超滤法分离纯化刺参酸性粘多糖工艺研究

探索了超滤法分离纯化刺参酸性粘多糖的工艺.确定分离纯化条件为:采用截留分子量8 kDa的超滤膜,压力为0.3 MPa,温度为10℃.此工艺制得多糖纯度为93.4%、收率为0.32%,多糖截留率达到97.2%.     

以鸡胸软骨为原料提取硫酸软骨素的研究

以鸡胸软骨为原料,在60℃下用木瓜蛋白酶水解除去蛋白质,再用乙醇沉淀获得鸡胸软骨多糖。色谱分析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别显示,鸡胸软骨多糖主要是硫酸软骨素,表明鸡胸软骨是可行的硫酸软骨素新来源。     

超滤提高克拉维酸发酵滤液质量的研究

文章研究了不同截留分子量的超滤膜对克拉维酸发酵滤液质量的影响,最终选择截留分子量为10kDa的超滤膜作为超滤组件,同时优化了温度、压力、加水量等参数对超滤过程的影响,结果表明:过滤温度10℃,进出膜压力0.7/0.3Mpa、进出膜压差0.4Mpa,加水量0.5倍是最优条件。克拉维酸发酵滤液经过超滤之后,蛋白和色素含量明显降低,滤液质量大幅提高,对后续萃取工艺过程极为有利。     

超滤去除水溶液中聚乙二醇的研究

采用截留分子量为10kDa和50kDa的超滤膜,对不同分子量的聚乙二醇(PEG)溶液进行了截留实验。考察了超滤对不同分子量PEG的去除效果,膜的截留分子量、操作条件及料液浓度对PEG去除效果的影响,讨论了操作压力和过滤时间对超滤膜过滤通量的影响,分析了超滤(UF)对PEG的去除机理和超滤膜的污染机理。     

超滤提取黄芪多糖的工艺研究

采用超滤法测定了黄芪多糖的分子量分布;以截留分子量为200 kDa1、0 kDa的超滤膜对黄芪多糖进行超滤分离,考察了压力、温度、流速、初始料液浓度等对超滤提取的影响,确定最佳超滤提取条件为:初始料液浓度20 g.L-1、压力0.35 MPa、温度30℃、进料流速0.467 L.s-1,此条件下多糖含量由36.0%提高到86.8%。有效实现了黄芪多糖提取液中活性多糖与大分子蛋白多酚等物质的分离。     

胰蛋白酶提取硫酸软骨素单因素优化研究

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱-双酶(胰蛋白酶和胃蛋白酶)相结合的方法提取硫酸软骨素。胰蛋白酶主要是使硫酸软骨素长链上的蛋白进一步得到水解破坏,从而提高硫酸软骨素的纯度。研究了胰蛋白酶水解硫酸软骨素的显著影响因素,为工业生产提供理论依据。单因素优化结果显示:pH值8.3,料液比1 000∶0.9,水解温度46℃。该条件下,所得硫酸软骨素的产品产率达到20.61%,纯度为83.66%,质量有较大提高。     

基于酶解-膜分离集成的胶原蛋白肽分子量控制技术

采用酶解-膜分离集成工艺制备分子量范围可控的胶原蛋白多肽,研究反应过程中酶种类、截留分子量和过滤体积等因素对酶解-膜分离集成工艺的影响.结果表明,用截留分子量为3 k Da的超滤膜处理的透过液分子量主要分布在4.0,1.6和0.6k Da,比例分别为13.7%,34.8%和51.4%;用截留分子量为8 k Da的超滤膜处理的透过液分子量主要分布在8.3,4.0,1.6和0.6 k Da,比例分别为14.5%,22.7%,37.7%和25.1%;酶解-膜分离集成工艺蛋白转化速率比酶解过程提高15%,表明酶解-膜分离集成可以加快大分子蛋白转化率,并使酶解产物分子量均一可控.     

膜分离技术制备高纯单宁酸的研究

工业单宁酸经改性活性炭预处理后,用超滤和纳滤技术纯化的方法制备高纯度单宁酸。重点考察了料液质量分数、操作压力差、料液温度对膜分离效果的影响。确定的最佳工艺条件是:料液质量分数 15%、截留相对分子质量为 6000 的超滤膜和截留相对分子质量为600的纳滤膜的操作压力差分别为 0.10 MPa 和 0.08 MPa、料液温度 40℃。同时探讨了颗粒活性炭通过硝酸氧化改性增强其吸附性能的方法。分析结果表明,膜分离技术有效地实现了不同分子质量的物料分级和截留,精品单宁酸的含量为 97.3%,收率为 84.7%。     

胃蛋白酶提取硫酸软骨素的研究

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱-双酶(胰蛋白酶和胃蛋白酶)相结合的方法提取硫酸软骨素。研究了胃蛋白酶水解硫酸软骨素的影响因素,结果显示,胃蛋白酶水解部分pH值为5.9,酶解时间为100 m in,料液比为1 000∶1.1(g/mL),酶解温度为40℃,在此条件下,硫酸软骨素产率达到25.80%,纯度为85.65%,质量有较大提高。     

青霉素发酵液中生物表面活性剂的提取

采用超滤法分离青霉素发酵液中的表面活性物质,并将表面活性物质富集浓缩,再结合冷冻干燥等手段回收,得到可利用的生物表面活性剂,同时解决了青霉素发酵液乳化的问题。截留分子量为10kDa的超滤膜能有效分离料液中的表面活性物质,每升发酵液中含表面活性剂2.659g。     

硫酸软骨素生产工艺的优化

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱和酶解相结合的方法提取硫酸软骨素.综合考察各种影响因素,设计了正交实验,得出最佳工艺条件.通过该优化条件,产量可以达到21%,与原来的工艺相比,提高了3%～4%,纯度可以达到80%.     

