光伏组件背板用高反射率PET薄膜性能

通过双向拉伸制孔技术制备高反射率聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜,采用高压加速湿热老化(PCT)试验评价老化性能,使用紫外/可见光/近红外分光光度计、扫描电子显微镜(SEM)、拉力试验机、差示扫描量热仪分别表征了PET薄膜PCT 48 h前后的反射率、断面形貌、拉伸强度和断裂伸长率、结晶度。使用击穿电压测试仪测试了PCT 48 h前PET薄膜的击穿电压(油)。结果表明,相比于半透型PET薄膜,由于微米级孔的产生使得高反射率PET薄膜的反射率(420～1-200 nm)从34.8%提高到95.9%,密度从1.4 g/cm³降到1.2 g/cm³,微米级孔的直径为3～8 μm,高度为0.2～0.8 μm,击穿电压(油)从16.0 kV提高到26.0 kV。经过PCT 48 h处理后,高反射率PET薄膜的微米级孔结构和反射率没有明显变化,拉伸强度和断裂伸长率保持率在50%以上,结晶度从27.8%提高到30.5%。     

光伏电池背板综述

论述了光伏电池背板的类型、优缺点和制作工艺以及性能测试方法,概述了近年来国内外光伏电池背板的发展现状,并提出了当前国内光伏背板生产急需解决的问题是要提高自身产品的科技含量、开发具有自主知识产权的产品,提高市场竞争力,实现可持续发展。     

国产太阳能电池背板竞争力提升

正随着PET基膜等技术获得突破,国产太阳能电池背板市场份额开始提升,台虹科技、苏州赛伍和苏州中来3家公司2013年在全球的市场份额合计近25%。上市公司中,乐凯胶片、回天胶业、南洋科技、东材科技等也已具备竞争实力。根据Solarbuzz研究数据,2014年全球将新增光伏装机容量49GW,中国约28GW。全球太阳能电池背     

PET／PTT共混体系在无定形区的相容性

计算了不同温度下PET/PTT、共混体系的混合自由能，预测了其在热力学上的相容性。通过对不同组分共混物DSC图谱的分析和对玻璃化转变温度的Fox方程及Gordon-Taylor方程的拟合以及冷结晶峰温随组分的变化，表明其为在无定形区相容的体系。针对组成接近的共混体系的玻璃化转变温度范围变宽的现象，使用扫描电镜观察共混物，未发现相分离现象，从而提供了PET／PTT体系相容性在形态方面的证据。     

聚酯啤酒瓶和果汁瓶的性能改进与市场

综述了PET和PEN聚酯啤酒的性能,制造技术进展,工业化和市场动向及其预测,重点介绍了提高PET啤酒瓶保质期的方法,包括含阻隔材料的多层瓶结构,表面涂层技术和PET／PEN共混法,并报道了PET果汁瓶发展新技术,提出了我国发展聚酯瓶工业的建议。     

瓶级聚酯切片市场现状与技术进展

概述了瓶级聚酯切片国内外市场状况和技术进展。结合食品、饮料、啤酒等的包装材料现状,对瓶级聚酯切片的发展趋势进行了综述。     

酸和醇改性可降解PET的合成表征和对比

采用熔融缩聚法,以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,6–己二酸(AA)、1,6–己二醇(HG)和乙二醇(EG)为原料,将结构相近的AA和HG分别引入聚对苯二甲酸乙二酯(PET),合成了可降解聚对苯二甲酸乙二醇-co-己二酸乙二醇酯(PEAT)和聚对苯二甲酸乙二醇-co-对苯二甲酸己二醇酯(PHET),对比相似结构酸和醇对PET性能影响差别。采用乌式黏度计对PEAT和PHET的特性黏度进行了测试,通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H–NMR)、差示扫描量热分析(DSC)和热失重(TG)分析对其化学结构和热性能进行了研究和对比,通过酶降解,检测PEAT和PHET的可降解性能。结果表明,成功地合成了PEAT与PHET,且其为无规共聚物。AA和HG的加入,使聚酯的熔点和热分解温度有所降低,而且与PET相比,可降解性能明显提高。对比PEAT和PHET可知,PHET的热稳定性略优,可降解性略差。     

