白藜芦醇凝胶骨架缓释片。     

内部质量审核的方法与技巧

本文概述了内部质量审核的概念、方法和技巧。在质量管理实践中结合本单位实际着重对内部质量审核方法和审核技巧进行系统阐述     

用配合比分析方法控制混凝土工程的质量

混凝土工程的质量乃建筑物能否合格的关键因素。本文分析了混凝土质量下降的原因，提出用配合比的随机快速检测来控制混凝土的拌合质量。