含磺酸金属-有机配合物的研究

金属—有机配合物是目前功能配合物研究的热点。本文简述了磺酸的配位化学及含磺酸的金属有机配合物的研究概况,介绍了目前研究最多的几种含磺酸的金属—有机配合物,并对含磺酸的金属有机配合物的研究前景作了展望。     

含磺酸基配合物结构的研究进展

含磺酸基有机配体的配合物种类繁多,其中主要包括简单磺酸配合物、芳香环磺酸配合物、杂环芳香磺酸配合物和Schiff碱磺酸配合物等。其空间结构多种多样,比如一维链状结构、二维层状结构和三维网状结构。该类配合物具有优异的物理和化学性质,在众多领域里显示出广阔的应用前景。合成结构新颖、组成多样的新型磺酸基配合物及其应用研究已经成为配位化学领域的研究前沿和热点之一。综述了含磺酸基有机配体配合物的分类以及结构研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。     

含茂基有机配合物的合成及表征

对含茂基有机配合物的合成及表征进行了简单介绍,例举了包括含茂基和四苯基卟啉基钇的有机金属配合物的合成,以及其他类型的有机配合物的合成,藉此探讨一般有机物配合物的合成与表征的共通性。     

羟基苯二磺酸金属配合物的制备及表征

以苯酚为原料磺化制得羟基苯二磺酸。通过自组装法进行羟基苯二磺酸配体与金属（K、Sr、Ba）化合物反应,并深入地研究了羟基苯二磺酸金属配合物的合成方法及其性质。利用红外光谱、荧光光谱对配体、配合物、配位情况进行表征。结果表明,配体与金属配位良好。     

高分子金属配合物发光材料的制备技术进展

高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用,可以得到荧光强度比较理想的产物,但反应难以定量控制;以小分子金属配合物单体与某些单体之间进行共聚合反应,也可获得荧光强度较高的高分子配合物,但聚合反应的空间位阻较大;通过两端都含有配位基团的刚性链的有机小分子配体直接与金属离子配合形成高分子金属配合物;以小分子金属配合物单体进行均聚或者将小分子金属配合物接枝到高聚物上也可以形成高分子金属配合物。     

芳香族氨基酸二肽金属配合物与DNA作用研究

芳香族氨基酸二肽类配体,具有特殊的芳香性侧链结构、良好的理化性质及生理相容性等优势,使芳香族氨基酸二肽金属配合物成为新型金属配合物抗癌药物研究的热点。通过系统研究芳香族氨基酸二肽金属配合物与DNA作用,可为设计、开发新型抗癌药物奠定基础。重点综述芳香族氨基酸直链二肽类金属配合物、芳香族氨基酸环二肽类金属配合物和芳香族氨基酸二肽有机金属配合物与DNA作用的研究进展。     

过渡金属配合物的合成、性质及生物活性研究

金属配合物药物在疾病的治疗中起着重要的作用,过渡金属钴的配合物在药物学、配位化学和生物无机化学学科具有重要的作用。钴是组装配位聚合物时常选用的金属元素,钴离子易与含氮、氧配位原子的配体形成配合物,能与羧基以多种配位方式组成不同类型的配合物。含羧基类配体是常用的有机配体,具有良好的柔韧性,通常能形成结构新颖的配合物。其分子间的弱相互作用,如氢键和π-π堆积作用等,能进一步增强配合物结构的稳定性。因此,用水热法合成了羧酸钴类配合物,通过红外光谱、元素分析手段对配合物进行了表征并对配合物的生物活性进行研究。     

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究[Ⅰ]

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究［Ⅰ］韩江华，赵明根，李永绪，刘成琪（忻州师范专科学校化学系，忻州０３４０００）有机金属配合物涉及了许多重要的生命过程。配体和配合物的合成及性质的研究越来越受到重视［１，２］。特别是含硫Ｓｃｈｉｆｆ碱配体，因其与过渡金属...     

金属有机配合物DVDR光存储染料的研究应用

金属有机配合物染料具有优良的光学和热力学性能,是高稳定性DVDR光盘的优良存储介质。文章分类介绍了金属有机光存储染料在DVDR方面的应用现状,对金属有机配合物染料在光盘存储技术中的发展前景做了展望。     

含硫金属有机配合物的研究进展

综述了含硫金属有机配合物的研究进展，总结了巯基氮杂环配体的配位结构。表现在成键方式和分子结构上，极具丰富多样性。对于开展金属含硫配体配合物的合成与表征工作意义重大而深远。     

过渡元素的无机桥配体桥联化合物

过渡元素的无机桥配体桥联化合物按所含桥配体的原子种类可分为含氧、卤素、氢、双氧、磷和硫等原子的桥配体桥联化合物。桥联的出现使化合物表现出花样繁多的价键本性及空间结构，既促进了化学键理论的发展，也促进了配位催化及应用模拟的发展。因此，本文对无机配体桥联化合物的结构、功能及生物活性进行了讨论。     