纤维用PET/CGP的共混改性研究

采用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯聚丁二醇共聚酯(CGP)以不同比例共混制得一系列的改性聚酯,研究了共混改性聚酯切片的热性能和流变性能。结果表明,随着CGP加入量的增加,PET/CGP共混体系的玻璃化转变温度Tg,冷结晶峰温度Tc和熔点Tm均有所下降,热稳定性比普通PET低;PET/CGP熔体呈现“切力变稀”现象,其表观黏度明显下降。     

PET/PTT共混体系的研究进展

综述了PET/PTT共混体系的国内外发展现状,重点对共混体系的相容性,共混体系的结构形态,熔融结晶行为和结晶动力学和结晶熔融行为进行了论述,并对其发展前景进行了展望。     

光伏背板材料聚偏氟乙烯性能改性研究进展

太阳能电池背板是光伏组件的重要组成部分,起保护和支撑作用,对于电池长期可靠工作具有保障意义。聚偏氟乙烯(PVDF)具有出色的耐腐蚀、水汽阻隔性和耐老化性能,正逐步替代聚氟乙烯(PVF),成为新一代背板用氟树脂材料。本文重点从改善亲水性、机械性能、相形貌和抗紫外线能力几方面综述了对PVDF改性的原因、方法及相关结果,最后总结了背板材料的发展现状及趋势。     

用于光伏电池背板的抗老化PET薄膜研制

采用添加热稳定剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂和抗水解剂综合作用提高PET薄膜的抗老化性能,探索出了合理的PET抗老化组分及其添加方式。结果表明,研制的PET薄膜具有优良的抗老化性能。     

3D打印用聚对苯二甲酸乙二醇酯的研究

选用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为基体材料,通过添加聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、相容剂、增韧剂和成核剂制得适用于熔融沉积技术的PET丝材.结果表明,当PET:PBT为7:3时,熔体流动速率最低;过多相容剂在螺杆进料口架桥,不利于螺杆挤出;当增韧剂含量为15份(质量份,下同)时,材料能够正常打印,样条无翘曲且表面...     

高性能塑料薄膜制备方法及改性研究进展

概述了6种高性能树脂——聚醚醚酮（PEEK）、聚苯硫醚（PPS）、液晶聚合物（LCP）、聚醚酰亚胺（PEI）、聚砜（PSF）和聚酰亚胺（PI）等的性能及应用,详细介绍了以这6种高性能树脂分别为原料制备高性能薄膜的方法（挤出吹塑法、挤出流延法、溶液流延法等）和改性方法,最后对不同高性能薄膜的应用进行了讨论和展望。     

PET/BaSO_4共混聚酯热性能的研究

采用差示扫描量热仪及热重分析仪对PET/BaSO4共混聚酯的热性能进行了研究。结果表明:硫酸钡质量分数在0%～0.052%范围内时,其含量对共混体系的Tg及熔点无较大影响;但共混体系的冷结晶温度(T)c和冷结晶放热焓值均随BaSO4含量增加呈缓慢升高趋势,当BaSO4含量为0.052%时,共混体系冷结晶放热焓增加了近20%;随着BaSO4含量的增加,各体系的热稳定性逐渐升高,当BaSO4质量含量为0.052%时,体系热解活化能提高了35%。     

