原子吸收分光光度法测定微量金属元素

研究原子吸收分光光度法测定合成氨装置用重质原料油中微量金属元素的操作条件，建立分析方法，采用此方法快速准确，干扰少，经过对标准样品的测试有良好的稳定性，重复性。     

原子吸收分光光度法测定裂解重油中几种微量金属元素

提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理．硝酸(1 1)溶解残渣，氯化镧和氯化铯作抗干扰剂，得到加标回收率93．8％～105．7％，相对标准偏差1．07％～235％。     

原子吸收分光光度法测定微量铬

1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进.     

火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

建立用火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铅的新方法,确立了仪器的工作条件,其线性关系良好。该方法简便、快速、准确、效果令人满意。     

牛黄中微量金属元素的原子吸收测定

叙述了以硝酸－高氯酸消化牛黄样品，然后用火焰原子吸收技术测定其中各种微量金属元素含量的分析方法。并对分析结果进行了评价，表明该方法为牛黄中微量金属元素含量的可靠分析方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

原子吸收分光光度法测定能力测试样品中痕量金属元素

研究用火焰与石墨炉原子吸收分光光度法测定美国NSI公司的能力测试样品中痕量金属元素:Mn、Fe、Pb、Zn、Ag、Cu、Cd.采用加标回收试验判断样品基体干扰程度,加入磷酸二氢胺和硝酸镁作为基体改进剂,降低了石墨炉测定Ag、Cd时的背景吸收,在工作曲线最佳测定范围内提高了测定准确度.该方法测定结果的相对误差<±4%,用于能力检测结果满意。     

原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量

用原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量。实验研究适宜的分析条件,结果表明:试液中加入w(K2S2O7)10%的焦硫酸钾溶液10mL作为抑制剂,加入盐酸(1+1)2mL控制酸性介质的酸度,测定准确度较高,回收率为93.6%～101.1%。     

原子吸收分光光度法测定连翘提取液中重金属含量

以连翘为原料,用火焰原子吸收分光光度法测定了连翘提取液中铅、铬、镉、铜、锌含量。实验结果表明,连翘中铅、铬、镉、铜、锌含量依次为0.78,0.55,0.09,13.31,38.86μg/g,平均加标回收率为99.72%,97.02%,98.50%,99.81%,99.51%。精密度和重复性分析的RSD分别为3.47%,2.83%,4.21%,1.03%,0.52%和1.26%,1.77%,4.07%,0.19%,0.10%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

火焰原子吸收法测定头发中微量元素Fe、Ca、Mg、Cu、Zn的含量

采用火焰原子吸收光谱法对曲靖师范学院学生头发中的Fe、Cu、Zn、Mg和Ca 5种微量元素进行了测定,比较学生头发中5种微量元素的含量在不同性别、运动量、性格、居住地和学生综合评估排名中的差异。结果表明,学生头发中一些微量元素与性别、运动量、性格、居住地和学生综合评估排名有一定的关系,可为学生进行合理的膳食指导。     

火焰原子吸收法测定柴胡药材中的五种微量元素

通过对川产柴胡药材中5种微量元素的定量分析,评价微量元素与柴胡药材功效之间的关系。采用微波消解法消解柴胡样品,用原子吸收光谱法测定钙、铁、铜、锌、镁的含量。该方法的加标回收率为97.46%～102.32%,RSD〈1.10%,具有良好的准确度和精密度。结果表明：柴胡药材中钙、铁、镁含量较高,铜、锌含量较少。     

冷原子吸收法测汞应注意的几个问题

为使冷原子吸收法测汞的结果准确可靠，介绍了水样的采集、保存、玻璃器具清洗等几方面应注意的问题，并介绍了清洗器皿、纯化试剂的几种方法。     

火焰原子吸收测定再加工茶中金属元素的研究

运用火焰原子吸收光谱法测定再加工茶(荔枝红茶与茉莉花茶)中的K、Ca、Mn、Fe和Zn五种金属元素的含量,同时对干法和湿法两种不同消解方法进行了比较和准确度的测试。通过校准曲线法测定,采用干法消解的两种茶叶样品中的金属含量略高于湿法消解,两种方法测定的加标回收率在92.31%～106.38%之间,同时RSD均小于5%,该实验方法具有准确度高,可靠性大等优点可满足分析要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

研究了火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬,确定了最佳的分析条件,验证了方法的准确度和精密度。     

浅谈冷原子吸收分光光度法测定汞的注意事项

由于冷原子吸收分光光度法测定汞的实验步骤复杂,要求使用的试剂纯度较高,受实验室环境条件限制较多,而且汞在水中的含量一般很低,所以实验的难度比较大。文章探讨了测汞过程中主要的注意事项,以望增加实验数据的准确度和精密度。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。