Supported Catalysts Obtained by Interaction of Organometallic Compounds of Transition Elements with Oxide Supports

Rapid development of organometallic chemistry of transition elements in recent years has greatly influenced homogeneous catalysis. Many organometallic compounds of transition metals have been directly used as effective catalysts; e.g., π-ally1 complexes of transition elements for diene reactions [1-3], carbonyl complexes for hydroformilation [4], and cyclopentadienyl and arene complexes for hydrogenation [5]. The study of stoichiometric reactions of organometallic compounds was also of great importance for homogeneous catalysis as individual organometallic compounds of various classes represent the analogs of intermediate species formed in the process of catalytic reactions (e.g., π-complexes and σ-organometallic compounds [6-8] in various reactions where the original catalyst is not an organometallic compound).     

纳米金属粒子/炭复合材料及其研究进展

简要介绍了纳米金属粒子／炭新型复合材料发展背景,综述了该材料的制备、结构、性能及应用前景,采用有机金属化合物、有机金属高聚物和沥青中间相作为前驱体,必要时通过添加某些特定的添加物的惰性气氛下进行炭化,可制取纳米金属粒子均匀分散的炭基复合材料。     

金属有机化合物的制备技术

金属有机化合物对水和空气敏感,因此对于有金属有机化合物参与的反应,从仪器、反应物、溶剂都要进行无水无氧处理,而且反应和产物的后处理也必须在无水无氧条件下进行,掌握金属有机化合物制备的方法 -Schlenk技术是制备金属有机化合物的重点。     

Supramolecular metal-organometallic coordination networks based on quinonoid pi-complexes

The use of organometallic pi-complexes in the coordination-directed self-assembly of polymeric structures is a new area with many potential applications. Supramolecular metal-organometallic coordination networks (MOMNs), which are described herein, consist of metal ion or metal cluster nodes connected by bifunctional "organometalloligands" that serve as spacers. The organometalloligand utilized in this work is the stable anionic complex (eta(4)-benzoquinone)Mn(CO)(3)(-) (p-QMTC), which binds through both quinone oxygen atoms to generate MOMNs having both backbone and pendant metal sites. In many cases the MOMNs are obtained as neutral and thermally stable solids, with molecular structures that depend on the geometrical and electronic requirements of the metal nodes, the solvent, and the presence of organic spacers. Redox-active quinone-based organometallic pi-complexes permit the construction of an impressive range of coordination network architectures and hold much promise for the development of functional materials.     

二羟基苯二磺酸锰配合物的合成、晶体结构及热稳定性

在水溶剂中,采用回流法合成了两个二羟基苯二磺酸单核Mn(Ⅱ)含氮配体配合物Na[Mn(3,5-(SO3)2HCat)(phen)2H2O](1)和[Mn(3,5-(SO3)2H2Cat)(phen)2H2O]·H2O(2)(H2Cat=1,2-二羟基苯,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、紫外可见光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明:两个配合物晶体均属于单斜晶系,晶族分别为P2(1)/c和P2(1)/n。两个配合物的配位方式相似,锰离子均与两个1,10-邻菲罗啉、一个水分子以及磺酸基配位。锰离子是六配位的。     

Supported Catalysts Obtained by Interaction of Organometallic Compounds of Transition Elements with Oxide Supports

Rapid development of organometallic chemistry of transition elements in recent years has greatly influenced homogeneous catalysis. Many organometallic compounds of transition metals have been directly used as effective catalysts; e.g., π-ally1 complexes of transition elements for diene reactions [1–3], carbonyl complexes for hydroformilation [4], and cyclopentadienyl and arene complexes for hydrogenation [5]. The study of stoichiometric reactions of organometallic compounds was also of great importance for homogeneous catalysis as individual organometallic compounds of various classes represent the analogs of intermediate species formed in the process of catalytic reactions (e.g., π-complexes and σ-organometallic compounds [6–8] in various reactions where the original catalyst is not an organometallic compound).     

Nanodimensional organostannoxane molecular assemblies

Organooxotin cages, clusters, and coordination polymers containing [Sn 2(mu-O)], [Sn 2(mu-OH)], [Sn 2(mu-O) 2], [Sn 2(mu-OH) 2], and [Sn 3(mu 3-O)(mu-OR) 3] building blocks have been assembled by the reactions of organotin precursors with phosphonic, phosphinic, carboxylic, or sulfonic acids. Various synthetic methodologies including Sn-C bond cleavage reactions and solventless procedures have been utilized to generate several nanodimensional organostannoxane assemblies. The synthesis, structure, and structural interrelationship of these diverse organostannoxane compounds are discussed. The synthetic knowledge gained to prepare specific organostannoxane structural forms in high yields has been utilized for the construction of dendrimer-like molecules. These contain a central stannoxane core and a functional periphery. The functional periphery can be readily modulated to assemble photoactive, electroactive, or multisite coordinating molecules. The synthesis, structure, and potential uses of these compounds are discussed.