超滤技术去除羟基喜树碱中细菌内毒素的研究

考察了超滤技术去除羟基喜树碱原料药中细菌内毒素的效果。采用10 kDa截留分子量超滤膜对羟基喜树碱原料药溶解液进行超滤,以动态浊度法定量检测超滤前后羟基喜树碱中细菌内毒素的含量。结果表明:样液超滤前细菌内毒8.103 5 EU/mL,超滤后为0.307 6 EU/mL,内毒素去除率为96.20%,其有效成分羟基喜树碱的透过率为96.1%。超滤技术可以很好的去除羟基喜树碱原料药溶解液中细菌内毒素,有效成分损失极其微少,可提高其用药安全性。     

红豆杉单组分多糖的超滤预处理及连续分离工艺

以红豆杉枝叶部位总多糖为原料,采用超滤方法对原料进行预处理,并对工艺进行优化,最佳优化条件为:截留相对分子质量为5kDa,温度为25℃,压力为20psi(1psi=6894.76kPa),pH值为6.8。 在此条件下,将浓度为10g/L的1L红豆杉多糖溶液超滤至125mL,再添加去离子水至1L,反复超滤4次,得到的红豆杉多糖的截留率和脱色率分别为87.2%和75.6%。进一步以红豆杉单组分多糖间歇色谱分离工艺参数为基础,采用自行设计制作的连续色谱设备,建立了连续离子交换色谱分离红豆杉酸性单组分多糖PST-1的分离工艺,处理量达到每批次100.08L,PST-1纯度在99.0%以上,收率达到50.0%。     

马血中SOD提取液膜浓缩工艺研究

确立SOD提取液膜浓缩的工艺条件。用不同孔径的膜过滤马血SOD提取液,研究提取液膜浓缩和污染膜清洗工艺条件。结果表明,适用于SOD提取液浓缩的超滤膜为截留分子量10 kDa的RC膜,操作压力0.20 MPa,料液温度20℃,流速53.5 m/s,在此条件下浓缩最佳倍数为2。污染膜清洗的最适清洗剂为2%柠檬酸和0.3%NaOH+0.1%H2O2、清洗时间40 min、清洗温度35℃,该条件下膜恢复率为94.12%。在此条件下,SOD活力处于较高的水平,并及时解决膜污染带来的膜通量下降问题。     

低截留分子量聚醚砜超滤膜

以聚醚砜(PES)为原料,均苯三甲酸(TMA)为添加剂,采用浸没沉淀相转化法制备聚醚砜超滤基膜,之后将聚乙烯醇(PVA)溶液涂覆在膜表面,经加热交联得到低截留分子量超滤膜。实验结果表明,随着聚乙烯醇浓度升高,截留分子量先减小再增加;随着热处理温度的升高,水通量减少,截留分子量减小。聚乙烯醇质量浓度为0.1%,80℃加热10 min,膜的截留分子量为900,纯水通量为6.10 L/(m~2·h)。红外光谱分析证实PVA与TMA反应生成了交联结构。     

低截留分子量聚醚砜超滤膜

以聚醚砜(PES)为原料，均苯三甲酸(TMA)为添加剂，采用浸没沉淀相转化法制备聚醚砜超滤基膜，之后将聚乙烯醇(PVA)溶液涂覆在膜表面，经加热交联得到低截留分子量超滤膜。实验结果表明，随着聚乙烯醇浓度升高，截留分子量先减小再增加；随着热处理温度的升高，水通量减少，截留分子量减小。聚乙烯醇质量浓度为0.1%，80℃加热10 min，膜的截留分子量为900，纯水通量为6.10 L/(m²·h)。红外光谱分析证实PVA与TMA反应生成了交联结构。     

酱油渣中大豆异黄酮提取工艺研究

研究酱油渣中大豆异黄酮的提取工艺。根据单因素和正交实验方法获得大豆异黄酮的最佳分离条件:乙醇浓度65%,提取温度70℃,料液比1︰25 g/mL,提取时间2 h。基于上述条件将溶剂萃取与截留分子量为10 kDa的超滤膜结合纯化大豆异黄酮,酱油渣中大豆异黄酮的得率为15.6%。     

硫酸软骨素生产新酶解法工艺

软骨在90～100℃熟化5小时后再酶解,55%酒精浓度沉淀获得高纯度硫酸软骨素(95%以上),收率16.65%。     

LF型内压式聚砜中空纤维超滤组件

上海医药工业研究院用聚砜材料试制出内壁中空纤维超滤膜,分子量截留值为5万,净水通量大于100升/25℃米~2·时。同时,研制成膜面积0.07、0.8、4.0米~2的LF型内压式聚砜中空纤维超滤组件。     

白沙参多糖与真鱿多糖的对比研究

采用蛋白酶水解白沙参与真鱿软骨,从组织中释放出多糖糖链,乙醇沉淀去除蛋白质,得到白沙参多糖与真鱿多糖,检测两种多糖中硫酸软骨素的二糖组分、多糖分子量及其抗凝活性。结果表明,白沙参多糖与真鱿多糖中硫酸软骨素均含有硫酸软骨素E二糖单位,在硫酸软骨素中的含量分别为34.8%和31.1%,两种硫酸软骨素分子量分别为105 000和259 000。两种多糖的硫酸化程度高,硫酸基含量分别为13.4%和10.2%。白沙参多糖与真鱿多糖均具有一定的抗凝活性,白沙参多糖的抗凝活性更高。