乙二胺水杨醛Schiff碱镍配合物的合成

合成了乙二胺水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱及其与四种不同镍盐（Ｘ＝ＮＯ－３、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、Ａｃ－）的配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱和电导测定等实验手段对配合物的组成结构进行分析鉴定。实验结果表明,当阴离子配位能力弱时,一般不参与配位,相对较强时,可与中心离子配位,四种不同阴离子的盐分别得到两种结构不同的配合物,并且给出其可能的结构式     

乙二胺水杨醛双Schiff碱Cr（Ⅲ）配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料合成乙二胺水杨醛双Schiff碱,并进一步与Cr（Ⅲ）络合得到金属配合物;采用元素分析、紫外可见吸收光谱、红外光谱对乙二胺水杨醛双Schiff碱及其Cr（Ⅲ）配合物的结构进行了表征。结果表明,合成的乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物的分子结构与理论结构相符;乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物均有一定的抗菌活性,且Cr（Ⅲ）配合物的抗菌活性更好。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff碱合成的研究

以间苯二酚为初始原料,通过甲酰化和甲基化制得对甲氧基水杨醛,再与二胺反应得到最终产物双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff碱,考察了反应条件对总收率的影响。结果表明,影响目标产物收率的主要是甲基化反应过程,并对其反应条件进行探索分析,得到最佳的甲基化条件为:加入少量K2CO3和Na OH,搅拌回流30 min,再慢慢滴加适量硫酸二甲酯,搅拌状态下回流5 h。在此条件下,产物为淡白色固体,收率可达75.5%。     

双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff碱合成的研究

以间苯二酚为初始原料,通过甲酰化和甲基化制得对甲氧基水杨醛,再与二胺反应得到最终产物双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff碱,考察了反应条件对总收率的影响。结果表明,影响目标产物收率的主要是甲基化反应过程,并对其反应条件进行探索分析,得到最佳的甲基化条件为:加入少量K2CO3和Na OH,搅拌回流30 min,再慢慢滴加适量硫酸二甲酯,搅拌状态下回流5 h。在此条件下,产物为淡白色固体,收率可达75.5%。     

2-氨基-5-氯吡啶水杨醛Schiff碱及其配合物的固相合成研究

以2-氨基-5-氯吡啶、水杨醛为原料在室温条件下进行研磨,合成了2-氨基-5-氯吡啶水杨醛Schiff碱(HL=C12H9ClON2),然后加入过渡金属盐氯化镍(氯化钴、醋酸铜)继续研磨制得2-氨基-5-氯吡啶水杨醛Schiff碱金属配合物,用元素分析、IR、UV、1HNMR、荧光光谱、电导率等手段对配合物的结构进行了表征,确定了配合物的组成分别为NiL2、CoL2、CuL2。     

2-羟基-1-萘醛缩乙二胺Schiff碱及其稀土金属配合物的合成和表征

以2-羟基-1-萘醛和乙二胺为原料,乙醇为溶剂,加热回流制备2-羟基-1-萘醛缩乙二胺Schiff碱配体,然后分别与铟（Ⅲ）、钍（Ⅳ）的盐反应,生成相应的配合物,并对2-羟基-1-萘醛缩乙二胺Schiff碱及其金属配合物的抗菌活性进行探究。结果表明,配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用较配体更强。     

2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱配合物的合成、表征和抗菌活性研究

制备了五种新的2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱(amb-sal)配合物:[Cu(amb-sal)Cl]Cl(1)、M(amb-sal)2(M=Co、Ni、Mn和Zn)(2~5),其组成和结构经IR、Uv-Vis、元素分析和摩尔电导率表征。用滤纸片扩散法测定了schiff配体和1~5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌活性。结果显示,在试验浓度下,虽然amb-sal的抑菌活性较低,但其与五种金属离子配位后抑菌活性明显增强,表明amb-sal与金属离子间存在配位协同作用,即配位作用提高了1~5的抑菌活性。     

水杨醛缩取代芳基Schiff碱制备及其光致变色性能研究

制备了水杨醛缩邻(对)氨基苯甲酸Schiff碱,利用红外(IR)、核磁(1H NMR)光谱和元素分析仪(EMS)对化合物结构进行了表征。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了两种Schiff碱在乙醇溶液中的光致变色性能。结果表明,两种Schiff碱都具有良好的光致变色性能,其变色过程是由烯醇式结构向酮式结构转变,不存在其它形式的光分解副反应。该类化合物与金属铜离子(Cu2+)能形成稳定配合物,且配合物也具有较好光致变色性能。     

稀土水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的合成及抑菌作用

合成了酪氨酸Schiff碱配体及其稀土金属的配合物,通过化学分析,元素分析确定了配合物的组成;并利用摩尔电导率测定、IR、UV及TG-DTA等对配合物进行了表征.抑菌实验结果表明:配体和配合物均有一定的抑菌能力,且配合物比配体具有更强的抑菌作用.     