聚碳酸亚丙酯生物降解渗水地膜的研制及性能分析

为了解决农田白色污染问题,选用大分子聚碳酸亚丙酯（PPC）和聚己二酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）两种生物降解材料以及强力渗水助剂为原料制备PPC生物降解渗水地膜,采用多次吹膜测试法对地膜的配方和工艺方案进行了优选,并通过万能拉力测试机、紫外老化试验箱等对地膜的力学性能和降解性能进行了表征。结果表明,按照优选方案A₉和A₂的配方和工艺,结合渗水地膜加工工艺,可以成功制备厚度为（0.007±0.002） mm的薄型PPC生物降解渗水地膜;以A₉和A₂为基础并进行优化处理后的工艺技术试制的6个产品的力学性能均能够达到GB/T 35795—2017标准要求;0.007 mm PPC生物降解渗水地膜60 d后开始出现横纵向裂口,180 d后降解率为77.06 %,365 d后降解率为95.72 %。     

混合醇醇解RPET制备不饱和聚酯树脂的研究

本文以醋酸锌为催化剂,利用混合醇取代二元醇作为醇解剂对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料降解,得到的醇解产物与酸酐进一步缩合聚合,以苯乙烯作为稀释剂,制得不饱和聚酯树脂。该方法具有工艺简单、成本低廉、操作简便、绿色环保、经济效益好等特点,得到的不饱和聚酯树脂性能稳定,使用性能良好。     

离子液体原位插层聚合法制备蒙脱土-聚酯复合材料

选用十二烷基三苯基磷和酯季磷盐离子液体对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行插层改性,并分别与对苯二甲酸二甲酯、乙二醇进行原位插层聚合制备MMT-聚酯(PET)复合材料,使用远红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)等对MMT及MMT-PET复合材料进行表征。结果表明:MMT被成功插层,有机改性MMT在PET基体中的分散性优于NaMMT,而酯季磷盐-MMT在PET基体中有明显插层的现象。这证明了MMT插层剂的酯键可与PET进行酯交换反应,进一步说明反应性插层剂有利于制备稳定分散的MMT-PET复合材料。     

PET薄膜表面改性研究进展

综述近年来聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜表面改性的研究进展,主要介绍了机械处理、化学处理、表面改性剂处理、火焰处理、等离子体处理、表面接枝、表面涂覆等方法对PET薄膜表面的改性,并对PET薄膜表面改性研究方向进行了展望。     

PHB/PLLA聚酯材料与PHB/PLLA/PEO聚酯材料的体外降解性

对聚β-羟基丁酸酯/聚乳酸（PHB/PLLA）及聚β-羟基丁酸酯/聚乳酸/聚氧乙烯（PHB/PLLA/PEO）膜状样品在37 ℃磷酸缓冲溶液（PBS）/溶菌酶中的降解行为进行了研究,通过定期观察质量损失、降解过程中的热力学性质及样品表面形态变化,发现PHB/PLLA共混未能提高PHB的降解速度,而PEO加入到PHB/PLLA体系中显著提高了PHB、PLLA的降解速度,进而提高了PHB/PLLA共混体系的降解速度。     

Graft copolymerization of n-vinyl-2-pyrrolidone on dimethyl sulfoxide pretreated poly(ethylene terephthalate) films using azobisisobutyronitrile initiator

Poly(ethylene terephthalate) (PET) films were grafted with n-vinyl-2-pyrrolidone (n-VP) using an azobisisobutyronitrile (AIBN) initiator. Films were pre-treated in dimethyl sulfoxide (DMSO) for 1 h at 140°C before the polymerization reaction was carried out. Variations of graft yield with time, temperature, initiator, and monomer concentrations were investigated. The optimum temperature and polymerization time was found to be 70°C and 4 h, respectively. Increasing monomer concentration from 0.28 to 1.22M and initiator concentration from 1.77 × 10⁻³ to 4.20 × 10⁻³M enhanced the percent grafting. The effects of monomer and initiator diffusion on PET films were also studied. The overall activation energy for grafting was calculated as 11.5 kcal/mol. Further changes in properties of PET films such as water-absorption capacity and intrinsic viscosity were determined. The grafted films were characterized with FTIR and scanning electron microscopy (SEM). © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1437–1444, 1997