铟的希夫碱配合物的合成及表征

研究合成了邻香草醛缩邻苯二胺配体,用此配体与无水三氯化铟反应,制得了未见报道的铟金属有机配合物。采用元素分析、核磁共振光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等分析手段对配体、配合物进行表征,推断配合物的结构。     

丙二酰肼席夫碱及其金属配合物合成与表征

合成了丙二酰肼缩双水杨醛席夫碱配体及与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的金属配合物。用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所有化合物进行了表征．对席夫碱配体还进行了^1HNMR和MS结构表征．给出了化合物可能的空间结构。     

含噻吩双水杨醛希夫碱铜、镍配合物合成与表征

以5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩希夫碱(L)和乙酸铜或乙酸镍为原料,合成了含噻吩双水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物,用滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热分析对配合物进行了组成和结构表征。该双核配合物的组成为[M_2L(H_2O)_2](M=Cu~(2+),Ni~(2+)),中心离子与来自配体的亚胺基氮原子、酚羟基氧原子和氨基氮原子以及来自配位水分子中的氧原子形成了4配位的双核对称希夫碱配合物,其在空气气氛中的热分解反应包括脱水、配体的氧化分解过程,最后残余物为CuO或NiO。     

PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性

以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)和2-氨基苯并噻唑(2-ABT)为原料,在无水乙醇中,加热回流4~6 h,以三氯甲烷为二次溶剂,合成了新型席夫碱试剂(HL):PMBP缩2-ABT及其铜配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物组成为Cu(HL).H2O,通过红外光谱、紫外光谱、差热热重谱和核磁共振氢谱表征了其结构:配体为酮式结构,配位时以亚胺基和苯并噻唑环上的N原子及吡唑啉酮环羰基和一分子H2O上的O原子与中心离子成键,配位数为4;抑菌实验表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具更强的抑制作用,配合物质量浓度为2.0 g.L-1时,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达16.7 mm。该工作的新颖性已为黑龙江省科技信息中心2008年1月21日出具的第2008150200055N号《科技查新报告》所证实。     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

一种新型咔唑席夫碱的合成及对Fe~(3+)荧光识别研究

以9-氨基咔唑与2-羟基-1-萘甲醛为原料,设计合成了一种新型咔唑类席夫碱化合物。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,利用荧光光谱研究了目标化合物对不同金属离子的荧光识别性能,采用质谱和密度泛函理论(DFT)分析其与Fe~(3+)结合作用模式。结果表明,目标化合物通过荧光猝灭可选择性识别Fe~(3+),原因是与Fe~(3+)配位后引发了分子内的光诱导电子转移过程有关。     

西佛碱型大环多胺镉配合物的合成与表征

三乙烯四胺与乙二醛反应得到西佛碱型大环多胺化合物C16H32 N8(L)。配体L经元素分析、红外、紫外 -可见、质谱等确证。在此基础上进一步合成了其与过渡金属离子Cd2 的双核配合物 ,对该配合物进行了元素分析、红外、紫外 -可见、摩尔电导等表征     

糠醛缩异烟肼席夫碱的合成及其晶体结构

席夫碱配体及其配合物可应用于生物化学、分析化学、材料化学等方面,由于其广泛的应用,已成为现阶段研究者研究的热点。糠醛是重要的化工原料,异烟肼是抗结核病的主要药剂,采用这两种化合物,通过混合溶液法在80℃恒温水浴中,以新制备的糠醛溶液和异烟肼溶液为原料合成了一个小分子席夫碱,通过红外光谱、紫外光谱、质谱、X-射线衍射仪表征其结构。结果表明,该席夫碱属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=10.717 0(6),b=5.238 9(2),c=18.123 5(9),α=90°,β=94.445(5)°,γ=90°,Z=4,μ=0.101 mm-1,F(000)=448,De=1.409 g/cm3。     

水杨醛席夫碱功能化荧光素化合物的合成

以对氨基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,经酰胺化反应制得对氨基苯甲酸甲酰胺与水杨醛还原氨化反应生成水杨醛类席夫碱1,化合物1在丙酮溶剂中与三聚氯氰亲核取代得到一缩产物对氨基苯甲酰水杨醛肼腙三嗪产物2,然后以荧光素和水合肼的合成产物荧光素酰肼3与化合物2在四氢呋喃溶液中45~50℃反应得到目标产物二缩产物荧光素酰肼三嗪水杨醛席夫碱4,并通过IR与~1H NMR对其结构进行表征。     

Schiff碱平面双核酞菁的合成及性能研究

以4-硝基邻苯二甲腈、叔丁醇、对苯二甲醛等为原料,合成不对称胺基锌酞菁(2(3)-胺基-9(10),16(17),23(24)-(叔丁氧基)锌酞菁(APC))和一种新型平面双核酞菁(9(10),9'(10'),16(17),16'(17'),23(24),23'(24')-叔丁氧基-2(3),2'(3')-(对苯甲亚胺基)锌酞菁(bi-TPC))。通过FT-IR、UV-Vis、1HNMR、元素分析、循环伏安等手段对APC和biTPC的结构进行表征。结果表明,与无取代酞菁相比,APC和bi-TPC Q带的最大吸收峰具有明显红移;能级与纳米Ti O2薄膜匹配,适用于制备太阳能电池。